河北省石家庄市高中生物 2.3 伴性遗传（第1课时）练习（必修2）.doc

伴性遗传（第1课时）1．果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是 A. 杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B. 白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C. 杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D. 白眼雌果蝇×白眼雄果蝇2．一正常男性与一红绿色盲女性婚配，生下一女孩，该女孩的基因型是A. XbXb B. XBXb C. XBXB D. XBY3. 某色盲女人与一正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子，此染色体畸变是发生在什么之中？如果父亲是色盲，母亲正常，则此染色体畸变发生在什么之中？假如父亲正常，母亲色盲，儿子色盲，则此染色体变异发生在什么之中？下列正确的一组是 A.精子、卵细胞、不确定 B.精子、不确定、卵细胞 C.卵细胞、精子、不确定 D.卵细胞、不确定、精子4．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如右图所示下列有关叙述错误的是A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D．由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定5. 一对夫妇生了“龙风双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而该夫妇的双方父母中，只有一个带有色盲基因。

则此夫妇的基因型为A. XbY，XBXB B. XBY，XBXb C. XBY，XbXb D. XbY，XBXb 6. 优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质、预防遗传病发生的一门科学以下属于优生措施的是①避免近亲结婚 ②提倡适龄生育 ③选择剖腹分娩 ④鼓励婚前检查 ⑤进行产前诊断A. ①②③④ B. ①②④⑤ C. ②③④⑤ D. ①③④⑤7．VitaminD佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是A．男患者与女患者结婚，其女儿正常 B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因8．一对患同种遗传病的夫妻，生了一个不患此病的正常女孩，那么该病的遗传方式为A．常染色体上的显性基因 B．常染色体上的隐性基因C．X染色体上的显性基因 D．X染色体上的隐性基因9. 某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在A．两个Y染色体，两个色盲基因 B．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因C．一个Y染色体，没有色盲基因 D．两个X染色体，两个色盲基因10. 雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因(b)会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是A．子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶B．子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶 C．子代雌雄各半，全为宽叶D．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：111. 血友病属于隐性伴性遗传病。

某男性患血友病,他的岳父表现正常,岳母患血友病,对他的子女表现型的预测应当是 A. 儿子、女儿全部正常 B. 儿子患病、女儿正常C. 儿子正常、女儿患病 D. 儿子和女儿都有可能出现患者12.下列有关性染色体和伴性遗传的说法，错误的是 A. 雌性个体的2条性染色体不一定是同型的B. 正常情况下，含两条Y染色体的细胞不可能是初级精母细胞C. 性染色体上的基因并不都是控制性别的D. X与Y染色体同源区段上的基因控制的性状一定与性别无关13. 一正常女人与一患某遗传病的男人结婚，所生男孩正常，女孩都是患者他们的女儿与正常男人结婚，所生子女各有一半为患者判断决定该种遗传病的基因最可能是A. Y染色体上的基因 B. X染色体上的显性基因C. 常染色体上的隐性基因 D. 常染色体上的显性基因14. 决定猫的毛色基因位于X染色体上,基因型为bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,生下了三只虎斑色小猫和一只黄色小猫它们的性别是A.雌雄各半 B.全为雌猫或三雌一雄C.全为雌猫或全为雄猫 D.全为雄猫或三雄一雌15．如下图所示，为了鉴定男孩8与本家族的亲缘关系，需采用特殊的鉴定方案。

下列方案可行的是 A．比较8与2的线粒体DNA序列B．比较8与3的线粒体DNA序列C．比较8与5的Y染色体DNA序列D．比较8与2的X染色体DNA序列16. 下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用B、b表示),请分析回答下列问题1) 控制人类红绿色盲的基因位于　　　染色体上,患者的基因型可表示为　　　　　　　　　　此类遗传病的遗传特点是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (2) 写出该家族中下列成员的基因型Ⅱ4　　　　, Ⅲ10　　　　, Ⅲ11　　　　　　　　　　 (3) Ⅳ14是色盲患者,其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径 　　　　　　　　　　　　　　 (4) 若Ⅲ7与Ⅲ8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为　　　, 是色盲女孩的概率为　　　 选择题答案 1-5 ______________ 6-10 ________________ 11-15 _________________练习37答案1-5 BBBDB 6-10 BDADA 11-15 DABBC16. (1) X　XbXb和XbY　男性患者多于女性患者，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病(2) XbY　XbY　XBXb或XBXB(3) Ⅰ1→Ⅱ4→Ⅲ8→Ⅳ14(4) 1/4　0。