有机化学课-图文课件ppt第6章.ppt

有机化学有机化学 第第6 6章章 脂脂 环环 烃烃环烷烃的结构脂环烃的分类和命名环烷烃的化学性质环烷烃的物理性质重要的脂环烃化合物 6.1 6.1 脂环烃的分类和命名脂环烃的分类和命名 脂环烃的分类6 6. .1 1.1.1按碳原子的饱和度分类按碳原子的饱和度分类1.￿按照碳原子的饱和程度来分，脂环烃可分为环烷烃、环烯烃和环炔烃例如： 6.1 6.1 脂环烃的分类和命名脂环烃的分类和命名按分子中所含碳环的数目分类按分子中所含碳环的数目分类2.￿￿￿￿￿（1）单环脂肪烃￿￿￿分子的碳架中含有一个碳环的烃，称为单环脂肪烃例如：￿￿￿￿￿￿（2）二环脂肪烃￿￿￿分子的碳架中含有两个碳环的烃，称为二环脂肪烃例如：￿￿￿￿￿￿￿￿￿￿￿￿￿￿￿￿（3）多环脂肪烃￿￿￿分子的碳架中含有三个或三个以上碳环的烃，称为多环脂肪烃例如： 6.1 6.1 脂环烃的分类和命名脂环烃的分类和命名 脂环烃的命名6 6. .1 1. .2 2简单结构脂环烃命名（以碳环为母体）简单结构脂环烃命名（以碳环为母体）1.￿￿￿￿￿①当脂环烃的环上没有取代基时，脂环烃的命名与烷烃、烯烃和炔烃相似，根据脂环烃分子中组成碳环的碳原子数，称为环某烷、环某烯和环某炔。

例如： 6.1 6.1 脂环烃的分类和命名脂环烃的分类和命名￿￿￿￿￿￿￿￿②当碳环上有取代基时，若取代基的结构简单，则仍以碳环为母体，将取代基名称写于环烷烃前，取代基的编号和列出次序则参照“最低系列原则”和“次序规则”例如： 6.1 6.1 脂环烃的分类和命名脂环烃的分类和命名复杂结构脂环烃命名（以环作为取代基）复杂结构脂环烃命名（以环作为取代基）2.￿￿￿￿￿当碳环上所连烃基的结构复杂时，则选择以环作为取代基，而以烃作为母体例如： 6.1 6.1 脂环烃的分类和命名脂环烃的分类和命名 写出下列化合物的结构式： (1)1-甲基-1，4-环己二烯 (2)1-甲基-4-溴环辛烷思考题思考题6-16-1 6.2 6.2 环烷烃的结构环烷烃的结构￿￿￿￿￿￿￿现代物理实验方法证明，环丙烷分子中C—C—C键的键角为105.5°,即在环丙烷分子中所形成的C—C键为弯键，其形状如香蕉从轨道重叠越大、形成的键越牢固、分子越稳定的观点来分析，105.5°比正常的109.5°要小，这是环丙烷中C—C键容易断裂的原因环丙烷的成键情况如图6-1所示。

 6.2 6.2 环烷烃的结构环烷烃的结构图6-1￿￿环丙烷的成键情况 6.3 6.3 环烷烃的物理性质环烷烃的物理性质￿￿￿￿￿￿￿环烷烃的熔点和沸点都比相应的烷烃略高，相对密度也略高于相应的烷烃，比水轻一些常见环烷烃的物理常数见表6-1表6-1 常见环烷烃的物理性质 6.4 6.4 环烷烃的化学性质环烷烃的化学性质 取代反应6 6. .4 4. .1 1￿￿￿￿￿在高温或紫外光的作用下，环烷烃和卤素发生取代反应生成卤代环烷烃例如： 6.4 6.4 环烷烃的化学性质环烷烃的化学性质 加成反应6 6. .4 4. .2 2加氢反应加氢反应1.￿￿￿￿￿在催化剂的作用下，环丙烷很容易加氢，环丁烷需要在较高的温度下加氢，环戊烷加氢的反应则需在300℃才能进行环烷烃加氢后生成与其相同碳原子数的开链烷烃例如： 6.4 6.4 环烷烃的化学性质环烷烃的化学性质加卤素反应加卤素反应2.￿￿￿￿￿￿￿￿环丙烷容易与卤素进行开环加成，生成相应的卤代烃例如：￿￿￿￿￿￿环丁烷与卤素在常温下不反应，必须加热才能进行开环加成例如：￿￿￿￿￿￿环丁烷与Br2的加成反应中溴褪色，因此可用上述反应来鉴别环丙烷和环丁烷。

环戊烷和环己烷与Br2均不发生加成反应 6.4 6.4 环烷烃的化学性质环烷烃的化学性质加卤化氢反应加卤化氢反应3.￿￿￿￿￿￿￿￿环丙烷及其烷基取代物也容易与卤化氢进行开环加成反应例如：￿￿￿￿￿￿￿￿￿￿￿￿￿当环丙烷的烷基衍生物与卤化氢加成时，环的断裂发生在连接氢原子最多和最少的两个成环碳原子之间，而且环丙烷衍生物与卤化氢的加成符合马氏规则例如： 6.4 6.4 环烷烃的化学性质环烷烃的化学性质 完成下列反应： 思考题思考题6-26-2 6.4 6.4 环烷烃的化学性质环烷烃的化学性质 氧化反应6 6. .4 4. .3 3￿￿￿￿￿常温下，高锰酸钾或者臭氧等氧化剂并不能氧化环烷烃，因此，可以利用高锰酸钾水溶液来鉴别烯烃和环烷烃但是在加热时与强氧化剂作用，或在催化剂作用下用空气直接氧化，则环烷烃可以发生氧化反应，而且随着反应条件的不同，产物也不同例如： 6.5 6.5 重要的脂环烃化合物重要的脂环烃化合物 环己烷6 6. .5 5. .1 1￿￿￿￿￿环己烷是有汽油气味的无色流动性液体它的熔点为6.5℃，沸点为80.8℃，不溶于水，易挥发，能燃烧，可与乙醇、乙醚、丙酮、苯等多种有机溶剂混溶。

￿￿￿￿￿￿环己烷存在于原油中，工业上生产环己烷主要采用如下两种方法:￿￿￿￿￿￿￿①在80℃,用三氯化铝做催化剂，进行异构化反应，使甲基环戊烷转化为环己烷 6.5 6.5 重要的脂环烃化合物重要的脂环烃化合物￿￿￿￿￿￿￿￿②以Ni为催化剂，在180~250℃进行苯的加氢反应，生成环己烷 6.5 6.5 重要的脂环烃化合物重要的脂环烃化合物 环戊烷6 6. .5 5. .2 2￿￿￿￿￿￿环戊烷为无色透明液体，有苯样的气味，它的熔点为-93.7℃，沸点为49.3℃，不溶于水，溶于醇、醚、苯、四氯化碳、丙酮等多数有机溶剂￿￿￿￿￿￿环戊烷可通过先蒸馏石油醚获得异戊烷和正戊烷，再分馏而得到，也可由环戊酮还原或环戊二烯催化加氢来制备￿￿￿￿￿￿环戊烷可用作有机反应的溶剂，如用作聚异戊二烯橡胶等溶液聚合用溶剂、纤维素醚的溶剂等此外，环戊烷还广泛应用于生产无氟冰箱、冰柜行业以及冷库、管线保温等领域谢谢观看！。