烷烃同分异构体写法要领.doc

1. 同分异构体：分子式相同，性质不同的有机化合物叫同分异构体这种现象叫同分异 构现象书写技巧：先写最长链；然后从最长链减少一个碳原子作为取代基，在剩余的碳链上连接， 即主链由长到短，支链由整到散，位置由中心排向两边2. 烷烃的同分异构现象CH4、CH3CH3、CH3CH2CH3无同分异构体，但从丁烷开始有同分异构体表：正丁烷和异丁烷的某些物理性质名称熔点/ C沸点/ C相对密度正丁烷—138.4—0.50.5788异丁烷—159.6—11.70.557丁烷结构式写法1史 CH3 — CH2 —CH2 一 CH3CH3CH3— CH — CH3c—C—C 一C正烷烃(b.p, -0.5 C)异丁烷(b.p, -11.7C)CH3CHCH3结构简式：CH3CH2CH2CH3CH3以戊烷（C5H12）为例：先写出最长的碳链：C-C-C-C-C(1)正戊烷（氢原子及其个数省略了）1(2)(3)戊烷:然后写少一个碳原子的直链: 然后写少二个碳原子的直链:CH3C(CH3)2CH3CH3CH3CH2CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3CHs一 C 一 CH3CH3O(b.p, 36.1 )0(b.p, 28 )o(b.p, 9.5 )这种碳干异构可造成数目庞大的异构体个数，366319 个。

己烷 C6H14a.写出碳链最长的直链 C— C— C— C— C— C例:C10 时，75 个；C13 时，802 个;时,(1)b .将直链减少一个 C,将取下的C分别取代每个 C原子的H(C-C-C-C-C ) C-C-C-C-C ⑵CC-C-C-C-C(C-C-C-C-C )所以记住：不取代首位 C原子，注意碳干的对应性C原子上的H原c.减少二个C,将这二个 C作为二个甲基或一个乙基分别取代剩余的 子作甲基一CH3处理时：(C-C-C-C-C ) C-C-C-C-C ⑵(C-C-C-C-C ) C-C-C-C-C ⑵CI( C-C-C-C )ICCC-C-C-CC ⑷C-C-C-CI IC C(5)(C-C-C-C-C ) C-C-C-C-C ⑵C-C-C-C作乙基一CH2CH3或-C2H5处理时: 所以，首尾不取代，结果是共有五个同分异构体C2H5CHC2H5ICH3CH3(CH2)4CH3 CH3CH(CH2)2CH3ICH 3写出来为： (CH J3CC2H5 (CH 3)2CHCH(CH 3)2写出C6H14的所有同分异构体 的过程：① 将分子中全部碳原子连成直链做为母链 c—c—c—c—c—C② 从母链的一端取下一个 C原子，依次连接在母链中心对称线一侧的各个 C原子上，即得到多个带有甲基，主链比母链少一个碳原子的异构骨架C-C—C C—C一但应注意取代基不能连在末端，否则与原直链时相同；③ 再从母链上一端取下两个 C原子，这两个 C原子相连或分开，依次连在母链所剩下的各个碳原子上，得到多个带乙基或带两个甲基，主链比母链少 2个碳原子的异构体骨架［提示］从母链取下的碳原子数，不得多于母链所剩余的碳原子数，④ 最后将这种碳原子骨架转变成对应的结构简式。

所 以 C6H14 的 同分异 构共有 5 种：CH3(CH2)4CH3、 (CH3)2CH(CH 2)2CH3、 CH3CH2CH(CH 3)CH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)2、(CH3)3CCH2CH31•有四种烷烃：①3,3 一二甲基戊烷、②正庚烷、③ 2 一甲基己烷、④正丁烷它们的沸点由 高到低的顺序是( )(A［②〉③'①〉④ (B)③〉①'②〉④ (C)② 曲＞④〉① (D)② 皿＞③〉④1.A。