Waters e2695高效液相色谱仪操作规程.docx

Waters e2695 高效液相色谱仪操作规程1 目的 指导和规范 Waters e 2695高效液相色谱仪的操作2 适用范围 该操作规程适用于 Water e 2695高效液相色谱仪的操作3 职责 检验员应按操作规程进行仪器操作，质量监督员负责监督该操作规程的正确执行4 操作4.1 仪器组成和开机4.1.1 仪器组成本仪器由Waters e 2695分离单元、Waters 2998二极管阵列检测器、Waters ELSD 2424 蒸发光散射检测器、 Empower3 色谱工作站和打印机组成Waters e2695 分离单元包括四元梯度洗脱的溶剂输送系统，四通道真空脱气，可 容纳 120 个样品瓶的自动分离单元，柱温箱，内置的柱塞杆密封垫清洗系统，溶剂瓶托盘； 显示器， 键盘用户界面4.1.2 开机4.1.2.1 依次接通 Waters e 2695 分离单元、检测器、计算机和打印机的电源4.1.2.2 接通 Waters e2695 分离单元后，约 20s 仪器开始自检，约 3mn 内各部件的 初始化完成，待主屏幕上方标题区出现“ Idle ”时，仪器进入待命状态4.2 溶剂管路系统的准备4.2.1 流动相脱气确认所有溶剂管路都充满溶剂，按［Menu / Status】，进入“Status(1)”屏幕，光标选 “Degasser",按［Enter】。

4.2.2 灌注当色谱仪流路没有溶剂或系统中有空气时，需进行干灌注(DryPrime)，注入流动相否则，进行湿灌注(Wet Prime)以驱除气泡干灌注：按主机面板上［Menu / Status】，进入 “Status(1)"显示，按［Direct Function］，选择“Dry Prime"，选溶剂通道，如 Open A,选 “DurationIIi按数字键输入5分钟，按"COntinue"，待限定时间结束后，重复操作，使所需 的溶剂通道注满流动相湿灌注：进入“Status(1)”显示，选溶剂通道，输入100%, 按［Direct Function］，选“Wet Prime"，按【OK】，根据面板提示设置流速及时间(默认流速为7. 5ml /min, —般不用更改，时间可设置为5min)，按【0K】4.3 样品管理系统的准备4.3.1 冲洗自动进样器在“status(1)"，屏幕下，光标选“Composition"，输入流动相的组成按［Direct Function］， 光标选“Purge Injector"，按【Enter］，显示“Purge Injector"屏幕，输入“Sample Loop Volumes 6. 0"，光标下移“Compression Check"，按任意数字键，按【OK］。

4.3.2 冲洗进样针在主屏幕下，按【Diag］,显示“Diagnostics"屏幕，按【Prime Ndl Wash］,显示“Prime Needle Wash"屏幕，按［Start］, 30s内应见溶剂从废液排放口流出按【Close】、【Exit】4.3.3 冲洗柱塞杆密封垫在主屏幕下，按【Diag］,显示"Diagnostics"屏幕，按【Prime Seal Wash］,显示“Prime Seal Wash"屏幕，按［Start］, 30s内应见溶剂从废液排放口流出按【Close】、【Exit】待 排放口有水流出，按【Half】、【Close】、【Exit】4.3.4 装入样品与转盘打开样品舱门，显示"Door is Open"屏幕，将样品盘取出，把样品瓶插入样品盘后， 装入样品盘，按【Next】直至所有样品盘装毕，关好舱门4.4 色谱柱平衡换上检验所需的色谱柱和流动相，进入"Status（1）”显示，选择流路、设定流速、柱温， 按【Enter】开始注入流动相，通常情况下约1 5〜30分钟色谱柱可达到平衡，可以开始进样, 采集数据5 Empower 3 软件的应用5.1 建数据采集方法5.1.1双击电脑屏幕上的"Empower"快捷图标，出现Empower登录界面，输入用户名 和密码。

5.1.2 单击高级键，选择用户类型和 QuickStart 界面5.1.3 选择 QuickStart 界面，点击“确定”，然后选择选定的操作项目以及色谱系统（仅 查看数据可选择色谱系统中的“没有系统” ），单击“确定”5.1.4 登录 Empower 的 QuickStarlt 界面5.2 编辑仪器方法和方法组（以 e2695_2998 为例） 5.2.1．采集栏单击“方法组编辑向导”：5.2.2 选择“新建”选项5.2.3 弹出仪器方法编辑器5.2.4 单击“2695”，弹出 2695 编辑界面5.2.4.1 Aliance系统（包括2695、2795和2695D）通用编辑页面中，可选择“单次输送 体积”，请针对不同的流速选定适当的单次输送体积，以确保最佳的流速精度与准度5.2.4.2 查看脱气选项，确认设置正确5.2.4.3 流量选项中设置“泵模式”、“总流量”以及流动相配比5.2.5 单击 2998，弹出 2998 编辑界面5.2.5.1 3D 数据采集：在通用栏中选择启用 3D 数据，输入检测波长的范围；5.2.5.2采集2D数据，点击“2D通道”，最多可同时采集8个不同波长的通道的数据。

5.2.6 点击“文件”，选择“另存为”：输入仪器方法名称，点击“保存”；点击“文件”， 选择“退出”5.2.7在被选项中选择所需的仪器方法名称，点击“下一步（N）”5.2.8 在下拉菜单中选择所需的处理方法和报告方法（如果没有合适的方法选择“无处 理”、“无报告” ），点击下一步5.2.9 输入方法组名称，单击“完成”5.3 进样 点击进入“平衡系统／监视基线”界面，选择相应的仪器方法，点击“平衡／监视器，在监视窗口监视基线至系统平衡，停止系统监视状态，点击“进样”5.3.1．单进样：点击，进入“定义单进样参数”编辑界面，输入样品名、功能、方法组 等参数，点击“进样”5.3.2 使用向导建立样品组和样品组方法5.3.2.1 选择“运行样品”，然后单击“样品队列”，进入样品列表5.3.2.2 单击“新建样品组向导”，建立样品组532.3选择创建样品组方法类型为“Lc或PDA”，然后点击“定义样品板”5.3.2.4 在“选择标准进样在那里开始”中选择合适的选项检查开始加载样品瓶的位置 是否正确，点击“下一步”532.5在描述标样中需要设置一下内容：样品组中的标样数：X；每瓶标样进样次数：X； 进样体积：x；运行时间：XX；方法组XXX；点击“选项”输入下一进样延迟时间X；点击 下一步。

5.3.2.6样品数：X；每瓶样品进样次数：X；进样体积：X；运行时间：X；方法组X；点 击选项：输入下一进样延迟时间X；点击下一步5.3.2.7 在识别标准样界面中，输入标样名称，增量后缀使用1．在识别样品界面中，输入 样品名称，增量后缀使用a点击下一步5.3.2.8 运行模式选项中选择“只测试”查看摘要，点击下一步注：弹出组分编辑器， 输入标样中每个组分的名称（内标不需要输入含量）可以直接关闭该窗口，在处理数据的时 候再添加】5.3.2.9 点击完成，在菜单栏中选择文件5.3.2.10 为方法组命名并保存样品组方法5.3.2.11 单击“样品队列”，打开运行样品窗口，点击运行当前样品组方法键，选择运行5.3.2.11 选择需运行的样品组名称，点击运行 5.3.2.13样品组运行过程中，在“正在运行”栏中正在运行以及运行完毕的样品以红色 显示 （注：以向导建立的样品组首行功能一般为清除校正，一般在运行样品前删除该行或 改为“平衡” ）5.4 建立数据处理方法5.4.1 2D 数据处理方法 5.4.1.1单击“浏览项目”键，在“样品组”中选择目标样品组5.4.1.2在样品组上点击鼠标右键选择“查看相关一通道”，样品组在单个通道中显示。

5.4.1.3 选择定最低浓度的标样，点击鼠标右键，选择下拉菜单中的查看，会显示未处 理的色谱图形5.4.1.4点击处理方法向导快捷键，选择创建新处理方法，点击确定5.4.1.5确认处理类型为LC,积分方式可选择为传统，再点击使用处理方法向导，选择 确定5.4.1.6常按鼠标左键，选择色谱图上最窄峰 （注：在色谱图区域方可以放大某个需 要监测的峰点击鼠标右键全视图可以还原色谱图 ）5.4.1.7 在色谱图的积分界面选择一段典型基线作为积分的阈值，点击下一步 5.4.1.8常按鼠标左键，在基线上选取积分的起止时间点5.4.1.9 建议选择最小峰高，选择所要积分的高度最小峰（或键入相应数值）小于此 峰高 90％的峰将不被积分点击下一步5.4.1.10 定量方法选择面积，组分信息选择含量，校正类型选择线性点击下一步 5.4.1.11跨通道内标样界面点击否5.4.1.12因为选择的是标样，点击峰1可以看到一个下拉菜单选择相应的组分名称或 者键入运行样品相应的名称添加组分名称相匹配的标准含量，然后点击下一步5.4.1.13 如果是多点校正样品，跳过添加含量的窗口直接点击下一步 （单点校正可在 这里添加含量）。

5.4.1.14选择外标法： 5.4.1.15选择单一内标样，需要在下拉菜单中选择或键入内标相应的名称，然后点击 下一步5.4.1.16选择多重内标需要输入所有内标的名称5.4.1.17 为处理方法命名，点击完成色谱图界面会显示该处理方法应用后的色谱结 果，包括积分5.4.1.18 如需为积分方法添加积分事件，鼠标右键点击色谱图窗口，选择添加积分事件 积分事件所示功能会立刻应用于处理方法中5.4.1.19 编辑处理方法的高级功能需要选择快捷键有任何更改均需再次保存处理方 法5.4.1.20点击峰表底部可预览2D通道和峰5.4.1.21 点击“浏览项目”键，选择“通道”或“样品组”标签栏，右键点击目标样 品组或通道并选择处理5.4.1.22 在处理界面，选择使用指定的处理方法，选择相应的处理方法名称，点击清 除校正，选择校正并定量5.4.1.23 点击确定，数据处理，产生结果可在结果栏中查看5.4.2建立3D数据处理方法5.4.2.1 点击“浏览项目”键，在“样品组”中选择目标样品组5.4.2.2在样品组上点击鼠标右键选择查看相关通道，样品组中各个数据在单个通道中 显示5.4.2.3 选择定量最低浓度的标样，点击鼠标右键，选择下拉菜单中的查看。

5.4.2.4在预览界面选择“轮廓线”标签栏，会显示未处理的轮廓图5.4.2.5从处理或右键下拉菜单中选择提取色谱选项5.4.2.6 键入所需要提取的波长，按回车键，得到该波长的色谱图542.7点击处理方法快捷键，选择创建新处理方法，确认处理类型为PDA,积分方式 可选择为传统，再点击使用处理方法向导，点击确定5.4.2.8 常按鼠标左键，选择色谱图上最窄峰 （注：在色谱图区域内可以放大某个需 要监测的峰点击鼠标右键选择全视图可以还原色谱图 ）5.4.2.9 在色谱图的积分界面选择一段平滑的基线作为积分的阈值，点击下一步 5.4.2.10常按鼠标左键，在基线上选取积分的起止时间点5.4.2.11 建议选择最小峰高，选择所要积分的高度最小峰（或键入相应数值）小于此 峰高 90％的峰将不被积分点击下一步5.4.2.12定量方法选择面积，组分信息选择含量，。