中药制剂实习报告.doc.docx

中药制剂实习报告　　篇一：实习报告-中药药剂　　实验报告　　实验时间：　　实验地点：　　指导老师：　　实习课目：　　实习主要内容：散剂，煎膏剂，糖浆剂的制备　　实验一 散剂的制备　　养阴生肌散　　[处方] 明腰黄 人工牛黄 青黛 龙胆末 黄柏 黄连 煅石膏　　 甘草 冰片 薄荷冰　　[制法]　　以上各药粉碎过七号筛　　(1)将黄连、黄柏、龙胆末、甘草置乳钵中研匀，倾出　　(2)将雄黄置研钵中，分次加入石膏(按等量递增法)，套研均匀倾出　　(3)取青黛少许置研钵研匀，将冰片、薄荷冰放入研钵中轻研，研匀宿将青黛、人工牛黄：石膏和雄黄混合粉顺序加入，每加一种药都要充分研匀　　(4)再将黄连等四味药混合粉加入，研匀，至颜色均匀，装瓶即得　　[功能与主治] 清热解毒，用于湿热性口腔溃疡，复发性口腔溃疡及疱疹性口腔炎　　[用法]取散少许置口腔溃疡处　　散剂的常规质量检查　　1.外观检查散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致　　2.均匀度照《中国药典》20XX年版一部检查，取供试品适量，置光滑纸上，平铺约5cm2，将其表面压平，在明亮处观察，应色泽均匀，无花纹与色斑　　3.水分 照《中国药典》20XX年版附录照水分测定法(附录Ⅸ H)测定。

除另有规定外，不得过％　　4.装量差异 依照《中国药典》20XX年版一部附录I B检查，单剂量包装的散剂，照下述方法检查应符合规定　　检查法：取供试品10袋(瓶)，分别称定每袋(瓶)内容物的重量，每袋(瓶)装量与标示装量相比较，按表中的规定，超出装量差异限度的不得多于2袋(瓶)，并不得有1袋(瓶)超出限度1倍　　实验二 煎膏剂的制备　　益母草膏　　[处方] 益母草125g 红糖32g　　[制法] 取益母草，切碎，加水煎煮2次，每次小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成“拉丝状态”的清膏　　称取红糖，加糖量1／2的水及％酒石酸，加热熬炼，不断搅拌，至沸腾即可，与上述清膏混合，再浓缩至“拉丝状态”，即得　　本品应为棕黑色稠厚的半流体；气微，味苦、甜取本品10g，加水20ml稀释后，相对密度应为～　　　　实验三 糖浆剂的制备　　鼻渊糖浆　　[处方] 苍耳子 辛夷 野菊花 金银花 茜草加水至100ml　　[制法] 辛夷和野菊花提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器收集；苍耳子加水煎煮2次，每次小时，合并煎液，滤过，滤液静置；金银花加水于70℃～80℃温浸2次，每次l小时，合并浸液，滤过，滤液静置；合并上述两种澄清药液和辛夷、野菊花的水溶液，浓缩至适量；另取茜草粉碎成粗粉，按渗漉法制备，用70％乙醇作溶剂，浸渍48小时后，缓缓渗漉，俟有效成分完全漉出，收集渗漉液，回收乙　　醇，浓缩至适量，静置，取上清液与上述浓缩液合并，静置，滤过，滤液浓缩至适量，加入蔗糖60g和山梨酸，煮沸溶解，滤过，俟冷，加入上述辛夷和野菊花挥发油，加水至l00ml，搅匀，即得。

本品为深棕色的黏稠液体；具芳香气，味甜而苦相对密度应不低于　　[功能与主治] 祛风宣肺，清热解毒，通窍止痛用于鼻塞鼻渊，通气不畅，流涕黄浊，嗅觉不灵，头痛，眉棱骨痛　　[用法与用量] 口服，一次15ml，一日3次；小儿酌减　　(二)含糖量的测定　　2．测定操作　　(1)当被测制剂含糖量低于50％时，将旋钮转动，使目镜半圆视野中的分划尺拨为0～50，若含糖浓度高于50％时，则应转动旋钮，使目镜半圆视野中的分划尺拨为50～80　　(2)掀开照明棱镜盖板，用绒布或擦镜纸将折光棱镜拭净注意勿划伤镜面，取俟测含糖制剂1～2滴，置于折光棱镜镜面上，合上盖板，使含糖制剂均匀地分布于棱镜表面，将仪器的进光窗对向光源或光亮处，调节目镜视度圈，使视野内分划线清晰可见于视野中所见明暗分界线相应之读数，即为该制剂中含糖量百分数　　完成实习大纲情况：掌握了散剂，煎膏剂，糖浆剂制备方法，散剂的常规质量检查，含糖量的测定　　实习收获体会及不足：知道了糖浆剂易产生沉淀、霉变发酵的主要原因，如何防止煎膏出现“返砂”现象，采用等量递增法混合的原则，同时认识到理论与实际的差距，光学习书本知识是远远不够的　　篇二：中药炮制与制剂实习报告　　中药炮制与制剂实习报告　　班级：20XX级中药学基地班 姓名： ******学号： *****************　　成都中医药大学药学院　　20 年 月 日　　中药产业是我国传统的民族产业，是当今快速发展的新兴产业，又是我国医药经济独具特色的重要组成部分。

现代科学技术的发展，推动了中药事业的不断进步，中药生产摆脱了过去“作坊”式的生产方式，广泛采用现代科学技术，应用新工艺、新辅料、新设备，研究开发中药新剂型，制备生产新制剂，从而从根本上改变了中药制剂领域的落后面貌，从整体上提高了中药水平，确保中药制剂的质量疗效与稳定性，为中药实现现代化，走向世界参与国际竞争，奠定了坚实的基础在继承传统中药理论的基础上，应用现代科技改进炮制制剂工艺，使得中成药的生产更加符合标准　　对于我们成都中医药大学药学中药学基地班专业的学生，尽管对《中药炮制学》、《中药药剂学》、《中药制剂分析》这三门学科的理论知识了解甚浅，但作为具备基本药学知识的理科专业，应该利用实地见习的机会，对车间工艺和药物制剂有更深入的了解，同时我们也将此次机会作为我们从本科生到研究生的过渡在20XX年11月30日—20XX年12月4日这段时间里，参加了学校安排的实习活动在这有限的时间里我虽然没有时间和机会对所参观制药厂进行特别详细和深入的了解，也不能走近制药一线亲身体会制药全过程，但是我依然收获颇多，至少对医药行业的模式和现况有一个模糊的大体的了解，感谢学校给我们这个机会，将书本上的死的东西活灵活现的展现在我们眼前，让我们明白怎样现实结合实际，强化专业知识，加强动手能力，理论联系实际。

　　1.时间安排　　20XX年11月30日双流 太极集团四川太极制药有限公司　　20XX年12月1日 郫县 四川西南华神药业股份有限公司　　20XX年12月2日 广汉 四川泰华堂制药有限公司　　20XX年12月3日 彭州 四川新绿色药业科技发展股份有限公司　　20XX年12月4日 温江 四川百利药业集团　　2.实习内容　　 了解药厂厂区布局，车间布局，熟悉相关原则；　　 熟悉药品生产工艺流程（从原料到成品），学习各车间物料流程，加强GMP知识和安全知识的学习，把理论与实践相结合；　　 通过实习，使我们能够把基础理论、基本知识、基本技能综合运用到生产岗　　位中；　　 了解制药企业各部门的设置及整体运作模式　　3.实习单位简介　　 太极集团四川太极制药有限公司　　太极集团四川太极制药有限公司是太极集团的子公司之一，始建于1992年7月，主要从事西药及中成药的生产和研制是中国抗癌协会与太极集团在西南地区的抗癌药物生产基地公司已获得国家生产批准文号的品种有20个，其中主要生产、销售片剂（含青霉素类）、颗粒剂、胶囊剂、原料药（盐酸格拉司琼、盐酸托烷司琼、紫杉醇、精氨酸乙酰水杨酸）、小容量注射剂（含抗肿瘤药、激素类）、大容量注射剂（多层共挤输液袋）、冻干粉针剂（依法需批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。

　　 四川西南华神药业股份有限公司　　20XX年9月，更名为成都华神集团股份有限公司制药厂　　20XX年1月，成都华神集团股份有限公司制药厂通过粉针剂（头孢菌素类）GMP认证　　20XX年8月，成都华神集团股份有限公司制药厂通过原料药（金龙胆草浸膏）GMP认证　　20XX年10月，成都中医药大学华神药业有限责任公司获得高新技术企业认证　　20XX年3月，成都中医药大学华神药业有限责任公司通过GSP复认证；三七通舒胶囊荣获四川省高新技术创新产品、四川省重点新产品荣誉　　20XX年9月，复方丹参片、九味羌活颗粒进入国家基本药物目录（20XX版） 20XX年12月，活力苏口服液、儿感退热宁口服液、三七三醇皂苷、鼻渊舒胶囊和无烟灸条5品种质量标准成功被《中国药典》收录　　20XX年6月25日至26日，成都华神集团股份有限公司制药厂通过GMP复认证 　　 四川泰华堂制药有限公司　　泰华堂制药有限公司创建于1988年，是国家核工业系统下属的唯一一家以制药业为中心，致力于医药制造和现代中药研发的医药类大型综合性高科技企　　业目前，公司年产值约５亿元，是四川省重点扶持的大型企业之一 公司位于四川省广汉经济开发区二十多年来，泰华堂传承“两弹一星”精神，以“引领现代科技、弘扬中药文化”为企业使命，精益求精，特色发展。

公司现已发展为资产过亿元、占地100余亩、职工1000余人，拥有胶囊剂、片剂、口服液等9条国家GMP认证生产线，产品近100个，年产值近5亿元的四川省高新技术企业、四川省自主知识产权优势企业、德阳市重点企业、纳税大户　　 四川新绿色药业科技发展股份有限公司　　四川新绿色药业科技发展股份有限公司成立于20XX年，是在国家级“农业产业化经营重点龙头企业”和国家”　　企业公司注册资本120XX万元，拥有进出口经营权，是国家食品药品监督管理局批准的全国六家（西部地区唯一一家）中药配方颗粒生产企业之一　　公司是集中药材种植、加工、科研、贸易为一体的专业型股份制企业，主要从事颗粒剂（中药配方颗粒）、胶囊剂、滴丸剂的生产，及中药材种植、进出口业、生物技术研究、商品批发与零售　　四川新绿色药业科技发展股份有限公司的科研中心主要致力于中药材、中药配方颗粒质量研究及新药的研究与开发中心拥有美国进口waters2695高效液相色谱仪、膜分离成套设备等多套国内领先的分析、提取仪器与清华大学、中科院药用植物研究所、四川大学、香港理工大学、成都中医药大学、南京中医药大学等保持了良好的合作关系，具有雄厚的科研实力和科技开发能力。

四川百利药业集团　　四川百利药业集团成立于1996年，百利药业集团是按国家GMP和GSP标准设计建造 截止 20XX年 12月31日 止，研发中心的在研项目46个其中：2项为具有自主知识产权的国家1类新药，具有国际先进水平目前，已申请国家　　发明专利共14项建有10万级洁净级别的车间厂房，现有符合国家制药技术要求的胶囊、片剂、颗粒剂、冻干粉针、中药提取、大输液、小容量注射液、糖浆剂、酊剂等共9个剂型18条生产线　　4.实习内容　　 20XX年11月30日双流四川太极　　观看宣传片→参观工厂（紫杉醇、降血糖、中药注射剂的生产）　　 20XX年12月1日 郫县华神药业　　 流程：口服液液体制剂车间→洁净区　　 知识点：口服液吸收了中药注射剂的工艺特点，是将汤剂进一步精制、浓缩、　　灌封、灭菌而得到的　　口服液要求的洁净度为10万级　　 20XX年12月2日 广汉泰华堂药业　　 流程：乙醇收发库→口服液体制剂车间→　　常温库→特殊物料库→中药净药材　　库→制剂车间→包装车间→固体制剂车间　　 知识点：为保证车间安全，挥发性液体有机物料均采用封闭管道输送　　蒸汽加热的一般温度在95　　GMP要求：药品待检、合格、不合格分别用黄、绿、红三色标示。

　　口服液车间空气净化为10万级　　 20XX年12月3日 彭州新绿色药业　　 流程：宣讲会→药房→饮片基地　　培养室 检验室 留样观察室 洗润房　　篇三：中药药剂学实习报告　　中药药剂学实习报告　　> XXX实习报告　　姓名： 学号：　　专业：　　班级：　　指导老师：　　实习单位：　　实习时间：X年X月X日—。