微生物培养基手册大全.doc
6页微生物培养基手册大全临床微生物培养基手册大全1、营养琼脂(普通琼脂)成份:牛肉浸液(或其它浸液,消化液或肉膏汤) 100毫升 琼脂(视天气,琼脂质量而定)制法:将上物加热溶解,补足水,调ph至7.6,过滤分装121℃,高压灭菌15分钟用途:作普通琼脂平皿2、血琼脂平板(BA)制法:取营养琼脂(PH7.6),加热使其溶解待冷至45-50℃,以灭菌操作于每100毫升营养琼脂加灭菌脱纤维羊血或兔血5-10毫升,轻轻摇匀,立即倾注于平板或分装试管,制成斜面备用用途:1. 一般棉拭子均接种此培养基 2.尿液,脓液 3.分离细菌标本用3、基础培养基 (肉膏汤BB)成份:蛋白胨 10克 牛肉膏 5克 氯化钠 5克 水 1000毫升制法:将以上各物称好,加水煮沸溶解,用1NNOH校正PH至7.6,过滤分瓶,121℃高压灭菌,20分钟备用用途:1 作耐药试验,增菌用分装小管 2 作普通琼脂斜面4、血液培养基(大管肉汤培养基)成份:1 新鲜牛肉浸液 1000毫升 2 PABA(对氨基苯甲酸〔相当于10mg/毫升〕) 1g% 1毫升 3 MgSO4 [相当于0.493/100毫升] 49.3% 1毫升 4 枸椽酸钠 0.3g制法:1 将1号,4号混合液,2号,3号液分装高压灭菌。
2 取灭菌1,4号混合液用无菌法加入PABA,MgSO4,再分管,行无菌试验三天方可使用用途:作血,骨髓培养用5、肠道杆菌培养基(伊红美兰琼脂)成份: 蛋白胨 10克 乳糖 10克 氯化钠 5克 琼脂 25(22)克 水 1000毫升 2%伊红溶液20毫升 0.5%美兰溶液 20毫升制法:将蛋白胨,氯化钠琼脂称好,加水1000毫升使溶解,校正PH7.4过滤,补足失水,加入2%伊红溶液20毫升,0.5%美兰溶液20毫升,(115℃高压20分钟),冷却至50℃左右倾注平板,凝固后存冰箱备用高压以后方可再加乳糖)用途:用作分离沙门氏,志贺氏菌属,也作菌群调查 16、罗文斯坦培养基成份:磷酸二氢钾 2.4克 硫酸镁 0.24克 枸椽酸钠 0.6克 天门冬素 3.6克 纯甘油(丙三醇) 12毫升 水 600毫升 马铃薯粉 30克 鸡蛋 1000毫升(约3公斤) 2%孔雀绿水溶液 20毫升 制法:1 除鸡蛋外(还有孔雀绿)。
可将其它物品称好,放入大三角瓶包扎好,高压灭菌 2 鸡蛋用75%酒精泡30分钟,灭菌法打蛋,倒入盛有玻璃珠的灭菌三角烧瓶内充分将鸡蛋摇散 3 将各成份按比例配好,分装每管约5毫升 4 间歇灭菌第一次90℃1小时,第二次80℃半小时,第三次80℃半小时(或放85℃烤箱内连续二次)质控标准: 1 灭菌试验合格 2 接种结核杆菌要求两星期生长良好用途:作结核分枝杆菌培养用7、结核半固体培养基成份:磷酸氢二钠 19克 硫酸镁 0.6克 磷酸二氢钾 2.5克 天门冬素 5克 1%孔雀绿 1.5克 甘油 20毫升 吐温80(10%) 5毫升 水 1000毫升 枸椽酸钠 2.5克 动物血清 100毫升 琼脂 1.5克(80小时用甲醇去脂) 1%孔雀绿 0.78毫升 吐温80(10%) 5毫升 加动物血清 100毫升制法: 1 除血清外将上述药品均称好,放入煮沸溶解,调PH7。
2 2 分管(每管约10毫升)包扎好,高压,121℃半小时灭菌 3 待冷后无菌法加无菌血清(绵羊血或兔血)每管约1毫升备用 4 去除琼脂方法:取琼脂若干或于三角烧瓶中加甲醇于琼脂1毫升用塞密封,放37℃温浴80小时,每天摇动一次,冷却后到时取出用滤纸过滤,待琼脂自然冷却后备用质控标准:1无菌实验合格 2琼脂硬度合适而清亮 3接种标准结核杆菌用,强度合适即可用用途:培养结核杆菌用8、亚碲酸钾血琼脂平板成份:琼脂基础 100毫升 1 0%葡萄糖 2毫升 1%亚碲酸钾 4.5毫升 绵羊血 10毫升制法:1将琼脂基础溶解好,加入羊血 2马上加热使成咖啡色后,稍冷再加入10%葡萄糖2毫升与1%亚碲酸4.5毫升混合后倒入无菌平板,凝固后存冰箱备用质控标准:接种白喉杆菌生长良好,其它革兰氏阴性菌均抑制生长用途:供培养及鉴别白喉杆菌用 9、米培养基成份:白米 20克 水 1000毫升 琼脂 20克 吐温80 10毫升制法:1将20克米加水200毫升煮沸45分钟,煮时将容器盖好。
2用纱布过滤,只要米汤,不要饭,加水至1000毫升 3加琼脂20克,吐温-80 10毫升煮溶,分装中型管(每管约3毫升),包扎好,高压,121℃半小时,消毒备用质控标准:1灭菌 2要求清亮 3接种白色念珠菌17-24小时生长良好,并产生厚膜孢子用途:培养白色念珠菌用10、蛋白胨水培养基成份:蛋白胨 1克 氯化钠 0.5克 水加至 100毫升 PH调至 7.8制法:把以上各物称好溶于水,调节PH7.6分装消毒备用质控标准:1 放置37℃无菌生长 2 接种大肠杆菌24小时生长良好 3 可作中国兰平板基础液 可作靛基质基础液(作此试验需要色氨酸蛋白胨)11、血培养基成份:蛋白胨 10克 牛肉膏 5克 氯化钠 5克 葡萄糖 3克 枸椽酸钠 3克 MgSO47H2O 20毫升 0.5%PABA 10毫升 酵母浸液 10毫升 0.2克(2%过滤) *酚红0.4% 6毫升 水 1000毫升 琼脂 0.5克 *:作大BB,小BB时,不要加酚红和琼脂。
制法:1、除PABA、硫酸镁、酚红外均称好煮化调PH7.4 2、调好PH后再加酚红 3、硫酸镁、PABA另外无菌再加入(亚细,小BB) 12、沙氏培养基成份:蛋白胨 1克 水 100毫升 琼脂 1.5克(琼脂粉1克%) 葡萄糖或麦芽糖 4克 制法:1将上述物质称好,放入水中煮沸溶解(不必调PH即有5左右)分中号试管(约4毫升)包扎,高压115℃20分钟 2 趁热斜好,凝固备用质控标准:1无菌试验合格 2接种霉菌比在其它培养基上生长良好,其它菌生长不好用途:作分离培养霉菌用注意:1 接种临床新鲜标本可先加1-2滴70%酒精让干后再接种于含12.5%氯霉素沙氏斜面培养基上 2 也可用蜂蜜8克代替葡萄糖或麦芽糖13、肉渣培养基成份: 牛肉渣 牛肉浸液(牛肉膏)制法:将做牛肉浸液的牛肉渣,装入试管,高约3毫米,加入牛肉浸液或牛肉膏汤(PH7.6)约5毫升,比肉渣高一倍,液面上加入已溶解的凡士林,高约0.5厘米(不加也可),121℃高压灭菌20-30分钟后保存于冰箱内备用 。
用途:用于厌氧菌培养注意:如无肉渣也可用牛、羊血等代替,将血块先放入水内煮沸,取出成小块,血块在加热后摇匀成碎颗粒状14、单糖发酵管培养基(半固体) 成份: PH7.6-7.8蛋白胨水 1000毫升(0.3克/100毫升) 1.2%酚红液 0.4毫升 琼脂 0.4 - 0.5克 10%糖或醇 10毫升制备:把蛋白胨水,琼脂加热溶解,然后加1.2%酚红液0.4毫升,10%糖10毫升,混匀,分装试管,每管约2-3毫升,经115℃高压灭菌20分钟后,分置于试管架上,贴上各类糖或醇类标签备用质控标准:细菌发酵糖类或醇而产生酸,能使培养基PH改变,指示剂由红变黄色,如因发酵产生气体则半固体内产生气泡,如有动力则半固体由清亮变混浊15、明胶培养基成份:肉浸液 1000毫升(牛肉浸膏5克) 明胶 12克制法: 100毫升肉浸液中,加入明胶12克,隔水加热煮化,校正PH7.2,分装小号试管,用阿诺氏间歇灭菌80℃30分钟,连续3日,或者108℃高压20分钟,冷却,贮存备用。
15-1、碱性蛋白胨水成份: 蛋白胨 20克 氯化钠 5克 硝酸钾 0.1克 结晶碳酸钠(NaclCO3.12H2O) 0.2克 水 1000毫升制法:将蛋白胨,Nacl,硝酸钾,结晶碳酸钠称好,溶于1000DW中,校正PH8.4分装试管,121℃高压灭菌15分钟后备用 用途:用于霍乱弧菌培养 16、葡萄糖蛋白胨水(MV用)成份:蛋白胨 5克 葡萄糖 5克 K2HPO4 5克 水 1000毫升制法:将上述称好溶解分装试管,调PH7.4高压灭菌115℃ 灭菌20分钟 ,或者葡萄糖加热煮沸后再倒试管标准:灭菌试验合格接种大肠杆菌VP阴性,M阳性;接种产气杆菌VP阳性,M阴性用途:作鉴别肠道杆菌用17、枸椽酸盐培养基成份:磷酸二氢铵 0.1克 硫酸镁 0.02克 磷酸氢二钾 0.1克 枸椽酸钠 0.23--0.5克(0.36) 氯化钠 0.5克 琼脂 1.5克 0.5%溴麝香草酚兰2毫升 (调PH6.8再加)制法:将上述称好,放入水中煮沸溶解,调P。

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