处方权考试试题整理.doc

处方管理办法试题一、选择题（ 1-10 为单选， 11-20 为多选，单选每一选项 1 分，多选 每 题 2 分）1、开 具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不 得超过（C）种药品A 3 B 4 C、5 D 62、处 方开具当日有效特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的 医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（ B）天2 B、3 C 4 D 5普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（ A）年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（B）年，麻醉药品和第一类精 神 药品处方保存期限为（C）年A 1 B 2 C、 3 D 44、 医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉 药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限 为（C）年A、 1 B、 2 C、 3 D 45、 普通处方的印刷用纸为（A）,急诊处方印刷用纸为 （B），儿科处方 印刷用纸为 （ C） ; 麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为 （D） ; 第二 类精神药品处方印刷用纸为 （A）A、白色B、淡黄色 C淡绿色 D淡红色6、 用 药人设置仓库储存药品的，应当对仓库实行色标管理，合格药品区为（ B）, 待验药品区、退回药品区为（ A）, 不合格药品区为（ D）。

A黄色B、绿色C白色D红色E、蓝色7、用药人调配药品，应当在分装药品的包装材料和容器上注明药品 通用名称、规格、用法、用量、有效期和注意事项，作出详细记录并 至少保存（A）年A 1 B 2 C 3 D 4第一类精神药品注射剂，每张处方为（A）次常用量；控缓释制剂， 每 张处方不得超过（B）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过（ C）日 常用量哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（D）日常用量A 1 B、 7 C 3 D 159、新处方管理办法自（A）开始起施行A 2007 年 5 月 1 日 B、 2007 年 2 月 1 日C 2007 年 1 月 1 日 D 2007 年 3 月 1 日购进验收记录的保存期为药品有效期届满后（ C）年A 2 B、 3 C 、 1 D 5处方管理办法的法律法规依据为：（ ABCDA《执业医师法》 B《药品管理法》C《医疗机构管理条例》 D《麻醉药品和精神药品管理条例》 医师开具处方和药师调剂处方应当遵循原则为：（ABC 安全B有效C经济D 方便13、 除治疗需要外，医师不得开具以下药品处方：（ ABCDA、麻醉药品B精神药品C医疗用毒性药品D放射性药品14、 药品广告的内容要求有： （）A、 必 须真实、合法B、 以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准C非药品广告可以有涉及药品的内容D 不得含有虚假内容15、 用药人调配药品，不得有下列行为：（ ABCDA、 违反药物禁忌或者配伍禁忌调配药品；B、 违反国家规定超剂量调配药品；C裸手直接接触片剂、胶囊和直接口服的中药饮片等无包装药品；D 法律、法规禁止的其他行为。

用药人购进药品，不得有下列行为：（ ABCD）A、 购 进假药、劣药；B、 从不具有相应药品生产、经营资格的单位或者个人处购进药品；C购进或者擅自使用其他医疗机构配制的制剂；D 法律、法规禁止的其他行为17、药品存放应注意的问题（ ABCDA、 用药人应当根据药品的品种、属性、数量设置相应的专用场所和 设施，并配备养护人员；B、用药人应当按照药品的属性和类别分库、分区、分垛存放药品；C 储存易燃、易爆、强腐蚀等危险性药品，应当专设仓库，单独存 放，并采取必要的安全措施；D 采取控温、防潮、避光、通风、防虫、防鼠、防火、防污染等措施；18、药品的使用应当遵循的原则是（ AB ）A、安全有效B科学合理C经济便民D无不良反应二、填空题（每空 1 分）1、 处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者 开 具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审 核、调 配、核对，并作为患者用药凭证的 医疗文书2、 中药饮片处方的书写，一般应当按照君、臣、佐、使的顺序排列3、 医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名 称 购进药品同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得 超过 2 种，处方组成类同的 复方制剂 1~2 种。

因特殊诊疗需要使用 其他剂型 和剂量规格药品的情况除外4、 处方一般不得超过 7 日用量；急诊处方一般不得超过 3 日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但 医 师应当注明理由盐酸哌替啶 处方为一次常用5、 对于需要特别加强管制的麻醉药品， 盐酸二氢埃托啡 处方为一次 常用量，仅限于二级以上医院内使用；量，仅限于医疗机构内使用6、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药 品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 1 日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过 7 日常用量；其他剂型，每张处方不得 超过 3 日常用量7、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉 药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括 发药 日期、患者姓名、用药数量8 具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方 审核、评估、 核对、发药以及安全用药指导；三、判断题（每题 1 分）1、处 方包括医疗机构病区用药医嘱单 （Y）2、国家食品药品监督管理局（卫生部）负责全国处方开具、调剂、 保管相关工作的监督管理 （ Y）3、 处方药必须凭医师处方销售、调剂和使用。

（ Y）4、处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门统一制定，处方由 医疗机构按照规定的标准和格式印制 （ Y）5、医 师书写处方字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签 名并注明修改日期 （Y ）6、西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮 片应当单独开具处方 （Y ）7、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特 殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名 （ Y ）8 医师开具处方时除特殊情况外，应当注明临床诊断 （ Y）9、处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的 式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案 （Y）10、 经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方， 应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效 （ Y ）11、 医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后， 方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，可以为自己开具该类药品处方N）12、 试用期人员开具处方，无须经所在医疗机构有处方权的执业医师 审核、并签名或加盖专用签章后就有效 （ N ）13、 医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明 书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意 事 项等开具处方。

（ Y ）14、 医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通 用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称 （Y ）15、 住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具， 每张处方必须为 1 日常用量 Y）16、 药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格药师签名或者专用签 章式样应当在本机构留样备查 Y）17、 用药人应当定期对库存药品进行检查，对过期、受污染、变质等 不合格药品，可不用登记造册，予以销毁 N ）18、 药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂 （丫）19、 药师应当按照操作规程调剂处方药品：向患者交付药品时，按照 药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用。