分子生物期末大题参答.pdf

3)原核生物和真核生物基因(DNA)和基因组结构特点比较原核生物基因结构：多顺反子，转录区序列区(5，-UTR; cDNA序列区 -编码区 ; 3， -UTR); 真核生物基因结构：基因编码区中往往含有非编码序列的内含子；真核基因是单顺反子，编码单基因产物 ;成熟 mRNA 分子的 5-，端有一个帽的结构,3，-端有一段poly(A)尾巴原核生物基因组真核生物基因组特点1）原核生物的基因组很小，大多只有一条染色体， 且 DNA 含量少，没有重复序列2）结构简练：3）存在转录单元：4）有重叠基因：1）真核基因组庞大3×109bp、染色质、核膜2）存在大量的重复序列3）90%以上为非编码序列4）转录产物为单顺反子5）断裂基因，含有内含子6）有大量顺式作用元件7）存在大量的DNA 多态性8）具有端粒结构5) 真核与原核复制的比较答:（一）相同：1、基本机制相似如半保留复制、半不连续复制2、所需酶相似二）区别：真核生物原核生物复制起始点多个一个复制方向双向单向复制速度较快较慢起始点是否连续复制不是催化 DNA 链延长的酶两种酶（ polα、δ）一种酶（ polⅢ）引物酶的结合情况与 DNA 聚合酶与解旋酶3)转录和复制都是合成的过程，二者有何不同？答：转录复制模板以 DNA 的一条链或RNA 为模板，合成一条RNA 单链以 DNA 的两条链为模板，合成双链DNA 原料四种核糖核苷酸四种脱氧核苷酸酶RNA 聚合酶，转录酶拓扑异构酶、解旋酶、单链结合蛋白、引物合成酶、 DNA 聚合酶、 DNA 连接酶引物不需要需要2)真核生物转录和原核生物转录的差异？ 答：真核生物中编码蛋白质的基因通常是间断的、不连续的， 由于转录时内含子和外显子是一起转录的，因而转录产生的信使RNA 必须经过加工，将内含子转录部分剪切掉，将外显子转录部分拼接起来，才能成为有功能的成熟的信使RNA。

而原核生物的基因由于不含有外显子和内含子，因此，转录产生的信使RNA 不需要剪切、拼接等加工过程再有， 原核生物基因的转录和翻译通常是在同一时间同一地点进行的，即在转录未完成之前翻译便开始进行如大肠杆菌乳糖分解代谢过程中，三个结构基因的转录和翻译就是同时在细胞质中进行的真核生物由于有细胞核，核膜将核质与细胞质分隔开来，因此， 转录是在细胞核中进行的，翻译则是在细胞质中进行的可见,真核生物基因的转录和翻译具有时间和空间上的分隔上述真核生物基因转录后的剪切、拼接和转移等过程，都需要有调控序列的调控，这种调控作用是原核生物所没有的比较原核生物和真核生物mRNA 的特征原核生物mRNA 的特征真核生物 mRNA 的特征1)半衰期短2)多以多顺反子的形式存在，单顺反子mRNA：只编码一个蛋白质的mRNA多 顺反子 mRNA：编码多个蛋白质的mRNA3)起始密码子常为AUG，有时也为GUG，甚至 UUG 或只有较短的poly（A ）结构4)SD序列： mRNA 中用于结合原核生物核糖体的序列5)原核生物起始密码子AUG 上游 7～12 个核苷酸处的一段保守序列，与 16S rRNA 端 3’端反向互补6)5’端无“帽子”结构，3’端没有或只有较短的poly（ A ）结构。

7)SD序列： mRNA 中用于结合原核生物核糖体的序列原核生物起始密码子AUG上游 7～12 个核苷酸处的一段保守序列，与16S rRNA端 3’端反向互补5’端存在“帽子”结构?多数 mRNA 3’端具有 poly（A ）尾巴（组蛋白除外）?以单顺反子的形式存在?起始密码子仅为AUG 8)转录产生的RNA 要怎样才能变成有活性的RNA 分子？其意义？答：真核生物的RNA 要进行加工修饰， 包括 5′末端的加帽， 3′末端的多聚腺苷化 （加尾），内含子的剪切，编辑修饰和内部腺嘌呤甲基化等过程意义： RNA 加工造就了RNA 多样性，并且RNA加工有利于RNA 的转运简要说明原核生物与真核生物的翻译过程的差别简述蛋白质生物合成的大体过程答： 1）氨基酸活化：形成氨酰tRNA 2）合成起始：核糖体在mRNA 起始密码处装配，起始氨酰tRNA 进入核糖体P位点3）延伸 :（进位、转位、移位） ：在 EF的作用下合成多肽(核糖体由mRNA5 ’ 向 3’ 移动，多肽 由 N 向 C合成 ) 4）终止 : 在 RF(release factor 释放因子 )作用下识别终止密码，使核糖解体， 并终止多肽合成. 蛋白质翻译起始的过程。

原核真核真核原核核糖体80S 70S 含蛋白数量多于 80 少于 60 起始 tRNA tRNA met tRNAfmet 启动eIF 十多种，小亚基先与tRNA 结合IF 三种，先与mRNA结合延伸因子 EF1, EF2 EF-Tu EF-Ts EF-G 终止 RF RF1，RF2 ，RF3 核糖体大小亚基分离（IF-1、IF-3） ；? mRNA 在小亚基定位结合（IF-3） ；?起始氨基酰 -tRNA 的结合（ IF-2） ；?核糖体大亚基结合（释放IF-1、IF-2）?核糖体大小亚基分离；?起始氨基酰 -tRNA 结合（前起始复合物） ；?mRNA 在核糖体小亚基就位（起始复合物） ；?核糖体大亚基结合（80 复合体）6，乳糖操纵子模型乳糖操纵子包括调节基因、启动基因、操纵基因和结构基因乳糖操纵子模型是两重调控：乳糖负调控,CAP正调控当培养基没有乳糖时， 阻遏蛋白与操纵基因结合，从阻止了RNA聚合酶与DNA的结合，转录停止但是有乳糖时， 在β—半乳糖苷酶的作用下，乳糖转变为异构乳糖从而与阻遏蛋白结合，使之构象发生改变，不能与操纵基因序列结合，从而 DNA可转录 这就是乳糖操纵子的负调控。

当培养基有葡萄糖且充足时，CAMP 水平很低，并且CAMP 很少与CAP结合，导致RNA聚合酶无法高效结合到DNA ，DNA转录低水平但是葡萄糖含量少时，CAMP 水平很高， CAP很容易结合CAMP ，形成复合物结合DNA ，增强 RNA聚合酶结合效率，DNA转录并翻译这就是乳糖操纵子中CAP的正调控后面几题练习本上最后一次作业。