高中生物必修2《遗传与进化》第三章第二节基因自由组合定律 性别决定和伴性遗传学案（无答案）.docx

班组： 学生姓名： 3.2 性别决定和伴性遗传【学习目标】概述伴性遗传【学习重点】举例说明伴性遗传及其特点【学习难点】分析各种伴性遗传病的特点【预习评价】请同学们阅读课本38-40页知识 ,完成相关内容一、性别决定1、概念：性别决定是指 的生物决定性别的方式性别主要是由 决定的 ,决定性别的基因在 2、性染色体和常染色体〔1〕性染色体：是和 紧密关联的染色体〔2〕常染色体：与性别决定无关的染色体3、性别决定方式： 型 ,例如 型 ,例如 4、特点 ：XY型的性别决定方式 ,雌性体内具有一对同型的性染色体 ,雄性体内具有一对异型的性染色体 。

思考：性别决定发生在什么时间？生男孩还是女孩 ,决定于精子还是卵细胞？二、伴性遗传1、概念：由 上的基因决定的性状在遗传时与 联系在一起 ,因此这类性状的遗传被称为伴性遗传2、红绿色盲由位于 染色体上的隐性基因〔b〕控制的 ,用 表示 ,正常基因用 表示 ,短小的 上没有这种基因因此 ,红绿色盲基因是随着 向后代传递的3、实例：红绿色盲、人类中 的遗传、动物中果蝇 的遗传以及雌雄 植物中某些性状的遗传合作探究】1、伴X染色体隐性遗传〔以色盲病为例〕①写出下表中人类正常色觉和红绿色盲的基因型并完成“积极思维〞中的婚配图解女性男性基因型表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲②分析：以下图中Ⅲ9男性色盲患者的色盲基因来源Ⅰ1～4中的哪一位？ ③伴X隐性遗传的特点〔以红绿色盲为例〕a、一般来说 ,男性发病率 女性b、男性患者的致病基因一定来自 ,也会传给 ,但不会传给 c、女性患者的父亲一定是 ,儿子也 是患者。

2、伴X染色体显性遗传〔以抗维生素D佝偻病为例〕抗维生素D佝偻病的致病基因位于X染色体上 ,是一种显性伴性遗传病受显性基因〔D〕控制①相关基因型 正常男：XdY；正常女： ；患病男：XDY；患病女： ②典型系谱图 ③伴X显性遗传的特点〔以抗维生素D佝偻病为例〕a、 ；b、女性患者 男性患者；c、具有世代连续遗传现象3、伴Y遗传〔以人类外耳道多毛症为例〕①典型系谱图 ②特点a、致病基因只位于Y染色体上 ,无显隐性之分 ,患者后代中男性全为患者 ,女性全正常 ,简记为“男全病 ,女全正〞b、致病基因由父亲传给儿子 ,儿子传给孙子 ,具有世代连续性 ,也称限雄遗传 ,简记为“父传子 ,子传孙〞当堂检测】1、在正常情况下 ,以下有关X染色体的表达错误的选项是 (　 　)A．女性体细胞内有两条X染色体 B．男性体细胞内的性染色体只有X染色体C．X染色体上的基因在遗传时与性别有关D．黑猩猩等哺乳动物也有X染色体2、XY型性别决定的生物 ,群体中的性别比例近似于1∶1 ,原因是 (　 　)A．雌配子∶雄配子＝1∶1 B．含X的配子∶含Y的配子＝1∶1C．含X的精子∶含Y的精子＝1∶1 D．含X的卵细胞∶含Y的精子＝1∶13、人的红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因〔b〕控制的。

以下婚配组合中 ,所生子女表现型均正常的是 (　 　)A．XBXb×XbY B．XBXb×XBY C．XbXb×XBY D．XBXB×XbY【课后提升】以下图是某家系红绿色盲遗传图解 ,请据图答复〔1〕Ⅲ3的基因型是 ,他的致病基因来自Ⅰ中的 ,基因型为 〔2〕Ⅲ2可能的基因型是 ,她是杂合体的概率是 〔3〕假设成员Ⅱ1和Ⅱ2再生一个小孩 ,是患病男孩的概率为 ,男孩患病的概率为 ,是患病女孩的概率为 〔4〕Ⅳ1是色盲携带者的概率是 规律总结】1、特点总结①伴X染色体隐性遗传 〔如色盲、血友病、果蝇眼色、女娄菜叶形等遗传〕a.男性患者多于女性患者,属于交叉遗传〔隔代遗传〕即外公→女儿→外孙b.女性患者 ,其父亲和儿子都是患者；男性患病 ,其母、女至少为携带者②伴X染色体显性遗传〔如抗VD佝偻病、钟摆型眼球震颤〕a.女性患者多于男性患者,具有世代连续现象b.男性患者 ,其母亲和女儿一定是患者。

③Y染色体上遗传〔如外耳道多毛症〕致病基因为父传子、子传孙、具有世代连续性 ,也称限雄遗传2.遗传病遗传方式判定方法：遗传系谱分析题 ,考查的知识点主要集中在以下几个方面：一是显性或隐性性状遗传的判定；二是常染色体或性染色体遗传的判定；三是亲子代表现型或基因型确实定；四是遗传病发生几率的分析及预测遗传方式判定顺序：先确定是否为伴Y遗传→确定是否为母系遗传→确定是显、隐性→确定是常染色体遗传还是伴X遗传〔1〕先确定是否为伴Y染色体遗传假设系谱图中患者全为男性 ,而且患者后代中男性全为患者 ,女性都正常 ,那么为伴Y染色体遗传；假设系谱图中 ,患者有男有女 ,那么不是伴Y染色体遗传〔2〕确定是显性遗传病还是隐性遗传病①无病的双亲 ,所生的孩子中有患者 ,即“无中生有〞 ,一定是隐性遗传病；②有病的双亲 ,所生的孩子中出现无病的 ,即“有中生无〞 ,一定是显性遗传病〔3〕确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传①在已确定是隐性遗传的系谱中a．假设女患者的父亲和儿子都患病 ,那么最可能为伴X染色体隐性遗传；b．假设女患者的父亲和儿子中有正常的 ,那么最可能为常染色体隐性遗传②在已确定是显性遗传的系谱中a．假设男患者的母亲和女儿都患病 ,那么最可能为伴X染色体显性遗传；b．假设男患者的母亲和女儿中有正常的 ,那么为常染色体显性遗传。

〔4〕不能确定判断类型：假设系谱图中无上述特征 ,只能从可能性大小方面推测〔5〕遗传系谱图判定口诀 无中生有为隐性 ,隐性遗传看女病 ,女病父正非伴性〔常隐〕 有中生无为显性 ,显性遗传看男病 ,男病母正非伴性〔常显〕父患女必患 ,子患母必患〔伴X显性〕女病父必病 ,母病子必病〔伴X隐性〕“父传子 ,子传孙〞〔伴Y遗传〕 补充：伴性遗传与两大遗传定律的关系〔1〕伴性遗传与基因别离定律的关系伴性遗传是基因别离定律的特例伴性遗传也是由一对等位基因控制的一对相对遗传性状的遗传 ,因此它们也符合基因的别离定律但是性染色体有同型和异型两种组合方式 ,因而伴性遗传也有它的特殊性：在XY型性别决定的雄性个体中 ,有些基因只存在于X染色体上 ,Y染色体上没有它的等位基因；控制性状的基因位于性染色体上 ,因此该性状的遗传与性别联系在一起 ,在写表现型和统计比例时 ,也一定要和性别联系起来〔2〕伴性遗传与基因自由组合定律的关系在分析既有性染色体又有常染色体上基因控制的两对及两对以上相对性状的遗传现象时 ,由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理 ,由常染色体上的基因控制的遗传性状按别离定律处理 ,整体上那么按基因的自由组合定律来处理 / / / 。