4-2遗传的基本规律.ppt

单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,专题四 生物的遗传,走向高考,二轮专题复习,生物,(,新课标版,),一、基因的分离定律与自由组合定律,分离定律,自由组合定律,相对性状,一对,两对或两对以上,控制相对性状的等位基因,一对,两对或两对以上,等位基因与染色体关系,位于一对同源染色体上,A|a,分别位于两对或两对以上同源染色体上,A|a,、,B|b,细胞学基础,(,染色体的活动,),减,后期同源染色体分离,减,后期非同源染色体自由组合,遗传实质,等位基因分离,非同源染色体上非等位基因之间的重组互不干扰,分离定律,自由组合定律,F,1,基因对数,1,2,或,n,配子类型及其比例,2,1,1,2,2,或,2,n,数量相等,配子组合数,4,4,2,或,4,n,F,2,基因型种类,3,3,2,或,3,n,表现型,亲本类型,2,2,重组类型,0,2,或,2,n,2,表型比,3,1,(3,1),2,或,(3,1),n,F,1,(,测交子代,),基因型,2,2,2,或,2,n,表现型种类,2,2,2,或,2,n,表型比,1,1,(1,1),n,特别提醒,9,3,3,1,是两对相对性状自由组合出现的表现型比例，题干中如果出现附加条件，可能会出现,9,3,4,；,9,6,1,；,15,1,；,9,7,等比例，分析时可以按两对相对性状自由组合的思路来考虑。

二、人类遗传病的类型及遗传方式判断,1,几种系谱图比较,遗传病类型,一般规律,遗传特点,常隐,父母无病，女儿有病，一定常隐,隔代遗传，男女发病率相等,常显,父母无病，女儿有病，一定常显,连续遗传，男女发病率相等,常隐或,X,隐,父母无病，儿子有病，一定隐性,隔代遗传,遗传病类型,一般规律,遗传特点,常显或,X,显,父母有病，儿子无病，一定显性,连续遗传,最可能,X,显,(,也可能常隐、常显、,X,隐,),父亲有病，女儿全有病，最可能,X,显,X,显连续遗传，患者女性多于男性,非,X,隐,(,可能是常隐、常显、,X,显,),母亲有病，儿子无病，非,X,隐,X,隐为隔代遗传,最可能,Y,上,(,也可能常显、常隐、,X,隐,),父亲有病，儿子全有病，最可能,Y,上,Y,为连续遗传，只有男性患者,2.,判定方法总结,(1),首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传：,双亲正常，其子代有患者一定是隐性遗传病,(,即,“,无中生有,”,),双亲都表现患病，其子代有表现正常者，一定是显性遗传病，,(,即,“,有中生无,”,),2),其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传：,在已确定隐性遗传病的系谱中：,a,父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传；,b,母亲患病，儿子正常，一定不是伴,X,染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传。

在已确定显性遗传病的系谱中：,a,父亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传；,b,母亲正常，儿子患病，一定不是伴,X,染色体显性遗传，必定是常染色体显性遗传特别提醒,人类遗传病判定口诀,无中生有为隐性，有中生无为显性；,隐性遗传看女病，女病父正非伴性；,显性遗传看男病，男病母正非伴性在近年高考试题中，遗传学中有些,“,例外,”,现象如：,“,显,(,隐,),性纯合致死,”“,不完全显性遗传,”“,基因互作,”“,表型模拟,”,等，也常常作为,(,或者可作为,),能力考查的命题材料1,致死基因问题例析,(1),隐性致死,隐性基因存在于一对同源染色体上时，对个体有致死作用，如镰刀型细胞贫血症植物中白化基因，使植物不能形成叶绿素，植物因此不能进行光合作用而死亡隐性致死可分为隐性纯合完全致死，就是隐性纯合体全部死亡，和隐性纯合不完全致死，也就是隐性纯合体只有部分死亡，而不是全部死亡2),显性致死,显性基因具有致死作用如人的神经胶质症,(,皮肤畸形生长，智力严重缺隐，出现多发性肿瘤等症状,),3),配子致死,指致死基因在配子时期发生作用，从而不能形成有生活力的配子的现象4),合子致死,指致死基因在胚胎时期或成体阶段发生作用，从而不能形成活的幼体或早夭的现象。

如：黄鼠基因的致死作用发生于胚胎植入子宫后不久2,表型模拟问题：表型模拟性状的出现仅仅是由环境条件的改变引起的，其遗传物质,(,基因,),并没有发生改变，自然不能遗传3,基因互作问题分析,对于一个性状受两对等位基因控制的遗传学问题，提醒考生注意仔细分析，杂交后代性状分离比不是典型的自由组合规律分离比例,1,(2011,福建理综，,27),二倍体结球甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性，控制该相对性状的两对等位基因,(A,、,a,和,B,、,b),分别位于,3,号和,8,号染色体上下表是纯合甘蓝杂交试验的统计数据：,亲本组合,F,1,株数,F,2,株数,紫色叶,绿色叶,紫色叶,绿色叶,紫色叶,绿色叶,121,0,451,30,紫色叶,绿色叶,89,0,242,81,请回答：,(1),结球甘蓝叶色性状的遗传遵循,_,定律2),表中组合,的两个亲本基因型为,_,，理论上组合,的,F,2,紫色叶植株中，纯合子所占的比例为,_,3),表中组合,的亲本中，紫色叶植株的基因型为,_,若组合,的,F,1,与绿色叶甘蓝杂交，理论上后代的表现型及比例为,_,4),请用竖线,(|),表示相关染色体，用点,(),表示相关基因位置，在下图圆圈中画出组合,的,F,1,体细胞的基因型示意图。

解析,考查对遗传定律的运用1),因是两对等位基因位于两对同源染色体上，其遗传必然遵循基因的自由组合定律2),亲本是纯合个体杂交，绿色的基因型是,aabb,，,F,1,全是紫色，,F,2,紫色与绿色之比是,15,1,，所以亲本紫色叶的基因型是,AABB,F,1,的基因型是,AaBb,，自交得,F,2,，紫色纯合子的基因型是,AABB,、,AAbb,、,aaBB,，各占,F,2,的,1/16,，共是,3/16,，又因为绿色占,1/16,，紫色就是,15/16,，所以紫色中纯合子所占的比例是,1/5,3)F,2,紫色与绿色之比是,3,1,，所以,F,1,的基因型是,Aabb,或,aaBb,，因此紫色叶亲本基因型是,AAbb,或,aaBB,；,F,1,与绿色叶杂交所得后代基因型是,Aabb,、,aabb,或,aaBb,、,aabb,，表现型都是紫色叶、绿色叶，比例都是,1,1,4),组合,F,1,的基因型是,AaBb,，,A,、,a,位于,3,号染色体上，,B,、,b,位于,8,号染色体上，且,3,号和,8,号染色体的形态、大小不同答案,(1),自由组合,(2)AABB,、,aabb,1/5,(3)AAbb(,或,aaBB,),紫色叶,绿色叶,1,1,(4),某种鼠中，黄鼠基因,A,对灰鼠基因,a,为显性，短尾基因,B,对长尾基因,b,为显性，且基因,A,或,b,在纯合时使胚胎致死，这两对基因是独立遗传的。

现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代表现型比例为,(,),A,2,1 B,9,3,3,1,C,4,2,2,1 D,1,1,1,1,答案,A,解析,由题意,AaBb,AaBb,产生的子代，共有,4,种表现型，且比例为,9A_B_,、,3A_bb,、,3aaB_,、,1aabb,，由于,3AAB_,、,3A_bb,、,1aabb,的胚胎死亡，所以存活的个体有,6AaB_(,黄短,),、,3aaB_(,灰短,),例,2,(2011,海南生物，,29),下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图甲遗传病由一对等位基因,(A,，,a),控制，乙遗传病由另一对等位基因,(B,，,b),控制，这两对等位基因独立遗传已知,4,携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因回答问题：,(1),甲遗传病的致病基因位于,_(X,、,Y,、常,),染色体上，乙遗传病的致病基因位于,_(X,，,Y,，常,),染色体上2),2,的基因型为,_,，,3,的基因型为,_,3),若,3,和,4,再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是,_,4),若,1,与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是,_,。

5),1,的这两对等位基因均为杂合的概率是,_,解析,(1),1,与,2,正常，其后代,2,患甲病，则甲病为隐性遗传病，又知,2,的母亲,1,患甲病,(,该患者为女性，排除伴,Y,染色体遗传,),，而其儿子,3,正常，故排除伴,X,染色体隐性遗传病，应为常染色体隐性遗传病；,3,与,4,正常，其后代,2,、,3,患乙病，则乙病为隐性遗传病，又知,4,不携带乙病的致病基因，故该病只能为伴,X,染色体隐性遗传病2),3,与,4,正常，其后代,2,患乙病，,4,不携带乙病的致病基因，由此推断可知,3,与乙病有关的基因型为,X,B,X,b,，故,2,与乙病有关基因型为,X,B,X,b,，且,1,患甲病，故,2,基因型为,AaX,B,X,b,；,1,与,2,正常，其后代,2,患甲病，故,1,和,2,与甲病有关的基因型是：,1,为,Aa,、,2,为,Aa,由此推知,3,的基因型为,1/3AAX,B,X,b,、,2/3AaX,B,X,b,3),由,(1)(2),可推知，,3,与,4,的基因型分别为：,3,为,1/3AAX,B,X,b,、,2/3AaX,B,X,b,，,4,为,AaX,B,Y,他们生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为,2/3,1/4aa,1/4X,b,Y,1/24,。

4),由题意可知，,1,基因型为,1/2X,B,X,b,、,1/2X,B,X,B,，与正常男子,X,B,Y,结婚后，生一患乙病男孩的概率为,1/2,1/4X,b,Y,1/8,5),3,与,4,的基因型分别为：,3,为,1/3AAX,B,X,b,、,2/3AaX,B,X,b,，,4,为,AaX,B,Y,，故,1(,已知,1,是正常女性,),两对基因都杂合的概率为,1/3,1/2Aa,1/2X,B,X,b,2/3,2/3Aa,1/2X,B,X,b,11/36,答案,(1),常,X,(2)AaX,B,X,b,AAX,B,X,b,或,AaX,B,X,b,(3)1/24,(4)1/8,(5)11/36,(2010,江苏生物,),遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列问题,(,所有概率用分数表示,),：,(1),甲病的遗传方式是,_,2),乙病的遗传方式不可能是,_,3),如果,4,、,6,不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计算：,双胞胎,(,1,与,2),同时患有甲种遗传病的概率是,_,双胞胎中男孩,(,1),同时患有甲、乙两种遗传病的概率是,_,，女孩,(,2),同时患有甲、乙两种遗传病的概率是,_,。

答案,(1),常染色体隐性遗传,(2),伴,X,显性遗传,(3)1/1296,1/36,0,解析,本题考查遗传图谱的分析与遗传病的计算方法设控制甲病的基因为,A,、,a,，则,(1),由,1,、,2,与,2,可见，正常父母生出有病的的女儿，则甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传；,(2),如果是,X,染色体显性遗传，则,3,、,4,的女儿,8,、,9,应当全部患病，所以乙病不可能是,X,染色体染色体上的显性遗传由,3,、,5,、,7,、,2,可得，乙病最可能是伴,Y,染色体遗传3),1,、,2,为异卵双生龙凤胎，,由题意可得,I1(Aa),I2(Aa),3(2/3Aa,和,1/3AA),，同理,I3(Aa),4(Aa),5(2/3Aa,和,1/3AA),4,、,6,不携带致病基因，因此,3,4(AA),、,5,6(AA),，其后代,1,、,2,基因型及概率都是,2/3AA,、,1/3Aa,，并且杂交后代只有,1/3Aa,1/3Aa,能生出患甲病孩子，且概率是,1/36,，因此,1,、,2,同时患甲病的概率是,(1/3。