化学有机框图题之一.doc

有机化学框图题ⅠⅠ.（（2015.重庆）重庆）10．．(14 分）某分）某“化学鸡尾酒化学鸡尾酒”通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭虫，其中一种组分虫，其中一种组分 T 可通过下列反应路线合成（部分反应条件略）可通过下列反应路线合成（部分反应条件略） 1）A 的化学名称是 ，A→B 新生成的官能团是 ； （2）D 的核磁共振氢谱显示峰的组数为 （3）D→E 的化学方程式为 （4）G 与新制的 Cu(OH)2发生反应，所得有机物的结构简式为 （5）L 可由 B 与 H2发生加成反应而得，已知 R1CH2Br+NaC≡CR2→R1CH2C≡CR2，则 M 的 结构简式为 6）已知 R3C≡CR4，则 T 的结构简式为 Na ，液氨ⅡⅡ.（（2015.江苏）江苏）17.(15 分分)化合物化合物 F 是一种抗心肌缺血药物的中间体，可以通过以下方法合是一种抗心肌缺血药物的中间体，可以通过以下方法合成：成：（1）化合物 A 中的含氧官能团为_________和___________（填官能团的名称） 。

（2）化合物 B 的结构简式为________；由 C→D 的反应类型是：_______ （3）写出同时满足下列条件的 E 的一种同分异构体的结构简式_________Ⅰ.分子含有 2 个苯环 Ⅱ.分子中含有 3 种不同化学环境的氢（4）已知：，请写出以为原料制备化合物 X（结构简式见右图）的合成路线流程图（无机试剂可任选） 合成路线流程图示例如下：有机化学框图题ⅢⅢ.（（2015.浙江）浙江）2626．．(10(10 分分) )化合物化合物 X X 是一种香料，可采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列是一种香料，可采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线合成：路线合成：已知：RXROH；RCHO＋CH3COOR’RCH＝CHCOOR’ 请回答：―――――→NaOH/H2O――――――→CH3CH2ONa(1) E 中官能团的名称是________ (2) B＋D→F 的化学方程式________ (3) X 的结构简式________ (4) 对于化合物 X，下列说法正确的是________A．能发生水解反应B．不与浓硝酸发生取代反应C．能使 Br2/CCl4溶液褪色D．能发生银镜反应 (5) 下列化合物中属于 F 的同分异构体的是________。

A．CH2OCH2CH2CHO B．CH＝CHCH2CH2CHOC．CH2＝CHCH＝CHCH＝CHCH＝CHCOOH D．COOCH2CH2CH3Ⅴ.Ⅴ.（（2015.2015.福建）福建）3232．．[ [化学化学- -有机化学基础有机化学基础] ]（（1313 分）分）““司乐平司乐平””是是治疗高血压的一种临床药物，其有效成分治疗高血压的一种临床药物，其有效成分 M M 的结构简式如右图所示的结构简式如右图所示 （1）下列关于 M 的说法正确的是______(填序号)a.属于芳香族化合物 b.遇 FeCl3溶液显紫色 c.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 d.1molM 完全水解生成 2mol 醇（2）肉桂酸是合成 M 的中间体，其一种合成路线如下：已知：有机化学框图题①烃 A 的名称为______步骤 I 中 B 的产率往往偏低，其原因是__________ ②步骤 II 反应的化学方程式为______________ ③步骤 III 的反应类型是________. ④肉桂酸的结构简式为__________________ ⑤C 的同分异构体有多种，其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有_____种。

Ⅵ.Ⅵ.（（2015.2015.广东）广东）30.(1530.(15 分分) ) 有机锌试剂（有机锌试剂（R R——ZnBrZnBr）与酰氯（）与酰氯（HCOClHCOCl）偶联可用于制备药）偶联可用于制备药物物ⅡⅡ：：途径 1：途径 2： （1）化合物Ⅰ的分子式为 （2）关于化合物Ⅱ，下列说法正确的有 （双选） A、可以发生水解反应 B、可与新制的 Cu(OH)2共热生成红色沉淀 C、可与 FeCl3溶液反应显紫色 D、可与热的浓硝酸和浓硫酸混合液反应 （3）化合物Ⅲ含有 3 个碳原子，且可发生加聚反应，按照途径 1 合成线路的表示方式，完 成途经 2 中由Ⅲ到Ⅴ的合成路线：_______________(标明反应试剂，忽略反应条件) （4）化合物Ⅴ的核磁共振氢谱中峰的组数为_______，以 H 替代化合物Ⅵ中的 ZnBr，所得化 合物中羧酸类同分异构体共有_______种（不考虑手性异构） （5）化合物Ⅵ和Ⅶ反应可直接得到Ⅱ，则化合物Ⅶ的结构简式为：__________Ⅶ.Ⅶ.（（2015.2015.天津）天津）8 8．．(18(18分分) )扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A A和和B B 为原料合成为原料合成扁桃酸衍生物扁桃酸衍生物F F路线如下：路线如下：（1）A的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为： _________,写出A+B→C的化学反应方程式为__________________________.有机化学框图题（2） 中①、②、③3个—OH的酸性有强到弱的顺序是：_____________。

（3）E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E的分子中不同化学环境的氢原子有 ________种 （4）D→F的反应类型是__________,1mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消 耗NaOH的物质的量为：________mol . 写出符合下列条件的F的所有同分异构体（不考虑立体异构）的结构简式：______ ①、属于一元酸类化合物，②、苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基（5）已知：A有多种合成方法，在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图（其他原料任选）合成路线 流程图示例如下：Ⅷ.Ⅷ.（（2015.2015.四川）四川）1010．． （（1616 分）化合物分）化合物 F F（异戊巴比妥）是临床常用的镇静催眠药物，其（异戊巴比妥）是临床常用的镇静催眠药物，其合成路线如下（部分反应条件和试剂略）：合成路线如下（部分反应条件和试剂略）：请回答下列问题： （1）试剂 I 的化学名称是 ，化合物 B 的官能团名称是 ，第④步的化学反应 类型是 （2）①反应的化学方程式是 。

有机化学框图题（3）⑤反应的化学方程式是 （4）试剂 II 的相对分子质量为 60，其结构简式是 （5）化合物 B 的一种同分异构体 G 与 NaOH 溶液共热反应，生成乙醇和化合物 HH 在 一定条件下发生聚合反应得到高吸水性树脂，该聚合物的结构简式是 Ⅸ.Ⅸ.（（2015.2015.北京）北京）2525．． （（1717 分）分） ““张张- -烯炔环异构反应烯炔环异构反应””被被《Name《Name Reactions》Reactions》收录该反应可高效构筑五元环化合物：反应可高效构筑五元环化合物：（R、R‘、R“表示氢、烷基或芳基） 合成五元环有机化合物 J 的路线如下：已知：（1）A 属于炔烃，其结构简式是 （2）B 由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量是 30.B 的结构简式是 （3）C、D 含有与 B 相同的官能团，C 是芳香族化合物，E 中含有的官能团是 （4）F 与试剂 a 反应生成 G 的化学方程式是 ；试剂 b 是 。

（5）M 和 N 均为不饱和醇M 的结构简式是 （6）N 为顺式结构，写出 N 和 H 生成 I（顺式结构）的化学方程式： Ⅹ.Ⅹ.（（2014.2014.浙江）浙江）2929．． （（1515 分）某兴趣分）某兴趣小组小组以苯和乙烯为主要原料，采用以下路线合成以苯和乙烯为主要原料，采用以下路线合成药物普鲁卡因：药物普鲁卡因：有机化学框图题CH3CH3NaOH,H2OOHOCH3C—ClCH3有机碱´ß»¯¼ Á/ ¡ ÷O2ŨÁòËá/ ¡ ÷Å¨Ï õËáFeBCDHClACH2CH2EX´ß»¯¼ ÁÊÔ ¼ Á¡ ÷ŨÁòËáCOOCH2CH2N(CH2CH3)2NH2Æ Õ Â³¿¨Ò òO¡ ñ ¡ ñ ¡ ñ已知：；；Fe HClNO2NH2NH+R XNR+HXNH+NHOCH2CH2O请回答下列问题： （1）对于普鲁卡因，下列说法正确的是________ A．可与浓盐酸形成盐B．不与氢气发生加成反应 C．可发生水解反应D．能形成内盐 （2）写出化合物 B 的结构简式____________________。

（3）写出 B→C 反应所需的试剂___________________ （4）写出 C＋D→E 的化学反应方程式____________________________________________ （5）写出同时符合下列条件的 B 的所有同分异构体的结构简式 ________________________ ①分子中含有羧基； ②1H－NMR 谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子 （6）通常采用乙烯为原料制得环氧乙烷后与 X 反应合成 D，请用化学方程式表示以乙烯 为原料制备 X 的合成路线（无机试剂任选） ________________________________________________________________Ⅺ.Ⅺ.（（2012.2012.广东）广东）3030．过渡金属催化的新型碳．过渡金属催化的新型碳——碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如：之一，如：反应① Br CHO + CH3C—OCHCH=CH2 一定条件下 Br Br CHCHCH=CH2 Ⅰ Ⅱ 化合物Ⅱ可由化合物合成： C4H7Br Δ CH3CHCH=CH2 CH3C—OCHCH=CH2Ⅲ ⅣOOHOO有机化学框图题（1）化合物Ⅰ的分子式 （2）化合物Ⅱ与 Br2加成的产物的结构简式为 （3）化合物Ⅲ的结构简式为 （4）在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应的方程式为（注明反应条件） ，因此，在碱性条件下，由Ⅳ与CH3C—Cl反应生成Ⅱ，其反应类型为 。