有机推断题的解题思路和技巧.docx

有机推断题的解题思路和技巧、怎么考（有机推断题的特点）1、出题的一般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物 质的性质2、提供的条件一般有两类，一类是有机物的性质及相互关系 （也可能有数据）；另一类则通过化学计算（也告诉一些物质性质涉行推断3、很多试题还提供一些新知识，让学生现场学习再迁移应用，即所谓信息给予试题4、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质，为中心的转化和性质来考察二、怎么做（有机推断题的解题思路 ）解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目， 从而得出是什么物质 首先必须全面 地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络， 在熟练掌握基础知识的前提下， 要把握以下三个推断的关键：1、审清题意 （分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图）2、用足信息 （准确获取信息，并迁移应用）3、积极思考 （判断合理，综合推断）根据以上的思维判断， 从中抓住问题的突破口， 即抓住特征条件（特殊性质或特征反应）但有机物的特征条件并非都有，因此还应抓住题给的 关系条件和类别条件关系条件能告诉有机物间的联系，类别条件可给出物质的范围和类别 关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围，形成了解题的知识结构，而且几个关系条件和类别条件的组合就相 当于特征条件。

然后再从突破口向外发散，通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论最后作全面的检查，验证结论是否符合题意三、做什么（找准有机推断题的突破口）解题的突破口也叫做题眼，题眼可以是一种特殊的现象、反应、性质、用途或反应条件， 或在框图推断试题中，有几条线同时经过一种物质，往往这就是题眼 （如下）有机推断题的突破口解题的突破口也叫做题眼，题眼可以是一种特殊的现象、反应、性质、用途 或反应条件，或在框图推断试题中，有几条线同时经过一种物质，往往这就是题 眼根据有机的知识，突破口可从下列几方面寻找：1、特殊的结构或组成（1）分子中原子处于同一平面的物质乙烯、苯、甲醛、乙快、 CS2 （后二者在同一直线）2) 一卤代物只有一种同分异构体的烷烧( Cv 10)甲烷、乙烷、新戊烷、还有 2, 2, 3, 3—四甲基丁烷(3)烧中含氢量最高的为甲烷，等质量的燃燃烧耗氧量最多的也是甲烷(4)常见的有机物中 C H个数比C： H=1 ： 1的有：乙快、苯、苯酚、苯乙烯C： H=1： 2的有：烯烧、甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖C： H=1 ： 4的有：甲烷、尿素、乙二胺2、特殊的现象和物理性质(1)特殊的颜色：酚类物质遇 Fe3+呈紫色；淀粉遇碘水呈蓝色；蛋白质遇浓硝酸呈黄 色；多羟基的物质遇新制的 Cu(OH)2悬浊液呈绛蓝色溶液；苯酚无色，但在空气中因部分氧 化而显粉红色。

2)特殊的气味：硝基苯有苦杏仁味；乙醇和低级酯有香味；甲醛、乙醛、甲酸、乙 酸有刺激性味；乙二醇、丙三醇、蔗糖、葡萄糖有甜味；苯及其同系物、苯酚、石油、秦有 特殊气味；乙快(常因混有 HbS、PH3等而带有臭味)、甲烷无味3)特殊的水溶性、熔沸点等：苯酚常温时水溶性不大，但高于 65c以任意比互溶；常温下呈气态的物质有：碳原子小于 4的烧类、甲烷、甲醛、新戊烷、 CHCl、CHCHCl等4)特殊的用途：甲苯、苯酚、甘油、纤维素能制备炸药；乙二醇可用做防冻液；甲 醛的水溶液可用来消毒、杀菌、浸制生物标本；葡萄糖或醛类物质可用于制镜业3、特殊的化学性质、转化关系和反应(1)与银氨溶液或新制 Cu(OH)2悬浊液反应的物质有：醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、 葡萄糖、果糖、麦芽糖2)使滨水褪色的物质有：含碳双键或碳三键的物质因加成而褪色；含醛基的物质因 氧化而褪色；酚类物质因取代而褪色；液态饱和烧、液态饱和酯、苯及其同系物、氯仿、四 氯化碳因萃取而褪色3)使高镒酸钾溶液褪色的物质有： 含碳双键或碳三键的物质、醛类物质、 酚类物质、苯的同系物、还原性糖，都是因氧化而褪色4)直线型转化：(与同一物质反应)醇 O2 M 醛 O2 M竣酸 乙烯 一02+ 乙醛 —O_＞乙酸快烧加H2 .稀煌也与烷烧(5)交叉型转化消去I 加成卤代及座烷煌那承 消）M希但M烘炫化原氧还「一醇1成醛更酯化水解（6）能形成环状物质的反应有：多元醇（大于或等于二元，以下同）和多元竣酸酯化 反应、羟基竣酸分子间或分子内酯化反应、 氨基酸分子间或分子内脱水、 多元醇分子内或分子间脱水、多元竣酸分子间或分子内脱水。

7）数据的应用：应用好数据可以为解推断题提供很多捷径如一元醇与醋酸酯化反 应，每反应1mol醋酸，产物质量增加 42g;能与钠反应产生 H2的物质可以是醇、酚或竣酸， 且根据有机物与产生 H2的物质的量之比，可以确定原物质含官能团的数目有机推断题中的重要信息一.充分利用有机物化学性质1,能使滨水褪色的有机物通常含有“ -C=C-"、"―C三C- ”或“-CHQ ”2,能使酸性高镒酸钾溶液褪色的有机物通常含有“ -C = C-”或“ - C三C - CHO ' 或“苯的同系物”3,能发生加成反应的有机物通常含有“ -C = C-”、"、“-CHO ”或“苯环”4,能发生银镜反应或能与新制的 Cu〔OH为悬浊液反应的有机物必含有“ cho，5,能与钠反应放出的有机物必含有“ -OH”或“-COOH6.能与用炉5和NaHC%溶液反应放出 叫或能使石蕊试液变红的有机物中必含有“-COOH7,能发生消去反应的有机物为醇或卤代燃8,能发生水解反应的有机物为卤代烧、酯、糖类（低聚糖和多糖）或蛋白质9.遇F巳Cb溶液显紫色的有机物必含有酚羟基二.充分利用有机物的物理性质在通常情况下为气态的烧，其碳原子数小于或等于 4,煌的衍生物中CHmCl、HCH仇通常情况下是气态。

三.充分利用有机反应条件1 .当反应条件为NaOH勺醇溶液并加热时，通常为卤代煌的消去反应2 .当反应条件为NaOH勺水溶液并加热时，通常为卤代烧或酯的水解反应3 .当反应条件为浓 H3SO4并加热时，通常为醇脱水生成醛和不饱和煌的反应或醇与酸的酯化反应4 .当反应条件为稀酸并加热时，通常为酯或淀粉的水解反应5 .当反应条件为催化剂并有氧气时，通常是醇氧化生成醛（酮）或醛氧化生成酸的反应6 .当反应条件为催化剂存在下的加氢反应时，通常为碳碳双键、碳碳三键、苯环或醛基的 加成反应7 .当反应条件为光照且与 X± （卤素单质）反应时，通常是 工口与烷烧或苯环侧链煌基上的H原子发生取代反应，而当反应条件为有催化剂存在且与 反应时，通常为苯环上的 h原子直接被取代归纳总结】有机推断题精选（反应条件部分）、 ［ 题眼归纳］［题眼1］ 光照.这是烷煌和烷基中的氢被取代的反应条件如： ①烷煌的取代；②芳香煌或芳香族化合物侧链烷基的取代； ③不饱和燃中烷基的取代［题眼2］［题眼3］浓 H2SO4 »170 c 这是乙醇脱水生成乙烯的反应条件Ni . 催化剂 0△ 或 △ 为不饱和键加氢反应的条件，包括:C=C C=O Cm C 的加成。

［题眼4］ 浓H2SO4法是①醇消去H2O生成烯煌或快烧； ②醇分子间脱水生成醒的反应； △乙酸、乙酸酊 .③酯化反应的反应条件此外酯化反应的条件还可以是： △［题眼5］ Na0H 1是①卤代烧水解生成醇； ②酯类水解反应的条件 △［题眼6］ Na0H享溶液1或」1Na0Hm►是卤代烧消去HX生成不饱和烧的反应条件 △ △［题眼7］稀H2S04 -是①酯类水解（包括油脂的酸性水解）；②糖类的水解（包括淀 △粉水解）的反应条件[题眼8] Cu或Ag=或 [O ]卜是醇氧化的条件 △[题眼9] 溟水4或 溟的CCl4溶液帜是不饱和煌加成反应的条件[题眼10] KMnO 4（H+）一是苯的同系物侧链氧化的反应条件（侧链煌基被氧化成 -COOH或[O]四.巧妙利用有机反应数据1. 根据与加成时所消耗 H2的物质的 量进行 突破：1mol “-C = c- ”加成时 需 完全加成时需 2mol E , imoi “ - CHO ” 加成时需 lmo]H 2 ,而Imol苯环完全加成时需3molH 2 o2. Imol —CHO ” 完全反应时生成 2m0lAg^lmolCu2Oo3. 2mol “-OH'或" -COOH与足量活泼金属完全反应时放出 的。

旧24. imol “ -COOH与足量碳酸氢钠溶液完全反应时放出 Im5. imol 一元醇与足量乙酸反应生成 imol酯时，其相对分子质量将增加 42, imol二元醇与足量乙酸反应生成酯时，其相对分子质量将增加 846. imol某酯A发生水解反应生成 B和乙酸时，若 A与B的相对分子质量相差 42,则生成 imol乙酸，若A与B的相对分子质量相差 84时，则生成2mol乙酸五.巧妙利用物质通式符合C「H配门为烷煌,符合C^H配为烯煌或环烷煌（n±3）,符合日久修为快燃或二烯 煌，符合C*H赳Y830为苯的同系物，符合 HR为饱和一元醇或醒，符合 ,乳H覆口 为饱和一元醛或酮，符合 C^H加口之为饱和一元脂肪酸或其与饱和一元醇生成的酯重要的图式#稀硫酸氧化试分析各物质的类别X属于B 属于K若变为下图呢？ 3稀硫酸D 1kNaOH溶液X A 氧化► A 氧化C*^IB『练有机物X能在稀硫酸中发生水解反应,NaHC饭应其变化如图所示:NaOH溶液2NaOH溶液D可发生银镜反应A #试写出X的结构简式 写出D发生银镜反应的方程式:R变化1有机物X能在稀硫酸中发生水解反应，且能与 NaHCOE应。

其变化如图所示:试写出X和E的结构简式NaOH溶液典型例/稀硫酸列1: （14分）（08年西城）有机物A可发生如下稀硫酸其中C能3溶凝发生同母哥!环浓硫酸NaOH溶液C6H9O4Br(1)化合物A是一种邻位二取代苯，其中一个取代基是竣基，则 A的结构简式是(2)反应①、②都属于取代反应取代反应包括多种类型，其中①属于 反应,②属于 反应3)反应③的化学方程式是 4)与A具有相同官能团(一COO刖-COO-)的A的同分异构体很多，请写出其中三种邻位二 取代苯的结构简式 , ,例2: (08北京顺义)下图中 A、R C D> E均为有机化合物已知： C能跟NaHC跛生反应；C和D的相对分子质量相等，且 E为无支链的化合物NQH、HQ .A①根据上图回答问题：(1) C分子中的官能团名称是 ;化合物B不能发生的反应是 (填字母序号)a加成反应b取代反应c消去反应d酯化反应e水解反应f 置换反应(2)反应②的化学方程式是 (3)反应②实验中加热的目的是:(4) A的结构简式是5)回国■符合下列三个条件的B的同分异构体的数目有 个I .含有间二取代苯环结构 n.属于非芳香酸酯m.与FeCl 3溶液发生显色反应。

写出其中任意一个同分异构体的结构简式 6)常温下，将 C溶液和NaOH§液等体积混合，两种溶液的浓度和混合后所得溶液的 pH如下表：实验 C物质的量浓度 Na。