气相色谱仪常见十大故障问题.docx

气相色谱仪常见十大故障问题气相色谱仪常见十大故障问题一、样品的检测灵敏度下降色谱柱，衬管被污染，使活性物质灵敏度小将清洗衬管：用溶剂（优级纯甲醇）清洗色谱柱：更换之（如有必要）1. 进样时样品渗漏（对易挥发物质更甚）查找渗漏点3在splite汽化进样中，OVEN初始温度过高用低于样品溶剂的初始温度；致使样品汽化后扩散加剧，导致撕沸点样品灵敏度下降使用高沸点溶剂二、峰分叉1进样过激，不稳定，形成二次进样练习手动进样：使用自动进样器2. 色谱柱安装失败重新安装3spliteless或柱头进样，样品溶剂的混合使用相同的溶剂4. 柱子温度波动修理稳控系统5spliteless进样，量大，时间长希望用“溶剂在毛细管色谱柱前端安装5米的去效应“谱带浓缩时，溶剂的固定相的湿润性差活化，未覆盖固定液的毛细管溶剂将在柱子中形成几米长，厚度不等的溶剂带破坏正常的浓缩，使峰拉宽分叉三、峰拖尾1. 衬管，色谱柱被污染；有活性点清洗，更换之（如有必要）2. 衬管，色谱柱安装不党，存在死体积注射甲烷，峰若拖尾，则重新安装3. 色谱柱柱头不平用金刚砂切割，使之平4. 固定相的极性指标与样品分析不匹配换匹配的柱子5样品流通路线中有冷井消除路线中的过低温度区6. 衬管或色谱柱中有堆积切割碎屑清洗更换衬管；切除柱头10cm7进样时间过长缩短之8. 分流比低增大分流比（至少大于20/1）9. 进样量过高减小进样体积或稀释样品10醇胺，伯胺，叔胺和羧酸类易拖尾用极性大的色谱柱；样品衍生处理四、保留时间漂移1温度变化检查柱温箱的温度2. 气体流速变化注射甲烷，测定载气线速度3. 进样口泄露检查进样垫；判断其他泄露处4. 溶剂条件变化样品，标准品使用相同的溶剂5. 色谱柱被污染切除柱头10cm;高温老化，清洗五、分离度下降1. 色谱柱被污染方法同上2固定相被破坏（柱流失）更换之3进样失败检查泄露，维修之检查吹扫时间检查温度的适应性；检查衬管4.样品浓度过高稀释;减少进样量；用高分流比六、溶剂峰拉宽1. 色谱柱安装失败2. 进样渗漏3. 进样量高提高汽化温度4. 流比低提高分流比50VEN低6分流进样时，初始OVEN过高降低初始柱温，使用高沸点溶剂7. 吹扫时间过长（不分流进样）定义短时间的吹扫程序基线问题七、基线向下漂移1新安装的柱子，基线连续向漂移几分钟继续老化2检测器未达到平衡延长检测器的平衡时间3检测器或GC系统中其他部分有沉积物被烤出来清洗之八、基线向上漂移1.色谱柱固定相被破坏2载气流速下降调整载气压力；清洗压力和流量调节阀九、噪音1.毛细管末插入检测器太深重新安装色谱柱2使用ECD，TCD气体泄露引发基线噪音检查，维修气路3FID，NPD，FPD燃气流速或燃气选择不当高纯燃气，调整流速4. 进样口被污染清洗进样口；更换搁垫；更衬管中的玻璃纤维或硅烷化5. 毛细管色谱柱被污染切除首端10cm；用溶剂清洗色谱柱；更换之6. 检测器发生故障维修，更换之7. 检测器电路发生故障联系生产商或维修机构（专业）十、Offset（基线位置的突然改变1.电源电压波动使用稳压器2电路接口处连接不好检查，清洗其接口处，拧紧接口3. 进样口被污染4. 色谱柱被污染5. 毛细管末端插入检测器太深6检测器被污染。