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有机反应规则总结有机反应规则总结1 1 ArbuzovArbuzov 亚磷酸三烷基酯作为亲核试剂与卤代烷作用，生成烷基膦酸二烷基酯和一个新的卤代烷：卤代烷反应时，其活性次序为：R'I >R'Br >R'Cl除了卤代烷外，烯丙型或炔丙型卤 化物、a-卤代醚、a- 或 b-卤代酸酯、对甲苯磺酸酯等也可以进行反应当亚磷酸三烷基 酯中三个烷基各不相同时，总是先脱除含碳原子数最少的基团本反应是由醇制备卤代烷的很好方法，因为亚磷酸三烷基酯可以由醇与三氯化磷反应制 得： 如果反应所用的卤代烷 R'X 的烷基和亚磷酸三烷基酯 (RO)3P 的烷基相同（即 R' = R） ， 则 Arbuzov 反应如下： 这是制备烷基膦酸酯的常用方法 除了亚磷酸三烷基酯外，亚膦酸酯 RP(OR')2 和次亚膦酸酯 R2POR' 也能发生该类反 应，例如： 反应机理反应机理 一般认为是按 SN2 进行的分子内重排反应： 反应实例反应实例 2 Arndt-Eister 反应反应 酰氯与重氮甲烷反应，然后在氧化银催化下与水共热得到酸 反应机理反应机理 重氮甲烷与酰氯反应首先形成重氮酮（1） ， （1）在氧化银催化下与水共热，得到酰基卡 宾（2） ， （2）发生重排得烯酮（3） ， （3）与水反应生成酸，若与醇或氨（胺）反应，则得 酯或酰胺。

反应实例反应实例 3 Baeyer----Villiger 反应反应 反应机理反应机理 过酸先与羰基进行亲核加成，然后酮羰基上的一个烃基带着一对电子迁移到-O-O-基团 中与羰基碳原子直接相连的氧原子上，同时发生 O-O 键异裂因此，这是一个重排反应 具有光学活性的 3---苯基丁酮和过酸反应，重排产物手性碳原子的枸型保持不变，说明 反应属于分子内重排：不对称的酮氧化时，在重排步骤中，两个基团均可迁移，但是还是有一定的选择性，按 迁移能力其顺序为：醛氧化的机理与此相似，但迁移的是氢负离子，得到羧酸 反应实例反应实例 酮类化合物用过酸如过氧乙酸、过氧苯甲酸、间氯过氧苯甲酸或三氟过氧乙酸等氧化， 可在羰基旁边插入一个氧原子生成相应的酯，其中三氟过氧乙酸是最好的氧化剂这类氧 化剂的特点是反应速率快，反应温度一般在 10~40℃之间，产率高 4 4 BeckmannBeckmann 重排重排肟在酸如硫酸、多聚磷酸以及能产生强酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亚硫酰 氯等作用下发生重排，生成相应的取代酰胺，如环己酮肟在硫酸作用下重排生成己内酰胺：反应机理反应机理在酸作用下，肟首先发生质子化，然后脱去一分子水，同时与羟基处于反位的基团迁 移到缺电子的氮原子上，所形成的碳正离子与水反应得到酰胺。

迁移基团如果是手性碳原子，则在迁移前后其构型不变，例如： 反应实例反应实例 5 5 BirchBirch 还原还原 芳香化合物用碱金属（钠、钾或锂）在液氨与醇（乙醇、异丙醇或仲丁醇）的混合液中 还原，苯环可被还原成非共轭的 1，4-环己二烯化合物反应机理反应机理 首先是钠和液氨作用生成溶剂化点子，然后苯得到一个电子生成自由基负离子（Ⅰ）， 这是苯环的 л 电子体系中有 7 个电子，加到苯环上那个电子处在苯环分子轨道的反键轨道 上，自由基负离子仍是个环状共轭体系,(Ⅰ)表示的是部分共振式Ⅰ）不稳定而被质子 化，随即从乙醇中夺取一个质子生成环己二烯自由基(Ⅱ)Ⅱ)在取得一个溶剂化电子转 变成环己二烯负离子（Ⅲ），（Ⅲ）是一个强碱，迅速再从乙醇中夺取一个电子生成 1，4-环己二烯环己二烯负离子（Ⅲ）在共轭链的中间碳原子上质子化比末端碳原子上质子快，原因尚 不清楚反应实例反应实例 取代的苯也能发生还原，并且通过得到单一的还原产物例如6 6 Bouveault---BlancBouveault---Blanc 还原还原 脂肪族羧酸酯可用金属钠和醇还原得一级醇α，β-不饱和羧酸酯还原得相应的饱和 醇。

芳香酸酯也可进行本反应，但收率较低本法在氢化锂铝还原酯的方法发现以前，广 泛地被使用，非共轭的双键可不受影响反应机理反应机理首先酯从金属钠获得一个电子还原为自由基负离子，然后从醇中夺取一个质子转变为自 由基，再从钠得一个电子生成负离子，消除烷氧基成为醛，醛再经过相同的步骤还原成钠， 再酸化得到相应的醇反应实例 醛酮也可以用本法还原，得到相应的醇:7 Bucherer 反应萘酚及其衍生物在亚硫酸或亚硫酸氢盐存在下和氨进行高温反应，可得萘胺衍生物， 反应是可逆的反应时如用一级胺或二级胺与萘酚反应则制得二级或三级萘胺如有萘胺制萘酚，可 将其加入到热的亚硫酸氢钠中，再加入碱，经煮沸除去氨而得反应机理反应机理 本反应的机理为加成消除过程，反应的第一步（无论从哪个方向开始）都是亚硫酸氢 钠加成到环的双键上得到烯醇（Ⅱ）或烯胺（Ⅵ），它们再进行下一步互变异构为酮 （Ⅲ）或亚胺（Ⅳ）:反应实例 8 Bamberger,E.重排苯基羟胺（N-羟基苯胺）和稀硫酸一起加热发生重排成对-氨基苯酚：在 H2SO4-C2H5OH 或 CH3OH)中重排生成对-乙氧基（或甲氧基）苯胺：其他芳基羟胺，它的环上的 o-p 位上未被取代者会起类似的重排。

例如，对-氯苯基羟胺重 排成 2-氨基-5-氯苯酚：反应机理反应机理反应实例 INCLUDEPICTURE “ \* MERGEFORMATINET 9 Berthsen,A.Y 吖啶合成法二芳基胺类与羧酸在无水 ZnCl2存在下加热起缩合作用，生成吖啶类化合物反应机理反应机理反应机理不详反应实例反应实例1010 CannizzaroCannizzaro 反应反应凡 α 位碳原子上无活泼氢的醛类和浓 NaOH 或 KOH 水或醇溶液作用时，不发生醇醛缩 合或树脂化作用而起歧化反应生成与醛相当的酸(成盐)及醇的混合物此反应的特征是醛 自身同时发生氧化及还原作用，一分子被氧化成酸的盐，另一分子被还原成醇：脂肪醛中，只有甲醛和与羰基相连的是一个叔碳原子的醛类，才会发生此反应，其他 醛类与强碱液，作用发生醇醛缩合或进一步变成树脂状物质具有 α-活泼氢原子的醛和甲醛首先发生羟醛缩合反应，得到无 α-活泼氢原子的 β- 羟基醛，然后再与甲醛进行交叉 Cannizzaro 反应，如乙醛和甲醛反应得到季戊四醇：反应机理反应机理醛首先和氢氧根负离子进行亲核加成得到负离子，然后碳上的氢带着一对电子以氢负 离子的形式转移到另一分子的羰基不能碳原子上。

反应实例反应实例1111 ChichibabinChichibabin 反应反应杂环碱类，与碱金属的氨基物一起加热时发生胺化反应，得到相应的氨基衍生物，如 吡啶与氨基钠反应生成 2-氨基啶，如果 α 位已被占据，则得 γ-氨基吡啶，但产率很低本法是杂环上引入氨基的简便有效的方法，广泛适用于各种氮杂芳环，如苯并咪唑、 异喹啉、丫啶和菲啶类化合物均能发生本反应喹啉、吡嗪、嘧啶、噻唑类化合物较为困 难氨基化试剂除氨基钠、氨基钾外，还可以用取代的碱金属氨化物：反应机理反应机理反应机理还不是很清楚，可能是吡啶与氨基首先加成，（Ⅰ），（Ⅰ）转移一个负离 子给质子给予体(AH)，产生一分子氢气和形成小量的 2-氨基吡啶（Ⅱ），此小量的（Ⅱ） 又可以作为质子的给予体，最后的产物是 2-氨基吡啶的钠盐，用水分解得到 2-氨基吡啶：反应实例反应实例 吡啶类化合物不易进行硝化，用硝基还原法制备氨基吡啶甚为困难本反应是在杂环 上引入氨基的简便有效的方法，广泛适用于各种氮杂芳环，如苯并咪唑、异喹啉、吖啶和 菲啶类化合物均能发生本反应1212 ClaisenClaisen 酯缩合反应酯缩合反应 含有 α-氢的酯在醇钠等碱性缩合剂作用下发生缩合作用，失去一分子醇得到 β-酮酸酯。

如 2 分子乙酸乙酯在金属钠和少量乙醇作用下发生缩合得到乙酰乙酸乙酯二元羧酸酯的分子内酯缩合见 Dieckmann 缩合反应 反应机理反应机理乙酸乙酯的 α-氢酸性很弱（pKa-24.5),而乙醇钠又是一个相对较弱的碱（乙醇的 pKa~15.9），因此，乙酸乙酯与乙醇钠作用所形成的负离子在平衡体系是很少的但由于 最后产物乙酰乙酸乙酯是一个比较强的酸，能与乙醇钠作用形成稳定的负离子，从而使平 衡朝产物方向移动所以，尽管反应体系中的乙酸乙酯负离子浓度很低，但一形成后，就 不断地反应，结果反应还是可以顺利完成常用的碱性缩合剂除乙醇钠外，还有叔丁醇钾、叔丁醇钠、氢化钾、氢化钠、三苯甲基 钠、二异丙氨基锂（LDA)和 Grignard 试剂等反应实例反应实例如果酯的 α-碳上只有一个氢原子，由于酸性太弱，用乙醇钠难于形成负离子，需要 用较强的碱才能把酯变为负离子如异丁酸乙酯在三苯甲基钠作用下，可以进行缩合，而 在乙醇钠作用下则不能发生反应：两种不同的酯也能发生酯缩合，理论上可得到四种不同的产物，称为混合酯缩合，在 制备上没有太大意义如果其中一个酯分子中既无 α-氢原子，而且烷氧羰基又比较活泼 时，则仅生成一种缩合产物。

如苯甲酸酯、甲酸酯、草酸酯、碳酸酯等与其它含 α-氢 原子的酯反应时，都只生成一种缩合产物实际上这个反应不限于酯类自身的缩合，酯与含活泼亚甲基的化合物都可以发生这样 的缩合反应，这个反应可以用下列通式表示：1313 ClaisenClaisen——SchmidtSchmidt 反应反应 一个无氢原子的醛与一个带有氢原子的脂肪族醛或酮在稀氢氧化钠水溶液或醇溶 液存在下发生缩合反应,并失水得到不饱和醛或酮: 反应机理反应机理 反应实例反应实例 1414 ClaisenClaisen 重排重排烯丙基芳基醚在高温(200°C)下可以重排，生成烯丙基酚当烯丙基芳基醚的两个邻位未被取代基占满时，重排主要得到邻位产物，两个邻位均被 取代基占据时，重排得到对位产物对位、邻位均被占满时不发生此类重排反应交叉反应实验证明：Claisen 重排是分子内的重排采用 g-碳 14C 标记的烯丙基醚进 行重排，重排后 g-碳原子与苯环相连，碳碳双键发生位移两个邻位都被取代的芳基烯丙 基酚，重排后则仍是 a-碳原子与苯环相连反应机理反应机理Claisen 重排是个协同反应，中间经过一个环状过渡态，所以芳环上取代基的电子效应 对重排无影响。

从烯丙基芳基醚重排为邻烯丙基酚经过一次[3,3]s 迁移和一次由酮式到烯醇式的互变 异构；两个邻位都被取代基占据的烯丙基芳基酚重排时先经过一次[3,3]s 迁移到邻位 (Claisen 重排)，由于邻位已被取代基占据，无法发生互变异构，接着又发生一次[3,3]s 迁移(Cope 重排)到对位，然后经互变异构得到对位烯丙基酚取代的烯丙基芳基醚重排时，无论原来的烯丙基双键是 Z-构型还是 E-构型，重排后的 新双键的构型都是 E-型，这是因为重排反应所经过的六员环状过渡态具有稳定椅式构象的 缘故反应实例反应实例Claisen 重排具有普遍性，在醚类化合物中，如果存在烯丙氧基与碳碳相连的结构，就有 可能发生 Claisen 重排1515 ClemmensenClemmensen 还原还原醛类或酮类分子中的羰基被锌汞齐和浓盐酸还原为亚甲基： 此法只适用于对酸稳定的化合物对酸不稳定而对碱稳定的化合物可用 Wolff- Kishner-黄鸣龙反应还原反应机理反应机理本反应的反应机理较复杂，目前尚不很清楚反应实例反应实例1616 CombesCombes 喹啉合成法喹啉合成法Combes 合成法是合成喹啉的另一种方法，是用芳胺与 1,3-二羰基化合物反应，首先得到 高产率的 β-氨基烯酮，然后在浓硫酸作用下，羰基氧质子化后的羰基碳原子向氨基邻位 的苯环碳原子进行亲电进攻，关环后，再脱水得到喹啉。