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2023年冲刺-药物分析期末复习-生物药剂学与药物动力学(药物分析)笔试题库2含答案.docx

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  • 卖家[上传人]:大米
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    • 2023年冲刺-药物分析期末复习-生物药剂学与药物动力学(药物分析)笔试题库含答案(图片大小可自由调整)第I卷一.综合考核题库(共35题)1.水分的吸收对药物跨膜转运有促进作用称为()(章节:第二章 口服药物的吸收 难度:4)正确答案:溶媒牵引效应2.替加氟为5-氟尿嘧啶的前药,其实替加氟本身具有活性,在体内并不一定降解为5-氟尿嘧啶而发生作用(章节:第五章 药物的代谢难度:5)正确答案:错误3.弱酸性或弱碱性药物在胃肠道的吸收程度只取决于药物的脂溶性的大小(章节:第二章 口服药物的吸收难度:2)正确答案:错误4.下列因素中哪个最可能不是影响药物与血浆蛋白结合的主要因素(章节:第四章 药物分布 难度:5)A、药物的理化性质B、给药剂量C、药物的代谢酶活性D、性别差异正确答案:C5.药物的消除率具有加和性章节:第八章 单室模型难度:2)正确答案:正确6.生物利用度的试验设计往往采用随机交叉试验设计方法,其目的是为了消除个体差异与试验周期对试验结果的影响。

      章节:第十四章 在新药研究中的应用难度:2)正确答案:正确7.下列影响药物吸收的药物因素有(章节:第二章 口服药物的吸收,难度:4)A、药物的油水分配系数B、药物粒度大小C、药物晶型D、药物溶出度E、药物制剂的处方组成正确答案:A,B,C,D8.单室模型吸收速度常数ka可用 ( )与W-N法求算章节:第八章 单室模型 难度:2)正确答案:残数法9.单室模型意味着整个机体各组织器官内药物浓度在某一指定时间内完全相等(章节:第八章 单室模型难度:2)正确答案:错误10.肌内注射药物吸收速率一般为(章节:第三章 非口服药物的吸收 难度:2)A、上臂三角肌>大腿外侧肌>臀大肌B、臀大肌>大腿外侧肌>上臂三角肌C、大腿外侧肌>臀大肌>上臂三角肌D、上臂三角肌>臀大肌>大腿外侧肌正确答案:A11.下列对MRT描述不正确的是(章节:第十二章 统计矩分析 难度:3)A、为一阶矩与零阶矩比值B、MRT表示从给药后到药物消除63.2%所需要的时间C、MRT表示从给药后到药物消除50%所需要的时间D、MRT=1/kE、MRT=AUMC/AUC正确答案:C12.零阶矩即AUC(章节:第十二章 统计矩分析难度:3)正确答案:正确13.表观分布容积(V)是用来描述药物在体内分布的程度,甘露醇静注后V为0.06L/kg。

      下列说法正确的是A、甘露醇在肝、肺和脾脏高浓度积聚B、甘露醇均匀分布在全身体液C、甘露醇与血浆蛋白结合D、甘露醇不能透过血管壁,分布于血浆E、甘露醇分布于细胞内液F、甘露醇分布于细胞外液正确答案:D14.关于鼻腔给药粒度大小对吸收的影响是(章节:第三章 非口服药物的吸收,难度:4)A、>50μm沉积于鼻腔B、< 2 μm 被带入肺部C、2-20 μm可被鼻腔吸收D、20-30 μm可被鼻腔吸收E、< 5μm 被带入肺部正确答案:A,B,C15.药物分布影响(章节:第四章 药物分布,难度:3)A、药物作用的起效时间B、持续时间C、作用强度D、作用机理E、药理效应正确答案:A,B,C16.某有机酸类药物在小肠中吸收良好,主要因为(章节:第二章 口服药物的吸收 难度:3)A、该药在肠道中的非解离型比例大B、该药的脂溶性大C、肠蠕动快D、小肠的有效面积大正确答案:D17.药物消除零级动力学的特点有(章节:第七章 药物动力学概述,难度:2)A、单位时间内消除量相等B、药物半衰期不固定C、单位时间药物消除量与血药浓度无 关D、多次用药时,增加剂量则可超比例 地升高血浆稳定浓度E、当体内药物降至机体消除能力以内时,则转为一级动力学消除正确答案:A,B,C,E18.氯霉素与降血糖甲基环脲类药物合用时,可导致低血糖甚至昏迷,这是因为(章节:第五章 药物的代谢 难度:5)A、氯霉素促进了甲基环脲类药物发挥药效B、氯霉素促进了甲基环脲类药物的小肠吸收C、氯霉素抑制甲基环脲类药物的代谢D、氯霉素抑制甲基环脲类药物的肾排泄正确答案:C19.对于双室模型而言,由于肝肾这两个主要的消除器官都归属于(),多室模型药物的消除仅发生在()。

      章节:第九章 多室模型 难度:2)正确答案:中央室中央室20.药物代谢一般产生(章节:第五章 药物的代谢 难度:3)A、酸性增强的化合物B、油/水分配系数较高的化合物C、极性增强的化合物D、水溶性减弱的化合物正确答案:C21.静脉注射剂型有水溶液、乳剂和混悬剂(章节:第三章 非口服药物的吸收难度:3)正确答案:错误22.下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是(章节:第四章 药物分布 难度:2)A、表观分布容积大,表明药物在血浆中的浓度小B、表观分布容积表明药物在体内的实际容积C、表观分布容积不可能超过体液量D、表观分布容积的单位是L/h正确答案:A23.生物膜的性质包括(章节:第二章 口服药物的吸收,难度:2)A、膜的流动性B、膜结构的不对称性C、膜结构的半透性D、含有蛋白质E、由脂质双分子层组成正确答案:A,B,C24.达峰时间(章节:第八章 单室模型 难度:1)A、CmaxB、CssC、KeD、TmaxE、Ka正确答案:D25.当可被肝药酶代谢的药物与酶抑制剂合用时比单独应用的效果(章节:第十三章 在临床药学中的应用 难度:1)A、无效B、减弱C、不变D、相反E、增强正确答案:E26.不同药物经生物转化后,可能出现(章节:第一章 生物药剂学概述,难度:3)A、药理活性降低B、药理活性增强C、水溶性升高D、极性增加E、药物失效正确答案:A,B,C,D,E27.测得利多卡因的生物半衰期为3h,则其消除速率常数为(章节:第八章 单室模型 难度:2)A、0.46/hB、0.23/hC、1/hD、1.5/hE、3/h正确答案:B28.L-R法求吸收百分率,只适合于双室模型药物,不适合于单室模型药物。

      章节:第九章 多室模型难度:2)正确答案:正确29.药物在体内运转时,在体内瞬间达到分布平衡,且消除过程呈线性消除,则该药物属()模型药物章节:第八章 单室模型 难度:1)正确答案:单室30.属于肝药酶诱导剂的有(章节:第十三章 在临床药学中的应用,难度:2)A、利福平B、异烟肼C、苯妥英钠D、水合氯醛E、苯巴比妥正确答案:A,C,D,E31.下列各种因素中除( )外,均能加快胃的排空(章节:第二章 口服药物的吸收 难度:5)A、胃内容物渗透压降低B、胃大部切除C、胃内容物粘度降低D、服用阿司匹林正确答案:D32.药物在体内的消除包括(章节:第一章 生物药剂学概述,难度:4)A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、生物转化正确答案:C,D,E33.某药物静注 50mg,药时曲线为lgC=-0.0739t+lg40. (式中:C 单位:mg/ml;t 单位:h)求V?A、12.5B、25C、3.75D、4.5E、5F、6正确答案:A34.下列叙述正确的是(章节:第二章 口服药物的吸收 难度:4)A、胃内容物增加,胃空速率增加B、脂肪类食物使胃空速率增加C、抗胆碱药使胃空速率增加D、肾上腺受体激动药使胃空速率增加正确答案:A35.灰黄霉素在进食何种食物时促进吸收(章节:第二章 口服药物的吸收 难度:5)A、高蛋白B、高脂肪C、高纤维D、高糖正确答案:B第II卷一.综合考核题库(共35题)1.关于生物半衰期的叙述错误的是(章节:第七章 药物动力学概述 难度:1)A、肝肾功能低下者,药物生物半衰期延长B、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间C、正常人的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢D、具有相似药理作用、结构类似的药物,其生物半衰期相差不大E、药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢正确答案:D2.水杨酸片剂中加入下列哪种润滑剂吸收最慢(章节:第二章 口服药物的吸收 难度:4)A、5%月桂醇硫酸钠B、0.5%月桂醇硫酸钠C、不加润滑剂D、5%硬脂酸镁正确答案:D3.影响药物经皮渗透的因素有(章节:第三章 非口服药物的吸收,难度:3)A、生理因素B、剂型因素C、透皮吸收促进剂应用D、超声导入技术的应用E、离子导入技术的应用正确答案:A,B,C,D,E4.吗啡在体内代谢生成吗啡-6-葡萄糖醛酸结合物(章节:第五章 药物的代谢 难度:4)A、极性增大,水溶性增强,药理效应加强B、极性增大,水溶性增强,药理效应降低C、极性降低,水溶性变差,药理效应降低D、本身极性很大,在体内不发生代谢变化正确答案:A5.消化道分泌液的pH一般能影响药物的( )吸收(章节:第二章 口服药物的吸收 难度:4)A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、胞饮作用正确答案:A6.进入体循环后,迅速分布于各组织器官中,并立即达到动态分布平衡的药物属于:()(章节:第八章 单室模型 难度:1)A、药物动力学B、生物利用度C、肠肝循环D、二室模型药物E、一室模型药物正确答案:E7.O/W型乳剂,粒径为1μm左右,静注易被网状内皮系统吞噬,有定向分布作用(章节:第三章 非口服药物的吸收难度:3)正确答案:正确8.PF与什么有关(章节:第十章 多剂量给药 难度:2)A、剂量B、给药时间间隔C、消除速度常数D、A+BE、B+C正确答案:E9.可以用来测量肾小球滤过速率的药物是(章节:第六章 药物排泄 难度:3)A、青霉素B、链霉素C、菊粉D、葡萄糖正确答案:C10.某药物的表观分布容积为5 L ,说明药物主要分布在血液中(章节:第四章 药物分布难度:3)正确答案:正确11.药物在体内代谢的结合反应不包括(章节:第五章 药物的代谢 难度:2)A、葡萄糖醛酸B、硬脂酸C、甲基化D、硫酸E、乙酰化正确答案:B12.从胆汁排出的药物或代谢物,在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象(章节:第六章 药物排泄 难度:2)A、胃排空速率B、肝肠循环C、首过效应。

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