复合微生物肥料cjgs.docx

复合微生生物肥料料 （NNY/TT 7998-220044）1 范围围 本标标准规定定了复合合微生物物肥料的的定义、要要求、试试验方法法、检验验规则、标标志、包包装 运运输及贮贮存 本标准准适用于于复合微微生物肥肥料 2 规规范性引引用文件件 下列列文件中中的条款款通过本本标准的的引用而而成为本本标准的的条款凡凡是注日日期以引引用文件件，其随随后所有有的修改改单（不不包括勘勘误的内内容）或或修订版版均不适适用于本本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本凡 是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准 GB 8170—1987 数值修约规则 GB 18877—2002 有机-无机复混肥料 GB/T 1250—1989 极限数值的表示方法和判定方法 GB/T 19524.1—2004 肥料中粪大肠菌群的测定 GB/T 19524.2—2004 肥料中蛔虫卵死亡率的测定 NY 525—2002 有机肥料 3 术语和定义 复合微生物肥料是指特定微生物与营养物质复合而成，能提供、保持或改善 植物营养，提高农产品产量或改善农产品品质的活体微生物制品。

4 要求 4.1 菌种 使用的微生物应安全、有效生产者须提供菌种的分类鉴定报告，包括属及种的学名、形态、生理生化特性及鉴定依据等完整资料，以及菌种安全性评价资料采用生物工程菌，应具有获准允许大面积释放的生物安全性有关批文 4.2 成品技术指标 4.2.1 外观（感官）：产品按剂型分为液体、粉剂和颗粒型粉剂产品应松散； 颗粒产品应无明显机械杂质、大小均匀，具有吸水性 4.2.2 复合微生物肥料产品技术指标见表1 表1 复合微生物肥料产品技术指标 项 目剂型液体粉剂颗粒有效活菌菌数≥(cffu)aa， 亿亿/g((mL))≥0.5000.2000.200总养分（NN+P22O5+K2O），%% ≥4.06.06.0杂菌率，%% ≤≤15.0030.0030.00水分，%% ≤≤—35.0020.00pH值3.0——8.005.0--8.005.0--8.00细度，%% ≥≥-80.0080.00有效期 b，月 ≥36a 含两两种以上上微生物物的复合合微生物物肥料，每每一种有有效菌的的数量不不得少于于0.001 亿/g((mL))； b 此项项仅在监监督部门门或仲裁裁双方认认为有必必要时才才检测。

4.2..3 复复合微生生物肥料料产品中中无害化化指标见见表2表2复合合微生物物肥料产产品无害害化指标标参数标准极限限粪大肠菌菌群数，个个/g((mL)) ≤100蛔虫卵死死亡率，%%≥95砷及其化化合物（以以As计计），mmg/kkg ≤75镉及其化化合物（以以Cd计计），mmg/kkg ≤10铅及其化化合物（以以Pb计计），mmg/kkg ≤100铬及其化化合物（以以Cr计计），mmg/kkg ≤150汞及其化化合物（以以Hg计计），mmg/kkg ≤55 试验验方法 5.11 仪器器设备 5.11.1 生物显显微镜；； 5..1.22 恒温温培养箱箱； 55.1..3 恒恒温干燥燥箱； 5.11.4 超净工工作台或或洁净室室； 55.1..5 电电子天平平（或精精密天平平，下同同）； 5.11.6 摇床；； 5..1.77 蒸汽汽灭菌锅锅； 55.1..8 试试验筛；； 5..1.99 酸度度计 5.22 试剂剂 方方法中所所用的试试剂，在在未注明明其它规规格时，均均指分析析纯（AA.R..） 5.22.1 无离子子水、无无菌水（或或生理盐盐水，下下同）、蒸蒸馏水。

5.22.2 检测用用培养基基：根据据所测微微生物的的种类选选用适宜宜的培养养基 5.33 产品品参数的的检测 5.33.1 外观((感官))的测定定 取取少量样样品放到到白色搪搪瓷盘((或白色色塑料调调色板))中，仔仔细观察察样品的的颜色、形状、质质地 5.3..2 有有效活菌菌数的测测定 55.3..2.11 系列列稀释 称取取固体样样品100 g（精精确到00.011 g），加加入带玻玻璃珠的的1000 mLL的无菌菌水中((液体样样品用无无菌吸管管取l00.0 mL加加入900 mLL的无菌菌水中))，静置置20 minn，在旋旋转式摇摇床上2200 r/mmin充充分振荡荡30 minn，即成成母液菌菌悬液（基基础液）用5 mmL无菌菌移液管管分别吸吸取5..0mLL上述母母液菌悬悬液加入入45 mL无无菌水中中，按1:110进行行系列稀稀释，分分别得到到1:11×10，11:1××10，11:1××10，11:1××10……… 稀释的的菌悬液液（每个个稀释度度应更换换无菌移移液管） 5.33.2..2 加加样及培培养 每个样样品取33个连续续适宜的的稀释度度，用00.5 mL无无菌移液液管分别别吸取不不同稀 释度菌菌悬液00.1 mL，加加至预先先制备好好的固体体培养基基平板上上，分别别用无菌菌玻璃刮刮刀将不不同稀释释度的菌菌悬液均均匀地涂涂于琼脂脂表面。

每一一稀释度度重复33次，同同时以无无菌水作作空白对对照，于于适宜的的条件下下培养 5.33.2..3 菌菌落识别别 根根据所检检测菌种种的技术术资料，每每个稀释释度取不不同类型型的代表表菌落通通过涂片片、染色、镜镜检等技技术手段段确认有有效菌当当空白对对照培养养皿出现现菌落数数时，检检测结果果 无效效，应重重做 5.33.2..4 菌菌落计数数 以以出现220~3300个个菌落数数的稀释释度的平平板为计计数标准准（丝状状真菌为为10~~1500 个菌菌落数），分分别统计计有效活活菌数目目和杂菌菌数目当当只有一一个稀释释度，其其有效菌菌 平均均菌落数数在200~3000之间间时，则则以该菌菌落数计计算若若有两个个稀释度度，其有有效菌平平均菌落落数均在在20~~3000之间时时，应按按两者菌菌落总数数之比值值（稀释释度大的的菌落总总数×10与与稀释度度小的菌菌落总数数之比）决决定，若若其比值值小于等等于2应应计算两两者的平平均数；；若大于于2则以以稀释度度小的菌菌落平均均数计算算有效效活菌数数按式（11）计算算，同时时计算杂杂菌数：： 式中： nm— 质量量有效活活菌数， 亿亿/g m nv— 体积有有效活菌菌数， 亿/mmLv x — 有效效菌落平平均数， 个个k— 稀释释倍数vv1— 基础础液体积积， mmL vv2— 菌悬悬液加入入量，mmL vv0— 样品品量， mmL mm0— 样品品量， g 5.33.3 霉菌杂杂菌数的的测定 采用用马丁培培养基，测测定方法法同5..3.22。

55.3..4 杂杂菌率的的计算 除样样品有效效菌外其其它的菌菌均为杂杂菌（包包括霉菌菌杂菌）样样品中杂杂菌率按按式（22） 计计算： m=n1/(nn1+n))×1000 ……………………… （2） 式中：： mm— 样品品杂菌率率，% n1— 杂菌菌数， 亿亿/g((mL)) n — 有效效活菌数数， 亿/gg(mLL) 55.3..5 水水分的测测定 将空铝铝盒置于于干燥箱箱中1005 ℃℃±2 ℃烘干 0.55 h，冷冷却后称称量记录录空铝盒盒 的质质量然然后称取取2份平平行样品品，每份份20 g（精精确到00.011 g），分分别加入入铝盒 中并记记录质量量将装装好样品品的铝盒盒置于干干燥箱中中1055 ℃±±2 ℃下烘干干4 hh~6 h 取出置置于干燥燥器中冷冷却200 miin后进进行称量量水分分含量按按式（33）计算算（结果果为两次次测定的的平均值值）： w = ((m1- mm2)/(( m11- mm0) ××1000 …………………………（3） 式式中： w— 样品品水分含含量， %% m0— 空铝铝盒的质质量，gg mm1— 样品品和铝盒盒的质量量， g m2— 烘干后后样品和和铝盒的的质量， g 5..3.66 细度度的测定定 5..3.66.1 粉剂样样品 称取样样品500 g（精精确到00.1 g），放放入3000 mmL烧杯杯中，加加2000 mLL水浸泡泡10 minn~300 miin后倒倒入孔径径2.00 mmm的试验验筛中，然然后用水水冲洗，并并用刷子子轻轻地地刷筛面面上的样样品，直直至筛下下流出清清水为止止。

将试试验筛连连同筛上上样品放放入干燥燥箱中，在在1055 ℃±±2 ℃烘干44 h ~6 h冷冷却后称称量筛上上样品质质量样样品细度度按式（44）计算算： s={{1- m1/[ m0（1--w）]]} ××1000 ……………………（44） 式中：： ss— 筛下下样品质质量分数数， % mm0— 样品品质量， g w— 样品品含水量量， % m1— 筛上上干样品品质量，g 5.3.6.2 颗粒样品 称取样品50 g（精确到0.1 g），将两个不同孔径的试验筛（1.0 mm和 4.75 mm）摞在一起放在底盘上(大孔径试验筛放在上面)样品倒入大孔径试验筛内，筛样品然后称小孔径试验筛上的样品质量，颗粒细度按式（5）计算： g =m 1/m 0×100 ………………… （5）式中： g — 样品质量分数， % m1— 小孔径试验筛上样品质量，g m0— 样 品 质 量， g 5.3.7 pH值的测定 打开酸度计电源预热30 min，用标准溶液校准。

pH值的测定，每个样品重复三次，计算三次的平均值 5.3.7.1 液体样品 用量筒取40mL样品放入50 mL的烧杯中，直接用酸度计测定，仪器读数稳定后记录 5.3.7.2 粉剂样品 称取样品15 g，放入50 mL的烧杯中，按1:2(样品:无离子水)的比例将无离子水加到烧杯中(如果样品含水量低，可根据基质类型按1:3~5的比例加无离 子水)，搅拌均匀然后静置30 min，测样品悬液的pH值，仪器读数稳定后记录 5.3.7.3 颗粒样品 样品先研碎过1.0 mm试验筛，按照5.3.7.2的方法测定 5.4 N+P2O5+K2O含量的测定 应符合NY 5。