表层水样品多氯联苯分析(精品).doc

地表水中多氯联苯类化合物分析规范1. 目标化合物20世纪70年代中期，美国在“清洁水法”中规定了 129种优先污染物，其中包括6 类PCB Aroclors,属于多氯联苯类化合物，本论文中研究的主要多氯联苯目标化合 物则选择其中有代表姓的12种同族物，它们分别是：PCB18、28、29、44、52、 101、118、138、149、153、180、194 （数字均为 IUPAC 编号）2. 试剂、器皿和仪器2.1 .试剂二氯甲烷（Dichloromethane）,农残级（美国 Fisher Scientific 公司）;甲醇（Methanol）, HPLC级（美国Fisher Scientific公司）;正己烷（n・Hexane）,农残级（美国Fisher Scientific公司）；Florisil （即佛罗里达硅土，120目），农残级（美国SIGMA ）;中 性氧化铝（50 - 200目），（美国ACROS ORGANICS ）;无水硫酸钠，优级纯，经 450C焙烧12 h后置于密封广口瓶中保存备用；多氯联苯标准物质：12种多氯联苯同族物组成的混合标样，购自美国Supelco Co.; 内标化合物（LS.）:五氯硝基苯（PCNB ），购自美国Supelco Co;回收率指示物（S.S.）: 2, 4, 5, 6.四氯间二甲苯（TMX）和十氯联苯（PCB209）购自美国Supelco Co;（Supelco Co.的材料由北京康林公司购买，业务:13911205919, 010-64926155）O 剪刀、滤纸、镶子及药匙（硅胶柱净化所用）：以二氯甲烷超声清洗15min两次、 正己烷超声清洗15min 一次；Florisil在4002C活化2 h（ activate ）;待冷却至室温时，称重后装入大口锥形瓶（250 或500mL）,加入其重量11%的蒸馅水去活性（deactivate ）,添加过程中应用滴管逐 滴加入，边加边用力振摇以防止结块，并超声振荡30 min;放置过夜，平衡后加入 正己烷浸没其表面备用（一般也需放置过夜），此时的Forisil呈现浅灰色；玻璃滤膜，经450C焙烧4h,准确称重，放入干燥器中放置备用。

2.2. 仪器超声波清洗仪（KQ - 250D型数控超声波清洗器） 恒温水浴锅（中国科工卫仪器仪表公司）旋转旋蒸仪（Buchi, Vac 500/rotavapor R-200/Heating bath B-490,Germany）氮吹仪（数控氮吹仪，KL512/5093,康林,北京）气相色谱仪：HP6890-63Ni微池电子捕获检测器（GC*ECD）（Agilcnt Technologies,美国），使用 Agilent ChemStation for GC Systems 分析处理数据；毛细色谱柱：HP-5石英毛细管色谱柱：30 m x 0.32 mm ID x 0.25 |im液膜厚蠕动泵，玻璃滤膜支架，直径150mm x孔径1.0pm玻璃滤膜（Millpore Co.,北京联星 事业公司代理）SPE 固相萃取小柱（C18 或 HLB, Sup co Co 或 Waters Co.）固相萃取装置：Supelco Visiprep™ DL十二管防交叉污染固相萃取装置无水真空气泵：美国进口，型号：DOA—P104—BN100级超净工作室高纯氮气便携式保温箱2.3玻璃仪器及其它用品专用玻仪：鸡心瓶、K.D浓缩器、8ml定量样品瓶，250ml分液漏斗，层析柱（长 50cm,内径1cm,带活塞）、GC自动进样的样品瓶。

常规玻仪及其他用品：100ml、50ml、10ml量筒；200ml、100ml、50ml烧杯；500mk 50ml试剂瓶；胶头滴管、玻璃漏斗、玻璃棒；100ml、50ml三角瓶（带塞）；卅增、 药匙、5 ml移液管、微量进样器、乳胶手套、布手套等10 L, 5L棕色玻璃采样瓶若干所用玻璃仪器均以10%的稀硝酸浸泡过夜，再以重铭酸钾洗液润洗浸泡20min以 上，分别用自来水、蒸馅水冲洗干净，在烘箱中110C烘干；GC自动进样的样品瓶、标准样品瓶、层析柱必须用铭酸洗液浸泡一段时间后再认 真冲洗干净烘干，并在400C高温烘烤2小时以上3. 样品采集与保存使用棕色玻璃瓶采集水样（对于不同的水样，采集体积不同，对于地表水采集5;对 于污水采集2L;对于自来水采集10L,对于非地表水采样要求大体积样品都采用24 小时连续采样技术，间隔1小时采样1次，采完后混匀），注明采样时间、采样地 点、样品编号、样品名称、采样人姓名等；加入0.5%的甲醇（抑止微生物活性， 保持目标化合物溶解状态）；对于自来水加入40 mg/L的硫酸钠除氯；同时可以根据 需要使用6N的HCI调整水样的pH到2.0样品运回实验室后保存于冰箱（4C ） 中，密封保存（注意避光），在存放样品时，应尽量注意存放在没有有机气体干扰的 区域，以免交叉污染。

所采样品在7天内前处理完毕，一个月内分析完毕4. 样品制备7.2.1. 过滤与颗粒物样品的收集使用Millpore整套过滤装置和玻璃滤膜过滤水样，首先将过滤后的滤膜和颗粒物 收集，冷冻干燥，用铝箔收集放入冰箱中备用；其次将过虑后的水样，准确量取 2L,加入回收率指示物TMX和PCB209（加入浓度根据当地污染程度确定，原则是 与样品中目标污染物浓度相接近），充分摇匀备用7.2.2. 富集采用500mg的HLB/C18固相萃取柱（SPE）用于水样的富集先安装好真空抽滤装 置及固相萃取装置，SPE柱在使用前依次用二氯甲烷、甲醇、蒸饴水各5mL清洗, 各分三次，每次加液后保持5min,开真空泵抽取液体，应控制流速，使液体从萃 取柱呈滴状滴出（在甲醇最后一次清洗时，放出试剂在柱填料的表面应保持一个液 面，防止流干，蒸馅水的清洗方式同样）处理完后小柱处于活化状态调节好真 空度（真空度小于20毫米汞柱），使水样过柱的流速恒定在8mL/min富集完毕后， 将水抽干，用氮气吹干（或使用高速离心机甩干）富集完后如不能马上洗脱，应将 小柱用铝箔包好，放至冰箱保存，作好编号7.2.3. 洗脱吹干后的小柱，放在真空装置上，下面用K.D浓缩器承接，首先以10 ml二氯甲 烷为洗脱剂，分三次淋洗（4mL、3mL、3mL）,再以5mL正己烷/二氯甲烷（2:1, v/v ）为淋洗剂进行第二级洗脱，每次抽干前浸泡5 min,抽干30 min;洗脱液均 收集于K・D浓缩器中。

5. 样品净化8.1. 浓缩与溶剂替代将提取液在旋转蒸发仪上（旋转过程中注意蒸发速度，温度39C,真空度500）,浓 缩至约2 ml,使用10ml正己烷定量转移到50 ml鸡心瓶中，再次浓缩至1ml,完 成溶剂替换净化采用Florisil层析柱净化采用湿法装柱法，在干净的50cm长内径为10mm的层 析柱上用记号笔在19cm处做上记号，取一个干净漏斗置于层析管顶端先用10mL 正己烷淋洗层析管，从下端排出至液面刚好浸没石英砂层，此淋洗液废弃关上 开关后，再加入20mL正己烷，用湿法装柱，用药匙将10 g Florisil从顶端漏斗加 入（Florisil层的上界面在19cm的记号线位置）注意在装柱过程中，要不断地加 入正己烷以免其黏附在管壁上，并保持正己烷以适当的流速不断地流出，且保证 正己烷液面始终高于柱界面（即柱子不能断裂）；同时不断地用吸耳球轻轻敲打滴 定管，使Florisil层紧密最后以同样方法再在Florisil层上装入1cm的无水硫酸 钠，用于样品脱水调节正己烷液面，使其正好处于无水硫酸钠层面之上，关闭 开关备用（注意此时管壁上不得粘有固体颗粒，否则需用正己烷冲洗干净再调节 液面）。

整个装柱过程中，正己烷可回收循环使用将ImL待净化浓缩样品用滴管移入净化柱中，浸泡5 min以上，保证样品与净化 柱充分接触交换洗脱：以15mL正己烷分三次洗涤盛有二氯甲烷样品的K.D浓 缩器，均用滴管移入净化柱中，然后以90滴/min左右的流速流出，并继续添加正 己烷，使洗脱溶剂总体积为100mL,直至流干，洗脱液用250mL平底烧瓶收集待测样制备正己烷洗脱液继续浓缩至2 ml,加入内标（PCNB）,用柔和的氮气吹蒸定容至1 ml, 作为仪器分析待测样待测液定容后转移至GC自动进样用的样品瓶中，用压盖 器密封后存放于冰箱中待测6. 分析测定方法色谱条件HP-5石英毛细管柱（30mx0.32mmx0.25pm）;检测器放射源为63Ni;进样口温度： 280C;检测器温度：300C;载气：高纯氮气，恒流2.5mL/min;无分流进样IpL 升温程序为：始温60C保留2 min, 15 C/min升至180C保留10 min,再以4 C/min 升至250Co定性与定量目标化合物定性利用多氯联苯混合标样6次平行分析的平均保留时间对照各色谱 峰保留时间对实际样品中的农药进行定性(标准样品色谱图见图1)。

样品中有机氯 农药的含量用内标峰面积法定量7. 质量保证与控制(QA/QC)体系质量保证/质量控制目标：QA: Quality Assurance,准确性、精密性、可比性QC: Quality Control,较高的可靠性MDL:在99%以上的置信度，某物质可被可检出和报告的最低浓度应至少分析3个以上的含预计方法限浓度3-5倍的目标化合物的搀混样品获得MDL质量保证/质量控制体系要求：质量控制样品：空白样品，空白加标样，基质加标样，重复样(每20个测试样 品同时完成一组质量控制样品的测试)目标化合物回收率：通过空白加标样品的测定，得到目标化合物的回收率，应 满足U.S.EPA标准方法的要求仪器检测限(IDL):测定空白样品(n=6)的5倍最小噪音(noise),仪器检测限(IDL) 等于3.36乘以5倍最小噪音的标准偏差(n=6),验证仪器状态方法检测限(MDL):基质加标样(n=6)测定，根据U.S.EPA方法检测限测定公式计 算出本实验流程(方法)对各种目标化合物的检测限，判断本实验方法对实际样 品中目标化合物检测数据的可信度校正曲统：内标(I.S)定量法.多点校正(n=6),要求RRF的RSD%v25%工作曲经：用新配制的标样，测定值与已知值(校正曲<)<20%.8. 备注在整个样品制备过程中避免样品的污染；第一次进行多氯联苯测定人员必须经过有经验人员培训之后方可独自进行操作；实验过程中出现问题请及时与许宜平联系；发现本操作方法体系有问题者请及时补充，请与黄圣彪联系；H:iooo(rsoar16000,131415510152025303511min1=PCB18, 2=TMX(S.S.)，3=PCNB(LS・)，4=PCB29, 5=PCB28, 6=PCB52, 7=PCB44, 8=PCB101,9=PCB118, 10=PCB149, 11=PCB153, 12=PCB138, 13=PCB180, 14=PCB 194, 15=PCB209(S.S.)图l.PCBs混合标样的GC-ECD谱图(浓度40gg/L )。