精选企业自查汇报三篇_1.docx

精选企业自查汇报三篇 　　在不停进步的时代，汇报的使用成为日常生活的常态，要注意汇报在写作时含有一定的格式那么，汇报到底怎么写才适宜呢？下面是xx搜集整理的企业自查汇报四篇，欢迎阅读，期望大家能够喜爱　　企业自查汇报 篇1　　从最初组织生产开始，厂里一直严格遵照食品卫生法的要求，步步为营，坚实走好发展的每一步在厂子的组建和发展过程中，得到了济南长清质检分局大量的无私帮助，厂子一直有着明确的方向和正确的道路本厂的产品质量一直很有保障，没有出现过什么质量事故　　厂里所用的关键原料有味精、食盐、淀粉、白糖、糊精等，这些原料必需全部是经过正规的渠道，从取得生产许可证的厂家购进，并附有出厂检验汇报，质量要求很严格，必需符合国家对该食品的卫生要求，比如味精要符合gb /8967的要求，白糖要符合gb 317的要求，等等　　厂里所用的食品添加剂关键是呈味核苷酸二钠、鸡肉香精、柠檬黄等，这些添加剂的购进和使用全部是严格根据gb 2760的要求做的　　春节过后，根据济南市质量技术监督局长清分局，有关加强食品生产加工企业落实质量安全主体责任的要求，我厂成立了质量安全管理小组，由法人葛金河任组长，组员由质量责任人和质量检验人员、生产加工人员担任，根据各自分工，对照《食品生产企业落实质量安全主体责任情况自查表》，从企业资质改变情况，采购进货查验落实情况、生产过程控制情况、食品出厂检验情况、不合格产品管理情况、食品标注标识情况、食品销售台账统计情况等10个方面，逐条进行自查。

依据企业自查情况，企业本身感觉各方面做得尚可，基础符合质检部门的要求对于稍有差次的，立即做了整改现阶段，企业基础能做到系统管理，按标准要求组织进货、生产和销售现将企业现在能达成的情况汇报以下：　　一、企业资质改变情况：企业名称为济南市长清区众惠食品厂，厂址是济南市长清区归德镇开发区，检验方法为自行检验，固态调味料的生产许可证编号为qs37010307092，新证正在办理中本厂证照齐全，经营范围是味精、鸡精调味料和固态调味料　　二、采购进货查验落实情况：本厂关键采购的原料为鸡肉精膏、麦芽糊精、柠檬黄、呈味核苷酸二钠、食盐、谷氨酸钠、淀粉、白砂糖、包装袋、纸箱等全部物品均从含有正当资格的企业够仅仅，购进时索取了企业相关资质证实我厂生产的味精没有食品添加剂鸡精调味料和固态调味料的生产过程中使用的食品添加剂，严格遵照了gb2760的要求，并做了具体的对应统计食品添加剂还备有单独的进货台账　　三、生产过程控制情况：我厂天天安排专员对厂区卫生进行打扫，保持厂区内环境整齐洁净定时对生产场所、设备、库房、进行打扫、消毒保持在加工过程中和产品接触的一切设施、设备、环境的卫生，杜绝一切污染的可能定时养护设备设施，每批产品生产前和生产结束后，均对相关设施、设备进行清洗、消毒。

生产人员的个人卫生，工作服帽的整齐情况，班班检验工作人员洗刷、更换专用工作服后，经人员专用通道进入生产车间验收合格的原料从原料专用通道进入生产设备从原料到成品及成品库均保持独立空间，没有交叉污染　　四、食品出厂检验落实情况：我厂配置了架盘天平、分析天平、电热干燥箱、水浴锅、旋光仪、分光光度计、ph计、超净工作台、台式培养箱、显微镜、蒸汽压力灭菌器等检验设备，含有检验辅助设备和化学试剂，试验室测量比对情况均符合相关要求检验人员经过山东省质量技术监督局培训，含有山东省职业技能判定中心发放的检验资格证书根据国家标准，对生产出的每个单元的每批产品进行检验，将检验的原始统计和产品出厂检验汇报留存备查，对出厂的每批产品留样，并进行登记　　五、不合格品的管理情况和不安全食品召回统计情况：我厂生产需要的多种原料均从正当、正规渠道购进，并索取相关的证件严格根据产品生产工艺及《食品卫生法》的要求组织生产，未碰到购置不合格原料和出现生产不安全食品的情况　　六、食品标识标注情况：我厂生产的各个单元产品的包装上根据相关要求印有名称、规格、净含量、生产日期、产品标准代号，和生产者的名称、地址、联络方法、生产许可证编号和qs标识和使用的食品添加剂的名称和产品的贮藏方法和保质期等相关信息。

　　七、食品销售台账统计情况：我厂建立了食品的销售台账，统计了产品名称、数量、生产日期、销售日期、检验合格证号、生产批号和购货者的相关信息，包含购货者的名字，地址、销货场所等　　八、产品标准实施情况：企业主动并严格实施各个产品的国家标准和企业标准味精实施的是gb/t 8967 -XX、鸡精调味料实施的是sb/t 10　　371-XX、复合调味料实施的是本企业标准q/01zh0001s-2021、鸡味调味料实施的是本企业标准q/01zh0002s-2021全部标准的状态全部是现行有效　　九、企业人员培训、体检情况：我厂全部和生产相关的人员均参与了体检，取得食品从业许可证书，并定时参与企业组织的食品法律法规、食品安全知识、食品技术知识培训　　十、企业售后服务和产品安全预警和风险评定：我厂关键消费者全部是回头客，现在为止，还没有接到过消费者投诉我厂已经设置消费者投诉登记本，并制订对应的处理制度、应对机制，确保一旦出现消费者投诉情况，能立即做出反应，力保消费者权益　　经过此次自查，我厂基础符合食品生产企业落实质量安全主体责任的要求，提升了质量安全意识，杜绝了质量安全隐患在此基础上，我厂建立了质量安全确保长期有效机制，为长久、连续地生产优质产品，打下了坚实基础。

　　企业自查汇报 篇2　　依据*地税直查2021号文件要求，我企业高度重视*省地税局直属分局对企业所得税的此次稽查，成立专门的自查工作小组，组织相关财务人员学习，采取了自查和聘任税务师事务所税务专业人员帮助相结合的方法，于2021年7月13日-17日针对企业所得税进行自查现在，自查工作已基础完成，现将自查结果汇报以下：　　一、此次自查的时间范围和包括的税种范围　　本企业此次自查关键为2021至2021年度的企业所得税的缴纳情况　　二、自查工作的标准　　1、高度重视，认真负责，严格根据国家财经税收相关法规，对本企业2021至2021年度在经营过程中包括的各类税种进行根本的清查，力争做到不疏忽、不遗漏　　2、把握契机，认真做好自查自纠工作，提前化解税务风险我企业结合实际情况，进行认真全方面的自查，根本清理违法及不规范涉税事项，并以此为契机，加强我企业税务基础管理工作，并改进本局税务管理工作的盲点弱点，提升我企业的税务工作管理水平　　三、自查结果　　经过为期一周的自查工作，我企业2021年—2021年税务工作基础遵守国家相关税收及会计法律法规，依法申报缴纳各项税费但工作当中难免存在疏漏，问题关键反应在未根据权责发生制的标准按年分摊所属费用、购置无形资产直接费用化、无须支付的应付款项未计入应纳税所得额等。

　　经过此次自查，我企业 2021年—22021应补缴企业所得税13，096、18元;其中：22021应补缴企业所得税4，580、76元;22021应补缴企业所得税 8，515、42元详细情况以下：　　1、2021年度　　我企业所得税自查问题关键反应在没有根据权责发生制的标准按年分摊所属费用上面，申报企业所得税时少调增应纳税所得额13，881、10元，应补缴企业所得税额4，580、76元，详细调增事项明细以下：　　项目金额　　未根据权责发生制标准分摊所属费用13，881、10　　调增应纳税所得额小计13，881、10　　应补缴企业所得税4，580、76　　未根据权责发生制标准分摊所属费用应调增应纳税所得额：我企业2021年未根据权责发生制的标准分摊所属费用13，881、10元，依据《企业所得税税前扣除措施》第四条的要求，我企业应将未根据权责发生制的标准分摊所属费用调增应纳税所得额，调增应纳税所得额13，881、10元　　2、2021年度　　我企业所得税自查问题关键反应在购置无形资产直接费用化、无须支付的应付款项未计入应纳税所得额上面，申报企业所得税时累计少调增应纳税所得额34，061、67元，应补缴企业所得税额8，515、42元，详细调增事项明细以下：　　项目金额　　购置无形资产直接费用化14，061、67　　无须支付的应付款项20，000、00　　调增应纳税所得额小计34，061、67　　应补缴企业所得税8，515、42　　购置无形资产直接费用化：我企业2021年11月购入财务软件14，300、00元直接计入了当期费用，依据《企业所得税税前扣除措施》的要求，应将该无形资产分期摊销，应调增应纳税所得额14，061、67元。

　　无需支付的应付款项应调增应纳税所得额：我企业无需支付的2021年应付莱思软件企业20，000、00元，软件企业现己合并，而且该企业一直未催收该笔款项，依据*地税直函202189号文中“对于农电分成余额、无需支付的应付款项应调增应纳税所得额”的要求，应调增应纳税所得额20，000、00元　　企业自查汇报 篇3　　依据《药品管理法》、《药品经营质星管理规范》等相关法律法规及规章制度的要求，确保我门店所经营药品的质量合格、使用安全，我门店药品经营的相关步骤进行自查，其自查情况以下：　　一、企业基础情况　　企业责任人：xxxx，在xxxx系毕业，职称：职业药师经营地址：xxxxx，经营范围：生化制品、中药材、中药饮片、生物制品、中成药、化学药制剂、抗生素制剂经济性质：连锁门店以质量求生存，以诚信求发展”的企业宗旨，遵照互惠互利，共同发展，诚信至上，依法经营的道德规范　　二、人员配置情况：　　根据经营药品的.相关法律法规及规章制度的要求，我们店建立以企业法人xxx同志为关键责任人;质量责任人、质量机构责任人：xxx同志为主的质量领导小组，验收、养护人员：xxx;医药导购：x门店共有xxx名职员。

　　三、各岗位人员培训考评制度和定时体检制度管理情况　　1、依据药品相关管理法律、法规对企业职员的培训要求，门店质量管理责任人每十二个月制订年培训计划，并按计划对门店职员进行法律法规及专业知识的培训，同时建立培训档案　　2、为了确保门店所经营药品的质量安全，每十二个月对直接接触药品的营业人员及质量责任人进行最少一次健康体检，只有体检合格的职员方可继续从事其工作，体检不合格的职员必需立刻停止工作，调离岗位并建立其健康档案四、质量管理体系文件概况　　为了实施新版GSP认证的管理工作，我们制订以下质量管理体系文件：　　1、门店药品进货和验收质量管理制度　　2、门店药品陈列管理制度　　3、门店药品销售及处方调配管理制度　　4、门店药品拆零药品管理制度　　5、门店药品养护检验管理制度　　6、卫生和人员健康管理制度　　7、门店服务质量管理规范　　8、药品不良反应汇报制度　　9、不合格药品管理制度　　10、质量管理工作检验考评制度　　11、门店中药饮片管理制度　　12、冷藏药品管理制度　　13、计算机管理制度　　五、设施设备情况：　　1、根据经营药品的相关要求及要求，门店经营面积110平方米，店内严格实施分区管理，标志显著。

　　2、门店内洁净整齐、干燥、通风良好，周围无污染源，店内配置有适宜药品储存的设施设备：空调、货架、货柜、中药橱、拆零药柜、拆零工具、临方炮制工具、电脑、软件、鼠夹、灭火器、冷柜、直读式温湿度计、称支、避光窗帘　　六、计算机系统概况　　伴随GSP认证的推行，我们为了更加好的管理和销售，对电脑软件进行升级换代，根据新版GSP认证软件编制了新的统计台帐、统计表格，按GSP要求要求，重新编制质量管理体系文件，建立了健全的质量管理制度，工作程序，并将各项工作纳入当代化微机管理，有效地确保了门店工作的规范运行　　七、药品采购。