2017执业西药师 药学专业知识一基础班习题--第2章 药物的结构与药物作用.doc

第2章 药物的结构与药物作用一、最佳选择题1、药物的脂水分配系数中药物在生物非水相中物质的量浓度通常使用哪种溶剂中药物的浓度A、正丁醇B、乙醇C、正戊醇D、正辛醇E、异辛醇2、以下说法正确的是A、酸性药物在胃中解离型药物量增加B、酸性药物在小肠解离型药物量增加C、碱性药物在胃中吸收增加D、碱性药物在胃中非解离型药物量增加E、酸性药物在小肠吸收增加3、酸性药物在体液中的解离程度可用公式来计算当pH变动一个单位时，分子型药物与离子型药物比例变动A、1倍B、2倍C、10倍D、100倍E、1000倍4、关于药物的分配系数对药效的影响叙述正确的是A、分配系数适当，药效为好B、分配系数越小，药效越好C、分配系数越大，药效越好D、分配系数越小，药效越差E、分配系数愈小，药效愈差5、吸入性的全身麻醉药其麻醉活性与哪个因素有关A、药物溶解度B、脂水分配系数C、渗透性D、酸碱性E、解离度6、吸入性的全身麻醉药的最佳脂水分配系数lgP应为A、1左右B、2左右C、3左右D、4左右E、5左右7、生物药剂学对药物进行分类不包括A、高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物B、低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物C、高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物D、低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物E、高水溶解性、低渗透性的两亲性分子药物8、弱酸性药物在胃液中A、解离少，易吸收B、解离多，易吸收C、解离少，不吸收D、解离多，不吸收E、无影响9、以下药物的母核为吲哚的是A、洛伐他汀B、辛伐他汀C、氟伐他汀D、阿托伐他汀E、瑞舒伐他汀10、可被氧化成亚砜或砜的为A、酰胺类药物B、胺类药物C、酯类药物D、硫醚类药物E、醚类药物11、以下胺类药物中活性最低的是A、伯胺B、仲胺C、叔胺D、季铵E、酰胺12、参与药物代谢的细胞色素P450亚型中数量最多的是A、CYP2A6B、CYP1A2C、CYP2C9D、CYP2D6E、CYP3A413、以下药物哪项不是herG K+抑制剂A、奎尼丁B、地高辛C、肾上腺素D、螺内酯E、丙咪嗪14、有机药物是由哪种物质组成的A、母核+骨架结构B、基团+片段C、母核+药效团D、片段+药效团E、基团+药效团15、由于奎尼丁抑制了肾近端小管上皮细胞的转运体P-糖蛋白（P-gp）作用，奎尼丁与哪种药物不能同时给药A、地高辛B、阿司匹林C、阿莫西林D、四环素E、奥美拉唑16、水杨酸甲酯与对羟基苯甲酸甲酯的生物活性不同是因为前者可以形成A、范德华力B、疏水性相互作用C、电荷转移复合物D、分子内氢键E、离子-偶极作用17、离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于A、胺类化合物B、羰基化合物C、芳香环D、羟基化合物E、巯基化合物18、盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括A、静电作用B、偶极作用C、范德华力D、共价键E、疏水作用19、药物与受体结合时采取的构象为A、反式构象B、最低能量构象C、优势构象D、扭曲构象E、药效构象20、在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加A、羟基B、卤素C、氨基D、羧基E、磺酸基21、下列药物中母核为吡咯环的是A、洛伐他汀B、辛伐他汀C、氟伐他汀D、阿托伐他汀E、瑞舒伐他汀22、非那西汀的毒性是由于产生了哪种物质引起的A、N-烃基化代谢物B、N-羧基化代谢物C、N-羟基化代谢物D、N-氢化代谢物E、N-氨基化代谢物23、不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是A、氧化B、还原C、水解D、羟基化E、与葡萄糖醛酸结合24、含硝基的药物在体内主要发生A、还原代谢B、氧化代谢C、甲基化代谢D、开环代谢E、水解代谢25、含芳环的药物在体内主要发生A、还原代谢B、氧化代谢C、水解代谢D、开环代谢E、甲基化代谢26、保泰松在体内生成抗炎作用强毒副作用低的羟布宗发生的反应是A、还原B、水解C、甲基化D、氧化E、加成27、不属于第Ⅰ相生物转化反应的是A、苯妥英体内代谢生成羟基苯妥英失活B、保泰松体内代谢生成抗炎作用强毒副作用小的羟布宗C、卡马西平经代谢生成环氧化物D、苯甲酸和水杨酸在体内参与结合反应后生成马尿酸和水杨酸甘酸E、普鲁卡因体内水解生成对氨基苯甲酸和二乙胺基乙醇28、第Ⅰ相中药物产生的极性基团与体内的内源物质结合形式是A、氢键B、范德华力C、静电引力D、共价键E、偶极相互作用力29、以下哪种反应会使亲水性减小A、与葡萄糖醛酸结合反应B、与硫酸的结合反应C、与氨基酸的结合反应D、与谷胱甘肽的结合反应E、乙酰化结合反应30、水杨酸在体内与哪种物质结合发生第Ⅱ相生物结合A、葡萄糖醛酸B、硫酸C、氨基酸D、谷胱甘肽E、甲基31、乙酰化反应是含哪种基团的药物的主要代谢途径A、伯氨基B、氰基C、硝基 D、季铵基E、巯基 32、以下哪种药物的代谢是与GSH结合A、对氨基水杨酸B、肾上腺素C、氯霉素D、苯甲酸E、白消安33、乙酰化结合反应中不参与反应的官能团是A、氨基酸B、磺酰胺C、硝基D、酰肼E、伯氨基34、与谷胱甘肽结合发生的反应不包括A、亲核取代B、芳香环亲核取代C、酰化反应D、氧化反应E、还原反应35、下面药物中最易在肠道吸收的是A、奎宁（弱碱 pka8.0)B、苯巴比妥（弱酸pka7.4）C、阿司匹林（弱酸 pka3.5）D、吲哚美辛（弱酸pka4.5）E、胍乙啶（强碱）二、配伍选择题1、A.依那普利B.卡马西平C.阿替洛尔D.特非那定E.葡萄糖注射液<1>、体内吸收取决于胃排空速率ABCDE<2>、体内吸收取决于溶解速度ABCDE<3>、体内吸收受渗透效率影响ABCDE<4>、体内吸收比较困难ABCDE2、A.解离度B.立体构型C.分配系数D.空间构象E.酸碱性<1>、影响手性药物对映体之间活性差异的因素是ABCDE<2>、影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是ABCDE3、A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那朵<1>、对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是ABCDE<2>、对映异构体之间产生相反的活性的是ABCDE<3>、对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是ABCDE<4>、一种对映异构体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用ABCDE<5>、对映异构体之间具有等同的药理活性和强度ABCDE4、A.卤素B.羟基C.巯基D.硫醚E.酰胺<1>、二巯丙醇可作为解毒药是因为含有ABCDE<2>、可被氧化成亚砜或砜的是ABCDE<3>、易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合能力的是ABCDE5、A.阿奇霉素B.异烟肼C.乙醇D.酮康唑E.丙咪嗪<1>、细胞色素P450可逆性抑制剂ABCDE<2>、细胞色素P450不可逆性抑制剂ABCDE<3>、细胞色素P450类不可逆性抑制剂ABCDE<4>、细胞色素P450诱导剂ABCDE6、A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素关于药物的第I相生物转化<1>、生成羟基化合物失去生物活性ABCDE<2>、生成环氧化合物后转化为二羟基化合物的是ABCDE<3>、形成烯酮中间体的是ABCDE<4>、发生ω-氧化和ω-1氧化的是ABCDE<5>、经过脱卤素代谢的是ABCDE7、A.氧化B.还原C.水解D.N-脱烷基E.S-脱烷基关于药物的第Ⅰ相生物转化<1>、酯和酰胺类药物ABCDE<2>、烯烃类药物ABCDE<3>、硝基类药物ABCDE8、A.水解反应B.重排反应C.异构化反应D.甲酰化反应E.乙酰化反应<1>、第Ⅰ相生物转化代谢中发生的反应是ABCDE<2>、第Ⅱ相生物结合代谢中发生的反应是ABCDE9、A.巴比妥B.地西泮C.胍乙啶D.咖啡因E.硝酸甘油<1>、属于弱酸性药物，易在胃中吸收的是ABCDE<2>、属于弱碱性药物，易在小肠中吸收ABCDE<3>、碱性极弱，在胃中易被吸收的是ABCDE<4>、在消化道吸收较差的是ABCDE三、综合分析选择题1、药物代谢是通过生物转化将药物（通常是非极性分子）转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。

药物的生物转化通常分为二相<1>、第I相生物转化引入的官能团不包括A、羟基B、烃基C、羧基D、巯基E、氨基<2>、第Ⅱ相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括A、葡萄糖醛酸B、硫酸C、甘氨酸D、Na+-K+-ATP酶E、谷胱甘肽四、多项选择题1、以下药物易在胃中吸收的是A、奎宁B、麻黄碱C、水杨酸D、苯巴比妥E、氨苯砜2、以下药物属于PEPT1底物的是A、乌苯美司B、氨苄西林C、伐昔洛韦D、卡托普利E、依那普利3、对细胞色素P450有抑制作用的药物有A、酮康唑B、乙醇C、地尔硫（艹卓）D、丙咪嗪E、尼卡地平4、以下属于非共价键键合类型的是A、范德华力B、氢键C、疏水键D、静电引力E、偶极相互作用力5、环己巴比妥引入甲基后引起的变化有A、溶解度B、解离度C、分配系数D、位阻E、稳定性6、以下属于作用相反的对映体药物的是A、哌西那朵B、青霉胺C、扎考必利D、依托唑啉E、米安色林7、在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加A、苯基B、卤素C、烃基D、羟基E。