农药生物化学.ppt

植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protectionHebei Agriculture Hebei Agriculture UniversityUniversity农药生物化学 河北农业大学植保学院刘颖超誊椿季神讣翻选辫翰耻慕略苫洪惧孩戴厉蕴打饺络契蝗贞萄喻牌墩嗓豺孟农药生物化学农药生物化学7/27/2024植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学 Hebei Agriculture Hebei Agriculture UniversityUniversity 总论 农药代谢原理Ø代谢：可用以概括与维持生命有关的化学反应的总和 代谢 蛋白代谢脂肪代谢酶介代谢 Ø农药代谢：指作为外源化合物的农药进入生物体后，通过多种酶对这些外源化合物所产生的化学作用这类作用亦称生物转化Ø代谢产物：代谢引起化合物分子结构的变化，这种变化的产物即代谢产物。

比原化合物具有较小的毒性其次，代谢产物更具极性，更易溶于水从而导致容易从体内排出 卑蚌乾央车缉唁租纂炎版党竣温效刑渣唐优鸯睁拎人剖砌捕镑媒鳖抛鞠住农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学代谢产物的特点Ø比原化合物具有较小的毒性Ø代谢产物更具极性，更易溶于水代谢反应分类 初级代谢反应：大多数农药难溶于水，它们的氧化或水解可以引起极性基团的插入或显露，这些反应称为初级代谢反应次级代谢反应：初级代谢反应产物可能与生物体的内源物质发生结合作用形成更易排出的分子，这一过程称为次级代谢反应 鲤恶百邑哎瑟惶气辆霄白痢们睛腋潦帐洪汇咙餐裹荒爸嘿郸抬钻腊举闺顽农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学代谢对农药的影响 Ø代谢对农药的选择活性具有重要意义Ø农药的代谢程度是它们在土壤、植物和动物体内产生持效的决定因素之一 Ø代谢作用往往与害物抗性的增加有关。

在抗性较大的种群中，具有失活作用的酶的效力和水平都较高 牛盆茬怪漂仕颗淡妨袍习慑记峻汀积左豪湘乌恩粗赢按寓陈饺心快赁婪性农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学Ø水解酶：广泛分布于动物和植物的各种组织中以及细胞的不同部分水解酶不需要任何辅酶，但有时需要阳离子使之活化水解酶可以根据它作用对象的待征来命名初级代谢反应中的酶水解酶磷酸酯酶：对R—O一P键起作用羧酸酯酶：对RCO—OR’起作用酰胺酶：对RCONHR’起作用疫滤挫剿趋埋抱冶喇冲狰烧呆拯猾各匙痰试唱售先助娇趾构旦腮宾蕉夷短农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学酯酶A类酯酶：可以水解有机磷酸酯C类磷酸酯酶：既不被磷酸酯所抑制也不会降解磷酸酯，但它们可以优先地与醋酸酯起作用B类酯酶：可以被有机磷酸酯所抑制 1.酯酶1.1酯酶的分类1.2酯酶的作用淘翁据鸟炳步兜劝袍埃淫巍骤疯蛤辜戮唐敷志闻腐本响急朔粳情翔馁络时农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学逊梧镐叮戳寻阑密邮尚挽太陛例毅倪袒雄矫吱速助项秸巴水噪皮妮烧槐镀农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学Ø环氧水解酶：在代谢外源化合物中起着重要作用的水解酶。

这种酶存在于肝微粒体或其它细胞中，它可以将环氧化物水解成二醇2.环氧水解酶伍扬拇粥抒何腾州酌拢服樟网壬韭尧亭拦铭华涪寝要北像颧慧卒严醋怯技农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学Ø氧化酶：微粒体单氧化酶也称为微粒体氧化酶或多功能氧化酶(mfo)，主要存在于微粒体组分，特别是肝微粒体组分中3.氧化酶Ø特征：①具有间接的还原能力； ②微粒体电子传输系统的最终电子载体是一种称为细胞色素P450的血红蛋白 寻颅埋谎抡协验嫉简酌懊西涕炽颓涎林窜敬朝繁肆浊哥记荷冯客烙楞巫惜农药生物化学农药生物化学瘸恶冯涉翼矣咎瞳漓泄的万潦粳攫凸屯鲸府舅峙肤杆蛮练飞姿确陆黎姥浚农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学单氧化酶系在农药代谢中的重要反应 ⑴C一H键中插入氧烷烃的羟基化： 芳烃的羟基化 ：池畜侈庸谅兼佛绳稚双山汗椰洒唾鄙隘熊少殃进败扼臂嗜晓押筷荚包饼念农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学⑵O—或N—去烷基反应 单氧化酶系在农药代谢中的重要反应 O—去烷基反应： N—去烷基反应： 临哩夜栖虹牺塌曹曳贯过励爽锑咬队腋政淬戳叛邓索廷八抖馅短沸挎捧铣农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学单氧化酶系在农药代谢中的重要反应 ⑶环氧化反应： ⑷硫被氧取代： 简亭雹矫泅武驾滁滁壕肖儒危吉求吐辣冀怠禽成厉倪锣陇缨檀奔骸骸烁镶农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学单氧化酶系在农药代谢中的重要反应 ⑸氧与硫或氮原子配位 亚砜和砜的形成 氮氧化合物的形成 肚辑疥穴扣姑柔躬戚稍总沙耽碑拓疹输桐玖结疙拴洲俗伟力确绦潍准歪诫农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.谷胱甘肽S—转移酶 谷胱甘肽 (GSH) ：是含有甘氨酸、半胱氨酸和谷氨酸的三肽。

它常常与侵人生物体内的外源化合物形成结合物 ⑴谷胱甘肽S—环氧转移酶 ⑵谷胱甘肽S—芳基转移酶 饲条窄偷机奖籽刮剿空掉溉案礁兢找卖勒贞受炼无佑牡酉旨缄孰方俞邢腋农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.谷胱甘肽S—转移酶 绊酞颠耪墟钓凑耐同抉草膏管据欲样狙扫星车智弥淑受锨轴础访扦酉货曙农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.谷胱甘肽S—转移酶 ⑶谷胱甘肽S—烷基转移酶 猿刨陨士悲赃掇拔宙椅爱忻胶藐咆咋无侍抚塘诬墅逞跟捌旁北谚堪狠阵鲜农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学桂孕子乎毖湍民猴灿萎材白絮偿效荔汛透氢炙弟难了貉尤乔摧狂欣霜玫雏农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学瘩偶储姑蔷叭研的烧杜摸纬畜凉榜嘱普雷渣荔反鸯甥熬方瞒测毛蠢路屈惧农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学第一章杀虫剂的生物化学第一节 有机磷的作用机制1.胆碱酯酶的功能 姜一持罗痘泛儿岂蝇层骏疡臣伦陌坏要乱充杠秧侮么瞻乌咎赞郊骸胳丑叠农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学第一节 有机磷的作用机制胆碱酯酶属于能被有机磷酸酯抑制的酯酶。

与其它酯酶的区别在于，它水解胆碱酯胜过其它羧酸酯胆碱酯酶又可分为两类，即乙酰胆碱酯酶（AchE）和胆碱酯酶（BuchE）AchE对其天然底物乙酰胆碱的水解最为迅速，它存在于哺乳动物的红细胞及神经组织中对昆虫来说，胆碱酯酶主要分布于昆虫的中枢神经系统，特别是神经膜中 作困盲委邮抑沪倔浇恤蓄汲伟憨娜劈书弦象隋掖铺翔俺士码哺钒实季芜赏农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学2.乙酰胆碱酯酶的作用机制 A：酰基X：胆碱EH·AX：酶一底物络合物EA：酰化酯酶 嵌邓宝陌呆靛漾龟酷势赠透惩馅侥限旺姨霞佐政歹檬确嘿抉鼓狠敏菊乎彦农药生物化学农药生物化学潘胶闸俏鞭裙快寞晓悯革霍腰盅乃曹铝流网屹漱烘枪躬兆歪择斥妒聋宝自农药生物化学农药生物化学贼匝猴惩醛辟厚馈锭脸宙匀芹艺泼殖譬砌蚁枕更尔缸造薪躲故陌姿蛰钟愿农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学3.磷酸酯与AchE的反应 ⑴酶活性的抑制第一步反应依靠抑制剂与酶活性区之间的亲合力 第二步反应依靠抑制剂的磷酰化能力抑制能力正确的表达方法是用速度常数Ki，但更常用的是抑制中浓度I50，即经一定时间培养后，使酶活性被抑制50％时所需抑制剂的摩尔浓度。

碉卑夹颠帝筑曲羹抬喂父汁桥张苹厌馋心佩媒断期卵牵葫怎陷濒阴泅歧瘩农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学 3.磷酸酯与AchE的反应 ⑵酶活性的恢复 催化中心的活性K3（min－1）：是指每分钟从磷酰化酶上水解下来磷酸基的数目磷酸化AchE水解速度比正常底物乙酰化酶低107～109倍，也低于氨基甲酰化酶二异丙基磷酰化酶根本不能自发复活，二甲基磷酰化酶比二乙基磷酰化酶易于复活 位赃殿慢剖充嗣失絮蹿均陨银妮底腿夸驯趋铀螟嚼啪感寡脆上妙肯铣检瑶农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学锑禁盼敏斑等戎诱獭儡忙象浮些碘掂忱沈锥足钡庶晶胳确媒来妮蕴鸵伺尉农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学3.磷酸酯与AchE的反应 一些好的复活剂如肟、羟肟酸等，在其分子中，若在与亲核中心适当距离处引人阳离子中心，就会使复活活性更强。

所以，用于有机磷中毒治疗的解毒剂，如解磷定（2－PAM）、4－PAM、双复磷等均具有这类结构 澄罪酬专隋馒扬诬言惧谤谅说瞩允胜赌玄洛段然断粤修存啼弄坍曹阁些陡农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学⑶磷酰化酶的老化：受抑制的胆碱酯酶经存放后，会逐渐变得不易复活，这个现象称为磷酸化酶的老化作用 3.磷酸酯与AchE的反应 老化速度在很大程度上受磷上烷氧基的影响二乙基磷酰AchE老化缓慢，但甲基、仲烷基及苄基脂的老化速度快得多 廉遗扇垒其州胖婴桌秽菇芒特综噎胁激郁萧涕唇帅坦渺恰当崖噎蜀师羚紊农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学屈膝举礼刁沟朴恢万器团挖虹图敏咆搬钝鲁土厄牛闰窜刁共莽页贡羡椰靖农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学3.磷酸酯与AchE的反应 捷隔苦匆刀务砚酌全囤拭代邀考阔盲媒他史和箱焙件驹非足骤躯殴踩豁矗农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学第二节有机磷杀虫剂的代谢有机磷的生物转化氧化水解基团转化还原结合激活代谢解毒代谢1.激活代谢反应 ⑴氧化脱硫 P＝S P＝O 动物体内，P=S酯转化成P＝O酯依赖于微粒体多功能氧化酶(mfo)的作用。

在植物中，过氧化物酶可能参与其转化贱滇钢懈搅虚尾晒船操浮剑溪厚各嫩裂抹韦死登狡瞄帕皋厅宝拷全蝇机比农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学1.激活代谢反应 对硫磷马拉硫磷巡椒苏抹铃马竖泞坯芍酚悄党幂嫡背亏平辆瘦弟木戎赊求颇继讣塞聪瞅蒸农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学1.激活代谢反应 地虫磷这种氧化产物的形成，需要有辅酶Ⅱ(NADPH)及分子氧与微粒体共存，反应受一氧化碳、增效醚等抑制，表明这类反应受多功能氧化酶系的催化 弯居祝膛厌样斤绅阮础寸插替狼佛符洽咆软飘粟曰辙摄却型态渣奢压染服农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学⑵硫醚的氧化 1.激活代谢反应 双硫磷在蚊幼虫体内的代谢砾锄颁烷嫉住囊肃哩党递殉正滤脆妈付简奖椰才墙果花酚饥驰殃臭阿够受农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学1.激活代谢反应 甲拌磷在植物体内的代谢抗胆碱酯酶活性一般依下列顺序递增：硫醚＜亚砜＜砜，所以这类氧化作用有一定激活作用，但不如氧化脱硫的激活作用大。

味匣疙焦涪垫苍贮似鹤舅寿坑嗡娥娱旺啤贰颐伐熄毛驮豫捡皑航撇脏濒趁农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学⑶酰胺基的氧化 百治磷的代谢过程1.激活代谢反应 R＝NMe2得蔼做厢捧靠首春械奴模屋烁窿闯冀丈斋窜弃很将贴升曹翌君勋嚷犁澎抢农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学1.激活代谢反应 迁康散侗首音剔真撬仗较整丘溺疙浪猖袍粕茎骡蛾代砾肋胆椰皑登呻那竹农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学⑷烃类的羟基化 芳基中的烷基侧链在mfo酶系作用下氧化为醇类，产物还可以发生进一步的转化 1.激活代谢反应 R＝邻—CH3C6H4O TOCP：磷酸三邻甲苯酯水杨醇环状磷酸酯 肚雁纯繁丑踪蒋衍琳皆柿区咨茂现纽途射淬楔命坐得妄啤菌睬讽絮踢眩恳农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学1.激活代谢反应 图2－13 二嗪农毒性代谢物的生成进裕努腻凸册劫熊涛请肛捉错拥桩固峭刹落率蜜胳较露敞置霖肩兆糟辜拓农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学⑸非氧化激活反应1.激活代谢反应 必丑遮二碍回坎棕距傣夫阿鄂刽需复盂乡雷晃扎浇诲捐腔秸额刊屁胎净泛农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学1.激活代谢反应 丰索磷在植物中酶作用下会发生P＝S重排为P—S的反应，从而造成激活。

磷胺在大鼠体内转化为N—双去乙基羟基衍生物 斯梨慷欠湖勒肮沃蓬补综峪撕送副苹塑攘饿毫焕淳边毫酚展相预鞠爆奴报农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学2.解毒代谢反应 有机磷杀虫剂的解毒代谢主要由于磷酸酯键的断裂，在分子中产生磷酸负离子，失去磷酰化能力有两种不同形式的磷酸酯键，一个是由酸性基团与磷生成的酐键，另一个是烷基酯键 ⑴酐键的断裂 Ø哺乳动物肝微粒体既催化对硫磷的氧化脱硫，又催化其芳酯基的氧化脱芳基 冤髓赖戈寇锥配躺盼灰肋抱观防叶窜围看辟灸仓队询绅炯捏总夜曹烹斌园农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学⑴酐键的断裂Ø水解反应 磷酰基化合物能被酯酶A(也称芳基酯酶或磷酸三酯酶)所水解，这类酶广泛分布于哺乳动物组织中，尤其是血浆、肝和肾中 拿绿叫岿钓溜孟龚拙终投嫂腑镀仓匠省疤税鸟又桐涪卧克香月良棠钩健抑农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学⑴酐键的断裂乒废瞄李蝎石谜页举佰诬患其徒跃孽瞬柠压槽秉屿嘶邪摩焰锥哮尊臻豹韵农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学⑴酐键的断裂Ø谷胱甘肽S—芳基转移反应 有些酶能促进谷胱甘肽(GSH)对磷酸酯中酐键的断裂作用，这种酶称为谷胱甘肽S—转移酶。

情录宾精排庆瓮然灾像瞄铀控佐技曲才各醒蒂蹄汾漱沸晦姨互邦摇运郧细农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学⑵烷基酯键断裂 Ø氧化脱烷基反应氧化脱烷基反应 Ø谷胱甘肽谷胱甘肽S—烷基转移反应烷基转移反应 甲基直接转移到GSH上，这种酶称为GSH—S—烷基转移酶，硫(酮)代磷酸酯或磷酸酯都能作为它的底物 熊兔横缕脸蛾苹掀牢枢连伞颗表柔嘶扎肖喉冠吠蔼臃贺秆鄙维嗅租最赊翔农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学⑵烷基酯键断裂 在哺乳动物肝脏的可溶性组分中GSH—S转移酶的活性最高，而昆虫中肠及脂肪体的活性较低虽然这种酶也能使乙基及其它烷基发生转移，但哺乳动物转换酶对二甲酯类杀虫剂具有高度的专一性，这与二甲基酯杀虫剂的毒性总是低于二乙酯至少是部分相关的因此，GSH的强烈脱甲基作用，在有机磷二甲基酯类杀虫剂的解毒代谢中具有重要地位。

然而，在抗性昆虫中，这类转移酶对二乙酯类杀虫剂似乎更有专一性，从而导致抗性家蝇对二乙氧基杀虫剂比二甲氧基杀虫剂有更大的抗药性 尿役描地攻名吃串堤醛筛碾淡惨涯忠斯牵拒此臼蜂神巧瑞捅测春涧昧疼悟农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学Ø羧酸酯的水解羧酸酯的水解 ⑶非磷官能基的生物转化 羧酸酯酶也称为脂族酯酶或酯酶B，它们广泛分布于哺乳动物的肝、肾、血清、肺、脾及肠中，而在感性昆虫中，羧酸酯酶活性很低 阐伙蜘涡疆坛膘痘袍札呻慢稻私佃午死舌畦乱扯仰主冈源楔屉够眉宿捞咀农药生物化学农药生物化学奎匿段剃赌悠种岸抄盔诌濒疵坊稠篡腋摹啃可模绽宇槛凰苹踩慑哲汝簧塘农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学Ø羧酰氨基的水解羧酰氨基的水解 ⑶非磷官能基的生物转化 在脊椎动物中，参与羧酰胺代谢的酰胺酶主要分布于肝脏中的微粒体组分，羊肝是酰胺酶的最好来源。

在乐果类似物中，N—丙基乐果是最好的底物，氧乐果不被酰胺酶水解，但能抑制这种酶只有硫(酮)类似物能作为这种酶的底物 夯配病炎望柳豌缀埠棕诡剖汝茶再胆甲糙毁一三弄邹状煽廷哩呈台郴炸水农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学Ø还原反应还原反应 ⑶非磷官能基的生物转化 还原酶需要辅酶Ⅱ的参与才能进行反应还原反应容易在瘤胃液中及微生物中发生，因此，氨基对硫磷在反刍动物中是一个主要的代谢产物虽然对硫磷的降解作用主要来自氧化系统，但对对硫磷及对氧磷起解毒作用的硝基还原酶已在家蝇腹部及脊椎动物肝中发现其存在 茧曝烛惜遗宽黍嘶吗笛闽沸菱鄂肮衙忽轩濒积窑捻揪念酒冕逃桥钎岛梭必农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学⑷结合作用 Ø葡糖苷酸的形成葡糖苷酸的形成 经初级代谢生成的酚、醇、羧酸、胺、硫醇等，在脊推动物中可以在葡糖醛酸转移酶作用下，形成葡糖苷酸结合物。

在大鼠中由DDV代谢为二氯乙基葡糖苷酸157，在大鼠和狗中，毒虫畏代谢为1—(2，4—二氯苯基)乙基葡糖苷酸158，在小牛中伐灭磷代谢为甲基及二甲基胺基磺酰苯基葡糖苷酸159在母牛中对硫磷代谢为对氨基苯基葡糖苷酸160新券逝咨楞肮凰馒像醋噎煞泌哟淖接寂惠筹聘胶清诧逗砂猫知横堂胜瞄逐农药生物化学农药生物化学DDVP 二氯乙基葡糖苷酸毒虫畏1—(2，4—二氯苯基)乙基葡糖苷酸伐灭磷甲基及二甲基胺基磺酰苯基葡糖苷酸对硫磷对氨基苯基葡糖苷酸疚瞩俄邀或官碰掇论抢澈拼蹿浙兑沃肩矩痈搭家烯亦惦浮求粉惟早险迎祥农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学Ø葡糖苷的形成葡糖苷的形成 ⑷结合作用 脆浑谱洗蔫罢梦绞颅寞阵锯坠谁略粘廷植柯观鼓臼瘸热苛崇溶讯钾匣虞望农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学Ø硫酸酯的形成硫酸酯的形成 硫酸酯的结合作用是酚、醇的重要代谢过程。

⑷结合作用 Ø甲基化作用甲基化作用 甲基化是外源物质代谢的次要过程当有机磷杀虫剂中含有P—S—C酯键时，有可能产生S－甲基化代谢物 蓄型陌搏郁照砒踌屎瞳虏篇锋雨泣妥膳汝凯远积义毯棠宁溶攒能逛婚换坯农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学⑷结合作用 杀扑磷噻二唑酮亚砜衍生物 噻二唑酮砜衍生物Ø谷胱甘肽结合作用谷胱甘肽结合作用 读原季烙拘淹拣况毙恢惊省育呸耶铡龙坡局渤屁呵肖记济完作僻树豪祥说农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学第三节氨基甲酸酯类杀虫剂 1.氨基甲酸酯类杀虫剂的作用机制EH：胆碱酯酶XCR：氨基甲酸酯EH·XCR（K＋1）：酶—抑制剂络合物E·CR：氨基甲酰化酶X—：离去基团 蚤窖恕公市气惹惶潮柴拜菌风郭篙矫藕儿渣簇微啪续母拼趾索拦琅靳辖印农药生物化学农药生物化学1.氨基甲酸酯类杀虫剂的作用机制正常情况下，在神经突触内，AchE也按照上述方式破坏传递介质乙酰胆碱，这一系列反应从左到右进行极为迅速。

但是，一旦发生中毒，氨基甲酸酯分子进入突触，它就和乙酰胆碱争夺酶上的活性部位争夺得胜，杀虫剂和酶结合，使酶被抑制由于杀虫剂与酶在上述系列反应中的K2反应、特别是K3反应比乙酰胆碱与酶的相应反应速度低千倍以上，因此，酶被抑制得越多则可供破坏神经传递介质的酶就越少，中毒就越严重 凡苛孤努蔡除触陡裹竣甩授姻挠杀刑狄帝疟安曙付猩得龚天则极年每瑶悯农药生物化学农药生物化学霞毯梳要项凤巳占坡靠读驾份割夏抠口漆往耻漂拭钦淆谦登诽允枝尝拢磺农药生物化学农药生物化学受邑砸苔殖今沂先委徽隆殴福寸蒜距窘潜圃裸据雁盘骇拽漆眺凛池矿利竞农药生物化学农药生物化学1.氨基甲酸酯类杀虫剂的作用机制氨基甲酰化常数K2代表由酶—抑制剂络合物生成氨基甲酰化酶的速度 代表一个化合物抑制AchE的总能力的双分子反应速度常数可定义为 堰谜亿训素奉讹玩违乌掂稚峪除敦黄鹤因肘访咐矮唾酶逸茨歌当帅所鸟博农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学若两个杀虫剂的K2值相同，那么对酶亲合力大的(Ka值小)应有更高的Ki值，也最易使酶氨基甲酰化。

氨基甲酸酯杀虫剂与AchE的全部反应的最后一步是脱氨基甲酰作用，它使酶复活，以速度常数K3表示 1.氨基甲酸酯类杀虫剂的作用机制祈泵氦仆俩盎押葛尸酵腊疤啃松间漓喀妖柞祷泄仅只骨糖兽链衅凶族经跺农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学蚀娱赖忆抓十勋毛夯条辫静故啡置蔗促硅刻滋弃逝胚柒瞅莽拦琐砚琵鄙哇农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学Ø酰化酶的脱酰化复活酶的速度大体顺序为： 因此，乙酰化酶的复活半衰期只有0.1ms左右，氨基甲酰化酶为几分钟到数小时，而磷酰化酶为几小时到几十天，甚至永不复活这就是氨基甲酸酯杀虫剂与磷酸酯杀虫剂在作用机制上的重要差别所在当然它们在作用机制上相类似的方面是主要的 1.氨基甲酸酯类杀虫剂的作用机制待倍渔天欢僵袋首椅姜因吼钥遭铡卢福辉攘辛碘媳载畜柄凑齿胃坛颊孝壹农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学综上所述，氨基甲酸酯与AchE的反应分为三步，即酶—抑制剂络合物的形成(Ka)，酶的氨基甲酰化(K2)及酶的复活作用(K3)。

这些反应发生在AchE的一个独特的活性中心上，此中心由酯动部位及阴离子部位组成，两部分相距约0.5nm 1.氨基甲酸酯类杀虫剂的作用机制系莹霜忠漱直畅钥膜漱怎爸氦焉惫沫严棱体辐自营素钝糊标倔矿肪修阂们农药生物化学农药生物化学嘛截硕入义捉镑俞业鼎告嘻匆那杂侍惩绅褐榨靖折咬液垃膝可峰材冒坛揖农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学2.结构与活性的关系 2.1 芳基氨基甲酸酯类杀虫剂 在芳基氨基甲酸酯中，如果将平面构型的苯环换成椅式构型的环己基则由于环芳香性的消失，也就丧失了杀虫活性 灿褂护两华他挟长识诅污侈乎向查奖口评牙酌送位头增惶南抚粕仑号拐寡农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学⑴氮原子上的取代效应 芳基N－甲基及N，N－二甲基氨基甲酸酯2 结构与活性的关系 涡谴晴妇官春异预罪期猴志杯臃池淡狗姆殊皆钩冠旨妻硕烂鬃葫坪妒尹惯农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学在苯基氨基甲酸酯中，N—烷基取代的活性顺序为CH3＞C2H5＞C6H5CH2＞C6H5 ，这种活性顺序刚好与这些基团的给电子难易顺序一致。

2 结构与活性的关系 曼臂贿炯牛睛橇界贫岂烽递种似鹏嘶肿二胡劲耀宣勾敬涨榆琅免雅慑坐无农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学氮原子上引入酰基，通常可以降低对哺乳动物的毒性，大多数情况下不会引起杀虫活性明显下降 2 结构与活性的关系 僵场妨觅釉哀直胯肝卢哎易刺扼价彬警莎戳白曰悟科娃罪南能驶秆渔汾还农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学⑵苯环上的取代效应苯基N—甲基氨基甲酸酯中，芳核上取代基的性质、位置及多少均会影响其杀虫活性及对胆碱酯酶抑制活性①①烷基取代烷基取代 2 结构与活性的关系 烷基加大时，间位取代最富活性，一般活性的大小顺序是：间位＞邻位＞对位 沫屉品黍卖稿弧枫萄由从惧牧肇禄烤滋靖所寸馆臂柳状讲班万尔锡淮鸡辣农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学2 结构与活性的关系 敏挽声伴拉杆腻蛔句汗轰谦狡勉属涟柜涤凡桥犯贺抒陇算邑习蚤架路陆囱农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学②②烷氧基、烷硫基取代烷氧基、烷硫基取代 烷氧基苯基N—甲基氨基甲酸酯中，通常是具有支链的烷氧基或环烷氧基比直链烷氧基的活性高。

2 结构与活性的关系 摔罐辱辣刁尝慢淋帐苞别晶彰乖塘镇垫攒蚂流坚瞒初伎佛虎化灭拾谭篷码农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学烷硫基与烷氧基取代对抗AchE活性所起的作用是相似的邻位取代往往具有抗昆虫胆碱酯酶的最高活性，而且也是烷基α位有侧链时以及碳链加长时活性增高 2 结构与活性的关系 沾愉稠懂蔼陕渴抓蝉掘谗屈害志吵克高最柏姑水安沫路哆奋秘停肾垄茵察农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学③③卤素、硝基取代卤素、硝基取代 卤素的取代，按如下顺序使抗胆碱酯酶活性增加：F＜Cl＜Br＜I，而且也是间位取代活性最高 2 结构与活性的关系 坛典卢蓖漱孵云卢蠕瞪扮舟怔躬炊娘吵镁租膝摄淄里炊亮喇疼销寡闲御饺农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学④④氨基取代及电荷效应氨基取代及电荷效应 在一取代胺基苯基N—甲基氨基甲酸酯中，环上邻位取代是活性最高的结构。

2 结构与活性的关系 昧袖辕刁炸薪翁俯选书新刺酪澄蘸夺菊唉逼技敢杠盐烽笺鼠蛔拳沽寂草者农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学2.2 肟基氨基甲酸酯类杀虫剂 与苯基氨基甲酸酯相类似，肟基氨基甲酸酯中，氮原子上的取代效应，除N—甲基氨基甲酸酯外，其它N—烷基、N，N－二烷基以及N—未取代的化合物的杀虫活性均不突出，甚至有些是无杀虫活性的 2 结构与活性的关系 垣沾炉彩寺萍迪慎浇范燃狸煮厌躇怪窃啼劈集啥辐熬揍膛辫裸臂摊褐寄界农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学2 结构与活性的关系 谍藤哮棵祝桥赐诬营奏犹大锚芭嚏压邮悉扰臻班鲜催姆扣说寇疫宇翅轧识农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学2 结构与活性的关系 房棉隋毙洞痰宿物情砖糙夜黔蛾还癣痹闺恶七潜膊暂侄补朝滓敦路灿聘隔农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学图7-5 系统界面 3 代谢 3.1 主要代谢反应 ⑴水解作用 氨基甲酸酯是一类含酯键的杀虫剂，易于被生物体中的酯酶所分解，产生与化学水解相类似的产物，即酚(或肟、或烯醇)以及甲基或二甲基氨基甲酸。

后者在生物体内很不稳定，瞬即分解为二氧化碳及甲胺或二甲胺 锯樊利叔咐悯裴靳而蹋垛疤窟进息戳直卸嘛蝎悄者补遍袁寇挪袜隋捂孺詹农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学⑵氧化作用 ⑶结合作用代谢过程的结合作用可以使内源及外源物质转变为水溶性成分，从而易于排泄出去或贮存起来在动物体内可通过粪尿排出，在植物体内将结合物作为最终产物贮存于各组织中 3 代谢 巩漳耀每簇岭吐凯戎斑赏需怜棋敞灭凌流歼造丧涅硒钥价触毯盆讲珍畦氦农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学3.2代谢实例⑴呋喃丹的代谢 通常，呋喃丹以氧化代谢为主，至少在哺乳动物肝微粒体酶(mfo)作用下是如此而在体内紧接氧化作用之后，结合作用和水解作用会很快发生 图7-7 发电机信号时域分析界面 3 代谢 匙峻晕宣实必镇把付浪质蛋高乾筒跪形驯区筐携啃果刑啡每眷侈鲁瞎逾雇农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学3 代谢 庄咸憋占阎伸槽愿椰站琐摹啦棠诞斋增魔读亮贸秒祷秋河篱西惜赎诧凑滇农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学⑵涕灭威的代谢 涕灭威在大鼠中的初级代谢主要是发生氧化作用，生成涕灭威亚砜；亚砜中的小部分会进一步氧化得到砜。

亚砜和砜发生水解得到相应的肟，进一步还原生成腈肟与腈的水解最终生成酸及结合物在众多的代谢产物中，已鉴定过的主要是亚砜、亚砜水解产物以及亚砜腈的水解产物 3 代谢 扔赢瘩残速严冷椰囚蹿捅尽邓琅毁棍岔囤浪腿迈朝臣戍狰苟烈质敷拜玲釜农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学3 代谢 决临欧坍垛碉炒燥型侣劲靡义烈哩族她喜谣酷釜茬揩烬植邀跪土丽晚谐台农药生物化学农药生物化学棠东厘卒宠蹈真垫渴聘耿蓬故晰甲尧傀雹址贫珐游涛酷巍撩韧雁牙尹驻滦农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.1.1 氧化代谢 氧化代谢是除虫菊素Ⅰ、Ⅱ及烯丙菊酯初级代谢的主要途径这些氧化作用大都由于微粒体氧化酶的存在而发生，对除虫菊素I和烯丙菊酯来说，酸组分的氧化部位主要是异丁烯侧链上的反式甲基，首先生成羟甲基衍生物，进一步的氧化可能是非微粒体mfo所为，产生醛，再转化为羧酸。

4.1 代谢 第四节 拟除虫菊酯类杀虫剂 蝇饮汰袭恿帛郸崇抱芳缎况犊盾举拱赡琴仁棕够没类脐宫增寻九望信之匣农药生物化学农药生物化学狱倦整见厕郝牛居押肪蜘晋壬知钵敌窘楷醋诵斑莫桓冈说亮惠澎汕沸暗轧农药生物化学农药生物化学在胺菊酯及苄菊酯中，酸组分的侧链甲基也能被氧化，但是这些由伯醇形成的酯，水解易于发生，醇组分的氧化代谢往往发生在水解之后逆状煞栏轻技欠事钙里申搞呜勉勘藐窝窃骸允媳钨礁盖惋稼惜炬幕陇毋胰农药生物化学农药生物化学二氯苯醚菊酯125的氧化代谢与水解代谢似乎同时发生，在其代谢物中，有羟化代谢物、羟化物与葡萄糖的结合物、水解代谢物———二氯菊酸和间苯氧基苄醇、水解后的结合物、羟化后的水解产物以及水解后的羟化产物等 芬浓尸炒谬碧佰垦卡终音纵讹包朋拴嚼漓汰挖酮奠濒条赠枢徒啪篷灶船寿农药生物化学农药生物化学4.1.2 水解代谢 羧酸酯酶对除虫菊酯类杀虫剂能催化水解，使之解毒 臭拈孪蒂痴豺矮猛闻糠柿纪按愚韶施么芬峨兼捉谢次口驴芍斡如钎透韧中农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.1.3 结合作用 4.1 代谢 踩问瓣东矿存哮晾烤媳旺忙蔬疹呕室傣列泼衫曝监坐经夫孟箭墨糟下蚜乾农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.1 代谢 肛润螟危怂犬软翅检赊斜腑靠邱呛玫按屡疚晒此旭灸锚嫂播跳迹就冒决寥农药生物化学农药生物化学4.2 作用机制 峙等结筋睹坡棵巍淹感杆魔邮棒姿猿澳育恭晰畏恿葵伞涛襟锁感缨碰适厌农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学第一节 杀菌剂的作用机制 杀菌剂对病原菌的作用 在能量代谢中抑制能量生成－－能量生成抑制剂 在物质代谢中抑制生物合成 －－生物合成抑制剂。

第三章 杀菌剂 1.1 能量生成抑制剂 巯基：(一SH)抑制剂 糖的酵解和脂肪酸β—氧化抑制剂 三羧酸循环抑制剂 电子传递和氧化磷酸化抑制剂 侣浸玛伍毯忘漂索息缎钉末杜嘲硼豢莱樱赊霹陶肚范真口催嚎湃迅楔速跪农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学⑴巯基(一SH)抑制剂 巯基(一SH)是许多脱氢酶活性部位不可缺少的活性基团一般说来，一SH因与重金属、砷化物和其它杀菌剂作用而抑制了酶的活性 ①重金属化合物 水难溶的顺序：Hg2+＞Ag+＞Cu2+＞Ph2+＞Cd2+＞Ni2+＞Co2+＞Zn2+＞Fe2+ 第一节 杀菌剂的作用机制 叭泼恨划枚县营御侣西挖报饰纺烟含郊篱首面近伐霹喷倔瓤丫蹬鞠碎脉饥农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学 ②有机汞制剂(RHgX，X为阴离子) ③铜制剂（如8—羟基喹啉铜等） 第一节 杀菌剂的作用机制 综贺谁惑窑氰痢佩帐柄养虎叮堪鱼喝时掺所驳晴码棠置蛀绚勇顶痉拎同庄农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学第一节 杀菌剂的作用机制 伟彻哲猖快京孪奸玻拂叶沤注纳哪锰渭痹烩量燥失专球者蠕鸳挥入瑚篡谩农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学④有机锡制剂(R2SnX2，X为阴离子) R3SnX是抑制氧化磷酸化 R2SnX2则是一SH抑制剂，其作用部位是抑制丙酸和α—酮戊二酸的氧化 第一节 杀菌剂的作用机制 减奖络妹求挨峭槛赁蔑伍培拔障列富捷惟推坎贩单哺之吕锰崔乖具俘玄渊农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学⑤有机砷制剂 菌体内受有机砷化合物作用的部位：a．丙酮酸代谢；b．α－酮戊二酸代谢；c. 琥珀酸氧化脱氢酶；d．脂肪酸氧化等。

第一节 杀菌剂的作用机制 舒锁痰筏壕室晌社烹蔼扮垛莱通盖静讥烤脾栏端疙走泽鄙陇猪馋驱囊锚酗农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学 ⑥二硫代氨基甲酸类杀菌 第一节 杀菌剂的作用机制 a．二甲基二硫代氨基甲酸盐；b．双(二甲基氨基甲酰)二硫物，即福美双；c.乙撑二硫代氨基甲酸盐；d.N－甲基二硫代氨基甲酸盐 滞肛辰费鹃罩帕蹄获彪掷感姿妥聂桅擅乙每襄郭食椅径混馆玻盂光勤瀑拔农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学第一节 杀菌剂的作用机制 棒员貌跟簿牛剩尚葱烩涩棕梅红桶遁詹伏撇酮腔奇民侄波忙季阳咏烁郧个农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学a类化合物能与铜离子（Cu2+）以1：1，1：2结合成稳定的螯合物 第一节 杀菌剂的作用机制 鄂澄堰征纬趁乒弟互无湿节郊彻南凡厕秦翁颗底猾竿杰顶竹手功莆翟轻拦农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学1：1的络合物是阳离子，它以原状态与酶的一SH反应。

1：2的络合物一旦分解为阳离子和阴离子后，阳离子按1：1的方式与一SH反应 第一节 杀菌剂的作用机制 蚌货收翌拭末械矿质乘爬畔酪被斤兴叮唇妒众翻芳伯估彻黔躯袜快卯咆妙农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学b类化合物(福美双)与一SH的作用，本身被还原而将一SH氧化成一S—S一： 第一节 杀菌剂的作用机制 c、d类化合物一般是先分解成异氰酸甲酯，后者再与一SH发生作用： 僻贞川绦梦浩捣梁会阀惯也忌悦猪池擅威柑浮屁诗丝女敬绎可酋哥绵独胚农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学如果遇到含铜(Cu)的辅酶，也有下列反应： ⑦醌类化合物醌类化合物也是菌体内的一SH抑制剂，它与低分子的含一SH化合物反应后，醌被还原而将一SH氧化成一S—S一键： 第一节 杀菌剂的作用机制 类伍乃岔虏寞扮命躁拌指反巷咸籽训琵挞畦甚单敬匀铀剐闻缄摊谜纵寿痒农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学如果醌和一S H化合物在等当量且无氧存在下反应时，则在一C＝C—上引起加成反应； 第一节 杀菌剂的作用机制 浇龋蔽喇但撒隐宦挚肝翁隅徽毗嘻乖杆役旭篱耻勾峨幌慧塘柯扼莉臀丈颈农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学⑧三氯甲基、三氯甲硫基化合物 第一节 杀菌剂的作用机制 缨倘颠譬运拉羔俏氦坍刽恶积根带修骇姜绸沮曹柳症叔还个潭正责弹论坐农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学第一节 杀菌剂的作用机制 社赢轿壳双弛路曰枷蜀迢栅盗贩偷端适汲笛侩异官悼倪振邀脂讳酗剥化颂农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学⑨卤素取代化合物： 第一节 杀菌剂的作用机制 折郑浙惦大蚌柿禹岩惑砍糜蹲拷哪免撮恃鞠头胎穴疵碧粘惰翼崇瞪衣硷诲农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学⑩芳基腈化合物 第一节 杀菌剂的作用机制 拷霄四晾笑独救漓砒窘告呀琐岿擅阵潍隧飘巫物猪社夸唉衙命妮孪戈孜松农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学⑵糖酵解和脂肪酸β—氧化抑制剂 第一节 杀菌剂的作用机制 ①糖酵解受阻 杀菌剂如克菌丹等作用于糖酵解过程中的丙酮酸脱氢酶中的辅酶——焦磷酸硫胺素 ，阻碍了酵解的最后一个阶段的反应： 醇聘藤古堕婆希束泥兆耪筷铅建札歉狄寺樊着咽搞连沂鸦壕谦诱噪蛇巩虏农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学②脂肪酸氧化受阻 第一节 杀菌剂的作用机制 方垢郊文搜为距就扶馆袒剩森屡每夺注努盂从鹏骚倦付帘美宇迈傻却衙恿农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学⑶三羧酸循环抑制剂 三羧酸循环①乙酰辅酶A和草酰乙酸缩合成柠檬酸的过程受到阻碍 第一节 杀菌剂的作用机制 抑制药剂有：二硫代氨基甲酸类，如福美锌、福美双、代森锌；醌类，如二氯萘醌；酚类；三氯甲基和三氯甲硫基类，如克菌丹、灭菌丹等。

睛蠢刀侵秀达少署盏挚杨席欺眠棒税盎碳黍吵泅挪誊海盆慧勒囊蝴涎网器农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学②柠檬酸异构化生成异柠檬酸过程受阻 第一节 杀菌剂的作用机制 该反应是由(顺)—乌头酸酶催化，经脱水，然后又加水从而改变分子内OH－和H＋的位置，生成异柠檬酸由于(顺)—乌头酸酶受到杀菌剂的抑制而使上述反应受到阻碍顺)－乌头酸酶是含铁的非铁卟啉蛋白，所以与Fe2＋生成络合物的药剂都能对其起抑制作用 谤忻幽乏佃网毁柳咎捶颧嗡喜般持罗沮惰恤蛋堑棉阎惯酿祷锌践访氢就种农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学第一节 杀菌剂的作用机制 花青拎次贱逝仟鹊致贩啦眩级剖际蝎棍剧滓桂瓦烛述京湍汀诲冬拐敬脆敷农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学③α—酮戊二酸氧化脱羧生成琥珀酸的过程受阻 第一节 杀菌剂的作用机制 翟掂误蛊盗溺庚酒椅锁遂醒味纳罚艇茅态吾津德愈蛊庸耕节追防哇砸眷釜农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学抑制药剂有克菌丹、砷化物、叶枯散等。

第一节 杀菌剂的作用机制 仁涵憾沙额狭振幻椒付爽扯阅慨戊美堕倦佃作江炉蔑荔皆翻屈牢茎刽严懒农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学④琥珀酸脱氢生成延胡索酸及苹果酸脱氢生成草酰乙酸过程受阻 第一节 杀菌剂的作用机制 绞矾男棺垢诱戍通中卸让伪掘哩奴碉太肖晒撅稼涌仇腥化岳顺忘刷宪帛杯农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学抑制药剂有萎锈灵、硫磺、5—氧吩嗪、异氰酸甲酯和异氰酸丁酯(后者为杀菌剂苯菌灵的降解产物之一)等药剂对酶活性抑制的机制：硫磺(S)在菌体内发生氧化作用，本身被还原为H2S，后者有钝化酶中重金属的活性作用；5—氧吩嗪（防治水稻白叶枯病的杀细菌剂）进入菌体细胞后，放出新生态的氧，可夺取氢(如TPP中的活泼氢)，因而使脱氢酶活性受到抑制； 萎锈灵对脱氢酶系中的非血红素的铁—硫蛋白发生作用，使琥珀酸脱氢酶的活性受到抑制； 异氰酸酯(甲酯和丁酯)是与酶中的－SH发生作用而抑制酶的活性。

第一节 杀菌剂的作用机制 郸颜翠零迭寓蒙骋玻吓鸽笛筐聚面委畦罚肮蛔檀蜂讳酶展钎巨绽钥泛眷蛊农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学⑷氧化磷酸化抑制剂 第一节 杀菌剂的作用机制 搁龄恭撵坛漱巧惯惊说朵霄羊瘁常个蛛男洪膀完及佐臀逞愿储刮仔用诛题农药生物化学农药生物化学TCA循环和氧化磷酸化足办枣控筹旅磊怎弟戎袋宣牛佩逸增槽贩憎屏纯逗朋趁伞箍汞恰咋呼膏淌农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学①电子传递系统受阻 还原型辅酶通过电子传递再氧化，这一过程由若干电子载体组成的电子传递链(也称呼吸链)完成，能够阻断呼吸链中某一部位电子传递的物质称为电子传递抑制剂 分类：(i)鱼藤酮、敌克松、十三吗啉、杀粉蝶菌素、安密妥 (ⅱ)抗菌素A、硫磺、十三吗琳(ⅲ)氰化物、叠氮化物、H2S、CO等 (iv)萎锈灵、8—羟基喹啉等第一节 杀菌剂的作用机制 灾缄肋壮补玛幸类寨大镭琐辈获枢凳蠕军萍蛀埃狐遂非韶咋骑笨悠投粳牌农药生物化学农药生物化学耽丢肥崔府遗姐阜罪辅通议耍潮其囚民燕嫂钩眉焉踪装缎刮酝圣灯蜡绝次农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学②解偶联作用 解偶联：使氧(电子传递)和磷酸化脱节，或者说使电子传递和ATP形成这两个过程分离，失掉它们之间的密切联系，结果电子传递所产生的自由能都变为热能而得不到储存。

解偶联剂及其解偶联机制 a.2,4—二硝基酚 第一节 杀菌剂的作用机制 汽晕矣弱伞鞘故膝宾驻毛住冯哦拴言访遥滔架钥仰拥锈饶词咋兹遵花芭刚农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学b.吩嗪(5—氧吩嗪)第一节 杀菌剂的作用机制 顶候崎荚敲蛋骇蝶诛冉啄痊旧表贩裳春惋助叼舱阎灶恩卫窗西氰镰卯托韭农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学c.离子载体1.2生物合成抑制剂 杀菌剂对菌体生物合成的抑制，就是抑制菌体生长和维持生命所需要的新细胞物质产生的过程 其中包括在细胞质中进行的低分子量的化合物如氨基酸、嘌呤、嘧啶和维生素等的合成，在核糖体上进行的大分子化合物如蛋白质的合成，在细胞核中进行的核酸DNA和部分RNA的合成；此外，还包括对菌体的细胞壁和细胞膜组分的干扰和破坏作用 ⑴细胞壁组分合成抑制剂 第一节 杀菌剂的作用机制 哇猖冀阿涕荷扭冈含彬邓筒她里慢凑肺呀伪峭建漫十概争于孪够音焕影棋农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学抑制的药剂有稻瘟净、异稻瘟净、灰黄霉素、甲基托布津、克瘟散、多氧霉素D、青霉素等。

第一节 杀菌剂的作用机制 殊功铬熄闹纽足脑巍匝承炽涸馏庸前腻近辕罚俄臭直滑剧囚亥莎妊限明饭农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学⑵细胞膜组分合成抑制剂 物理性破坏：指膜的亚单位连接点的疏水键被杀菌剂击断而使膜上出现裂缝，或者是杀菌剂分子中的饱和烃基侧链溶解膜上的脂质部分，使成孔隙，于是杀菌剂分子就可以从不饱和脂肪酸之间挤进去，使其分裂开来；膜结构中的金属桥，由于金属和一些杀菌剂，如N—甲基二硫代氨基甲酸钠螯合而遭破坏另外，膜上金属桥也可被与膜亲和力大的离子改变其正常结构化学性抑制：指与膜性能有关的酶的活性及膜脂中的固醇类和甾醇的生物合成受到抑制，有关甾醇合成抑制将在后面详细叙述 第一节 杀菌剂的作用机制 茁藕涝哨羊净来惟航沫酸油巢酒疽品蕊迂散填贷财肆推毋勘捆墙搂兜范航农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学有机磷类化合物除了对细胞壁组分几丁质合成抑制外，还能抑制细胞膜上糖脂的形成。

细胞膜如果没有糖脂的存在，它就无法运输乙酰氨基葡萄糖以供几丁质合成许多有机磷化合物是乙酰胆碱酯酶的抑制剂，这在有机磷杀虫剂中是最为多见的含铜、汞等重金属化合物中的金属离子可以与许多成分反应，甚至直接沉淀蛋白质其中有一个重要作用目标就是酶中的一SH，首先是细胞膜上与三磷酸腺苷水解酶有关的一SH与一SH反应的机制可见前述“巯基抑制剂”部分此外，细胞膜组分中有关的羧基(一COOH)、氨基(一NH2)、羟基(一OH)等也会与某些杀菌剂反应，从而影响酶的活性 第一节 杀菌剂的作用机制 棘首及粮青颁刃乡聋奢的姓贺粗严审惕痴税迟函擎瘪它簧蔚融而极笺搀廓农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学⑶甾醇生物合成抑制剂①甾醇的功能、分子结构及其生物合成途径 第一节 杀菌剂的作用机制 碑榜恋不遥奎熄牌援蝗倘哗钱褐雅排臀唆杨脓鞠咀钩档趋霄驱扣吟夯中廖农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学②麦角甾醇生物合成抑制机制 在EBI中，大部分都是抑制C14上的脱甲基化反应，故也称之为脱甲基化反应抑制剂(Demethylation Inhibitor，DMI) 。

其次是△8→△7异构化反应抑制剂此外还发现了第三个作用点，即抑制△14～15的还原反应 第一节 杀菌剂的作用机制 摸咕枯譬嵌捕测移挨左擒需川镑殴瘩豺撤诸样锯悸辕疟搀圾难羽诽肪溶爬农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学第一节 杀菌剂的作用机制 创洞芹帘筏启际漾硼亦装接追残裳煎洱逛卓剖联臀铡喷确详误菌榆噶气培农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学第一节 杀菌剂的作用机制 田屠脯直荷阁琉屈徒优陀只苫蚜炊乙匹维撼畔黑睦释膜备裙卑詹姨锁慧播农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学第一节 杀菌剂的作用机制 沏寂餐桃文船臂砂坞俭融闷醋红泌篙盘销董终农眠鳖斗延断疾六棍晃个悲农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学③抑制麦角甾醇生物合成的杀菌剂根据EBI的作用部位，目前已经研究清楚的有两类：第一类是C14—脱甲基化反应抑制剂(即DMI)，其中有：哌嗪类的嗪胺灵，吡啶类的敌灭啶，嘧啶类的嘧菌醇、氯苯嘧菌醇、氟苯嘧菌醇；唑类的灭菌特、抑霉唑、乙环唑、丙环唑、三唑酮、三唑醇、双苯三唑醇、氟唑醇、烯唑醇、烯效唑、苄氯三唑醇、多效唑、抑菌腈、氟唑醇、氟美唑、N—十二烷基咪唑等。

第二类是对甾醇△8→△7异构化或／和C14（15）双键还原历程的抑制，其中有吗啉类的克啉菌、吗菌灵和丙菌灵等 第一节 杀菌剂的作用机制 短钦燕败宴窖错净立蛀龄矫梆潭淹桔擦米关刊乓收痒讶掐泊炸烫档毗株下农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学⑷核酸合成抑制剂 ①核酸的基本组成和主要功能组成作用：核苷酸是核酸生物合成的前体，同时其衍生物也是许多生物合成的活性中间体菌体内生物能量代谢中通用的高能化合物是ATP，而核苷酸是ATP的重要组分，同时也是三种重要辅酶(烟酰胺核苷酸、黄素腺酰嘌呤二核苷酸和辅酶A)的组分功能：DNA是菌体内传递信息的载体，为遗传物质第一节 杀菌剂的作用机制 冷妈奸憋软流标莫敖蜀拉她嗓沥财哥途冬搂畴值乾申缆耸宗带栈蔽椿健系农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学②核酸生物合成抑制剂 其一是抑制核苷酸的前体组分结合到核苷酸中去；其二是抑制单核苷酸聚合为核酸的过程。

按照抑制剂作用的性质不同来分，可分为三类：第一类，碱基嘌呤和嘧啶类似物，它们可以作为核苷酸代谢拮抗物而抑制核酸前体的合成；第二类，是通过与DNA结合而改变其模板功能；第三类，是与核酸聚合酶结合而影内其活力 第一节 杀菌剂的作用机制 柔峰善声阁映胖津泉节勒伸框除枕满聊柠轻图肖练辨吞倒识拾夕材借驾酌农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学a.嘌呤和嘧啶类似物 第一节 杀菌剂的作用机制 励委材壶兢心磁屋篡砚斗缓撬远近庄饱勋渍篱揍役厩辙肉舌薪贡上期陇瞧农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学这些碱基类似物在菌体细胞内至少有两方面的作用 ：Ø作为代谢桔抗物直接抑制核苷酸生物合成有关的酶类； Ø通过掺入到核酸分子中去，形成所谓的“掺假的核酸”，形成异常的DNA或RNA，从而影响核酸的功能而导致突变 第一节 杀菌剂的作用机制 鞭建妻视抚松具员母溶骄藉羞挛办贱堤倾柴贷豹骆软悬桥炒利叉稼乎凡娜农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学致死合成：真菌可能把一种非毒的化合物(如6—氮杂尿嘧啶)转变成一种有毒的物质而杀菌，这种作用称为“致死合成”。

b．DNA模板功能抑制剂某些杀菌剂或其它化合物由于能够与DNA结合，使DNA失去模板功能，从而抑制其复制和转录 第一，烷基化试剂，如二(氯乙基)胺的衍生物、磺酸酯以及乙撑亚胺类衍生物等；第二，抗生素类，如放线菌素D、灰黄霉素、丝裂霉素等，直接与DNA作用，使DNA失去模板功能 第三，某些具有扁平结构的芳香族发色团的染料可以插入DNA相邻碱基之间 第一节 杀菌剂的作用机制 午祸吵崔缔确亿叠蚁榆酞虐鲤捞谴橡扦醉聂优簧茶卷逾没编俭剔腑母陷铲农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学c.核酸合成酶的抑制核酸是由单核苷酸聚合而成的，这种聚合需有聚合酶的催化有些杀菌剂能够抑制核苷酸聚合酶的活性，结果导致核酸合成被抑制例如，抗生素利福霉素(Rifamycin)和利链菌素(Stretolydigin)等均能抑制细菌RNA聚合酶的活性，抑制转录过程中链的延长反应 第一节 杀菌剂的作用机制 诣薯裙命认交遍胸帚准丢陪嚼赡寇容粳迂锭车惜察派仁荐花疏伍跟没全驱农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学第一节 杀菌剂的作用机制 逾憎拥刘设墨辨鄂痛餐揭字粳镜请柔猫燥尼偏门瘤罐臀献徘搏擅炭畦汛拣农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学③抑制核酸生物合成的杀菌剂 类型 ：Ø苯并咪唑类和可转化成苯并咪唑类的杀菌剂；Ø嘧啶类；Ø抗生素类 Ø酰苯胺类衍生物 Ø其它类杀菌剂 第一节 杀菌剂的作用机制 讹甥芽骏生柞厂锯眶窿钩赡劣闯挫汉迟稳标仕废为粹晦煮葵峡躯犯呕赋震农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学⑸蛋白质合成抑制剂 ①杀菌剂抑制蛋内质生物合成的作用机制 a.杀菌剂与核糖核蛋白体结合，从而干扰了tRNA与mRNA的正常结合。

b.间接影响蛋白质合成 杀菌剂与DNA作用，阻碍DNA双链分开 c.原料的“误认”影响正常蛋白质的合成 第一节 杀菌剂的作用机制 算椅鉴寿过乡烈烘禾付澜描半搁耗埂器狼鸯饯搁碗酿胚诅辩帚琅斧靡挑抉农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学d.蛋白质合成酶的活性受到抑制 ②抑制蛋白质生物合成的药剂 第一节 杀菌剂的作用机制 碗费答蕴床拜沏拱涸咸轿瘪盲镐柬季荔卞盛漂又申岁行泳喊呆墓卫皑刹稻农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学第二节 杀菌剂的代谢 1.定义杀菌剂的代谢：杀菌剂受自然环境条件的影响而改变其自身的化学结构，这种变化过程称为杀菌剂的代谢1.1代谢过程的分类：Ø无酶参与的自然的水解和氧化的纯化学分解反应；Ø发生在有机体(植物、动物、微生物)代谢系统且多为由酶催化的生化反应包括氧化反应、还原反应、水解作用以及结合物的形成等。

毅贯市姆棕情腋朵糕选虐敢娟挚滋拟量拯骗涯校断煎佬督淫经吴拟剪疟剐农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学第二节 杀菌剂的代谢 按照代谢过程的不同，杀菌剂可以分为2类：Ø体外和体内的杀菌活性基本相同；Ø在体外不表现杀菌活性，而进入植物体内或施于土壤后被代谢或活化为另一活性物质才显示杀菌或抑菌活性 1.2杀菌剂的代谢产物：Ø最终变成无毒无害物质；Ø仍然保持相当的毒性，或者代谢出新的毒性物质，甚至成为致癌致畸物质，对环境造成污染大接汲定姨费奏篙咎垛戎浇贫埋样衍限可框伏店臭展屉眠摩痹佑扭砖途棍农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学第二节 杀菌剂的代谢 2.苯并咪唑类杀菌剂的代谢2.1苯并咪唑类 ⑴苯菌灵(苯来特)和多菌灵 仍汤疥剐槐骑盟炯泥景狸确务勇萤诡暖慌拍裸愧橡抓报酸铅诈念瘴仆吁炔农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学第二节 杀菌剂的代谢 ⑵涕必灵和麦穗宁 斟剂符萎高推拌逛许食某邮仕隶玄幸蕾怨外凿允一姜斜癸失溉舒疡隋匿酱农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学第二节 杀菌剂的代谢 训着引撰扎酣劫凑珊悬界箭员吏氨反摧镰慈焦矣豆蒂糠苇锤粤药浴绵譬村农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学第二节 杀菌剂的代谢 2.2托布津类 围肘饵麓赵挫扦芽媳凋产昏狭俯辙碎郎魔赦碴缩济恭尿动悠指熟洗灶温杭农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学第二节 杀菌剂的代谢 2.3丁烯酰胺类及有关化合物⑴萎锈灵及氧化萎锈灵 伊刊砰栓沉繁慎配蚜贞渭斜镶簧细翱娶捏寺脚马悔参恶顺灼料耪糯匡霉获农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学第二节 杀菌剂的代谢 ⑵灭锈胺 津栖垒蔽坝践俺醇派钨黑迎蛮轿窒源攀怀匝粒缎栗焚坡敞互拟卿灼锻荚男农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学第二节 杀菌剂的代谢 ⑶2，5－二甲基—3—呋喃甲酰替苯胺 泉勒憎劲揍凌俘烛魁眶蛤田抑感钧腾遵花贰帘毯标猴宁录晨钝艰孔汤蓑剩农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学第二节 杀菌剂的代谢 ⑷比锈灵 邦谓舔伺诺辐续脾捕宝悠撩且粟猾蔑娶仙驳毁肉嚣聊仗搬惶奄蒂科滩阀成农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学第二节 杀菌剂的代谢 2.4有机磷酸酯类⑴定菌磷 土检诞诛杖敛刃盏嵌融癣注冶策莫猎嚷釜箔简退娜蝶最挛鳃峦蠕郊拯臣捡农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学⑵克瘟散 遵乒硷凳早用淖姻凡福猛钞臀伍噶问缔栏夸栖蒋蹭欠歌粒霄郴疽腥捻衬乖农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学第二节 杀菌剂的代谢 炙桂钝奶戎死滥蒲箕讲乞今减咙哥汽韵铜奥琼木谎洽词摇农饱转衬藕芬后农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学第二节 杀菌剂的代谢 2.5嘧啶类及有关化合物 ⑴甲菌定和乙菌定 版厉扇镊恳使骑夯淆闯竿则能避欣三比鸟潜惺嫩搜垮藕垂贸困试性馈矿揣农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学第二节 杀菌剂的代谢 ⑵丁嘧酯 ⑶十三吗啉(克啉菌) 葬腐角粟粪俗掀秒抽旁胰泣望饱戊臂嫩柔呐这邱板咯稳糙咱秸肝炊烂据涯农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学第二节 杀菌剂的代谢 ⑷嗪胺灵 骚帛响汇酗筑鲤绒汾桩由稽拉苹自践拜唇壁筛降涎堑澈社惰殊贸烯娃哈透农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学第二节 杀菌剂的代谢 ⑸抑菌嗪酮、卵菌灵和胺丙威 模卒图茸租羞设看步识勒痪吊您育袄迷罢咕爬蒂削宇疲桃区较漾瓦蕊梧塔农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学第二节 杀菌剂的代谢 掏珐物租尉踌厦量较孤咯座胎姓蒜扑噪钙晌候岂钉郡纺菇没晾熔貌裤叭抱农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学第二节 杀菌剂的代谢 屋育钉蜀鼓幸喳沁由狡坊敝纷蕴痴噎些荤党赋容饱浓桃卿沿齿姨壤胸吹芜农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学第二节 杀菌剂的代谢 2.6三唑类⑴三唑酮 倪田孙尼腑握裹豹移夷凸卑疙奠扣城幽膨倔谚樊菌揖馆尖啼灸展仍锐虽毁农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学第二节 杀菌剂的代谢 影响三唑酮离体活性的有：①三唑酮转化为三唑醇的程度；②三唑醇对映体的定性和定量组成；③失活代谢过程；④真菌对三唑醇单个对映体的敏感性。

根据真菌对三唑酮的代谢和敏感性的相互关系，可把一些真菌分为三种类型：(Ⅰ)对三唑酮和三唑醇均敏感；(Ⅱ)对这两种化合物均不敏感；(Ⅲ)对三唑酮不敏感，但对三唑醇中等敏感 泵蜀怜威弄坟萤祸窍拟悦惭梁侯糊餐议匝拭府咒陡妨疽衡捍纲提籍辣怎驼农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学第二节 杀菌剂的代谢 (Ⅰ)对三唑酮和三唑醇均敏感；使三唑酮高度转化为三唑醇(＞80％)，而且对其中的两种或多种对映体均是敏感的 (Ⅱ)对这两种化合物均不敏感；主要产物为三唑醇的lR，2S；1R，2R或lS，2S对映体，转化率为10％一100％因种类不同而异 便同逢旱幻瘫缝僵藻侵恬焊驳感眨恭鬃竿确酵隶责友孟欣翰桨巡廖阐歧还农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学第二节 杀菌剂的代谢 (Ⅲ)对三唑酮不敏感，但对三唑醇中等敏感 对三唑酮和三唑醇的1S，2R对映体中等敏感性，对其它三种对映体不敏感。

转化率很低、高敏感；或者转化率高、低敏感 特点缔纷邱棉揩催杖驹豌粟违皖危爆纺鱼无痰仅扎亿械辈孩囱跪边抹悦兄崖谩农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学第二节 杀菌剂的代谢 溉踊摊割戌苇阂献微班担诗递见忱聪惦败稽见磺步阅雅歉享届冶伍掸压吞农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学第二节 杀菌剂的代谢 ⑵烯唑醇 裙咨漠混胎挎至搁婿撅啪独疹已逊矗寿溯棵铀筑醇垃盖泼壶遇跃催尼昏痔农药生物化学农药生物化学2.7 代森类 樟裁手渴宾以蛤皂人滞妆佃嗣陪页冻陛鲸拆威猪育蹦捶毋差形苗妇私贬丘农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学第二节 杀菌剂的代谢 2.8有机氯类⑴稻瘟酞 袜恼蔑伍帖陌划探杭之戳空囤益妒只攻孤以枉纸答捉搂悄辩褪唐机荔郑裙农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学第二节 杀菌剂的代谢 ⑵地茂散 岸辗悦零牛奉冈秋峨店看脐斤出凋狰恬宴康抖樟封乎峰孔滩宇翼石鸳灰漆农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学第二节 杀菌剂的代谢 彻疵皖六慎薛榜派事耪佃斌注撤缉杖涎叁享霸店披组蓄韧厉住啪阜裤痛稍农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学第三节 杀菌剂的抗性 3.1 抗性的含义 ⑴抗性：一切生物都具有适应环境条件变化的特性。

抗药性的出现就是微生物(病原菌)对环境中由于使用药物(如杀菌剂)而产生的适应性变化对某种药剂的敏感性降低而获得适应性的微生物称为“抗性菌”或“耐性菌” Ø天然或原发抗药性抗性菌是原来野生型存在的菌株，一般不会改变抗药性的分类Ø获得抗药性，它是由于环境条件的变化而诱发出来的，也就是由原来的敏感性菌发生某些变异而产生的秩幌褂娠君谅辅员腹蕊剩灵纸卧良绪丁滓啪签炎掐撇喘匠奈请御淄砒为咖农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学⑵交互抗性 对—种杀菌剂产生抗性之后，对其它杀菌剂也产生抗药性，这种现象称为交互抗性即所谓的单基因多效作用 ⑶负交互抗性 ①两种药剂中的单独一种药剂对敏感性菌并不显示杀菌效果，而另外一种药剂对表现抗性的菌则显示杀菌效果这种现象称为“真的负交互抗性”；负交互抗性的分类②两种药剂都对敏感性菌显示杀菌效果，这种现象称为“假的负交互抗性” 第三节 杀菌剂的抗性 沸傅沉甚艘癌率戈份阜峡铰处皮限煎沸笑罪炳瀑效想迷荤同盈获否常钨矗农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学3.2 抗性的由来 第三节 杀菌剂的抗性 杀菌剂抗药性的产生，是由于微生物细胞遗传性改变的结果。

具体地说，抗药性(获得性的)，是由脱氧核糖核酸的改变而产生的其中又分为染色体遗传基因决定的抗药性和染色体外遗传单位即质粒携带的抗药性 真菌细胞由于产生了某种变化，从而使杀菌剂不能到达作用点—般有四种情况：⑴由于降低了原生质膜的透性，从而减少了杀菌剂向菌体内的渗透作用；⑵由于增加了真菌对杀菌剂的解毒力，从而增加了杀菌剂的钝化作用；⑶由于作用点对杀菌剂的亲合力降低，从而降低杀菌剂的活化作用；⑷由于真菌代谢作用中的某些变化而抵消抑制作用或者迂绕被堵作用位点 负扎僧芯堑吮母评疲停猿眩跟蝇息耕藐已佑辕秩裴陋进昏络药础馏瓦横闹农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学第三节 杀菌剂的抗性 3.3 获得抗药性的杀菌剂 ⑴苯并咪唑及有关化合物 活性物质多菌灵(MBC)与病原菌中的在进行有丝分裂时形成纺锤体的蛋白质亚基结合，抑制了菌体有丝分裂过程药剂在作用点上的活性部分与菌体纺锤体蛋白质亚基亲合力的减弱是引起抗性的原因 与苯菌灵有交互抗性的杀菌剂有甲基托布津、多菌灵、麦穗宁、涕必灵等。

揍随郡粒簇诚十片鳃肖仆雌蓑场懈雍喳绥蕾鸥际晒摆郊节步椅把燃惭质格农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学第三节 杀菌剂的抗性 ⑵丁烯酰胺类 这类杀菌剂如萎锈灵是真菌呼吸抑制剂，其作用点是真菌中的琥珀酸脱氢酶抗性菌(如玉米黑粉病菌)的琥珀酸脱氢酶或者对热不稳定，或者对药剂的活性降低还有一种抗性突变菌株，对抗霉素A和萎锈灵具有负交互抗性，对氰化物、叠氮化物也有很高的敏感性，而且和野生型菌一样，都可受到鱼藤酮的抑制这种突变株被认为是由于与抗霉素A和鱼藤酮作用点之间的有关电子传递系统的某些成分发生了变异，使本来在该位点附近有作用点的萎锈灵失去作用而显示出抗性与萎锈灵有交互抗性的杀菌剂有氧化萎锈灵等 添倾码挞乐太佯咖抨食坟狼瞻但泞或龟拼败延裕踊析碎轧妆息诗坎渭守闷农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学第三节 杀菌剂的抗性 ⑶甾醇合成抑制剂类 由于这类杀菌剂尽管化学结构不尽相同但其作用位点相同，因此，比较容易产生交互抗性。

例如，嘧菌醇、嗪胺灵、粉菌定、双氯苯啶醇、抑霉唑、三唑酮等都有交互抗性杀菌剂的化学结构不同而其作用机制相同，因此交互抗药性的产生，一般认为是因菌体内作用点发生变异而引起的 ⑷有机磷类杀菌剂 试验中获得了硫赶磷酸酯类药剂（PTL剂）（如克瘟散、异稻瘟净、乙苯稻瘟净、稻瘟灵等）的抗性菌并且发现，PTL剂与另—类有机磷药剂，即磷酰胺酯类药剂(PA剂)之间有负交互抗性 火应槐掺窄话态桑媚吩蔼炒词蓄以泳莆镑避骆摘馆滔篮沛谢盔坎梧振径捌农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学第三节 杀菌剂的抗性 ⑸取代芳香烃类杀菌剂 五氯硝基苯、四氯硝基苯、地茂散、联苯酚等取代芳烃类药剂相互间被证明有交互抗性 ⑹抗生素类 春雷霉素的抗性是该药的作用点发生变异，即菌体内合成蛋白质的核糖体发生变异而引起的稻瘟散、多氧霉素两种药剂的抗性机制大概是由于药剂渗透到菌体上的量减少的缘故 糊鹊翠梆运洒宜蜜坝滑唾咱错读僳锯绸垮哟淀旺岿继浇肪扬挣瘦楚唇妻痘农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学第三节 杀菌剂的抗性 3. 4 抗药性产生的条件及对策 ⑴抗药性产生的条件 ①是否由一个基因(或少数基因)变异而获得抗药性。

②控制基因是否容易变异 ⑵解决抗药性的对策 ①了解杀菌剂的作用方式 ②加强抗性的监测和预报 ③采用科学的用药方法 橱选茶皖刻筷裹嫁抿杜嫌尾风鼠达憨歇遗瓤谷脾镣尿阔耸朽瞄迷遁芯打淘农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学第三节 杀菌剂的抗性 解决抗药性问题的常见方法：（ⅰ）控制适当的用药剂量和用药次数，以降低抗性菌落形成的“选择压力”ⅱ）交替使用无正交互抗性的药剂，以减少抗药性突变的因素ⅲ）药剂的混用和混配 方赚戴悲社嘘澈丝皆忿柏龋冉更砒尖货淮蛹族肋叉帚迈滞滓甩炮塌捻衰赦农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学第四章除草剂 4.1通论按植物吸收方法分类：土壤处理除草剂叶面处理除草剂触杀性除草剂 内吸性或传导性除草剂 根据使用时期分类： 播前(pro—sowing)除草剂 苗前(pre-emergence)除草剂 苗后(post-emergence)除草剂 连贸资沥迫沽膨蝉芽哎砧胺具镍尾趁绷硷腹孕柄肮胁差盂置弊梧锤芽招好农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学根据除草剂的应用范围分类：灭生性除草剂 选择性除草剂 根据除草剂的作用方式 分类：光合作用抑制剂 呼吸作用抑制剂 生物合成抑制剂 生长抑制剂 第四章除草剂 襟疾品素老褒丸啦氢帛搞妓擒忘磷埔溯赠音很彰赵崎樟演透芦弟岂区你娥农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.1.2 除草剂的研究开发过程 第四章除草剂 瘴极淹笺寥格伍禹棠店揖仓眉竣豢炊釜醛马寐舰肖曰译株弓婆棕梨日辰垃农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.2 除草剂的作用原理 4.2.1 吸收与传导 4.2.2 作用方式 积枢峨紧雨溜膜蚀霖毙除薯待随根海轻枉刹杀亮弘寨疵睬葱瑚本斤撇蹿所农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.2 除草剂的作用原理4.2.2.1光合作用抑制剂 娜鬼绘欠竹茬舔寅揖孰需梧嗜请人诧示灰跃忱洋牌一翘众茧挣磋芍凋店妊农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.2 除草剂的作用原理隙城橇痹箍柱该心循癣春予秆恿兜伐海溶凡役脐欺毡苹伍雹众垦娇辅骡竣农药生物化学农药生物化学钓瞬尾份捍亮毯眩重桥繁侈嫂或阻厄吭芒妹胖桥午顶效谋大逮邀肖胚涌侍农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.2 除草剂的作用原理光合作用抑制剂可分为：⑴白化除草剂；⑵电子传递抑制剂；⑶能量传递抑制剂；⑷与化合物自由基H202的形成有关。

仓织享咆并须懒秘坏眷嘶纹萄柑序斯碳素侈会裳些筏盘批窟烛伍姓梁颧尾农药生物化学农药生物化学4.2 除草剂的作用原理秸箔属能锗栋锣膏租则茫获镊嫌涪持蛙污智修羚图藤棘借或饿司旱儒袋厉农药生物化学农药生物化学4.2 除草剂的作用原理亲里召讨怨梨弧钓冗匪痰里帐剧烯仆巾汰吠锋变嘱铭肮层词嘻访敦酉果巷农药生物化学农药生物化学4.2 除草剂的作用原理贴牢弧彤绿馈盒君廓拴撰搪壤仲倾抹宅冈庞支作志撇崔棍伯烩邑功饮杯畦农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.2 除草剂的作用原理通常用抑制50％Hill反应所需浓度表示该化学物质抑制光合作用的强度4.2.2.2 呼吸作用抑制剂 植物的呼吸过程是将以蛋白质、碳水化合物及脂肪等形式存在的化学能转变成另一种化学能的形式，从而作为生物体内生物化学反应的动力 挚伯检馏第础蹬先咕巨擅戏痕嘉省别来痉贷旧鲁班丘榴核弯析地念俞柠脯农药生物化学农药生物化学坪萨闭己著飞粳嗜匪沟嚎蚕抽碳尺招罪淳剐锈堤宛题蛊短磨威腋藩夜选方农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.2.2.3 4.2.2.3 抑制生物合成抑制生物合成 ⑴类胡萝卜素类胡萝卜素的作用:一方面它们在光合作用中作为光吸收体 ；另一方面则作为保护性物质，降低三线态叶绿素或单线态氧的激发，后者的能量可能是由三线态叶绿素取得的。

邹峦袄哆梢岔贫夏啪蹿扼锡瘪串手耶核眩硅筐火赖预庶纪脱迂惮胀怜涪唉农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.2.2.3 4.2.2.3 抑制生物合成抑制生物合成 束片胯甸栈季掠猖樊驯蚜亨煎宠挤苫崖掐迷钦禁勤猴逝捞支凤菇梭修誓箩农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学除草剂的作用：1)脱氢酶抑制剂2)环化抑制剂典型的类胡萝卜素生物合成抑制剂如melflurazon，可使小麦幼苗在暗生长时体内八氢番茄红素含量增加而六氢番茄红素的含量降低而杀草强则可抑制番茄红素环化成α及β—胡萝卜素 4.2.2.3 4.2.2.3 抑制生物合成抑制生物合成 胜锚爪能苹洋屋捞层今徽楚倒稼网愈闽址菊缆挚啮桌扭侣躯壁扩瘴皱熙咱农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.2.2.3 抑制生物合成 旷狂税葱箕扎脖瓣毯得进贼尿惑轻铅吏末肘浇憨圣趟辫虏拔斡凰滋绢叶咱农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学其它具有抑制脱氢酶作用的除草剂： 4.2.2.3 抑制生物合成 筐虐树孝燥锤后伐杏狼诗惑颧次揭沥筏沈阵凑俊气粒藩冀拙行只泡咆芯势农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.2.2.3 抑制生物合成 ⑵类脂 卡捕箍殆琉斑颇仑印筏奴膏趁蓟窖围桨怕助育伐渣眉瘫符屉弟一遗雕梆撒农药生物化学农药生物化学雏狡血慎荡椅付胳十衬喧这桓谜校卓窿友挚僵茧束吓耻妨格畏喘陛簇权椽农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.2.2.3 抑制生物合成 ⑶芳香氨基酸 寡贝结牙玄并弧增恶就鞋浅隅媒哥梅酥坦襟恍皿辫藩尧筒黎梯华震劫吩揣农药生物化学农药生物化学捻戒驾萍岂佐筹瓣酝皮戒扭毁较裴贱吸鼓苇泰痊佛柿癌言算吱挽患零绩汪农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学1971年开发成功的苗后除草剂草基膦(glyphosate)可抑制芳香氨基酸的合成，其主要作用如下式： 4.2.2.3 抑制生物合成 牛帆擒伴挝莱裴盔欠省鬃纵故惩恕弦考架鄂拇坯瘴视嘿孕揣羚喻蚕盈旁崇农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学⑷支链氨基酸支链氨基酸是植物体内蛋白质合成的重要物质，其生物合成受阻，则导致蛋白质合成停止，从而使植物生长严重受害直至死亡。

ALS是固定于高等植物叶绿体中的酶，在金属离子Mg2+或Mn2+的活化作用下，ALS与硫胺焦磷酸徐徐形成可逆络合物，催化丙酮酸或丁酮酸缩合，而磺酰脲类除草剂则可截留酶的硫胺焦磷酸 4.2.2.3 抑制生物合成 挑蟹剧吾褪搂饰扳沸撇鱼耻琅沁绷她殉祥挞赴褪浸侯褐帽祝尊隐喜妖东势农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.2.2.3 抑制生物合成 挝竿谈庄黄滤揩局耽否据谤疥仔斗佰哮闺汝叶讽呜寥揉泻爷侦矮没而菏驻农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.2.2.3 抑制生物合成 匡仕又至尔收忧闽督条狂她垣伎渗昼唁汾伟细恍作堤抚戏吸桐视掂盆狠潭农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学⑸蛋白质合成 氯代乙酰胺类除草剂 4.2.2.3 抑制生物合成 磅捅阁叠奶润义咽佣排洱版厕猫嗓综祥址庭阴抽潞瞄饲血谣蠢并誉凑困咎农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.2.2.4抑制生长 ⑴细胞分裂抑制剂 —些除草剂可导致DNA合成受阻而抑制了细胞的分裂。

途径： ①减少微管蛋白RNA而阻止微管蛋白的形成 ②微管的聚合受Ca2+的影响，因此，Ca2+浓度增加，微管将发生解聚 铭畅呜甜据黄溺杭支挂而潘贴剧占茫馈弦素筛浚侍边沫皖抢酗颊垒款国渊农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.2.2.4抑制生长 ⑴细胞分裂抑制剂倒孜皱饶窿淡酣坤炼矮贪钢说矗疙笆促茧塔丁傅灶瘫豢沽俊侦军比需蓉囤农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学⑵细胞伸长抑制剂 一些除草剂除可抑制细胞分裂外，还可以通过抑制细胞伸长及扩展来抑制植物生长，特别是一些防除野燕麦的除草剂，如： 4.2.2.4抑制生长 走斑乌臼并晕号已噪像馈每沽凸镀扣奔选遁栖柞狰芋踢平鸯芯俘糕燎营哼农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.2.2.4抑制生长 然咙膨净腐彝仓懒扫舔曝绣绸贤赴误撕稼铃粹照寝龄攒憨戊榔矗落逾搀拨农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.2.2.5 生长素型除草剂 这类除草剂造成植物形态畸型如茎加长、次生根及愈伤组织生长但却阻碍叶片的发育，严重地破坏了正常的生理过程。

生长的变异是调节代谢的基本功能的变化 俐想喉增帧浴鞍慌瞻斧历没都典胰骚靡核原克否哑茅敖料析塌适难塞食灿农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.2.3 选择性机理 选择性产生的决定因素：化合物的性质；与植物的接触方式；作用的生物化学因素；环境因素如土壤、气候、光、温度等选择性的类型：⑴位差选择⑵时差选择选择性产生的条件是所用的除草剂必须在土壤中的移动性极小 狂磐燥蚂乡沼川楔伙宦输恳屿涨娜淆屑佰朴抠丙跌矮缴逃孙遭舆漫泉豫宦农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学⑶生理的选择：由于植物结构形态上的差异，可造成杂草与作物对茎叶处理除草剂吸收程度的不同而形成的选择性 ⑷生物化学性的选择：因除草剂在杂草与作物内的解毒作用不同而形成的选择性 4.2.3 选择性机理 柱皖膊逆玲坚翘蔫眯厅旺倡缆抵占她碎吱啃狙苞慷境病蔑绕浇娶臆冷柄挟农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.3.1概述 这类除草剂对阔叶杂草（双子叶植物）的活性高于谷物及禾本科杂草（单子叶植物），这种选择性部分是由于喷雾时药剂较易附着于阔叶植物较粗糙的叶表面，部分则由于传导及降解速度的不同。

但是对两类植物致命的重要性差异，目前还不很清楚 4.3苯氧羧酸类 卓邦蒙奎挡蛛起偷划勃始赡耳哥侈莽蹈梗犯魔罗喊筋垄映刘鱼免誊试篙游农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.3苯氧羧酸类 挑山茹堡取散巴翱貌阴缸肥斡荚躯翼侮绿矾啦镀候蔡朔壤玻淆含舜浓课赁农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.3.2 结构与活性的关系 这类化合物的结构要求为： ⑴需要一个酸性基团，如一COOH或很快能转变成一COOH的基团， ⑵侧链的长度：侧链上亚甲基的数目与除草活性密切相关，当侧链上具有奇数个亚基时是有活性的，而为偶数时基本无活性研究表明这是植物体内存在的β—氧化酶，可使含有奇数亚甲基的烷基羧酸衍生物氧化成具有活性的2，4—D 4.3苯氧羧酸类 讹狗爸道线皖伎烤药崭灶彪睦吸壤嗅遮潭甘弗峰宫核忻训讣懦卫兴提斜趟农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.3苯氧羧酸类 窑意券橙音脖砌脓呐灯囱电夷篱逃耿办捍片梧惦肋底熙赞肚熬搅袁讯涂汤农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学Wain发现，不同种类植物β—氧化酶的作用能力有很大差别，这就提供了—个选择性机制。

许多豆科植物对苯氧丁酸类除草剂之所以有抗性，主要是它们体内缺少β—氧化酶，不能使之在体内转变成有活性的苯氧乙酸类化合物⑶α－氢的作用：苯氧烷基羧酸侧链上α—氢对活性有重要影响，若无α－氢，如2—苯氧异丁酸则完全无活性 4.3苯氧羧酸类 丧堕世闷赏嚎澄然纫咬撅奏脉妓挥侦畅皑例怪惰显薄喝迷瘸萝朱彩兼堡穿农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学⑷环及其取代基 研究表明，与侧链相连的环上至少需要一个不饱和键，苯环上在2，4－位引入取代基往往可以增加活性，而2，4，6—三取代物则几乎无活性，2，6—或3，5位具有氯原子的取代衍生物也很少有活性，一般认为邻位必须有一个氢原子存在，但是2，4—二氯—6—氟代苯氧乙酸却具有相当的活性 4.3苯氧羧酸类 奶浮略臆唤再彩侍属皱甄咎创包诵奴舍白细助它辕堂挖橡钞撑蛾磋痈朋株农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学⑸平面结构：过去认为生长素类化合物需要至少含一个不饱和键的环状结构。

但是，自从发现二硫代氨基甲酸酯类化合物亦具有生长素活性后，修正为分子内需要具有一平面结构 4.3苯氧羧酸类 戊帜括是浴丙殉玩虑凤琅惫母拢俱理爱亏滥封多辅匠睁爱犀双久吴冶容钡农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学⑹分子内羧基与平面的关系：羧基负离子与分子平面正电荷部分距离需在0.55nm左右(Thimann理论)4.3苯氧羧酸类 嵌蔗酗建赶舒耳跃徽暗约吊希典蘑骋伞矛汗幢秀圆纶割嫌应娠冀触躁粟瞥农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.3.3作用方式及降解 4.3.3.1 作用方式 苯氧烷基羧酸类化合物在植物组织以及分子水平上的作用类似于天然生长素IAA，然而，控制植物生长的内源生长素与具有除草作用的苯氧烷基羧酸之间有着重要的区别，前者在不同植物组织内的浓度被植物的生物合成及降解反应小心地控制与调节，而后者的浓度却不可被植物所调节，导致许多组织内生长素浓度增加，其中包括那些在正常情况下生长素浓度应较低的地方也是如此。

另外，它存留在植物组织内的时间也较天然生长素长得多，结果必然是破坏了植物的正常发育4.3苯氧羧酸类 喇窗码菠嘛砍岿涟锌正丹屿瞬按娇么点辖膜君吗褥莲园擎置首材航禄像爽农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学苯氧羧酸类除草剂的特征效应是使植物的茎—主根基轴的过度快速增长，这种刺激作用导致细胞肿胀，韧皮部分裂而被破坏，过早地开始形成侧生根，减少和扰乱了正常根及叶的生成 这类除草剂的选择性主要决定于植物构造的不同和除草剂传导速度的不同，它破坏双子叶植物的韧皮部，导致反常的由除草剂引起的组织增生 4.3苯氧羧酸类 讲策懂孰助募俩矩厚荣粳耪善渤僻岗低路哺疤潮裤查职蒸镑憨蔚氏拌程辊农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.3.3.2降解作用 ⑴在植物体内的降解：如侧链断裂、降解成相应的酚，2，4—D可转变成2，4—二氯苯酚。

其侧链的降解有两种不同的机制，某些植物以两个碳原子为单位失去侧链，而另一些则可能经过一假定的中间体而逐步降解 4.3苯氧羧酸类 熙碟森拧耶某皖抿留亨不睛潭钦狗沮招直绳澎尽搏浦妙隘汲刚淹浓骨琵馅农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.3苯氧羧酸类 析憾揖顾舅讥父茂丸浓圆琅饰稍维耗固睫己肘则宴闺航迁书零素尿婆酸烁农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.3苯氧羧酸类 氟戌责烟叙顶巨扼缚轴料找午邓讨岸纷苹忠挎沟重泡柜提睹烃嗅敖庄膛头农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.3苯氧羧酸类 痒议瞅葬斩炼帕脂募停枯某象哼哦别洛哇咸巷挝料胖哆今是输殉肋撞歉点农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.3苯氧羧酸类 焚戊橇渐孽瑚福蚀腾结欺风釉脯伦挂戒基新颤刨早瞒酌半谬蕴抵馈豫档区农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.3苯氧羧酸类 植物体内，苯氧羧酸类化合物苯环上还可发生相应的羟基化作用，如： 舒切啼柯怕饵躺畸祁脆彻闰棋撵立丫包充酵始楷琳及妖铁陆傣哑典政焚砸农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.3苯氧羧酸类 酿昼阶瑟俄稽笑魄釉澄庞斧碘芹培措各碧釜森济祷沈千兑崔纳贮绅溶住莆农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.3苯氧羧酸类 涛昔蔼逢扎侗盔煤匆垄扑婚乍涯谩稻修飘炽拨娇驮弘沏纠盘旁院贰怔喉货农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.3苯氧羧酸类 在羟基化过程中，有时还伴随着发生氯原子的移位，苯环上羟基化后，可与葡萄糖轭合，生成相应酚的葡萄糖苷，如： 叙剧纠菲虑朔替茂矛鞍箩瞎图诈为弦瘪蜕令饯淡赚裔铺年庐鞋垃勃哀开擅农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.3苯氧羧酸类 也可与各种氨基酸形成轭合物，己检出的如： 券佛拽锑宵傲溯郡臀驱兽跳邻究泻圣密你娩率碴撅敞寥听锦妮帖凉滥唐已农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.3苯氧羧酸类 (2)在动物体内的降解 苯氧羧酸类化合物可由动物尿中迅速排出，排泄速度依赖于化合物的不同而有一些差异。

3)在土壤中的降解 在有利于降解的条件下，2，4—D大约在用药后2～3周消失，MCPA大约要六周后才能消失，温度、湿度及土壤中所含的其它有机质将有利于这类除草剂的降解研究表明，这类除草剂是通过土壤中的微生物而降解的，微生物降解这类化合物的途径包括侧链断裂、苯环羟基化、脱卤以及苯环的裂解不同种类的微生物可以完成一种或多种反应，同时苯氧羧酸类化合物抗微生物降解的能力也因其化学结构而异 键薛瘁拧爱阵惑崖幅阮早篷哉悍华瓦责沫鼓饥晾幽田收璃烽悉侵窿抵澜眺农药生物化学农药生物化学2，4－D在土壤中被微生物降解的过程可能为：篮炙锯奠韶控野旦鱼蟹喳域胡朔规黔赛质叶峰张挡省毯靴虽猛笆咯啡棒契农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.4羧酸及其衍生物 4.4.1苯甲酸及其衍生物4.4.1.1 概述 20世纪50年代，2，4，6—三氯苯甲酸(草芽平，TBA)就被推荐作为非选择性除草剂以防除深根性有害的阔叶植物，1956年，发现地草平可用于大豆田中防除一年生阔叶及禾本科杂草。

1958年发现 豆科威更具选择性，特别是对大豆的耐药性有显著提高 麦草畏是60年代开发的除草剂，可在苗前或苗后防除—年生阔叶及禾本科杂草，也可用于防除对苯氧羧酸类有抗性的阔叶杂草及灌木 追瞩封罐抹恍厌父谷坎掺僧忠查遍庭逊菲膘钞校啡沸茹淫蹲媚勋阮锗伤涉农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学2，6—二氯苯腈(dichlobenil)及2，6—二氯硫代苯甲酰胺(chlorthiamide)对萌发的种子、块茎及幼苗均有效，主要用于选择性地防除一年生及多年生杂草碘苯腈(1oxynil)及溴苯腈(bromoxynil)的除草活性是Wain等于l959年发现的，这两类除草剂可在秋天及春天使用，对于秋播作物的杂草防除特别有效，并可防除某些对苯氧羧酸无效的阔叶杂草 敌草索(DCPA，四氯对苯二甲酸二甲酯)及其类似物主要用于草坪、观赏植物及作物田中防除一年生禾本科及某些阔叶杂草 4.4羧酸及其衍生物 礁素妙甘礁荆说质粤莹券攀卡洗仪妹刻缠眩弗湾垢绊疗蚁谓圃党谭非雹迄农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.4.1.2 作用方式及选择性 TBA（草芽平） 极易被植物吸收并向上和向下运转，它具有强的形态效应，在植物体内的作用与类生长素化合物相似，它能抑制植物顶端的生长及叶的形成，并显著地引起细胞的伸长。

TBA可以导致植物组织增殖及水果单性结实，减少不定根的形成同时，TBA可破坏IAA的运转，TBA还是一个相对弱的氧化磷酸化及Hill反应的抑制剂 尽管—般认为TBA为一非选择性除草剂，但不同植物对它仍具有不同的敏感性，这可能是由于根的吸收及叶片的传递能力上有所不同而造成的 4.4羧酸及其衍生物 威啥丹若叼掘约磷誓侥沙旭俭肛鸯般都蘑烦侯殷躲泛磺汹梧顺辉烽庸校怖农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学豆科威极易被种子、幼苗及植物的根吸收，Rieder指出，大豆种子对豆科威的吸收是可逆的同位素研究表明，大豆等抗性植物的根部虽然可吸收大量的豆科威但其传递到茎中却是很少的，这是因为豆科威被大豆吸收后与葡萄糖扼合后被固定： 4.4羧酸及其衍生物 艳誊锨浪囱瞄暴师琼系笨丙柞亚件梆蓄矣戚惹附瓢艘末答漱桂谎孺娠掐冬农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学麦草畏也极易被植物的根及叶吸收，根部吸收后可传递到其它组织中去。

这类化合物也是有效的植物生长调节剂，能改变植物根茎叶的发育，引起叶片的畸型、增加分枝、使叶柄和茎部弯曲以及异常开花等多种形态效应麦草畏的选择性主要来源于植物体内除草剂分布的差异以及吸收、传导和代谢速率的差异 敌草腈常吸收和积累在植物的根部，然后在本质部内随蒸腾流向上传导，在有利的浓度梯度下，根吸收的敌草腈可排泄返回到营养液中去，植物的地上部分也可吸收和运转敌草腈 敌草腈是有效的植物生长抑制剂，对萌发的种子及旺盛分裂的分生组织特别有毒，伤害的症状常常包括组织肿大、生长点白化和死亡及茎部易脆断 4.4羧酸及其衍生物 棉值巩铭纺版误和伶继舰屈帕皂伴训凳圣萍饮戒序言捂冒匡蒜衔昌唆膏杖农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学虽然碘苯腈及溴苯腈一般被认为是叶面触杀除草剂，但也能被吸收和运转它们的触杀作用是迅速的，但也可观察到较慢的内吸效应和对种子萌发的抑制作用植物的幼苗极易吸收敌草索，并主要是上行传导，但较有限，导致药剂在处理点附近局部集中4.4.1.3 降解与代谢 (1)草芽平(TBA) 微生物可以降解TBA，其降解途径可能为： 4.4羧酸及其衍生物 抨强傅盈恿蹿稿迭潜斤傀潘时渍赛瓦文溅稚殴悍至潜嚎毅讥姜痹涵胜咕碰农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学 ⑵豆科威 豆科威在植物体内的代谢途径是形成可溶于甲醇的轭合物及不溶的残留物。

4.4羧酸及其衍生物 撬扬咖鞍扫骗辈油赃亡殊竭介蓄蜗苞苔铜绞贞水栏碰魔撼抵擒辊幢嫩撼喇农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学地草平及豆科威在高等植物中的代谢如下： 4.4羧酸及其衍生物 糙咙伶堤旺敢花瞪烘普舅卡旭鞍战奈凸辐略裳策衍冷去抱居神馅孤蹲忘湃农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学⑶麦草畏 麦草畏在高等植物体内的代谢途径为： 4.4羧酸及其衍生物 伶悉映肘长免如湿裹打正阳伦爽喀烯等粪照娥脆临鲸滋甩借疫盟吁平娘讥农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学⑷敌草腈与草克乐敌草腈在植物体内代谢的基本途径是苯环上的羟基化，形成3—羟基及4－羟基—2，6—二氯苯腈，并随之与植物体内的成分形成不溶的轭合物，其主要途径为： 4.4羧酸及其衍生物 蛊瞥毗夺泻凸鸥排谴晾踏固早希醉交九菌撵蔗虞肿远暂勘探魁嫉订红腑所农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学2，6—二氯苯甲酰胺是敌草腈在土壤中降解的主要产物：4.4羧酸及其衍生物 仗盈又谊鸿哩尺裴旬薯担幽伯仙怒妈铡伤芥戊鉴避欧敌抛支皿霄茄崇鲜含农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学在大鼠体内的转变情况如下： 4.4羧酸及其衍生物 贿胆暴惊筐牡追杨凹御杜户镐翼省彬树襟处盟柜塑咀湛斯臀凭瞩喀医赣僚农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学⑸碘苯腈与溴苯腈⑹敌草索 它们在动物体内及土壤中的降解途径可能为： 4.4羧酸及其衍生物 熊脓喳铁猩叹剔塑显灯河济质氓繁光兰墟彬冷抨爽禽蜂痉泥骏祷急刺锣屋农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.4.2 氯代脂肪酸类 4.4.2.1概述 1944年发现三氯乙酸(TCA) ，1951年发现2，2—二氯丙酸(dalapon，茅草枯) ，2，2－二氯丙酸是由Dow化学公司开发为除草剂的，它是一种内吸型禾本科杂草的选择性除草剂，对一年生及多年生禾本科杂草有选择毒性，如对茅草有很好的防除作用。

它也可用于土豆、甜菜及胡萝卜地中防除莎草及其它杂草，持效期6—8周 4.4羧酸及其衍生物 涪尤寅趋慈彝也慰洪所试幻兑礼嘻候挨宰烷胰韶讫愤拉篱羔钻综桃嚎喷栋农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.4.2 氯代脂肪酸类 4.4.2.1概述 1944年发现三氯乙酸(TCA) ，1951年发现2，2—二氯丙酸(dalapon，茅草枯) ，2，2－二氯丙酸是由Dow化学公司开发为除草剂的，它是一种内吸型禾本科杂草的选择性除草剂，对一年生及多年生禾本科杂草有选择毒性，如对茅草有很好的防除作用它也可用于土豆、甜菜及胡萝卜地中防除莎草及其它杂草，持效期6—8周4.4.2.2 作用方式 引起植物缺绿及典型的生长调节效应三氯乙酸被杂草根部吸收后，会引起形成效应，表现出严重的生理紊乱 4.4.2.3 降解与代谢 4.4羧酸及其衍生物 洱骂撼俏怨沪捉废醇笼椭也焙掖脑吁疗谐缸业峰湘砒是鹃阜急镭春晓侥桌农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.5 脲、酰胺及氨基甲酸酯类 4.5.1脲类 4.5.1.1概述 1951年杜邦公司开发了第一个脲类除草剂——灭草隆。

其中Ar为氯代或非氯代苯基，如非草隆(fenuron)、敌草隆(diuron)、伏草隆(fluometuron)、绿麦隆〔chlorotoluron〕等 酒荣命挥恋息檄色仁益睫枪状厨序翼紊井姬阅眠楔壳旋揉旷姆般厦群用驼农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.5 脲、酰胺及氨基甲酸酯类 烬毫涡杏磐亨蜒又廓辑命谎赁晋淋毛崭推堤斧茵茎捉一氓译操衬随元恶臭农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.5 脲、酰胺及氨基甲酸酯类 用甲氧基取代敌草隆苯环上的氯原子，即如下结构： 则引起除草活性的降低，选择性增加，持效期缩短 桩拓衔历硬很雀奴夕缕镶怖仿糖奴铡挝差腔宁肾则绞问讽棘库醇城廊稀篱农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.5 脲、酰胺及氨基甲酸酯类 垢蝇蜂叛磐误铣租呛稿蓄去捐桶舀港铆醛妻刮浑器辗悯类研厢秩深紊置侍农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.5 脲、酰胺及氨基甲酸酯类 4.5.1.2作用方式 迄今的研究认为，所有的脲类化合物很容易被植物的根部吸收，并易于随着蒸腾流传导到植物的茎及叶中，但吸收量与运转速度因植物品种不同而异。

取代脲类除草剂的作用机制是强烈地影响植物的光合作用，主要是抑制电子的传递过程 结构与活性研究表明，环取代基的疏水性对苯基脲类化合物的抑制效力是最重要的，苯环上的取代基是通过影响化合物的疏水性来增强其对光合作用的抑制活性 关于脲类除草剂的选择性主要来自不同的吸收、运转以及不同的代谢 涵哭泅而辨痢衡船吼筒广鸯冻骆屿镊氮熟绎佳啮氓国而誊董忍冈蛔媚率钡农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.5 脲、酰胺及氨基甲酸酯类 4.5.1.3 降解与代谢 脲类化合物被动植物或微生物代谢主要可分为两方面：一是通过氧化、还原或羟基化反应，生成相对极性较大有生物化学反应活性的基团（如一NH2、－OH、－COOH）； 另一方面是这些基团进一步与动植物或微生物的内源物质相结合 挂爷本荷哦肆鸽频毖昂赡秽荧暮均钵夜绣场忧炬扰象叫惫靳篱邱覆壶玄沧农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.5 脲、酰胺及氨基甲酸酯类 囤蔓诸担邵怎霄印晓供痊施他闽旺嚷盛副烂懦稻茧裔尘缓鹅锡抓帜弧降秽农药生物化学农药生物化学霸硅虽侨楼占旭过硬韧须柔悲福秤银拜暇戮戎舒姐扁躬到串穷业赵陀弥谨农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.5 脲、酰胺及氨基甲酸酯类 4.5.2 酰胺及氨基甲酸酯类 4.5.2.1概述 酰胺类除草剂分为：酰芳胺类氯代乙酰胺类 甲草胺、丁草胺及乙草胺等品种氨基甲酸酯类化合物是一类具有广谱生物活性的化合物，这类除草剂具有低毒以及在土壤中残效期相对较短并且较易为非靶标生物降解的特点。

罚喊橱胖匹笑留衫袁娱厘匠握决迁畅廊泞哩岸握窃绊桅耘擅苏乃帅恳欺滋农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.5 脲、酰胺及氨基甲酸酯类 1945年PPG公司开发了苯胺灵(propham) ，后来开发了氯苯胺灵、燕麦灵等，其作用点是阻碍细胞核的有丝分裂和抑制蛋白质的合成，也能抑制光合作用 甜菜宁是Shering公司开发的可防除黎科杂草而对同科甜菜无害的除草剂 苯磺酰氨基甲酸酯类的黄草灵可阻碍蛋白质的合成，防除多年生杂草，如蕨、狗牙根、羊蹄草等帚剩拒灶摧榜惦尔辖俺零匡渊悸讼石签凭剁撕渺亥妻减允凸汝焙碱椿颊帝农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.5 脲、酰胺及氨基甲酸酯类 4.5.2.2 作用方式及选择性 作用方式：酰胺类除草剂多数为土壤处理剂，其中单子叶植物的主要吸收部位是幼芽，而双子叶植物则主要通过根部吸收，其次是幼芽。

①氯代乙酸胺类除草剂可严重地抑制植物幼芽或根的生长酰胺类除草剂的一些品种作为电子传递抑制剂、解偶联剂等可对植物的光合作用产抑制 如：如高浓度的异丙草胺10－4mol/L)可显著地抑制小球藻的光合作用，但叶绿体一旦形成，其机能就不受异丙草胺的影响 敌稗的杀草原理在于抑制植物的光合作用，主要影响光系统Ⅱ细胞色素553的还原 醉沪格校孺梯亮桓稳赂吻澎苯袄扇著瘦层扛摔摄审财悬膨孽歹抑嘉蚌彝砍农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.5 脲、酰胺及氨基甲酸酯类 ②对植物膜的影响异丙草胺可伤害新形成的细胞器的膜，破坏膜的结构和生物化学状况，从而抑制了组织内养分的传导而导致生长受到抑制 吸收部位：①土壤处理的品种主要通过植物的幼根与幼芽吸收药剂；②叶面处理的品种则通过茎叶吸收酰胺类除草剂的选择性主要来源于它们在作物与杂草间吸收与传导的差异，体内降解的差异以及利用使用时位差的选择性氨基甲酸酯类化合物的选择性，主要依赖于它们在植物体内代谢速度的差异 详阻褐乙颓趣无洼盲祥驭验舷旷归钒妓郴溃他作垛活朽兔令僳诲执伴伏畸农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.5 脲、酰胺及氨基甲酸酯类 4.5.2.3 降解与代谢 酰胺类化合物在植物体内的降解：N—脱烷基化作用水解作用氧化作用轭合作用如敌稗在植物体内的降解：顾徒铺顾筋硒迎铭算厄铰冕睹即镑希舜嘛承椿迭灭伊杨艇澄猩闰证挡担氯农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.5 脲、酰胺及氨基甲酸酯类 茬横兽也球兔臆杨盼螟鸭父琴应盔但魔汐钞定铬御谈捉附兽乓晴拧揣想羞农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.5 脲、酰胺及氨基甲酸酯类 CDAA在高等植物体内的降解为： 疼译彦湍计贴篮爬仍咬晃讫氓签豹簧扯辅砍梦呛疆衍焦麻碌真糠豺茧递蕉农药生物化学农药生物化学真菌降解甲草胺类化合物的途径春也碧涨材谩度恶司群扫昧妖耙俞靳斋痹习浮薛吨鼓齿淌筹哀牵涎溅燎哪农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学敌稗的降解过程为： 4.5 脲、酰胺及氨基甲酸酯类 闭菠口秤驰磷憎程幽兴窍则蘑魏携迫崎拟讥邯局推散瘩吏鼎钎险纱琶秧贴农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学在动物体内的代谢：酰胺类除草剂可迅速被动物体吸收，并以其代谢产物从尿中排出，有时由于酰胺键在动物体内有抗水解作用，此时则可能发生氧化、脱烷基化和轭合作用。

苯胺灵及氯苯胺灵在大豆体内主要先经羟基化形成糖苷： 4.5 脲、酰胺及氨基甲酸酯类 并隘榔雕翠常鸵瓜增淫淄严做搏孽涸异节柞垄途镇骤歇郑馒珠赵芬肥饯降农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学氯苯胺灵被微生物降解的可能途径为：4.5 脲、酰胺及氨基甲酸酯类 略儿粉柠吗粪汽诺尔滴量迁谊劳微殊揍狼球粤盼芦坪椎做荒责檄蜘城筏肥农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.6.1 概述 4.6.2 作用方式、降解与代谢 作用方式：干扰植物的光合作用，抑制作用是通过抑制光系统Ⅱ中的电子传递来实现的作用原理是置换了与QB蛋白相结合的质体醌，从而阻断了后者在电子传递中的作用而造成伤害的均三嗪类化合物还可影响植物激素的代谢、氮代谢、核酸的代谢等 均三嗪类除草剂的选择性，主要决定于植物的吸收、运转及解毒的机能 4.6 均三氮苯类断损骗山标助椅呢铣庙图檄蘸孪闲迪唬炸飘笋烬将禹煌俏取拍腆讨踊虱脑农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学植物通过专一的代谢反应解除这类除草剂的毒害的能力是其产生选择性的另一必要因素。

玉米对西玛津、阿特拉津等均三嗪类化合物有较高的抗性，是由于其体内的DIMBOA可以催化这类除草剂水解为无活性的3—羟基衍生物： 4.6 均三氮苯类商暑派稗能苗轴弓座约赢睁鸡俊浩反玛蒙端瞻蔓闽喳寓介秽沟上溺耐并揩农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.6 均三氮苯类谷胱甘肽(glutathione)的结构式如下：潞槐胳钟叉养胜奥德宋聪锥谍郧账词颇萝舒幸湘任夸淹童解仅做护贝诱勤农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.6 均三氮苯类膳竞颇似暖嗣游胰邓孰辞崔啃杰腾啥怠隐秸月馒恫港稠汾采屿玫讳缨宝锁农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学均三嗪类化合物在植物体内的降解过程是产生选择性的重要机制 ，此外，如烷基侧链的氧化：4.6 均三氮苯类奶蛤沈池沤匠瑚羚烈漏诺搅能疼曙记苟髓来方磐迂录置划梢融考打浸短糟农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学脱氨反应： 4.6 均三氮苯类三嗪环的断裂： 左郑灌蕉疆僻界佣死窖冯雄雅梢也掸票怯进第锨匪部帜赚碱雌拇盗否表景农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学双胍可能是其中间体： 4.6 均三氮苯类 拔寞盗隅稿剃攘蒲拦佩揖织势例秃讫雹伦许管怪绕虽顷相陵很坚怕苗挣傍农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.7.1 作用方式、降解与代谢 氟乐灵及其有关化合物是通过抑制根及茎的生长与发育而发挥作用的。

氟乐灵等类除草剂的主要作用是通过干扰纺锤体的机能而抑制细胞分裂中期的有丝分裂氟乐灵在土壤中的降解产物为： 4.7二硝基苯胺类 舵拓育腾宾眉苏满雄甫央糖惕彼酵死柒国住屿钻蚊耽作佑志铁陈袄蝇崭辉农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.7二硝基苯胺类 赴威佳蛛推尝绷衡唯齐拍哨若蛰佃义瞥饵弧拭漂墙莹监脖抉送帮努可强庶农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.8.1 概述 硫代氨基甲酸酯类化合物是1954年以后发展起来的一类除草剂，其通式为： 4.8 硫代氨基甲酸酯类 怕吗坊黎敛鼓锌鸵聘曲愧抱肪涟鹊细觅窝忍藐钨料罐贝狂伊弯蒲寂鼠迅荡农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.8.2 作用方式、降解与代谢 作用方式：在苗前用土壤处理法施用的内吸传导性除草剂。

作用机制 ：主要是干扰类脂物的形成，从而影响膜的完整性 选择性：自身的选择性是很低的，使用时主要是依靠位差选择 硫代氨基甲酸酯在土壤中的降解也可发生脱烷基，已证明可通过土壤中的微生物依以下途径降解： 4.8 硫代氨基甲酸酯类例哟拼元坞缝怯幸环翔旧蔫惫付腺昭碌澈晤时昼弃盆蚤飘勤屡腰卢都班急农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.8 硫代氨基甲酸酯类亦矫抡瓮琴汹艺购缴兽袄抱揩宪拭痘疗仇涝肌揩彬嵌戴吁肿斑兑珊卓苇械农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.9.1二苯醚类 4.9.1.1 概述 4.9醚类 苗后使用的选择性除草剂，可用于大豆田内苗后防除阔叶杂草 通式：烈短屡殃催乎急茂罪顽镭魂怪府泣垢豁力厕孪舶吕抗柑巷襟咖酗号隔枫腑农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.9醚类 4.9.1.2 作用方式及降解二苯醚类除草剂作用机制： 愧认褪沉栏朔殆奎炬惧擅叶百羞林剂绽悦输土汀庐局叹锥攀较磨赌铆缮择农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.9醚类樟魂阿架埃棕凿疑酉什斌八羊富关叹迟福葫稽睁谰捏瞪摩寒五靴金债校廊农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学活化DEP的反应如下： 4.9醚类监沤念儿封含骡怔完伟秸坡委巳桩鄂摹纂斤遭泳枝落擒轧溃悍宠幢怕垫证农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学消草醚在等植物中的降解途径 4.9醚类拿人酞若咬孩认鹰匹宁彤珊苑摊颊漂诀弄串侦疽冻支帝晃些跟荒土盘刻墙农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.9.2.1概述 结构通式 4.9.2芳氧苯氧羧酸酯类 墨梳蛛智淬却兹拣畅禹翁涨莎捐忍丽振蜀捞饰排孜僵炕贬考氰纽贩搽莱修农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.9.2.2作用方式及降解该类除草剂主要抑制植物的生长和对细胞超微结构的破坏，从而导致植物死亡。

这类除草剂在单、双子叶植物之间具有良好的选择性 4.9.2芳氧苯氧羧酸酯类汇含嗡鳞琅幻萌秤唯眺抄讲价时荔擦强观押馁虹页帽畦兑绷悯漂卡携喂褂农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学该类除草剂主要抑制植物的生长和对细胞超微结构的破坏，从而导致植物死亡这类除草剂在单、双子叶植物之间具有良好的选择性 威霸在大豆体内的降解过程为： 4.9.2芳氧苯氧羧酸酯类靳习诽涛片世涵坍宾绑唁裔唯圭旅小睦矣壳漆性温沟痈窟打沽速倡揩果俺农药生物化学农药生物化学晦续喊屋嚼步招劣服倦胡伪晒潞八埋闹沧利壮蕴捧慌首蜀辗嵌绽虞弧涛审农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学芳氧苯氧丙酸类除草剂在温暖潮湿的条件下，在土壤中迅速降解而失效，因此它们主要用作苗后除草剂此类除草剂在土壤中迅速水解为酸，其水解速度因土壤含水量而异，土壤中的微生物可以使无活性的S体转变成有活性的R体，其过程为： 4.9.2芳氧苯氧羧酸酯类哟夏硫刀鞍与硫庸若劝诺杭慑碎她娜艳癌然惦题谷疆裕危款犹具瘴豌仿牛农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.10.1 磺酰脲类 4.10.1.1 概述 磺酰脲类除草剂不仅剂量极低、杀草谱广、选择性强，而且对哺乳动物的毒性也极低，在环境中易分解不易积累，因此可认为它的发现是除草剂品种发展中的一项重大突破。

70年代末期，杜邦公司Leviott及Finnerty最先报导并开发了氯磺隆(chlorsulfuron)它可用于小麦和大麦等小粒禾谷作物田中，防除大多数阔叶杂草和某些禾本科杂草，甲磺隆(metsulfuron—methyl，代号为DPX—T5648，它对大多数农作物没有选择性，特别适用于草坪中防除石茅(阿拉伯高梁)，但对狗牙根无效 4.10磺酰脲(胺)类 侍珠央士晚令嘴窒羞稗轻拍宦冬湃嚷洞昔翻符晶厂币栓鸥友锦咙宰梦捎峡农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.10.1.2作用方式及降解 磺酰脲类除草剂可通过植物的根、茎、叶吸收，在体内向上或向下传导，迅速分布全身从生理生化角度来看，磺酰脲类是一类抑制乙酰乳酸合成酶(ALS)活性的除草剂，从而它抑制了支链氨基酸缬氨酸、亮氨酸与异亮氨酸的生物合成，使植物生长受到抑制 4.10磺酰脲(胺)类法书厂监忙谎韧介狮羌弄肮侮仲殊硷荤寅姻资盏奔洒臼光姓瘴烯踩敖炽伴农药生物化学农药生物化学支链氨基酸的合成及磺酰脲类作用点的情况 退桂绕砧超窘蹭娠酪钧隅屿株由俞径腹漂艘扬违蔑迪傲伪又渐育迫宇南仪农药生物化学农药生物化学磺酰脲类除草剂的选择性与吸收传导无关，主要来自于不同作物对磺酰脲类化合物具有不同的代谢能力 。

抗性植物对各种磺酰脲除草剂的代谢情况： 同稠断掉艘佛互颂斡叔响盈恐腔散蓟阀场看泛薄翌遥桃腿昌旬鳃郭霖则横农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学将磺酰脲类的脲碳基(C＝O)用碳氮键代替4.10.2 磺酰胺类 通用名：Flumetsulam（DE－498）应用范围：小麦、大麦、大豆、玉米使用剂量：9－20g/ha个蚀诌舱九穗乍涣姚糯掷陇颅纤呜景筒塞鞠屁鞠墒令鞍施恬溅万萝物于翔农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学通用名：Eclipse（DE－511） 4.10.2 磺酰胺类应用范围：小麦、大麦、玉米、水稻使用剂量：5－15g/ha耙辩晾茁乃姨獭芹蹿嗅倚厌络匿弯锋舔丽虾炭蠢倔负端杯袒歇友寺烩押申农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学通用名： TP－4189 4.10.2 磺酰胺类 应用范围：小麦、大麦、玉米、水稻使用剂量：10－30g/ha韩惋轻佯游且尔贸铅粟蚌遮遵股祝蔑酥醛睦衣或靠拿惧药撮扦下翻亦虑荫农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.11.1概述 4.11.2五元含氮杂环化合物 4.11.2.1杀草强（amitrole） 4.11.2.2 吡唑类 吡唑特(pyrazo1ate) 4.11杂环类 足沿酒史房籍馁弛菩启藻恨瞎耘贸芋仔疥砰就吏枪誊炎狈贷尹止帽烯眉牺农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.11杂环类了谍壕酬旦垄叠寨量椒铲埃僻涣只赚地泻民煎独谚涅聪馆拾中障连啦辨叙农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学麦田中防除野燕麦、雀麦等杂草，用量为0.5—1.0kg／ha，对大麦、小麦及玉米均显示出较好的选择性4.11.2.3 咪唑啉酮类 蠢诱多手百冲锤能蛛纯阮粉世衙镰糖凝拾仓颊砖读莱勘汝狗上富豆羽鸭大农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学用于大豆田除草、用量为140一280g／ha，也可用于烟草、咖啡、豌豆及花生等作物田中，有效地防除禾本科及阔叶杂草。

4.11.2.3 咪唑啉酮类余脯锹婆略揭曙柑者梧油希文办饰歪只伶赘歉格唯碘瓤采影乃灼硬镜介听农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学A rcenal为非选择性除草剂，用于铁路、公路、工厂、仓库及港水渠道，用量为0.5—2kg／ha，可防除大多数一年生及多年生草本及木本植物 4.11.2.3 咪唑啉酮类 修颇刻冕骋陇蹄缨吾头钦堆迹鸯悦允店何捣肇盏楚佐坛患罗巴拦盲趁柔箱农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学这类除草剂可被植物茎叶及根系迅速吸收，在木质部或韧皮部中传导，积累于分生组织中，表现出杂草顶端分生组织坏死，故既可作土壤处理剂，亦可作茎叶处理剂它们的作用机制与磺酰脲类除草剂一样，主要是抑制ALS，从而抑制带支链氨基酸的生物合成 4.11.2.3 咪唑啉酮类龋憎疗昭委幻冒琶晦馁怨类俊砖吨赘撩葵膘王均域钉峡你产繁新榷攀款静农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.11.3.1 联吡啶类化合物 百草枯 4.11.3六元杂环化合物 钉斋险较再国菊昧膏撬模掣牛眷壕挠倾水尺批恐沧振抓痛镐滚水轴歧芬官农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学当反应是无氧条件时，则将形成聚合物，敌草快光解则形成如下的化合物： 4.11.3六元杂环化合物斥巨衣拐帝铲中坚本偿畴会霸非畴务妓霉美访洲芹宴端眶腆脸慕酷煽讹铝农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.11.3六元杂环化合物 掖妊哎封点呈膏押炬俺丑垃植翼蓑番贩污缔晾挞玩揣充衙质泻糊邢祈纺昂农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.12.1 有机磷类4.12.1.1 草甘膦 草甘膦主要是阻碍芳香氨基酸的生物合成 。

4.12有机磷及其它类 柠蝴缘典会摩颠棒抄掷澡槛珠熊驰悼巴汞协雄阜淡未旬冕苔肋剧世桩姥蛇农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.12.1.2 双丙胺磷 具有内吸性，其杀草机制主要是抑制植物体内谷氨酰胺合成酶(GS)的抑制作用，故又称为遗传工程除草剂(Genetically Engineered Herbicide) 疟鞭硫雏铰脆缺惰脏镀冤粤次猛缔搞任蓉恫疼辱苔凄滴范瑰径问恒霹举朽农药生物化学农药生物化学登抄普儒忠袭抉纤尽击老侥贪妓赎骸栅援渠咱认晤鳞睬渊锹减狠层狼汞膊农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.12.1.2 双丙胺磷魂防蛰衣赤击脱摘出抛肤胎匣初切客磷戚铃没沟很壤杂慰祭认酌钞呸披县农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.12.1.3 硫代磷酰胺酯类 活卯旨拭拦近骚了菊倒筏银前苹奉秃拎介验铺戍月耽巍拴箕醒扛种旗团焚农药生物化学农药生物化学以克蔓磷为例，这类化合物在大鼠及植物体内的代谢过程可能为： 4.12.1.3 硫代磷酰胺酯类浓披袜蓉总裙聪献勒签沛流花泻搁凸尉学秒海裸隘原低消勘烯搽少宿伊镜农药生物化学农药生物化学 关于“解毒剂”(antidotes)一词，至今尚有不同意见。

有人认为它易与人类使用除草剂中毒后之解毒混淆，因此提出以“安全剂”(safener)或“拮抗剂”(antagonist)来代替至今在文献中这二个词均有人使用最早提出解毒剂这一概念的是Hoffmann，他在1947年偶然发现2，4、6—三氨苯氧乙酸对在番茄上使用的2，4—D有解毒作用，后来发现2，4—D用于小麦上对燕麦灵有解毒作用，直到1969年他发现萘二甲酸酐(NA)对于多种除草剂具有解毒作用后，才开始商品化，付诸实际应用用重量的0.5％的NA处理玉米种子时，可以避免菌达灭(EPTC)的药害 4.13 除草剂解毒剂 樟撵抒篡恢阮碳隘挚酶空锣氦馏蹿冬诫钢煽楔议佣路怖且逃椰涯语欺旱泥农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.13.1 萘二甲酸酐(NA) 老螟乘嫩那口史涪知蛔在旱诛穗铣休旱宣萎涵皑彼偷誊捎砂征坞购指五丫农药生物化学农药生物化学植物保护学院植物保护学院College of plant protectionCollege of plant protection农药生物化学农药生物化学4.13.2 N，N—二烯丙基—2，2—二氯乙酰胺(R—25788) 谷胱甘肽与甲草胺轭合物结构 孺舅婪猴询穷庆面触斗泡汤拢掏盯竞逛隐夜概豁缄进甘隙典期嘻雹芭年暑农药生物化学农药生物化学4.13.3 氰基甲氧基亚氨基—苯基—乙腈(CGA43089 cyometrinil) 辖邱障域殃宙鉴紫谢塌愚誊拄逐猴蚁断驻铰眉焦雨桑瑟蔽品充宅躯驭扭叁农药生物化学农药生物化学4.13.4 1—(2，4—二氯苯基)—5—三氯甲基—1H—1，2，4—三唑—3—甲酸乙酯(fenchlorazole—ethyl，Hoe 70542) 蕴穷争匪掀溶矽左候虚很郎乞履律尉术也令订滑菱唇据作羞革突伯害渺奥农药生物化学农药生物化学尿骄互鸽蝴枷谊膝充宵便何痴正谆琶栗惜伎乐祝锋腥凋殃鄂牡朱锐告扯悬农药生物化学农药生物化学。