2016年质量Target 质量验厂新流程.doc

2016 年质量 Target 质量验厂新流程QAFA=Quality assurance factory assessment一， 概括QAFA 目标QAFA 将用来决定工厂是否有一个好的体系和系统来控制，以便持续的交出合格产品合格产品=在详细的产品或者产品目录上符合 Target 的期望要求QAFA 重新编写的主要考虑因素重点放在执行程序上，少一点文件资料在产品类别中工厂的分化降低新的 Target 工厂的进入价格允许工厂在与 Target 合作过程中逐步成长增加了不同的工厂类型和制造工艺的灵活性标杆管理概述在项目开始时，将与其他零售商和行业领导者之间进行一次基准测试和其它零售商之间的类似点如下：专注于工厂的质量执行质量功能上关键点的文件要求通过工厂的功能问题进行分类不同点各种使用去和不去的要求多种评分格式（滑动量表，是/否）可接受分数范围没有变化的部分Vendor 在验厂之前完成 VFA 以及提供文件给 PSQA 部门质量验厂部门将做年审或者根据工厂的 FRM 的等级要求做审核质量验厂结束工厂将收到一份带有得分的 CAPCAP1 和 2 部分的后续流程将保留不变主要变化减少质量验厂问题点的数量焦点在工厂的现场走访中观察质量体系的执行情况在适当的时候，仍然要检查记录和文件在 CAP 中将有讨论问题的文本框用于在评估过程中工厂的生产经理的任何疑问点将核实工厂的产能主要得分变化自动 FAIL 的问题作为最低的要求仍然存在非自动 FAIL 问题的评分尺度-------不符合--------部分符合 -----------符合期望---------超出预期主要得分变化初审的分数将比年审的分数低得分状态Green 等级= 工厂是可接受的可生产 TARGET 产品Yellow 等级=工厂是不可接受不可生产 TARGET 产品，需要做 CAP 的跟进审核Red 等级= 工厂由于得分太低或者自动 FAIL 的问题导致验厂没有通过更多细节的问题将在给分沟通过程中讨论下一步该如何做Vendor 准备质量验厂的期望通过邮件和上 TARGET POL 阅读所有的和 QAFA 相关的问题和工厂分享信息过了 2016 年 10 月份以后和工厂一起准备质量验厂有任何问题联系 QAFA对目前工厂年审的影响FAS 将要在 1 年到 1 年半的时间内执行，取代目前的 FE由于目前正在转换期间，目前工厂的初审和年审将停止执行下一步该如何做将有 3 次以上和 QAFA 的正式沟通正式的 LMS 培训都是什么样的培训培训沟通侧重于主要的变化和主题没有正式的课堂培训在 2016 年 10 月份将在 LMS 上有培训。