环境微生物检测报告.docx

环境微生物检测报告 环境微生物检测报告 环境微生物检测报告（沉降菌） 编号：BF/JLYF-17A取样日期检验依据工程/类别年月日报告日期检验结果细菌总数检验结论年月日备注：微生物掌握指标工程/类别菌落总数/细菌总数生物安全柜微生物掌握基准≤1cfu/皿.0.5h无菌室空气微生物掌握基准≤3cfu/皿.0.5h包装间空气微生物掌握基准≤30cfu/皿.0.5h检测者：：复核者： 保存期限：四年生效日期：201*年03月01日 环境微生物检测报告（沉降菌） 编号：BF/JLYF-17A取样日期检验依据工程/类别年月日报告日期检验结果细菌总数检验结论年月日备注：微生物掌握指标工程/类别菌落总数/细菌总数生物安全柜微生物掌握基准≤1cfu/皿.0.5h无菌室空气微生物掌握基准≤3cfu/皿.0.5h包装间空气微生物掌握基准≤30cfu/皿.0.5h检测者：：复核者： 保存期限：四年生效日期：201*年03月01日 扩展阅读：空气环境微生物检测报告 环境微生物检测实训报告 实训工程名称空气环境微生物检测姓名班级学号201*.09.20工业环保（3）班实训时间实训所需仪器用品与试剂：实训所需仪器用品仪器名称数量仪器名称250ml三角瓶1个培育皿50ml烧杯1个台秤高压蒸汽灭菌锅1个100ml量筒70%消毒酒精、棉花1打火机若干棉线、橡皮筋pH试纸酒精灯1盏0.5mm油性笔、报纸用于称量的小滤纸2张数量6个1台1个1个11实训所需试剂药品名称牛肉膏蛋白胨NaCL琼脂粉100g/LNaOH10%HCL数量3g6g3g1.5g1实训流程示意图：取试验所需试剂放入烧杯配制牛肉膏蛋白胨培育基，溶解调PH值后，装在1个三角瓶中，并往三角瓶内参加1.5g琼脂粉，摇匀，加塞包扎培育基的配制将装有培育基的三角瓶，加塞包扎与培育皿等仪器一同灭菌将用于本试验需灭菌的仪器和以上用品置于高压蒸汽灭菌锅内①③②灭菌用酒精棉沾手消毒，之后在酒精灯火焰5cm内倒平板，一共需要6个平板，待冷却后，倒置取样，按对角穿插（五点法）取样分别将培育皿编号放置于取样地的4个角落和1中间位置，翻开皿盖暴露于空气5min，以待空气微生物降落在平板外表上1.先开阀放气5分钟，再关阀；2.121℃，20min，关电源；3.到0.05℃，开阀放气：4.等灭菌锅压力将为0后，翻开灭菌锅。

烘干培育皿，适当冷却培育基倒平板①空气微生物的取样（检测点）②6个培育皿其中一个作为空白试验恒温箱中培育进展菌种观看，并进展拍照记录实训结果与争论：1.试验结果：检测地点：工业环保与安全技术办公室平板编号平板上的菌落数N（个）①②③④⑤中间第11组数据第12组数据两组平均菌落数N（个）2855971210113753658001m3空气所含菌数C（个）78611001700800平板上空白试验的菌落数⑴.依据奥氏公式：C=100/A×5/t×1000/10×N式中：C空气细菌数；A捕集面积，cm2；(100mm2=1cm2)t暴露时间，min；(本试验时间是5min)N菌落数，个0由于培育皿直径为90mm，所以捕集面积A=πR2=63.58(cm2)则1m3空气所含菌数经奥氏公式计算可得（结果如上表所示）⑵.依据平板放置现场的目测，工业环保与安全技术办公室的空间体积V大约是60m3；而1m3空气所含菌数C的总数累加是C（786+1100+1700+800+800）个=5186（个）⑶.所以，细菌总数S=C总/V=5186个/60m3=86.4（个/m3）总=2.结果分析与争论：09环保（3）班第11组空白试验平板编号①，平板上的菌落数有2个平板编号②，平板上的菌落数有5个平板编号③，平板上的菌落数有12个平板编号④，平板上的菌落数有3个平板编号⑤（中间），平板上的菌落数有3个在放入恒温箱培育一天后，5个培育基内均长出圆形的灰白色的细菌菌落，经过菌种观看，从而计数出5组培育基中细菌总数分别有2个、5个、12个、3个、3个；其中单独作为空白试验的培育基无细菌菌落生成，说明在倒平板操作的过程中是胜利的。

⑴.由于我们小组第11组与另一小组第12组采样检测地点均在工业环保与安全技术办公室，所以我们取同一检测点的两组数据并取其平均值，依据计数如上表所示，两组平均菌落数N分别是5个、7个、11个、5个、5个⑵.依据奥氏公式C=100/A×5/t×1000/10×N计算结果，空气细菌数C分别为786个、1100个、1700个、800个、800个，并得出细菌总数S=C总/V=5186个/60m3=86.4（个/m3），依据下表所示：以细菌总数评价空气的卫生标准（个/m3）清洁程度最清洁的空气（有空调）清洁空气一般空气临界环境轻度污染严峻污染细菌总数1~2 友情提示：本文中关于《环境微生物检测报告》给出的范例仅供您参考拓展思维使用，环境微生物检测报告：该篇文章建议您自主创作 。