2.2.1 芳香烃.docx

第二章煌和卤代煌第二节 芳香煌 第一课时【名灯日标】1、掌握苯的分子结构特点2、掌握苯的物理性质和化学性质钵嘴登句】一、苯的结构与性质1、笨的结构特点分子式结构式结构简式空间构型碳碳键特征一结构，所有原子在 碳碳键长―—且介于碳 碳—和碳碳一之间2、物理性质：无色、带有 的液体，有毒，—溶于水，密度比水—，是一种良好的有机溶剂3、化学性质与液漠反应取代反应L 硝化反应,彳、…”浓硫酸O +ho-no2—△—*苯加成反应（与燃烧现象： 氧化反应I~"化学方程式： --不能使酸性乐MnO,溶液褪色【像堂探究】（一）.苯的溟代反应含苯、液漠的混合液溶液1、原理： 2、装置：（如右图）3、注意事项：①采用CCU吸收挥发出的 o②采用AgNOs溶液检验澳与苯反应的产物中有HBr生成③Fe（或FeBr3）作为,否则反应不能进行④试管中导管不能插入液面以下,否则因HBr极易溶于水，发生倒吸二）.苯的硝化反应：1、原理： 苯和浓硝酸、 ＞浓硫酸的混 .合物60 0c 水2、装置：（如右图）3、注意事项①药品的加入:先将—注入大试管中，再慢慢注入 并及时摇匀和冷却②加热方式及原因:采用 其原因是易控制反应温度在50-60 ℃o③温度计放置的位置:温度计的下端不能触及烧杯底部及烧杯壁。

④硝基苯是无色油状液体，因为溶解了 NO2而呈褐色三）苯的加成反应在比较苛刻的条件下，苯也可以发生加成反应例如，在银催化剂、加热条件下，苯可以加氢生成环己烷化学方程式： 【小结】写出卜.列反应的化学方程式及反应条件与苯发生反 应的物质化学方程式反应条件反应类型液澳浓硝酸氢气【课堂练习】1、下列烧中，苯环上的一氯代物没有同分异构体的是（ ）A.甲苯 B.邻二甲苯 C.间二甲苯 D.对二甲苯2、有七种物质：①甲烷、②苯、③聚乙烯、④聚异戊二烯、⑤2-丁快、⑥环己烷、⑦环已烯，既能使酸性高镒酸钾溶液褪色.又能使滨水因反应向褪色的是（ ）A.③④⑤ B.④⑤⑦ C.④⑤ D.③④⑤⑦3、下列事实能说明苯是一种不饱和烂的是( )A、苯不能使酸性KMnO4溶液褪色B、苯在一定条件下可与液溟发生取代反应C、苯在一定条件下可与Hz发生加成反应D、苯的核磁共振氢谱图中只有一种峰4、如图所示是某学生设计的制取浪苯的装置1)指出图中的错误之处并改正:①•②；®⑵烧瓶中发生反应的化学方程式为 o⑶按试剂加入的顺序，烧瓶中所盛装的试剂是 o(4)与烧瓶口连接的垂直向上的导管的作用是 o【课后作业】1 .下列变化属于取代反应的是 ()A.苯与硝酸混合，加热B.乙烯使溟的四氯化碳溶液褪色C.苯与滨水混合D.苯和氯气在一定条件卜生成六氯环己烷2 .下列物质中因化学反应既能使溪水褪色乂能使酸性的KMnC)4溶液褪色的是A.甲烷 B.己烯 C.苯 D.环丁烷3.1 mol烧A和1 mol采完全燃烧，生成的CO?量相同，煌A比苯多消耗Imol 02,若A 分子结构中无支链或侧链，则：(1)若A为环状化合物，它能与等物质的量的Br2发生加成反应，则A的结构简式 为：(2)若A为链状烯如1 mol A最多可和2mol Bn发生加成反应且A与等物质的量的Br2 加成后的可能产物只有2种，则A的结构简式为。

4.右图是实验室制取混苯的装置图（I）三颈瓶内发生反应的化学方程式 是;（2）导管出口附近能发现的现象是;（3）导管口不能插入锥形瓶中的液面之下，其原因是;（4）采用冷凝管的作用是,干燥 管的作用是;（5）反应结束向三颈瓶中加入氢氧化钠溶液，作用图3-9笨的澳化实验装置是 。