第九章软化与除盐SofteningandSaltRemoval9.doc

第九章 软化与除盐（Softening and Salt Removal）第1节 概述一、水中主要溶解杂质离子：Ca2+, Mg2+, Na+(K+) HCO3-, SO42-, Cl- 一般Fe2+, SiO32-含量较少气体：CO2,O2总硬度：Ca2+, Mg2+, 碳酸盐硬度（暂时硬度） 非碳酸盐硬度含盐量：∑阳＋∑阴软化：降低硬度除碱：HCO3－（锅炉给水、碱度太高，会汽水共沸）除盐：降低含盐量二、硬度单位 mmol/L, meq/L, 度（我国用德国度） 德国度＝10 mg CaO/L 美国度＝1mg CaCO3/L三、水的纯度以含盐量或水的电阻率表示（单位：欧姆 厘米）淡化水：高含盐量水经局部处理脱盐水：相当于普通蒸馏水，含盐量1－5mg/L纯水：亦称去离子水，含盐量<1mg/L高纯水：含盐量<0.1mg/L四、软化和除盐基本方法1.软化(1)加热 去除暂时硬度(2)药剂软化：根据溶度积原理(3)离子交换：离子交换硬度去除比较彻底2.除盐 蒸馏法、电渗析法、反渗透法、离子交换法第2节 药剂软化法一、 石灰软化法： CaO + H2O = Ca(OH)2CO2 + Ca(OH)2 ---CaCO3↓+ H2OCa(HCO3)2 + Ca(OH)2 --- 2CaCO3↓ + 2H2OMg(HCO3)2 + 2Ca(OH)2 --- 2CaCO3↓+ Mg(OH)2↓+2H2O若碱度>硬度，还应去除多余的HCO3－若水中存在Fe离子，也要消耗Ca(OH)2所以，石灰投加量：[CaO] = [CO2] + [Ca(HCO3)2] + 2[Mg(HCO3)2] + [Fe] +a为尽量降低碳酸盐硬度，石灰＋混凝沉淀可以同时进行。

注意：石灰法只能降低碳酸盐硬度以及降低水中的碱度二、石灰－纯碱法去除碳酸盐和非碳酸盐硬度CaSO4 + Na2CO3 ----CaCO3↓+ Na2SO4MgSO4 + Na2CO3 ---MgCO3 + Na2SO4MgCO3 + Ca(OH)2 – CaCO3↓+Mg(OH)2↓但纯碱太贵，此法一般不用三、石灰－石膏法 当原水的碱度大于硬度，即负硬度（有碱度存在时）出现时2NaHCO3 + CaSO4 + Ca(OH)2----- 2CaCO3↓ + Na2SO4 + 2H2O第3节 离子交换基本知识一、 离子交换剂：磺化煤（煤磨碎后经浓硫酸处理得到） 离子交换树脂 二、离子交换树脂1．结构* 母体（骨架）：高分子化合物和交联剂经聚合反应而生成的共聚物 根据组成母体的单体材料：苯乙烯（最广泛）、丙烯酸、酚醛系列* 活性基团：遇水电离，称为固定部分和活动部分 具有交换性（可交换离子） 如聚苯乙烯磺化――磺酸基团（－SO3H）一种强酸性阳离子树脂强酸阳离子：RSO3H弱酸阳离子：RCOOH强碱阴离子：R≡NOH季胺弱碱阴离子：R≡NHOH叔胺 R＝NH2OH仲胺 R－NH3OH（伯胺）* 微孔形态：凝胶型、大孔型、等孔型等2．命名 全名称：（微孔型态）（骨架名称）（基本名称） 如凝胶型苯乙烯系强酸型阳离子交换树脂 为了区别同一类树脂的产品，有时在前面加上一些数字。

3．主要性能1） 密度：湿真密度：1.1-1.3 g/ml 溶胀后的质量与本身所占体积之比（不包括树脂颗粒之间的孔隙），用于确定反冲洗强度，混合床的分层 湿视密度（堆积体积）：0.6-0.85 g/ml 计算树脂用量2） 交换容量：是树脂最重要的性能，表示树脂交换能力的大小 以体积和重量两种表示方式全交换容量：可用滴定法测定或从理论上计算工作交换容量：实际工作条件下的，全的60－70％3） 离子交换树脂的选择性与水中离子种类、树脂交换基团的性能有很大关系，同时也受离子浓度和温度的影响在常温和低浓度时：* 离子电荷愈多，愈易被交换* 原子序数愈大，即水合半径愈小，愈易被交换： Fe3+>Al3+>Ca2+>Mg2+>K+= NH4+ >Na+>Li+ SO42->NO3->Cl->HCO3->HSiO3-* H＋和OH－的交换选择性与树脂交换基团酸、碱性的强弱有关 对于强酸阳树脂：H+>Li+ 而对于弱酸阳树脂：H+>Fe3+三、离子交换平衡离子交换也是一种化学反应，存在交换平衡 RA + B- --- RB +A+离子交换选择系数为： KAB= [RB][A+]/[RA][B+] 该值>1，有利于交换反应的进行。

第4节 离子交换软化一、阳离子交换树脂特性分强酸和弱酸强酸主要有RNa 和RH1．RNa 2RNa + Ca2 +--- R2Ca + 2Na+ 2RNa + Mg2+ --- R2Mg + 2Na+ 特点：去除碳酸盐和非碳酸盐硬度，总含盐量（阳离子总重量）有所变化，但碱度不变2．RH 碳酸盐硬度， 生成CO2、H2O―――同时碱度也去除了 非碳酸盐硬度，生成H2SO4，HCl ――出水酸性 对于Na+, RH + NaCl ---RNa +HCl --- 产生钠型树脂，但不起软化作用 出水水质变化见图21－14 ※开始时出水呈酸性 ※Na＋开始泄漏时，出水酸度急剧下降※ 之后，RH交换转变为RNa型运行模式，对Ca和Mg仍有交换能力出水Na离子逐渐超过原水中的浓度，呈碱性※ 然后硬度离子开始泄漏出水中离子泄漏的顺序为：H＋、Na＋、Mg2＋、Ca2＋ 失效点控制：脱碱，以Na泄漏为准 软化，以硬度离子泄漏为准3．弱酸型RCOOH（目前应用广的主要是丙烯酸型） 由于电离较弱，只能去除碳酸盐硬度 2RCOOH + Ca(HCO3)2 ----- (RCOO)2Ca + 2H2O +CO2↑ 但交换容量大（活性基团多），比强酸型高一倍。

再生容易二、离子交换软化系统1．RNa 系统 原水碱度低（因为RNa不能去除碱度），不要求降低碱度的情况 可采用一级或二级串联2．脱碱软化系统1〕H－Na 并联QNRNa混合QCO2去除RHQHA原：进水碱度A混：混合水中的残留碱度S：进水中SO42－、Cl－含量之和, 当量浓度QH：进RH水量， QN：进RNa水量※ 第一种情况：RH以Na＋泄漏为准 经RH产生的强酸量 S QH 经RNa后的碱度 A原QN =A原 (Q-QH)混合水中的剩余碱度 Q A混物料平衡: A原 (Q-QH) – S QH ＝A混Q QH ＝ (A原－A混)/（A原＋S）×Q QN＝（A混＋S）/（A原＋S）×Q※ 第二种情况：RH以硬度离子的泄漏为准此时，RH只是用来去除水中的硬度，因此，在一个运行周期的出水中Na+的平均含量和原水中的Na+含量相同，RH出水酸度的平均值和原水中的非碳酸盐硬度相当，而不是和原水中的强酸根含量相当 则RH产生的酸度＝非碳酸盐硬度HF同样推出： QH＝（A原－A混）/（A原＋HF）×Q QN＝（A混＋HF）/（A原＋HF）×Q但应注意RH出水在一个周期内是不均匀的？在任何时间都保证不出现酸性水很难。

2）H－Na 串联系统Q-QHQ混合RNaCO2去除RNHQH水量分配公式与并联时的相同这种型式可以降低RNa的负荷H-Na并列:适用于碱度高的原水因为只有一部分水过RNa投资省H-Na串联适用于硬度高的原水，出水水质能保证运行安全可靠CO2产生量：1mmol/L的HCO3- 产生44mg CO2/L三、固定床离子交换软化设备1．离子交换装置的分类 固定床：单床、双层床、混合床 连续床：移动床和流动床2．固定床的工作过程饱和曲线任意时刻树脂层存在三个区※ 饱和区（失效区）※ 交换区（交换带）：工作层※ 未交换区从交换带来讲，要经历两个阶段：1）首先是形成阶段，2〕下移阶段为保证一定的水质：应有一个保护层≥交换带高度交换带的影响因素：水流速度、树脂大小、原水水质3．工作交换容量 在给定工作条件下的实际交换能力 P1：再生完毕，软化开始前树脂层中残存的硬度离子所占的百分数 P3：软化结束时，树脂层中交换不到的部分所占的百分数P2：工作交换容量P1＋P2＋P3＝100影响因素：再生程度、软化时的流速、原水水质4． 树脂再生 固定床再分为顺流再生和逆流再生两种逆流再生：降低再生剂用量；出水质量提高、工作交换容量提高。

RNa型：用NaCl再生RH型：用HCl 或H2SO4 再生第5节 离子交换除盐需求：高温高压锅炉的补给水、某些电子工业用水等一、阴离子树脂特性阴树脂是在粒状高分子化合物母体的最后处理阶段导入各种胺基而成的1． 强碱性阴离子树脂※可以交换经H离子交换出来的各种阴离子SO42－、Cl－、HCO3－、HSiO3-※ 为彻底除硅：阴离子树脂进水的pH必须较低ROH + H2SiO3---- RHSiO3 + H2O 若进水酸性降低，则ROH + NaHSiO3---- RHSiO3 + NaOH生成的NaOH阻碍反应向右进行※化学稳定性比阳树脂差l 易受氧化剂的氧化而变质特别是其中的氮氧化后，碱性逐渐变弱交换容量逐渐较少l 抗有机物污染能力较差――交换能力逐渐降低原因尚不清楚但一般认为阴树脂的交联程度不均，有机物易被交联紧密部分卡住2．弱碱性阴树脂※只能与强酸阴离子交换反应（以酸形式存在时）如：R-NH3OH +HCl = R-NH3Cl + H2O※极易再生※与强碱阴树脂一快用 弱碱――去除强酸阴离子强碱――去除其他阴离子同时，强碱阴树脂的再生废碱液――再生弱碱性阴树脂※ 树脂内部孔隙较大，抗有机污染能力较强，交换容量较大。

二、复床除盐1）强酸－脱气－强碱：最基本2）强酸－脱气－弱碱－强碱适用于有机物含量高，强酸阴离子多的情况三、混合床阳、阴树脂按比例混合装在同一反应器内再生时分层再生，使用时均匀混合相当于许多阳、阴树脂交错排列而成的多级复床 一般交换反应为：。