假药劣药的法律判定依据及应对方法(共3页).doc

精选优质文档-----倾情为你奉上假药劣药的法律判定依据及应对方法小编希望 假药劣药的法律判定依据及应对方法这篇文章对您有所帮助，如有必要请您下载收藏以便备查，接下来我们继续阅读本文概述：有下列情形之一的药品，按劣药论处：1.未标明有效期或者更改有效期的2.不注明或者更改生产批号的3.超过有效期的4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味主辅料的6.其他不符合药品标准规定的有时候，我们会不小心买到一些假冒伪劣药品，面对这些已经付过款的假药劣药，我们是否可以向销售者索赔?那又该怎样维护自己的权益呢?下面我们来听听专家的建议什么是假药，什么情况下按假药论处?根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，有下列情形之一的为假药：药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的有下列情形之一的药品，按假药论处：1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的2.依照《中华人民共和国药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照《中华人民共和国药品管理法》必须检验而未经检验即销售的3.变质的4.被污染的5.使用依照《中华人民共和国药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。

6.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的什么是劣药，什么情况下按劣药论处?根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药有下列情形之一的药品，按劣药论处：1.未标明有效期或者更改有效期的2.不注明或者更改生产批号的3.超过有效期的4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味主辅料的6.其他不符合药品标准规定的怎样识别假、劣药品，避免上当受骗?1.标签是否齐全：购买整瓶、整盒的药品，要先看标签印刷得是否正规、项目是否齐全国家规定药品的标签必须印有注册商标、批准文号、药品名称、产品批号、生产企业其中商标和批准文号尤为重要，如果没有或印刷得不规范，即可视为假药2.查看效期用药品外观：无论针、片、丸、粉和水、酊剂以及药材，凡见有发霉、潮解、结块或有异臭、异味、片剂色泽不一致者，即可视为劣药标签上都印有效期，凡超过有效期的药品，也可视为劣药3.不从非法途径购药：游医和地摊药贩等人为了赚钱，大都使用“奉送”或“无效退款”等骗术卖假药;街头墙上张贴的广告，吹虚所谓“祖传秘方”、“包治”某种疾病的药，基本上都是假药发现药品和医疗器械质量存在问题怎么办?如果对购买的药品、医疗器械质量有怀疑或者发现质量不合格的，请保留相关证据，包括购买的药品、医疗器械及其包装、购买发票或小票等销售凭证，然后向所在地食品药品监督管理部门举报。

买到假药劣药维权方法1.如果是在正规医院或药店购买的，请携带原药品及发票(销售小票)到当地食药监局举报.2.如果是通过网上邮寄过来的，先到工业与信息化部备案系统查询网站的主办单位，再向网站主办单位所在地食药监局举报.3.维权或要求赔偿请拨打12315，联系工商局或消协.4.如果只举报，不要求赔偿或回复，可用方式联系，若不知道号码，可先拨打114查询.小编寄语：我们每个人一定要随时随地都要安全意识只有将安全牢牢的记在心中，平安才会伴随我们渡过美好的一生专心---专注---专业。