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HNPX 表格标准格式文件编号HNPX/Q04-00标题：版本号A/0目录共2 页第 1页01、 HNPX/Q04-01-A/0文件编制，审核，批准及发放范围审批表02、 HNPX/Q04-02-A/0文件一览表03、 HNPX/Q04-03-A/0文件发放登记表04、 HNPX/Q04-04-A/0外来文件登记表05、 HNPX/Q04-05-A/0文件领用审批表06、 HNPX/Q04-06-A/0文件更改申请批准记录表07、 HNPX/Q04-07-A/0文件作废申请、批准，销毁记录表08、 HNPX/Q04-08-A/0（）签到、记录表09、 HNPX/Q04-09-A/0管理评审计划10、 HNPX/Q04-10-A/0管理评审记录表11、 HNPX/Q04-11-A/0管理评审报告12、 HNPX/Q04-12-A/0纠正和预防措施处理单13、 HNPX/Q04-13-A/0员工登记表14、 HNPX/Q04-14-A/0特殊工种人员名单15、 HNPX/Q04-15-A/0年度培训计划16、 HNPX/Q04-16-A/0员工培训申请表17、 HNPX/Q04-17-A/0员工培训记录表18、 HNPX/Q04-18-A/0员工培训档案19、 HNPX/Q04-19-A/0人员任职要求评定表20、 HNPX/Q04-20-A/0顾客财产登记表21、 HNPX/Q04-21-A/0合同登记表22、 HNPX/Q04-22-A/0合同评审记录表23、 HNPX/Q04-23-A/0顾客满意度调查表24、 HNPX/Q04-24-A/0顾客满意度统计表25、 HNPX/Q04-25-A/0供方调查、评审记录表26、 HNPX/Q04-26-A/0合格供方清单27、 HNPX/Q04-27-A/0供方业绩分析表28、 HNPX/Q04-28-A/0监视和测量装置校验计划29、 HNPX/Q04-29-A/0监视和测量装置登记表30、 HNPX/Q04-30-A/0内部审核计划单31、 HNPX/Q04-31-A/0内部审核记录表32、 HNPX/Q04-32-A/0内部审核报告33、 HNPX/Q04-33-A/0不符合项报告34、 HNPX/Q04-34-A/0不符合项分布图35、 HNPX/Q04-35-A/0设备台帐HNPX 表格标准格式文件编号HNPX/Q04-0-A/0标题：发布日期2004年 02月 25日目录共 2页第2 页36、 HNPX/Q04-36-A/0设备检修计划37、 HNPX/Q04-37-A/0设备维修保养记录38、 HNPX/Q04-38-A/0原材料检验记录表39、 HNPX/Q04-39-A/0首检 / 巡检记录表40、 HNPX/Q04-40-A/0成品检验记录表41、 HNPX/Q04-41-A/0不合格品报告42、 HNPX/Q04-42-A/0不合格品统计表43、 HNPX/Q04-43-A/0月份质量月报表44、 HNPX/Q04-44-A/0发货清单45、 HNPX/Q04-45-A/0生产计划单46、 HNPX/Q04-46-A/0采购计划47、 HNPX/Q04-47-A/0入库单48、 HNPX/Q04-48-A/0出库单49、 HNPX/Q04-49-A/0物资台帐50、 HNPX/Q04-50-A/0领料单51、 HNPX/Q04-51-A/0、口头协议登记表52、 HNPX/Q04-52-A/0特殊过程人员能力及设备评定审批表53、 HNPX/Q04-53-A/0质量改进计划54、 HNPX/Q04-54-A/0生产联络单55、 HNPX/Q04-55-A/0生产日报表56、 HNPX/Q04-56-A/0生产过程记录表文件编制、审核、批准及发放范围审批表№HNPX/Q04-01-A/0文件名称文件编号编制部门审核人 /日期批准人 /日期文件发放范围发文部门负责人： 日期：审批意见：批准人： 日期备注：文件一览表№ HNPX/Q04-02-A/0序文件名称数版保存文件编号量次备注号期限文件发放登记表№ HNPX/Q04-03-A/0序文件名称分发签字日期备注编号部门号号外来文件登记表№HNPX/Q04-04-A/0序号日本厂分发备注名称签收人 /日期号批准人 /日期期编号文件领用审批表№HNPX/Q04-05-A/0文件名称分 发 号领用原因：使用部门领 用 人领用部门领导意见：签字 /日期：管理部门领导意见：签字 /日期：备注：文件更改申请批准记录表№ HNPX/Q04-06-A/0文件名称 文件编号更改原因：申请人 /日期：更改前：更改后：发文部门负责人：日期：收回份数：发放份数：更改申请文件管理批准人部 门部门备注：文件作废申请、批准、销毁记录表№ HNPX/Q04-07-A/0文件名称作废原因：文件编号申请人 /日期：审批意见：审批人： 日期：销毁原因及数量：销毁部门负责人： 日期：销毁人员（签名） /日期：监督人员（签名） /日期：备注：（ ）签到、记录表年 月 日 № HNPX/Q04-08-A/0姓 名 部 门 职 务 姓 名 部 门 职 务记录：记录人：管理评审计划№ HNPX/Q04-09-A/0评审目的：确保 QMS持续的适宜性、充分性和有效性，质量方针、质量目标的适宜性， QMS改进的机会和变更的需要。

评审时间：评审地点：参加部门 /人员：评审内容：各部门应准备的材料：备注：编制： 批准：日期： 日期：管理评审记录表№ HNPX/Q04-10-A/0记录人 日 期记录内容：共 页 第 页管理评审报告№ HNPX/Q04-11-A/0评审时间、地点：评审目的：确保 QMS持续的适宜性、充分性和有效性，质量方针、质量目标的适宜性， QMS改进的机会和变更的需要参加评审人员：评审内容摘要：评审结论：纠正预防和改进措施摘要：编制人 /日期： 批准人 /日期：纠正和预防措施处理单№ HNPX/Q04-12-A/0责任部门 相关部门存在（潜在）不合格事实陈述及原因：填表人 /日期：纠正 /预防措施：责任部门 /日期：纠正 /预防措施的验证：。