第1节基因突变.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,,*,第五章,基因突变及其它变异,第,1,节,基因突变,汕头市澄海苏北中学 蚁舜珍,亲代与子代，子代个体之间性状的差异（或改变）称为,变异,性状,基因,+,环境,（,改变,）,（,改变,）,（改变）,不可遗传的变异,遗传物质未变：,可遗传的变异,基因突变（根本）,基因重组,染色体变异,诱因,一、变异的类型和来源,镰刀型细胞贫血症是一种,异常血红蛋白病,患者,红细胞变成镰刀型,，这样的红细胞容易受机械损伤而破裂产生,溶血,现象，引起严重贫血甚至造成死亡患者不能进行激烈运动，长期遭受慢性贫血折磨常在幼年发现正常红细胞,镰刀型,红细胞,正常血红蛋白基因片断 异常血红蛋白基因片断,DNA,模板链,氨基酸,血红蛋白,正常,红细胞形状圆饼状 红细胞形状镰刀型,DNA,模板链,氨基酸,血红蛋白,异常,脯氨酸,谷氨酸,谷氨酸,脯氨酸,缬氨酸,谷氨酸,非模板链,非模板链,正常血红蛋白基因片断 异常血红蛋白基因片断,DNA,模板链,氨基酸,血红蛋白,正常,红细胞形状圆饼状 红细胞形状镰刀状,DNA,模板链,氨基酸,血红蛋白,异常,脯氨酸,谷氨酸,谷氨酸,脯氨酸,缬氨酸,谷氨酸,非模板链,非模板链,直接原因：一个谷氨酸变成了缬氨酸,根本原因：基因中一个碱基对发生替换,A,基因,B,基因,C,基因,DNA,分子片断,B,基因片断,碱基的数量、排列顺序发生改变，遗传信息改变,注意：,DNA,上基因的位置和数量不变,基因（内部）结构,B,基因突变会影响上基因的位置和数量吗？,CFTR,基因缺失,3,个碱基,CFTR,蛋白结构异常，导致功能异常,患者支气管内黏液增多,黏液清除困难，细菌繁殖，肺部感染,课本,P70,页“,囊性纤维病的病因图解”,3,、基因突变的原因,（,P81,最后一段）,物理因素,化学因素,生物因素,外因,（诱发并提高,突变频率）,X,射线、激光等,亚硝酸和碱基类似物等,病毒和某些细菌等,内因：,DNA,分子复制偶尔发生错误，,碱基组成,发生改变。

青少年尽量少上网，少用,夏天室外注意涂抹防晒露,少吃腌渍食品,不吃发霉的食物,接种乙肝疫苗,物理因素,化学因素,以下情况是为了减少哪种因素，从而防止基因突变？,生物因素,4,、,基因突变的特点：,“,5,性,”,（,P82,）,判断以下说法是否准确，对应基因突变的什么特点,（,1,）细菌、病毒及动植物都可发生基因突变2,）基因突变可发生在个体发育的任何时期3,）基因突变的频率很低4,）如果基因,A,发生突变，只能产生等位基因,a,5,）大多数基因突变对生物体是有害的1.,普遍性,2.,随机性,3.,低频性,（自然状态，个体）,4.,不定向性,5.,多害少利性,资料：,绝大多数的人类遗传病都是由基因突变,造成的，这些病对人类健康构成了严重威胁镰刀型细胞贫血症就是一种这样的遗传病，患者（,aa,）不到成年就会死亡可是,在非洲疟疾流行的地区，发现镰刀型细胞杂合基因型（,Aa,）对疟疾的感染率，比正常人（,AA,）低得多,因此，在疟疾流行的地区，不利的镰刀型细胞基因突变可有利于防止疟疾的流行利害性取决于生物生存的环境,A,a,1,a,2,a,3,AAAa,aa Aa,不定向性,基因突变结果,:,产生,新基因,（,真核细胞：,等位基因）,可能,控制出现,新性状,性状不变,隐,显,性状改变,基因,（,1,）是,新基因产生,的途径，,（,2,）是生物,变异,的,根本来源,，,（,3,）为生物进化提供了原始材料,。

新性状,5,、基因突变的意义（,P82,最后一段）,新基因,（等位基因）,突 变,引发生物变异,打破了对环境的适应性,思考与讨论：,1.,基因突变是否一定会引起性状的改变？,DNA,RNA,氨基酸 谷氨基 缬氨酸 谷氨酸 谷氨酸,（,1,）、由于密码子的简并性，形成的蛋白质和性状可能不变,（,1,）、由于密码子的简并性,思考与讨论：,1.,基因突变,_,引起性状的改变,2.,基因突变都会遗传给后代吗？,体细胞（有丝分裂），,一般,不遗传；原始生殖细胞或配子（减数分裂），可遗传,（,P81,第二段）,不一定,AAAa,（,2,）、发生了隐性突变 如,1,、如图为某植物细胞一个,DNA,分子中、三个基因的分布状况，图中,、,为无遗传效应的序列有关叙述正确的是,A,、,、,也可能发生碱基对的增添、缺失和替换，但不属于基因突变,B,、基因发生的突变一定能遗传给后代,C,、一个细胞周期中，间期基因突变的频率较高，主要是由于间期时间相对较长,D,、基因、均可能发生基因突变，体现基因突变具有普遍性,a,b,4,c,A,基因突变易发生在细胞分裂间期,P81,2,、上眼睑下垂是一种显性遗传病,某一男性患者,其父母正常，请判断这人性状最可能是,A.,伴性遗传,B.,常染色体遗传,C.,基因突变,D.,基因重组,C,基因突变,从无到有,(,产生新基因）,3,、人类能遗传给后代的基因突变常发生在,A.,减数第一次分裂,B.,四分体时期,C.,减数第一次分裂的间期,D.,有丝分裂间期,C,基因突变常发生在,DNA,进行复制的细胞分裂间期,二、基因重组,(P83),1,、概念,:,在生物进行,有性生殖过程,中,控制不同性状的基因的重新组合,.,2,、类型,:,基因的自由组合,:,基因的交叉互换,:,减数第一次分裂后期,，非同源染色体上的非等位基因的自由组合,减数第一次分裂前期,，同源染色体上的非姐妹染色体之间发生局部互换,.,减数分裂,受精作用,非同源染色体上的非等位基因,自由组合,A,a,b,B,A,a,B,b,Ab,和,aB,AB,和,ab,自由组合,:,减数第一次分裂后期,上一页,A,a,D,d,A,a,D,d,交叉互换：,减数第一次分裂前期（四分体时期）,同源染色体的非姐妹染色单体之间的局部交换,3,、基因重组的意义,:,（,P83,最后一段）,能够产生多样化基因组合的后代，是生物变异的来源之一,.,基因重组能否产生新的基因？,不产生新基因，只是将原有基因进行了重新的组合，产生了,新的基因型,A.,基因重组，不可遗传变异,B.,基因重组，基因突变,C.,基因突变，不可遗传变异,D.,基因突变，基因重组,D,1,、下列甲、乙分裂过程中产生配子时发生的变异分别属于,(,),D,2,、若一对夫妇所生育子女中，性状差异甚多，这种变,异主要来自,A.,基因突变,B.,基因重组,C.,环境影响,D.,染色体变异,B,3,、在一个,DNA,分子中如果插入了一个碱基对，则,A.,不能转录,B.,不能翻译,C.,在转录时造成插入点以前的遗传密码改变,D.,在转录时造成插入点以后的遗传密码改变,课后归纳 基因突变与基因重组区别：,基因突变,基因重组,本质,发生,时间,条件,意义,可能性,课后归纳 基因突变与基因重组区别：,基因突变,基因重组,本质,基因分子结构变化，产生新基因,（碱基替换,|,增添,|,缺失）,并不产生新基因，产生新的基因型，使不同性状发生组合,发生,时间,细胞分裂间期，,DNA,复制过程中,减数第一次分裂,（非同源染色体自由组合、交叉互换）,条件,外界环境条件（物理、化学、生物因素）或内部因素,有性生殖过程中减数分裂,意义,为生物的进化提供原始材料,形成生物多样性的重要原因之一,可能性,突变频率低，但普遍存在，变异不定向,有性生殖中非常普遍,思考、细菌和病毒存在基因突变和基因重组吗？,基因突变是最根本的变异来源，所有生物都可能发生,基因重组是有性生殖生物才可发生的。