水质硫化物的测定碘量法.doc

水质 硫化物的测定 碘量法Water quality － Determination of sulfideslodometric methodHJ/T 60-2000批准日期 2000-12-07 实施日期 2000-12-071 主题内容与适用范围主题内容本标准规定了测定水和废水中硫化物的碘量法 本标准规定的硫化物是指水和废水中溶解性的无机硫化物和酸溶性金属硫化物的总称适用范围本标准适用于测定水和废水中的硫化物试样体积 200mL，用 L 硫代硫酸钠溶液滴定时， 本方法适用于含硫化物在 L 以上的水和废水测定共存物的干扰与消除： 试样中含有硫代硫酸盐、 亚硫酸盐等能与碘反应的还原性物质产生正干扰，悬浮物、色度、法度及部分重金属离子也干扰测定，硫化物含量为L 时，样品中干扰物的最高允许含量分别为 SO2--－2+2+2+30mg/L、NO 2mg/L、SCN80mg/L、Cu 2mg/L、Pb 1mg/L和 Hg 1mg/L；232经酸化 - 吹气 - 吸收预处理后，悬浮物、色度、浊度不干扰测定，但SO32- 分离不完全，会产生干2-2-的干扰采用硫化锌沉淀过滤分离 SO3，可有效消除 30mg/L SO32、原理在酸性条件下， 硫化物与过量的碘作用， 剩余的碘用硫代硫酸钠滴定。

由硫代硫酸钠溶液所消耗的量，间接求出硫化物的含量3、试剂除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，去离子水或同等纯度的水盐酸（ HCI）： p=mL磷酸（ H3PO4）： p=mL乙酸（ CH3COOH）： p=mL载气：高纯氮，纯度不低于％盐酸溶液： 1:1 ，用盐酸（）配制磷酸溶液： 1:1 ，用磷酸）配制乙酸溶液： 1:1 ，用乙酸）配制氢氧化钠溶液： c（NaOH）=1mol/L 将 40g 氢氧化钠（ NaOH）溶于 500mL水中，冷至室温，稀释至 1000mL乙酸锌溶液： c[Zn （CH3COO）2]=1mol/L 称取 220g 乙酸锌［ Zn（ CH3COO） 2，溶于水并稀释至1000mL重铬酸钾标准溶液： c（1/6K 2Cr2O7 ）＝ L称取 105℃烘干 2h 的基准或优级纯重铬酸钾溶于水中，稀释至 1000mL淀粉指示液： 1％称取 1g 可溶性淀粉用少量水调成糊状，再用刚煮沸水冲稀至 100mL碘化钾硫代硫酸钠标准溶液： c（Na2S2O3）＝ mol/L 配制称取五水合硫代硫酸钠 （Na2 S2O3 ·5H2O）和无水碳酸钠（Na2CO3）溶于水中，转移到 1000mL棕色容量瓶中，稀释至标线，摇匀。

标定于 250mL碘量瓶内，加入 1g 碘化钾（）及 50mL水，加入重铬酸钾标准溶液（），加入盐酸溶液（） 5mL，密塞混匀，置暗处静置 5min，用待标定的硫代硫酸钠溶液（）滴定至溶液呈淡黄色时，加入 1mL淀粉指示液（），继续滴定至蓝色刚好消失，记录标准溶液用量，同时作空白滴定硫代硫酸钠浓度 c（mol/L ）由下式求出：式中： V1——滴定重铬酸钾标准溶液时硫代硫酸钠标准溶液用量， mL；V2——滴定空白溶液时硫代硫酸钠标准溶液用量， mL；——重铬酸钾标准溶液（）的浓度， mol/L 硫代硫酸钠标准滴定液： c（ Na2S2O3）=L移取 1000mL刚标定过的硫代硫酸钠标准溶液） 于 100mL 棕色容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀，使用时配制碘标准溶液： c（1/2 I 2 ）=L移取碘于 500mL烧杯中，加入 40g 碘化钾（），加适量水溶解后，转移至 1000mL棕色容量瓶中，稀释至标线，摇匀碘标准溶液： c（1/2 I 2）＝L移取碘标准溶液（）于 100mL棕色容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀，使用前配制4、仪器和设备酸化 - 吹气 - 吸收装置如图 1 所示：恒温水浴， 0～100℃。

150mL 或 250mL碘量瓶25mL 或 50mL棕色滴定管5、采样和保存采样时，先在采样瓶中加入一定量的乙酸锌溶液， 再加水样，然后滴加适量的氢氧化钠溶液，使呈碱性并生成硫化锌沉淀通常情况下，每 100mL水样加 1mol/L 的乙酸锌溶液）和 1 mol/L 的氢氧化钠溶液），使水样的 PH值在 10～12 之间遇碱性水样时，应先小心滴加乙酸溶液）调至中性，再如上操作硫化物含量高时，可酌情多加固定剂，直至沉淀完全水样充满后立即密塞保存，注意不留气泡，然后倒转，充分混匀，固定硫化物样品采集后应立即分析，否则应在 4℃闭光保存，尽快分析6、分析步骤试样的预处理按图连接好酸化 - 吹气 - 吸收装置，通载气检查各部位气密性分取乙酸锌溶液（）于两个吸收瓶中，用水稀释至 50mL取 200mL现场已固定并混匀的水样于反应瓶中， 放人恒温水浴内， 装好导气管、 加酸漏斗和吸收瓶开启气源，以 400mL/min 的流速连续吹氮气 5min 驱除装置内空气，关闭气源向加酸漏斗加入 1：l 磷酸（） 20mL，待磷酸接近全部流入反应瓶后，迅速关闭活塞开启气源，水浴温度控制在 60～70℃时，以 75～100mL/min 的流速吹气 20min，以 300mL/min流速吹气 10min，再以 400mL/min 流速吹气 5min，赶尽最后残留在装置中的硫化氢气体。

关闭气源，按下述碘量法操作步骤分别测定两个吸收瓶中硫化物含量注：①上述吹气速度仅供参考， 必要时可通过硫化物标准溶液的回收率测定， 以确定合适的载气速度2-②若水样 SO3 浓度较高，需将现场采集且已固定的水样用中速定量滤纸过滤， 并将硫化物沉淀连同滤纸转入反应瓶中，用玻璃棒捣碎，加水 200mL，其余操作同步骤测定将所制备的两试样各加入碘标准溶液（），再加 5mL盐酸溶液），密塞混匀在暗处放置10min，用 L 硫代硫酸钠标准溶液（）滴定至溶液呈淡黄色时，加入 1mL淀粉指示液（），继续滴定至蓝色刚好消失为止空白试验以水代替试样，加入与测定时相同体积的试剂，按和所述步骤进行空白试验7、结果表示预处理（）二级吸收的硫化物含量 ci (mg/L ）按下式计算：式中： V0——空白试验中，硫代硫酸钠标准溶液用量， mL；Vi ——滴定二级吸收硫化物含量时，硫代硫酸钠标准溶液用量， mL；V——试样体积， mL；——硫离子 (1/2S 2- ) 摩尔质量（ g/mol) ；c——硫代硫酸钠标准溶液浓度（ mol/L ）试样中硫化物含量 c（mg/L）按下式计算：C=Cl＋ C2式中： cl —— 一级吸收硫化物含量， mg/L；c2—— 二级吸收硫化物含量， mg/L。

8、精密度和准调度四个实验室分析含硫（ S2- ）L 的统一样品，其重复性相对标准偏差为％，再现性相对标准偏差为％，加标回收率为％～％。