【最新word论文】金银花等中药水提取液溶液环境与陶瓷膜微滤过程稳定通量、阻力分布相关性的研究【药学专业论文】.doc

1金银花等中药水提取液溶液环境与陶瓷膜微滤过程稳定通量、阻力分布相关性的研究作者：王天瑶 潘永兰 郭立玮【摘要】 目的研究 0.2 μm ZrO2 陶瓷膜微滤中药水提液过程中的膜污染机理方法以金银花、麦冬、当归水提液为研究对象，进行膜通量测定，根据Darcy-Poiseuille 定律这一过滤模型确定过滤阻力分布情况，水提液的物理化学参数,高分子含量测定，水提液粒径分析结果①膜阻力主要集中在表面沉积层，浓差极化层阻力起了次要作用，膜本身的阻力及膜孔内部污染阻力所占比例比较小；②通过高分子测定对膜污染物进行定性，定量分析可知膜污染物中分子为淀粉、鞣质、果胶和蛋白质、果胶含量直接影响膜通量；③水提液粒径小于10 μm 的颗粒影响通量的大小结论研究微滤过程中的膜污染机理对于采用减缓膜通量减少的措施及寻找有效的膜再生方法有重要指导作用 【关键词】 无机陶瓷膜 微滤 中药水提液 膜污染膜分离技术具有节能、高效、无相变化、耗能低、操作方便、无二次污染等特点，是对传统分离方法的一次革命，被国际上公认为本世纪最具有发展前途的一项重大高新技术，也被认为是我国中药制药工业中急需推广的高新技术之一［1］ 其中，无机陶瓷膜因其具有耐高温、机械强度高、化学稳定性好、使用寿命长等优点，尤其适合于中药水提液的精制，因而在我国中药行业具有普遍的适用性［2］ 。

但由于中药水提液中化学成分非常复杂，通常含有大量的高分子量物质(如淀粉、果胶、鞣质、蛋白质等) ［3］ ，在膜过滤过程中，这些高分子的存在而不可避免地引起膜污染现象的发生，从而导致过滤阻力增加，引起膜通量大幅下降相关文献对中药膜过程的研究多止步于操作条件的优化，鉴于中药水提液体系本身的复杂性，仅从调节工艺参数的角度，难以达到优化膜过程、减少膜通量衰减程度的目的膜过程与应用系统溶液环境有密切关系［4］ 本研究以金银花、麦冬、当归水提液为实验体系，采用多种物理化学与流体动力学手段，考察、分析中药水提液溶液环境的 pH、电导率、浊度、黏度、粒径分布及果胶、鞣质、蛋白质等高分子物质含量与膜过程中稳定通量、阻力分布变化的相关性，为寻找减缓膜通量衰减与促进膜再生的有效方法提供依据1 仪器与药材1. 1 仪器微型陶瓷膜装置(南京工业大学膜科学与技术研究所研制，膜孔径：0.2 μm，膜材质： ZrO2 膜，外形尺寸为外径 12 mm，内径 8 mm，长 22 mm) ；MICROTRAC S3500 型粒度分析仪（美国） ；Snimahzhulibror AEL240SM 电子天平(十万分之一) ；UV - 754 型紫外可见分光光度计(上海分析仪器厂) ；DHG29053A 型电热恒温鼓风干燥箱(上海精宏实验设备有限公司)。

21. 2 药材金银花、麦冬、当归，购自南京市药材公司，符合《中国药典》2005 年版 1 部的规定2 方法2.1 中药水提液样品制备称取药材 266.7 g，煎煮两次，第 1 次加 10 倍量水，煎煮 2 h；第 2 次加 5 倍量水煎煮 1.5 h，两次煎煮液合并过 200 目筛网最后用蒸馏水将药液调至 4 L2.2 微滤操作在温度为 50℃的条件下，将料液加入储槽中,经离心泵循环打入膜组件中错流过滤,渗透液由组件侧面出口流出,截留液流回储槽流速及过滤压差由阀门调节控制流速由流量计读数换算而得,过滤压力由进口压力 P1 和出水压力 P2 的平均值表示待通量稳定后测其相应的膜通量2.3 果胶含量测定 AAS 法［5］ 2.4 鞣质含量测定干酪素法［6］ 2.5 蛋白质含量测定考马斯亮蓝法［7］ 2.6 pH 的测定取样品 20 ml，以校正过的 REXDHS-3C 精密 pH 计测定样品的pH 值2.7 电导率测定取样品 20 ml，在溶液温度为 50℃时，测定其电导率2.8 浊度测定取样品 50 ml，测定样品的 50℃浊度值2.9 黏度测定取样品 20 ml，测定样品在 20℃时的粘度值。

2.10 阻力分布测定按照 Darcy-Poiseuille 定律过滤模型及 Mdal－Cin 修正模型，将过滤阻力分解为膜阻力、表面沉积阻力、堵孔阻力和浓差极化阻力［8，9］ ，分别以 Dm，De，Di，Dp 表示本研究按此方法计算过滤阻力根据上述原理，在操作压力为 0.15 Mpa，膜面流速为 3 m/s,温度 T 为 50℃的条件下［10］ ，将孔径为 0.2 μm 的膜在实验装置上错流微滤，待通量稳定后，测其相应的膜通量，可求出各分解阻力 Dm，De，Di，Dp 及其各自和在总阻力 Dt 中所占的百分比2.11 水提液的粒径分布测定法取 30 ml 药液，以 MICROTRAC S3500 型粒度分析仪分析 3 结果3.1 药液各部分阻力分布与各药液稳定通量结果见图 1～3 及表 1由图1～3 可知，在 0.2 μm ZrO2 陶瓷膜微滤中药水提液过程中，膜阻力主要集中在表面沉积层， 金银花、麦冬、当归沉积层阻力分别占了总阻力的 63%，40%，69%3所以可以得出结论，浓差极化层阻力起了次要作用，浓差极化阻力与药液性质有关，不同的药液浓差极化阻力各不相同膜本身的阻力和膜孔堵塞阻力所占比例都比较小。

本研究发现，膜孔堵塞阻力与中药水提液性质有关，不通的水提液所形成的膜孔堵塞阻力都不相同 表 1 不同药液稳定通量情况表3.2 中药水提液物化参数对膜过程的影响 pH 值对中药水提液中的蛋白质含量有影响，当 pH 值达到等电点时蛋白质分子会析出在膜过程中中药水提液本身的 pH 值变化不明显，当改变药液 pH 对通量会有很大影响电导率可以有效地表征分散体系的稳定性，而且电导率在一定程度上反映溶液中胶体与大分子的含量的多少从表 1～2 中可以看出当归电导率最大，当归的稳定通量最小麦冬电导率最小，麦冬通量最大所以在一定程度上电导率越大通量就越小，但并不一定，因为影响药液通量的因素太多所以电导率是能反应膜通量大小的指标之一从浊度大小作为溶液中悬浮物的衡量指标从表 2 和图 1～3 结合来看可以得到浊度越大对表面沉积层阻力所占比例越大黏度同样受到高分子，胶体的影响，高分子含量越多，溶液中微粒，悬浮物越多黏度越大从表 2 中可以看出当归的黏度最大，麦冬的黏度最小，从膜通量来看，当归的通量最小，麦冬的通量最大这与黏度与膜通量成反比关系相符合如果降低黏度，就可以有效阻止膜污染表 2 药液物化参数表3.3 中药水提液高分子含量对膜过程的影响蛋白质、鞣质、果胶、淀粉是中药水提液中四大高分子。

经研究高分子表明，这四大高分子在大多数情况下不起药效作用从表 2～3 结合来看，当归的果胶最大，其次金银花，最小的是麦冬这与药液的通量大小相符合，另外从大量实验表明果胶与黏度之间存在正相关的关系果胶含量越多，药液黏度越大浊度是样品使穿过其中的光发生散射或吸收光线而不是沿直线穿透的光学特性的表征，鞣质、淀粉、蛋白质与浊度在一定关系上呈正相关鞣质、淀粉、蛋白质在不同程度上对膜通量产生了一定的影响总体来说高分子含量越多，通量就越小另外从表 2～3 可以看出，高分子含量越高，电导率就越大，这点再次被得到证实如何有效地除去药液中高分子，将是以后防止膜污染的主要手段表 3 药液高分子含量表3.4 中药水提液粒径分布对膜过程的影响粒径分布反映出溶液体系中不同粒径的分子、颗粒所占的百分比微滤过程是因体系中存在的分子尺寸的差异而实现的，体系的粒径分布对微滤过程的进行有重要影响从图 4～6 可以清晰看到中药水提液的粒径分布从轮廓上原液和截留液的粒径都是成正态分布的，金银花、麦冬、当归水提液中粒径小于 10μm 的颗粒所占各自粒径百分比分布的20%，12.39%，18.4%，从粒径分布与药液通量我们可以看到，小粒径颗粒可能更容易沉积在膜表面，因而它们更容易影响水提液通量的大小，较大粒径的颗粒正好相反。

另外从水提液中粒径体积 10%来看，金银花颗粒的粒径大小到2.68μm，麦冬颗粒的粒径大小到 8.37μm，当归颗粒的粒径大小到 5.66 μm再与阻力分布做对比，我们可以看到，表面沉积层的阻力主要是由小于 10μm 的颗粒造成，因此无机陶瓷膜在分离中药水提液时，要求我们对药液离心，这样可以增大通量，减少膜污染程度4 结论4本课题小组自药液本身的性质着手，从阻力分布情况，水提液的物理化学参数，水提液的高分子含量，水提液粒径来研究，得出结论：表面沉积阻力占最大的比例，另外表面沉积主要由小粒径引起这就要求我们在膜污染防止过程中，主要防止及解决表面沉积的现象为此我们应该对药液预处理，比如离心、絮凝等，在膜过程中加入超声场、药液反吹技术，有效减少膜表面污染物沉积从水提液的高分子含量和水提液的物理化学参数来看，高分子含量越高，药液的膜通量就越小，在高分子中果胶是影响膜通量的最主要因素从物理化学参数来看，黏度直接影响通量大小，电导率在一定程度上反应高分子的含量另外本课题小组对渗透液中的高分子做了含量测定，发现无机膜可提高高分子的截留率，证实无机陶瓷膜运用于中药精制领域有独到优势参考文献】［1］ 王北婴,王跃生,王焕魁. 我国中药制药工业中亟需推广的高新技术［J］.世界科学技术,2001，2(2)：18.［2］ 黄仲涛,曾昭魁,庞 先. 无机膜技术及其应用［M］.北京：中国石化出版社,1999：250.［3］ 贺立中. 药液超滤过程中的膜污染与防治［J］.膜科学与技术,2000,20（5）:49.［4］ 邢卫红,范益群,徐南平. 无机陶瓷膜应用过程研究的进展［J］.膜科学与技术,2003,23（4）:86.［5］ 曹德菊,黄祥明,刘小刚.AAS 法间接测定植物果胶含量的研究［J］.安徽农业大学学报，2000,27(2):202.［6］ 国家药典委员会.中国药典，Ⅰ部［S］.北京:化学工业出版社，2005:附录 57.［7］ 曲春香,沈颂东,王雪峰.用考马斯亮蓝测定植物粗提液中可溶性蛋白质含量方法的研究［J］.苏州大学学报(自然科学版),2006,22 (6):82.［8］ Qusman M. BennearM. Determination of various hydraulic resistances during cross-flow filtr- ation of starch grain suspension throw inorganic membranes［J］. Joural of Membrane Science,1995, 105: 1.［9］ M Dal-Cin, F Mclellan Membrane performance with a pulp mill effluent: relative contributions of fouling mechanisms［J］. Joural of Membrane Science, 1996, 120: 272.5［10］ 董 洁,袁 媛,郭立玮. 无机陶瓷膜精制清络通痹颗粒的过程优化研究［J］.南京中医药大学学报, 2004,20(2):99.。