生物药剂学与药物动力学试卷及答案（精编版）.pdf

. 优选生物药剂学与药物动力学期末考试试题一.单项选择题 (共 15 题，每题 1 分，共 15 分)1.大多数药物吸收的机理是D A.逆浓度关进展的消耗能量过程B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E.有竞争转运现象的被动扩散过程2.不影响药物胃肠道吸收的因素是D A.药物的解离常数与脂溶性B.药物从制剂中的溶出速度C.药物的粒度D.药物旋光度E.药物的晶型3.不是药物胃肠道吸收机理的是C A.主动转运 B.促进扩散 C.渗透作用 D.胞饮作用 E.被动扩散4.以下哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律B A.平均稳态血药浓度是Css max与css min 的算术平均值B.达稳态时每个剂量间隔的AUC 等于单剂量给药的AUC C.达稳态时每个剂量间隔的AUC 大于单剂量给药的AUC D.达稳态时的累积因子与剂量有关E.平均稳态血药浓度是css max与Css min 的几何平均值. . 优选5.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h ， 那么它的生物半衰期 C A.4h B.1.5h C.2.0h D.O.693h E.1h 6.以下有关药物表观分布溶积的表达中，表达正确的选项是 A A.表观分布容积大，说明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积说明药物在体分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是“升/ 小时E.表现分布容积具有生理学意义7.静脉注射某药 ,X0=60rag,假设初始血药浓度为15ug/ml,其表观分布容积 V 为 D A.20L B.4ml C.30L D.4L E.15L 8.地高辛的半衰期为40.8h,在体每天消除剩余量百分之几A A.35.88B.40.76 C.66.52D.29.41E.87.67 9.假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个tl/2药物消除99.9%？ D A.4h/2 B.6tl/2 C.8tl/2 D.10h/2 E.12h/2 10.关于胃肠道吸收以下哪些表达是错误的CA.当食物中含有较多脂肪,有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B.一些通过主动转运吸收的物质,饱腹服用吸收量增加. . 优选C.一般情况下 ,弱碱性药物在胃中容易吸收D.当胃空速率增加时多数药物吸收加快E.脂溶性 ,非离子型药物容易透国细胞膜11.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序A A.水溶液 混悬液 散剂 胶囊剂 片剂B.水溶液 混悬液 胶囊剂 散剂 片剂C.水溶液 散剂 混悬液 胶囊剂 片剂D.混悬液 水溶液 散剂胶囊剂 片剂E.水溶液 混悬液 片剂 散剂胶囊剂12.单室模型药物 ,单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1, 问去除该药 99%需要多少时间B A.12.5h B.23h C.26h D.46h E.6h 13.以下( )不能表示重复给药的血药浓度波动程度A A.波动百分数B.血药浓度变化率C.波动度D.平均稳态血药浓度14.单室模型药物 ,生物半衰期为6h,静脉输注达稳态血药浓度的95%需要多长时间BA. 12.5h B. 25.9h C. 30.5h D. 50.2h E.40.3h 15.以下那一项不是药物动力学模型的识别方法E A.图形法 B.拟合度法C.AIC 判断法D.F 检验 E.亏量法二、多项选择题共15 题，每题 2 分，共 30 分1.以下表达错误的选项是ABD . . 优选A.生物药剂学是研究药物吸收、分布、代与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学B.大多数药物通过这种方式透过生物膜，即高浓度向低浓度区域转运的过程称促进扩散C.主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程D.被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程E.细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞或从细胞释放到细胞外，称为胞饮2.药物通过生物膜转运机理有ABDE A.主动转运B.促进扩散C.主动扩散D.胞饮作用E.被动扩散3、以下哪几条是被动扩散特征ACE A.不消耗能量B.有部位特异性C.由高浓度区域向低浓度区域转运D.需借助载体进展转运E.无饱和现象和竞争抑制现象4、以下哪几条是主动转运的特征ABEA.消耗能量. . 优选B.可与构造类似的物质发生竞争现象C.由高浓度向低浓度转运D.不需载体进展转运E.有饱和状态5、核黄素属于主动转运而吸收的药物，因此，应该AD A.反后服用B.饭前服用C.大剂量一次性服用D.小剂量分次服用E.有肠肝循环现象6.关于胃肠道吸收以下哪些表达是正确的ABD A.大多数脂溶性药物以被动扩散为主要转运方式吸收B.一些生命必需的物质如氨基酸等的吸收通过主动转运来完成C.一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D.当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E.脂溶性、离子型药物容易透过细胞膜7.药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素是ABCD A.溶出速率B.粒度 C.多晶型D.解离常数E.消除速率常数8.影响药物胃肠道吸收的生理因素BCE A.药物的给药途径B.胃肠道蠕动C.循环系统D.药物在胃肠道中的稳定性E.胃排空速率9.以下有关生物利用度的描述正确的选项是ABC A.反后服用维生素B2 将使生物利用度提高. . 优选B.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C.药物微粉化后都能增加生物利用度D.药物脂溶性越大，生物利用度越差E.药物水溶性越大，生物利用度越好10.以下有关药物表观分布容积地表达中，表达正确的选项是 ACD A.表观分布容积大，说明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积说明药物在体分布的实际容积C.表观分布容积有可能超过体液量D.表观分布容积的单位是升或升/ 千克E.表观分布容积具有生理学意义11.可完全防止肝脏首过效应的是ACE A.舌下给药B.口服肠溶片C.静脉滴注给药D.栓剂直肠给药E.鼻黏膜给药12.关于药物动力学中用“速度法从尿药数据求算药物动力学的有关参数的正确描述是ABDEA. 至少有一局部药物从肾排泄而消除B.须采用中间时间t 中来计算C.必须收集全部尿量7 个半衰期，不得有损失D.误差因素比拟敏感，试验数据波动大E.所需时间比“亏量法短13.关于隔室模型的概念正确的有AB . . 优选A.可用 AIC 法和拟合度法来判别隔室模型B.一室模型是指药物在机体迅速分布，成为动态平衡的均一体C.是最常用的动力学模型D.一室模型中药物在各个器官和组织中的男均相等E.隔室概念比拟抽象，有生理学和解剖学的直观性14.用于表达生物利用度的参数有ACE A.AUC B.CL C.Tm D.K E.Cm 15.非线性动力学中两个最根本的参数是DE A.KB.V C.CL D.Km E.Vm 三.简答题共 4 题，每题 5 分，共 20分.什么是生物药剂学？它的研究意义及容是什么？答：生物药剂学是研究药物及其剂型在体的吸收、分布、代、与排泄过程， 说明药物的剂型因素， 集体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学。

研究容有：研究药物的理化性质与体转运的关系；研究剂型、制剂处方和制剂工艺对药物体过程的影响；根据机体的生理功能设计缓控释制剂； 研究微粒给药系统在血液循环体统的转运，为靶向给药系统设计奠定根底；研究新的给药途径与给药方法；研究中药制剂的溶出度和生物利用度2. 何为剂型因素与生物因素？答：剂型因素包括：药物的化学性质；药物的物理性质；药物的剂型及用药方法； 制剂处方中所用的辅料的性质与用量；处方. . 优选中药物的配伍及相互作用；制剂的工艺过程、 操作条件及贮存条件生物因素：种族差异；性别差异；年龄差异；生理病理条件的差异；遗传因素3. 何为药物在体的排泄、处置与消除？答;药物或其代产物排出体外的过程称为排泄药物的分布、代和排泄过程称为处置代与排泄过程药物被去除，合称为消除4. 试述口服给药二室模型药物的血药浓度- 时间曲线的特征？答：血药浓度 -时间曲线图分为三个时相：1吸收相，给药后血药浓度持续上升，到达峰值浓度，在这一阶段，药物吸收为主要过程； 2分布相，吸收至一定程度后，以药物从中央室向周边室的分布为主要过程，药物浓度下降较快；3消除相，吸收过程根本完成， 中央室与周边室的分布趋于平衡，体过程以消除为主，药物浓度渐渐衰减。

四.计算题共4 题，共 35 分1.本小题6 分某药物的半衰期为6h，假设每天静脉注射给药2 次，试求该药物的蓄积系数 R？2. 本小题 9 分给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量 1050 mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：. . 优选试求该药的k，t1/2 ，V，CL，AUC 以及 12 h的血药浓度3. 本小题 9 分某药物静注最低有效浓度为10mg/ml ，t1/2 为8h，V 为 12L，每隔 8h 给药一次 试拟定给药方案假设给药间隔由原来的8h 改为 4h，试计算其负荷剂量及维持剂量？. . 优选4. 本小题 9 分某女患者体重为81kg，口服盐酸四环素，每8h 口服给药 250mg ， 服用 2 周 该药具有单室模型特征， F=75%， V=1.5L/kg ，t1/2=10h，ka=0.9h-1求：达稳态后第4h 的血药浓度；稳态达峰时间；稳态最大血药浓度；稳态最小血药浓度。