2018-2019版高中化学 专题七 物质的制备与合成 课题二 阿司匹林的合成习题 苏教版选修6.doc

课题二　阿司匹林的合成(时间：45分钟)1．苯亚甲基苯乙酮俗称查尔酮，淡黄色棱状晶体，熔点58 ℃，沸点208 ℃(3.3 kPa)易溶于醚、氯仿和苯，微溶于醇制备原理如下： (1)制备过程中，需在搅拌下滴加苯甲醛，并控制滴加速度使反应温度维持在25～30 ℃，说明该反应是________(填“放热”或“吸热”)反应如温度过高时，则可以采取________________________措施 (2)产品结晶前，可以加入几粒成品的查尔酮，其作用是 ______________________________________________________________ (3)结晶完全后，需抽滤收集产物抽滤装置所包含的仪器除减压系统外还有________________、________________(填仪器名称) (4)获得的深色粗产品加入活性炭，以95%乙醇重结晶加入活性炭的作用是________________________________________________________________ _____________________________________________________________。

解析　(1)反应放热，需要控制滴液速度，且在搅拌散热下进行冰水可以降温，使反应速率减慢2)提供晶种，可以加速结晶3)抽滤装置中包含吸滤瓶、布氏漏斗4)活性炭具有吸附性，从而可以脱色 答案　(1)放热　冰水浴冷却　(2)提供晶种，加速结晶　(3)吸滤瓶 　布氏漏斗　(4)吸附脱色 2．草酸二乙酯可用于苯巴比妥等药物的中间体，实验室以草酸(HOOC—COOH)和乙醇为原料制备草酸二乙酯的实验步骤如下： 步骤1：在如图所示装置中，加入无水草酸45 g，无水乙醇81 g，苯200 mL，浓硫酸10 mL，搅拌下加热6 870 ℃回流共沸脱水 步骤2：待水基本蒸完后，分离出乙醇和苯 步骤3：所得混合液冷却后依次用水、饱和碳酸氢钠溶液洗涤，再用无水硫酸钠干燥 步骤4：常压蒸馏，收集182～184 ℃的馏分，得草酸二乙酯57 g (1)步骤1中发生反应的化学方程式是_________________________________， 反应过程中冷凝水应从________(填“a”或“b”)端进入 (2)步骤2操作为____________________________________________。

(3)步骤3用饱和碳酸氢钠溶液洗涤的目的是________________________ (4)步骤4除抽气减压装置外所用玻璃仪器有蒸馏烧瓶、冷凝管、接液管、锥形瓶和___________________________________________________________ (5)本实验中，草酸二乙酯的产率为______________________________ 解析　本题考查方程式的书写和化学实验基本操作1)草酸中含有2个羧基，可以与2份乙醇发生酯化反应冷凝管中的水均为下进上出2)乙醇和苯为两种互溶的有机物，应用蒸馏法分离3)NaHCO3可以除去酸性物质4)蒸馏中需要用酒精灯加热，要用温度计指示馏分温度5)45 g无水草酸为0.5 mol，81 g无水乙醇为1.76 mol，两者反应时，无水乙醇过量，以草酸计算，理论上可生成草酸二乙酯为0.5 mol，质量为0.5 mol×146 g/mol＝73 g，所以产率为×100%＝78% 答案　(1) (2)蒸馏　(3)除去草酸、硫酸等酸性物质　(4)温度计、酒精灯　(5)78%3．甲苯氧化法制备苯甲酸的反应原理如下：实验时将一定量的甲苯和KMnO4溶液置于图1装置中，在100 ℃时， 反应一段时间，再停止反应，并按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯。

1)实验室中实现操作Ⅰ所需的玻璃仪器有________、烧杯；操作Ⅱ的名称为________2)如果滤液呈紫色，要先加亚硫酸氢钾，然后再加入浓盐酸酸化，若无此操作会出现的危害是_____________________________________________________________________________________________________3)在操作Ⅲ中，抽滤前需快速冷却溶液，其原因是____________________；如图2所示抽滤完毕，应先断开_____________________________________之间的橡皮管4)纯度测定：称取1.220 g产品，配成100 mL溶液，取其中25.00 mL溶液，进行滴定 ，消耗KOH物质的量为2.4×10－3 mol产品中苯甲酸质量分数为________答案　(1)分液漏斗　蒸馏　(2)过量的高锰酸钾氧化盐酸，产生氯气　(3)得到较大的苯甲酸晶粒，便于抽滤　抽气泵和安全瓶　(4)96%4．3－丁酮酸乙酯在有机合成中用途极广，广泛用于药物合成，还用作食品的着香剂其相对分子质量为130，常温下为无色液体，沸点181 ℃，受热温度超过95 ℃摄氏度时就会分解；易溶于水，与乙醇、乙酸乙酯等有机试剂以任意比混溶；实验室可用以乙酸乙酯和金属钠为原料制备。

乙酸乙酯相对分子质量为88，常温下为无色易挥发液体，微溶于水，沸点77 ℃ 【反应原理】 【实验装置】 【实验步骤】 1．加热反应：向反应装置中加入32 mL(28.5 g，0.32 mol)乙酸乙酯、少量无水乙醇、1.6 g(0.07 mol)切细的金属钠，微热回流1.5～3小时，直至金属钠消失 2．产物后处理：冷却至室温，卸下冷凝管，将烧瓶浸在冷水浴中，在摇动下缓慢的加入32 mL 30%醋酸水溶液，使反应液分层用分液漏斗分离出酯层酯层用5%碳酸钠溶液洗涤，有机层放入干燥的锥形瓶中，加入无水碳酸钾至液体澄清 3．蒸出未反应的乙酸乙酯：将反应液在常压下蒸馏至100 ℃然后改用减压蒸馏，得到产品2.0 g 回答下列问题： (1)从反应原理看，无水乙醇的作用是___________________________ (2)反应装置中加干燥管是为了______________两个装置中冷凝管的作用________(填“相同”或“不相同”)，冷却水进水口分别为________和________(填图中的字母) (3)产物后处理中，滴加稀醋酸的目的是____________________，稀醋酸不能加多了，原因是__________________________________________________。

用分液漏斗分离出酯层的操作叫__________碳酸钠溶液洗涤的目的是________________________加碳酸钾的目的是_______________________ (4)采用减压蒸馏的原因是__________________ (5)本实验所得到的3－丁酮酸乙酯产率是__________________(填正确答案标号) A．10% B．22% C．19% D．40% 解析　(1)由题给反应，无水乙醇与Na反应生成CH3CH2ONa，与乙酸乙酯反应又生成乙醇，可知无水乙醇作催化剂2)干燥管的作用是防止空气中的水蒸气进入，保证反应体系干燥反应装置中的冷凝管是因为乙酸乙酯易挥发，冷凝乙酸乙酯，使反应充分减压蒸馏装置中的冷凝管是冷凝产品冷却水均为下进上出3)由题给反应2可知加入乙酸，中和钠盐生成产品由于产品易溶于水，稀醋酸加多了，会有部分产品溶解Na2CO3溶液洗涤类似于乙酸乙酯制备中的作用，中和乙酸制得产品中加入无水碳酸钾的目的是吸水干燥5)乙酸乙酯0.32 mol，钠 0.07 mol，钠不足，理论生成3－丁酮酸乙酯 0.03 mol，即0.07 mol×130 g/mol＝9.1 g，产率为：×100%＝22%。

答案　(1)催化剂 (2)防湿气进入反应体系中以保证反应体系干燥　不相同　b　d (3)中和生成的钠盐，使之变成产物　酸多了会增加产物在水中的溶解度　分液　中和醋酸　干燥 (4)3－丁酮酸乙酯沸点高，在沸点温度下还易分解　(5)B5．对硝基苯甲酸在医药、感光材料等工业中应用广泛以对硝基甲苯等为原料制取对硝基苯甲酸(黄色结晶，熔点242 ℃，沸点约359 ℃，微溶于水，能升华)的反应原理为： 某小组以对硝基甲苯等物质为原料制取对硝基苯甲酸的实验装置如图所示(加热和仪器固定装置均已略去)，实验步骤如下： 步骤1：向250 mL三颈烧瓶中依次加入适量的对硝基甲苯、重铬酸钠粉末、水，并充分混合在搅拌下，用滴液漏斗滴入适量浓硫酸后，加热0.5 h至反应液呈黑色 步骤2：待反应混合物冷却后，和适量冰水充分混合，抽滤并用50 mL水分两次洗涤将洗涤后的固体放入盛有适量5%硫酸溶液中，水浴加热10 min，冷却后抽滤 步骤3：将抽滤后的固体溶于适量5% NaOH溶液中，50 ℃温热后抽滤，在滤液中加入少量活性炭，煮沸后趁热抽滤将得到的滤液慢慢加入到盛有适量15%硫酸溶液的烧杯中，析出黄色沉淀，抽滤，冷水洗涤，干燥得粗产品。

(1)在步骤1中“搅拌”是用电动搅拌器完成的，这样操作的好处有________、________ (2)在三颈烧瓶中，随着浓硫酸的加入，反应温度迅速上升，为使反应温度不致过高，必要时可采取的措施是________ (3)在步骤2中，抽滤所得固体的主要成分是________抽滤装置所包含的仪器除减压系统外，还有________、________(填仪器名称) (4)步骤3用NaOH溶液进行处理的作用主要是________用NaOH溶液处理后，需50 ℃温热后抽滤的原因是________ (5)制得的粗产品需要进一步精制(纯化)，根据对硝基苯甲酸的有关性质可知，对其进行精制(纯化)可以用乙醇溶液完成，也可以采用________法完成 解析　(1)搅拌的目的是为了混合均匀；增大接触面积，加快反应速率；可以散热，避免反应物局部过热等2)降温可以用冰水冷却3)由题给信息可知 对硝基苯甲酸微溶于水，抽滤得对硝基苯甲酸4)加NaOH使对硝基苯甲酸反应而溶解，使Cr3＋生成沉淀而除去抽滤是除去Cr(OH)3，防止对硝基苯甲酸钠析出5)由题给信息“对硝基苯甲酸能升华”可以采用升华法 答案　(1)使反应物迅速混合均匀；可以避免反应物局部过热、过浓而导致副反应发生；能够缩短反应时间和提高产率(任答两点。

其他合理答案均可) (2)用冰水冷却(其他合理答案均可) (3)对硝基苯甲酸　吸滤瓶、布氏漏斗 (4)(进一步)除去杂质铬盐[生成Cr(OH)3沉淀](其他合理答案均可) 若温度过低，对硝基苯甲酸钠会析出而被滤出 (5)升华(合理答案均可)6．阿司匹林可由水杨酸与乙酸酐作用制得其制备原理如下： 乙酰水杨酸的钠盐易溶于水阿司匹林可按如下步骤制取和纯化： 步骤1：在干燥的50 mL圆底烧瓶中加入2 g水杨酸、5 mL乙酸酐和5滴浓硫酸，振荡使水杨酸全部溶解 步骤2：按图所示装置装配好仪器，通入冷凝水，在水浴上加热回流5～10 min，控制水浴温度在85～90 ℃ 步骤3：反应结束后，取下反应瓶，冷却，再放入冰水中冷却、结晶、抽滤、冷水洗涤2～3次，继续抽滤得粗产物 步骤4：将粗产物转移至150 mL烧杯中，在搅拌下加入25。