全血细胞减少 的鉴别诊断.ppt

全血细胞减少的鉴别诊断全血细胞减少的鉴别诊断 王王 劲劲第三军医大学大坪医院血液科第三军医大学大坪医院血液科 重庆，重庆，400042  全血细胞减少，临床也常称为全血象减少或三全血细胞减少，临床也常称为全血象减少或三系减少，指红细胞数量或血红蛋白含量、白细胞数系减少，指红细胞数量或血红蛋白含量、白细胞数量及血小板数量均低于正常；即量及血小板数量均低于正常；即RBC<300×1012/L或或Hb<110g/L、、WBC<4.0×109/L（中性粒细胞（中性粒细胞<2.0×109/L）、）、PLT<100×109/L是一种特殊的疾是一种特殊的疾病状态概概 念念血细胞发育图血细胞发育图骨骨 髓髓外外周周血血分分 类类血液系统疾病血液系统疾病§恶性血液病恶性血液病 急性白血病、骨髓增生异常综合征、恶性组织细胞病、淋急性白血病、骨髓增生异常综合征、恶性组织细胞病、淋巴（肉）瘤细胞白血病、噬血细胞综合征、多发性骨髓瘤巴（肉）瘤细胞白血病、噬血细胞综合征、多发性骨髓瘤§非恶性血液病非恶性血液病 再生障碍性贫血、巨幼细胞贫血、恶性贫血、急性造血功再生障碍性贫血、巨幼细胞贫血、恶性贫血、急性造血功能停滞、阵发性睡眠性血红蛋白尿、骨髓纤维化、脾功能能停滞、阵发性睡眠性血红蛋白尿、骨髓纤维化、脾功能亢进亢进感染性疾病感染性疾病§伤寒、结核、病毒、严重细菌感染伤寒、结核、病毒、严重细菌感染免疫因素免疫因素§免疫相关性全血细胞减少症免疫相关性全血细胞减少症放射线损伤放射线损伤§急性放射病急性放射病其它其它§多器官功能衰竭（重症感染、中毒、严重创伤）、骨髓转移癌多器官功能衰竭（重症感染、中毒、严重创伤）、骨髓转移癌分分 类类造血干细胞或微环境受损造血干细胞或微环境受损§免疫缺陷紊乱致造血功能衰竭，如免疫缺陷紊乱致造血功能衰竭，如AA。

骨髓无效造血骨髓无效造血§造血细胞分化、成熟障碍，凋亡增加，表现出病造血细胞分化、成熟障碍，凋亡增加，表现出病态造血，如态造血，如MDS造血异常克隆抑制正常造血造血异常克隆抑制正常造血§ 恶性克隆增生，如恶性克隆增生，如AL、、MM病病 因因自身免疫异常自身免疫异常§ PNH、、IRP某种原因破坏血细胞某种原因破坏血细胞§ 恶性组织细胞或巨噬细胞吞噬血细胞（恶组、噬恶性组织细胞或巨噬细胞吞噬血细胞（恶组、噬血细胞综合征）；脾肿大，功能亢进吞噬血细胞血细胞综合征）；脾肿大，功能亢进吞噬血细胞（脾亢）；其它因素（肿瘤坏死因子释放、病毒（脾亢）；其它因素（肿瘤坏死因子释放、病毒或细菌毒素）或细菌毒素）病病 因因§理论上，血常规检查结果符合三系减少的诊断标理论上，血常规检查结果符合三系减少的诊断标准即可确定为全血细胞减少；该疾病状态主要在准即可确定为全血细胞减少；该疾病状态主要在于病因的诊断即各种可能引起三系减少的疾病的于病因的诊断即各种可能引起三系减少的疾病的鉴别诊断鉴别诊断诊诊 断断全血细胞减少的鉴别诊断全血细胞减少的鉴别诊断急性白血病急性白血病§临床表现：临床表现：发热、贫血、出血及浸润症状（肝脾淋巴结肿发热、贫血、出血及浸润症状（肝脾淋巴结肿大、骨痛等）；大、骨痛等）；§体征体征：贫血貌、肝脾淋巴结扪及肿大、皮肤紫癜或瘀癍；：贫血貌、肝脾淋巴结扪及肿大、皮肤紫癜或瘀癍；§血象特点：血象特点：正细胞正色素贫血或大细胞贫血；白细胞低下正细胞正色素贫血或大细胞贫血；白细胞低下时既往亦称为时既往亦称为“低白细胞性白血病低白细胞性白血病”，外周血亦可见原始，外周血亦可见原始细胞；细胞；§骨髓象特点：骨髓象特点：增生多明显活跃或极度活跃；原始细胞比例增生多明显活跃或极度活跃；原始细胞比例>20%；晚期粒细胞、红系（；晚期粒细胞、红系（AML-M6除外）及巨核系除外）及巨核系（（AML-M7除外）均严重受抑。

除外）均严重受抑AML-M1AML-M3AML-M2AML-M6AML-M5AML-M4AML-M7ALL-L1ALL-L3ALL-L2急性白血病急性白血病注意要点：注意要点：§少部分急性淋巴细胞白血病或老年急性白血病（多为急性少部分急性淋巴细胞白血病或老年急性白血病（多为急性髓细胞白血病）表现为骨髓增生低下，尤其低增生急淋如髓细胞白血病）表现为骨髓增生低下，尤其低增生急淋如将原始淋巴细胞误定为成熟淋巴细胞则会诊断为再障，要将原始淋巴细胞误定为成熟淋巴细胞则会诊断为再障，要求认真鉴别形态，并结合免疫学分型结果；求认真鉴别形态，并结合免疫学分型结果；§一些其它原因导致骨髓受抑的恢复期或使用粒细胞刺激因一些其它原因导致骨髓受抑的恢复期或使用粒细胞刺激因子后，选择骨髓检查时机不成熟时可表现为原始细胞增多，子后，选择骨髓检查时机不成熟时可表现为原始细胞增多，因此须与临床加强沟通，详细了解病史及用药史因此须与临床加强沟通，详细了解病史及用药史正常骨髓象正常骨髓象白血病骨髓象白血病骨髓象低增生急淋嗜酸白血病化疗后CRAMLPOX染色阳性染色阳性M6PAS染色阳性染色阳性ALLPAS染色阳性染色阳性白血病细胞的特殊染色白血病细胞的特殊染色骨髓增生异常综合征骨髓增生异常综合征§临床表现：临床表现：贫血、发热、出血，贫血最常见，出血次之；贫血、发热、出血，贫血最常见，出血次之；§体征：体征：贫血表现为主；贫血表现为主；§血象特点：血象特点：多为大细胞贫血；多为大细胞贫血；§骨髓象特点：骨髓象特点： 增生多明显活跃；原始粒细胞增生多明显活跃；原始粒细胞<20%；可见；可见病态造血：红系见巨大、异形、点彩红细胞，多核、核出病态造血：红系见巨大、异形、点彩红细胞，多核、核出芽核碎裂等病态红细胞，环形铁粒幼细胞；粒系见中性颗芽核碎裂等病态红细胞，环形铁粒幼细胞；粒系见中性颗粒的减少或缺失，分叶增多或减少，假性粒的减少或缺失，分叶增多或减少，假性Pelger-Huet样样核异常，原始粒细胞比例增高；巨核系见淋巴样小巨核细核异常，原始粒细胞比例增高；巨核系见淋巴样小巨核细胞、小圆核细胞或多个小核的大巨核细胞。

胞、小圆核细胞或多个小核的大巨核细胞骨髓增生异常综合征骨髓增生异常综合征注意要点：注意要点：§诊断诊断MDS应紧密结合临床，排除其它三系减少的疾病；应紧密结合临床，排除其它三系减少的疾病；§应强调病史，重点有无危险因素的接触史（苯、药物、放应强调病史，重点有无危险因素的接触史（苯、药物、放射线等）；射线等）；§有条件尽可能行遗传学及分子生物学检测及骨髓活检并注有条件尽可能行遗传学及分子生物学检测及骨髓活检并注意有无前体细胞的异常定位（意有无前体细胞的异常定位（abnormal localization of immature precursors,ALIP）即）即ALIP小体；小体；§鉴别不明确的可在追踪检查同时试用叶酸、鉴别不明确的可在追踪检查同时试用叶酸、VitB12治疗，治疗，部分甚至可试用激素治疗以除外巨幼贫或免疫相关性全血部分甚至可试用激素治疗以除外巨幼贫或免疫相关性全血细胞减少症；与白血病一样，细胞减少症；与白血病一样，MDS亦有低增生型亦有低增生型 恶性组织细胞病恶性组织细胞病§临床表现：临床表现：长期高热，进行性衰竭及肝脾淋巴结肿大；可伴黄长期高热，进行性衰竭及肝脾淋巴结肿大；可伴黄疸、出血、皮肤受损及浆膜腔积液；病情凶险，预后差。

疸、出血、皮肤受损及浆膜腔积液；病情凶险，预后差§体征：体征：高热，肝脾淋巴结明显肿大伴黄疸，晚期恶病质高热，肝脾淋巴结明显肿大伴黄疸，晚期恶病质§血象特点：血象特点：进行性全血细胞减少，正细胞或大细胞贫血；可能进行性全血细胞减少，正细胞或大细胞贫血；可能发现异常组织细胞及（或）不典型单核细胞；发现异常组织细胞及（或）不典型单核细胞；恶性组织细胞病恶性组织细胞病§骨髓象特点：骨髓象特点：增生不一，晚期多减低；有异常的组织细胞：增生不一，晚期多减低；有异常的组织细胞：①①异常组织细胞（恶性组织细胞）：胞体大，浆丰富呈蓝色，有异常组织细胞（恶性组织细胞）：胞体大，浆丰富呈蓝色，有细小颗粒或空泡，核分枝或双核，染色质细或网状，核仁显隐细小颗粒或空泡，核分枝或双核，染色质细或网状，核仁显隐不一，多在片末或边缘；不一，多在片末或边缘；②②多核巨组织细胞：胞体大，外形不多核巨组织细胞：胞体大，外形不规则，浆浅蓝，多无颗粒，规则，浆浅蓝，多无颗粒，3-6个核仁；个核仁；③③淋巴样组织细胞：淋巴样组织细胞：大小外形似淋巴细胞，浆浅或灰蓝，核偏侧，染色质细，核仁大小外形似淋巴细胞，浆浅或灰蓝，核偏侧，染色质细，核仁少见；少见；④④单核样组织细胞：形态似单核，但染色质粗，颗粒较单核样组织细胞：形态似单核，但染色质粗，颗粒较单核明显；单核明显；⑤⑤吞噬性组织细胞：胞体很大，单核或双核，染色吞噬性组织细胞：胞体很大，单核或双核，染色质松，可见核仁，胞质中有吞噬的红细胞、血小板及中性粒细质松，可见核仁，胞质中有吞噬的红细胞、血小板及中性粒细胞。

异常组织细胞及（或）多核巨组织细胞是诊断的细胞学主胞异常组织细胞及（或）多核巨组织细胞是诊断的细胞学主要依据恶性组织细胞病恶性组织细胞病注意要点：注意要点：§恶性组织细胞病临床及实验室诊断均较困难，极难与恶性淋巴恶性组织细胞病临床及实验室诊断均较困难，极难与恶性淋巴瘤（尤其是瘤（尤其是T细胞淋巴瘤）、噬血细胞综合征鉴别，须紧密结细胞淋巴瘤）、噬血细胞综合征鉴别，须紧密结合临床病史及病情发展以及实验室结果综合判断，须注重多次合临床病史及病情发展以及实验室结果综合判断，须注重多次多部位的骨髓穿刺检查；多部位的骨髓穿刺检查；§以下特殊检查可帮助鉴别：异常组织细胞酸性磷酸酶及非特异以下特殊检查可帮助鉴别：异常组织细胞酸性磷酸酶及非特异性酯酶阳性，分别被酒石酸和氟化钠抑制；异常组织细胞表现性酯酶阳性，分别被酒石酸和氟化钠抑制；异常组织细胞表现CD68+、、CD30（（Ki-1））—，但无，但无T或或B细胞表型；中性粒细胞细胞表型；中性粒细胞碱磷酶阴性或积分低，可与反应性组织细胞增多症鉴别碱磷酶阴性或积分低，可与反应性组织细胞增多症鉴别淋巴（肉）瘤细胞白血病淋巴（肉）瘤细胞白血病§临床表现：临床表现：贫血、发热常见；贫血、发热常见；§体征：体征：贫血、肝脾淋巴结肿大；贫血、肝脾淋巴结肿大；§血象特点：血象特点：多为正细胞正色素性贫血；多为正细胞正色素性贫血；§骨髓象特点：骨髓象特点：增生不一，骨髓中淋巴瘤细胞增生不一，骨髓中淋巴瘤细胞>20%或外周血中或外周血中淋巴瘤细胞淋巴瘤细胞>2.0×109/L可诊断。

可诊断淋巴（肉）瘤细胞白血病淋巴（肉）瘤细胞白血病注意要点：注意要点：§有明确淋巴瘤病理活检结果的患者诊断较易；有明确淋巴瘤病理活检结果的患者诊断较易；§部分患者临床可无肝脾淋巴结肿大，仅表现血象及骨髓象的异部分患者临床可无肝脾淋巴结肿大，仅表现血象及骨髓象的异常，此类淋巴瘤细胞形态与急性淋巴细胞白血病细胞不同，其常，此类淋巴瘤细胞形态与急性淋巴细胞白血病细胞不同，其胞体大小不一，浆量少，多深蓝，染色质较粗，核仁多明显，胞体大小不一，浆量少，多深蓝，染色质较粗，核仁多明显，1-3个；个；§少数可伴骨髓坏死样改变；少数可伴骨髓坏死样改变；§部分学者已将其归为急性淋巴细胞白血病，治疗相同部分学者已将其归为急性淋巴细胞白血病，治疗相同噬血细胞综合征噬血细胞综合征 噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（hemophagocytic lymphohistocytosis,HLH）或噬血细胞性网状细胞增生症）或噬血细胞性网状细胞增生症（（hemophagoeytic reticulosis）§临床表现：临床表现：以持续高热为主要表现，伴进行性贫血；以持续高热为主要表现，伴进行性贫血；§体征：体征：贫血、肝脾淋巴结肿大、黄疸及皮疹；贫血、肝脾淋巴结肿大、黄疸及皮疹；§血象特点：血象特点：多为正细胞正色素性贫血；多为正细胞正色素性贫血；§骨髓象特点：骨髓象特点：早期可能仅为反应性组织细胞增生，无吞噬现象；吞噬性组早期可能仅为反应性组织细胞增生，无吞噬现象；吞噬性组织细胞为该病典型骨髓象特点，多少不一，以吞噬红细胞为主，也吞噬血织细胞为该病典型骨髓象特点，多少不一，以吞噬红细胞为主，也吞噬血小板及有核细胞；既往将骨髓噬血细胞小板及有核细胞；既往将骨髓噬血细胞≥2%做为诊断标准，而部分患者仍做为诊断标准，而部分患者仍较难发现但临床及其它实验检查符合，因此需要多次多部位骨穿或考虑从较难发现但临床及其它实验检查符合，因此需要多次多部位骨穿或考虑从其它器官获得标本；少数患者骨髓中伴大颗粒状淋巴细胞，胞体延长如马其它器官获得标本；少数患者骨髓中伴大颗粒状淋巴细胞，胞体延长如马尾松或松粒状，须与尾松或松粒状，须与T淋巴细胞白血病或淋巴细胞白血病或T淋巴瘤鉴别。

淋巴瘤鉴别噬血细胞综合征噬血细胞综合征注意要点：注意要点：§2岁以前发病的多考虑家族性，岁以前发病的多考虑家族性，8岁后多为继发性（微生物病岁后多为继发性（微生物病毒感染；风湿性疾病；恶性疾病如肿瘤相关性或淋巴瘤相关性）毒感染；风湿性疾病；恶性疾病如肿瘤相关性或淋巴瘤相关性）；；§该病亦易与淋巴瘤及恶组混淆，其它实验室检查可帮助诊断：该病亦易与淋巴瘤及恶组混淆，其它实验室检查可帮助诊断：甘油三酯甘油三酯≥3mmol/L（在青少年患者中尤其有意义）；纤维蛋（在青少年患者中尤其有意义）；纤维蛋白原白原<1.5g/L；血清铁蛋白；血清铁蛋白≥500μg/L；血浆可溶性；血浆可溶性CD25≥2400U/L；；NK细胞活性减低或缺失；细胞活性减低或缺失；§除骨髓外，中枢或淋巴结中噬血细胞增生除骨髓外，中枢或淋巴结中噬血细胞增生多发性骨髓瘤 §临床表现：临床表现：贫血、感染、骨痛伴肾功能衰竭及高钙贫血、感染、骨痛伴肾功能衰竭及高钙血症的相关症状；血症的相关症状；§体征：体征：贫血、骨痛或活动障碍；贫血、骨痛或活动障碍；§血象特点：血象特点：多为正细胞正色素性贫血，外周血缗钱多为正细胞正色素性贫血，外周血缗钱状排列；状排列；§骨髓象特点：骨髓象特点：增生活跃以上，浆细胞异常增生，骨增生活跃以上，浆细胞异常增生，骨髓瘤细胞髓瘤细胞15%以上。

以上异常浆细胞异常浆细胞红细胞缗钱状红细胞缗钱状多发性骨髓瘤 注意要点：注意要点：§该疾病诊断较易，其血清和尿液蛋白电泳有典型的该疾病诊断较易，其血清和尿液蛋白电泳有典型的窄底高峰的窄底高峰的M蛋白带（峰高蛋白带（峰高∶ ∶基底宽基底宽>2）；）；§免疫电泳可发现单克隆免疫球蛋白；免疫电泳可发现单克隆免疫球蛋白；§但少数患者瘤细胞呈灶性分布，需多部位穿刺但少数患者瘤细胞呈灶性分布，需多部位穿刺正正常常人人血血清清蛋蛋白白电电泳泳图图多克隆免疫球蛋白血清蛋白多克隆免疫球蛋白血清蛋白电泳图峰高电泳图峰高:峰底峰底=1:1多发性骨髓瘤蛋白电泳图多发性骨髓瘤蛋白电泳图峰高峰高:峰底峰底>2>2:1§临床表现：临床表现：贫血、感染、出血；贫血、感染、出血；§体征：体征：贫血貌、皮肤出血征等；贫血貌、皮肤出血征等；§血象特点：血象特点：多为正细胞正色素性贫血，但目前大细胞贫血表多为正细胞正色素性贫血，但目前大细胞贫血表现的再障临床亦不少见；网织红细胞比例及绝对值均低；现的再障临床亦不少见；网织红细胞比例及绝对值均低；§骨髓象特点：骨髓象特点：重型再障增生低下或重度低下，三系造血细胞重型再障增生低下或重度低下，三系造血细胞明显减少；非造血细胞如浆细胞、淋巴细胞以及成骨细胞等明显减少；非造血细胞如浆细胞、淋巴细胞以及成骨细胞等易见；非重型再障至少一个部位增生不良，既使增生活跃，易见；非重型再障至少一个部位增生不良，既使增生活跃，淋巴细胞亦相对增多，红系增生以中晚幼红为主，巨核细胞淋巴细胞亦相对增多，红系增生以中晚幼红为主，巨核细胞明显减少。

骨髓活检示非造血细胞如脂肪细胞增加明显减少骨髓活检示非造血细胞如脂肪细胞增加再生障碍性贫血再生障碍性贫血正常骨髓象正常骨髓象再生障碍性贫血骨髓象再生障碍性贫血骨髓象注意要点：注意要点：§诊断再障如不能确定时应多部位包括胸骨骨髓穿刺，并行诊断再障如不能确定时应多部位包括胸骨骨髓穿刺，并行骨髓活检；骨髓活检；§外周血二系或三系减少，骨髓巨核细胞少的患者应高度警外周血二系或三系减少，骨髓巨核细胞少的患者应高度警惕再障；惕再障；§须注意与低增生型的急性淋巴细胞白血病鉴别须注意与低增生型的急性淋巴细胞白血病鉴别再生障碍性贫血再生障碍性贫血巨幼细胞贫血巨幼细胞贫血 §临床表现：临床表现：贫血、纳差及其它消化道症状，部分有感染及贫血、纳差及其它消化道症状，部分有感染及出血征；出血征；§体征：体征：贫血貌、镜面舌、牛肉舌等；脊髓后侧束及周围神贫血貌、镜面舌、牛肉舌等；脊髓后侧束及周围神经病变；经病变；§血象特点：血象特点：大细胞性贫血，网织红细胞低，中性粒细胞核大细胞性贫血，网织红细胞低，中性粒细胞核分叶过多（分叶过多（5叶叶>5%，，6叶叶>1%）；）；§骨髓象特点：骨髓象特点：增生明显活跃，巨幼红细胞生成，增生明显活跃，巨幼红细胞生成，>10%，粒，粒系巨幼变，核质疏松肿胀；巨核细胞巨幼变，核分叶多。

系巨幼变，核质疏松肿胀；巨核细胞巨幼变，核分叶多 牛肉舌牛肉舌舌粘膜萎缩舌粘膜萎缩巨幼细胞贫血巨幼细胞贫血 注意要点：注意要点：§巨幼贫系叶酸或巨幼贫系叶酸或B12缺乏所致，恶性贫血是由于内因子缺缺乏所致，恶性贫血是由于内因子缺乏导致乏导致B12缺乏的巨幼贫；缺乏的巨幼贫；§该病应注意与该病应注意与AML-M6鉴别：白细胞免疫分型、糖原染色，鉴别：白细胞免疫分型、糖原染色，分子生物学及遗传学检测分子生物学及遗传学检测急性造血功能停滞急性造血功能停滞 §临床表现：临床表现：发热、贫血及出血；发热、贫血及出血；§体征：体征：贫血、出血征；贫血、出血征；§血象特点：血象特点：正细胞或大细胞性贫血，网织红细胞低；正细胞或大细胞性贫血，网织红细胞低；§骨髓象特点：骨髓象特点：增生减低或重度减低，原始巨幼红细胞是其增生减低或重度减低，原始巨幼红细胞是其主要骨髓象特点，多分布在片尾；主要骨髓象特点，多分布在片尾；急性造血功能停滞急性造血功能停滞 注意要点：注意要点：§该病多因病毒或微生物感染以及药物因素所致，以血红蛋该病多因病毒或微生物感染以及药物因素所致，以血红蛋白的进行降低为主要表现，分为纯红再障型（单纯血红蛋白的进行降低为主要表现，分为纯红再障型（单纯血红蛋白下降）、混合型（血红蛋白减少伴白细胞或血小板的减白下降）、混合型（血红蛋白减少伴白细胞或血小板的减少）及全血细胞减少型（全血象减少），早期与再障极难少）及全血细胞减少型（全血象减少），早期与再障极难鉴别，由于此病约鉴别，由于此病约1月左右呈自限性，故多为回顾性诊断；月左右呈自限性，故多为回顾性诊断；§此病在溶血性贫血患者并发感染时易发生，又称为溶贫的此病在溶血性贫血患者并发感染时易发生，又称为溶贫的再障危象。

再障危象§临床表现：临床表现：贫血、出血为主要表现，可伴感染；贫血、出血为主要表现，可伴感染；§体征：体征：贫血、出血征；脾大为主要特点，可伴肝脏及淋巴贫血、出血征；脾大为主要特点，可伴肝脏及淋巴结的肿大；结的肿大；§血象特点：血象特点：正细胞性贫血，网织红细胞低；可见幼稚粒细正细胞性贫血，网织红细胞低；可见幼稚粒细胞和幼稚红细胞（幼粒幼红现象）；中性粒细胞碱性磷酸胞和幼稚红细胞（幼粒幼红现象）；中性粒细胞碱性磷酸酶阳性率及积分增加；酶阳性率及积分增加；§骨髓象特点：骨髓象特点：骨穿多骨穿多“干抽干抽”（多次多部位穿刺均抽不出（多次多部位穿刺均抽不出骨髓），且骨质异常坚硬，穿刺困难；骨髓活检示纤维组骨髓），且骨质异常坚硬，穿刺困难；骨髓活检示纤维组织明显增生，网硬蛋白增加而造血细胞明显减少织明显增生，网硬蛋白增加而造血细胞明显减少骨髓纤维化骨髓纤维化 注意要点：注意要点：§骨纤患者外周血中性粒细胞碱性磷酸酶多阳性率或积分增骨纤患者外周血中性粒细胞碱性磷酸酶多阳性率或积分增高；高；§骨纤为骨髓增生性疾病的一种主要类型，建议积极行包括骨纤为骨髓增生性疾病的一种主要类型，建议积极行包括JAK2V617F及及BCR/ABL融合基因检测。

融合基因检测骨髓纤维化骨髓纤维化 §临床表现：临床表现：多有发热，伴原发病相应表现；多有发热，伴原发病相应表现；§体征：体征：原发病改变；原发病改变；§血象特点：血象特点：伤寒患者嗜酸性粒细胞减少或缺如，中性粒细伤寒患者嗜酸性粒细胞减少或缺如，中性粒细胞呈胞呈“左移左移”（中性杆状核粒细胞增加）；多数患者有随（中性杆状核粒细胞增加）；多数患者有随原发病的加重血象进行下降导致全血细胞减少的过程；随原发病的加重血象进行下降导致全血细胞减少的过程；随原发病的好转血象逐渐好转；原发病的好转血象逐渐好转；§骨髓象特点：骨髓象特点：增生减低或活跃，粒系增生减低或活跃，粒系“成熟受阻成熟受阻”，晚幼，晚幼粒及杆状粒比例增加，中性粒细胞胞浆颗粒明显增多增粗，粒及杆状粒比例增加，中性粒细胞胞浆颗粒明显增多增粗，表现为表现为“中毒中毒”现象；少数也表现为颗粒的明显减少现象；少数也表现为颗粒的明显减少感染所致的全血细胞减少感染所致的全血细胞减少 注意要点：注意要点：§感染的外周血表现多为中性粒细胞比例或绝对值的增高；感染的外周血表现多为中性粒细胞比例或绝对值的增高；但应有重症感染可能也表现为全血细胞减少的意识；但应有重症感染可能也表现为全血细胞减少的意识；§外周血中性粒细胞碱性磷酸酶阳性率或积分增高。

外周血中性粒细胞碱性磷酸酶阳性率或积分增高感染所致的全血细胞减少感染所致的全血细胞减少 §临床表现：临床表现：贫血、感染及出血征；贫血、感染及出血征；§体征：体征：贫血征，或伴有免疫性疾病原发病改变；贫血征，或伴有免疫性疾病原发病改变；§血象特点：血象特点：多为正细胞或大细胞性贫血，网织红细胞比例多为正细胞或大细胞性贫血，网织红细胞比例正常或增高，可有幼红幼粒细胞；正常或增高，可有幼红幼粒细胞；§骨髓象特点：骨髓象特点：多增生活跃或明显活跃，少数减低或明显减多增生活跃或明显活跃，少数减低或明显减低；红系比例增高，见多核红、点彩红、核分裂象及豪周低；红系比例增高，见多核红、点彩红、核分裂象及豪周氏小体；部分可见红系造血岛和嗜血现象；粒系比例不定，氏小体；部分可见红系造血岛和嗜血现象；粒系比例不定，可见核左移及核浆发育不平衡和颗粒增多现象；巨核细胞可见核左移及核浆发育不平衡和颗粒增多现象；巨核细胞多正常或增多，也有减少；多正常或增多，也有减少；免疫相关性血细胞减少症免疫相关性血细胞减少症 注意要点：注意要点：§此病极易与再障、此病极易与再障、MDS混淆，诊断较棘手，须结合临床诊混淆，诊断较棘手，须结合临床诊断；断；§有条件者行骨髓细胞自身抗体检查，骨髓淋巴细胞（尤其有条件者行骨髓细胞自身抗体检查，骨髓淋巴细胞（尤其是是CD5+的的B淋巴细胞）分群检测；淋巴细胞）分群检测；§必要时激素治疗是否有效。

必要时激素治疗是否有效免疫相关性血细胞减少症免疫相关性血细胞减少症 §临床表现：临床表现：原发病表现，可伴贫血、出血及骨骼疼痛；原发病表现，可伴贫血、出血及骨骼疼痛；§体征：体征：可伴其它组织器官免疫损伤后的相关临床表现；可伴其它组织器官免疫损伤后的相关临床表现；§血象特点：血象特点：多正细胞或大细胞性贫血；有幼粒幼红现象；多正细胞或大细胞性贫血；有幼粒幼红现象；§骨髓象特点：骨髓象特点：增生不一，重者多增生减低甚至增生不一，重者多增生减低甚至“干抽干抽”；；以骨髓片中发现转移癌细胞为主要指标，此类细胞多胞体以骨髓片中发现转移癌细胞为主要指标，此类细胞多胞体大，细胞形态不规则，胞浆丰富，浆色不一，可有空泡，大，细胞形态不规则，胞浆丰富，浆色不一，可有空泡，核大，核仁明显，成堆出现，多集中在片尾或片侧；少数核大，核仁明显，成堆出现，多集中在片尾或片侧；少数重者合并骨髓坏死样改变，正常骨髓结构消失；重者合并骨髓坏死样改变，正常骨髓结构消失；骨髓转移癌骨髓转移癌 注意要点：注意要点：§多次多部位穿刺也是诊断骨髓转移癌的主要经验，肿瘤患多次多部位穿刺也是诊断骨髓转移癌的主要经验，肿瘤患者全血细胞减少时，应重点观察骨髓片尾等有无癌细胞；者全血细胞减少时，应重点观察骨髓片尾等有无癌细胞；§由于肿瘤浸润骨髓导致的贫血亦称为骨髓病性贫血。

由于肿瘤浸润骨髓导致的贫血亦称为骨髓病性贫血骨髓转移癌骨髓转移癌  谢谢！谢谢！。