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熔丝沉积快速成型1 绪论快速成形技术是一门先进制造技术，具有非常广阔的应用前景，但是国内企业应用 快速成形技术依赖国外生产的设备， 导致应用成本高昂，影响了快速成形技术在国内的推 广和应用熔丝沉积快速成形（FDM）方法是快速成形技术中的一个重要分支，它涉及到机 械、数控、高分子材料和计算机等技术，熔丝沉积快速成形设备具有硬度高、不使用激光 器、设备成本低等优点，其制件强度好因此 ，研究和开发国产化的熔丝沉积快速成形设 备具有重要的义本文主要讲了熔丝沉积成型的工作原理，应用范围#图2-2熔丝沉积成型工作原理图2 FDM快速成型技术简介2.1 熔融沉积制造技术简介:研究熔融沉积制造 (Fuesd Depostion Modeling 简称FDM)工艺的主要有Stratasys公司和Med Modeler 公司这种技术以美国Stratasys公司开发的产品制造系 统应用最为广泛Stratasys公司于1993年开发出第一 台 FDM-1650(台面为 250mmx250mmx250mm) 机型后， 先后推出 FDM-2000、FDM-3000 和 FDM-8000 机型图1为美国Stratasys公司生产的Dimension 型号的FDM快速成型机外形，成型尺寸 203mmX203mmx305mm 。

该系统采用挤出头磁浮定 位(Magnic Drive)系统，可在同一时间独立控制两个 挤出头因此其造型速度为过去的 5倍图 2-1 Dimension BST 1200es 三维打印机2.2 工艺原理熔丝沉积成型(Fused Deposition Modeling 简称FDM)是快速成型技术中的一种其工作原理如图2所示:该系统组要包括喷头、送丝机构、运动机构、加热机构，工作台 5个部分工作时,先确定各层间距、路径宽度，计算机对计算机模型进行切片，生成路径，然后在计算机控 制下喷头按路径移动出丝，喷丝粘结在工作台上已制作层面上，如此反复逐层制作，直至 最后一层，这样熔丝粘结形成所要求的实体模型其中喷头是关键、最复杂的部分，材料 在喷头中北加热熔化，喷头底部有一喷嘴供熔融的材料以一定的压力挤出， 喷头沿零件截 面轮廓和填充轨迹运动时挤出材料， 与前一层粘结并在空气中迅速固化， 如此反复进行即 可得到实体零件它的工艺过程决定了它在制造悬臂件时需要添加支撑，这点与 LOM和SLS完全不同现在的FDM快速成型系统一般都采用双喷头独立加热， 一个用来喷模型材料制造零件，另一个用来喷支撑材料做支撑，两种材料的特性不同，制作完毕后去除支撑 相当容易。

FDM工艺的关键是用液化器代替了激光器，保持半流动成型材料刚好在凝固点之上, 通常控制在比凝固温度高1 C左右FDM喷头受水平分层数据控制，当它沿着XY方向移动，半流动融丝材料从FDM贲头挤压出来，很快凝固，形成精确的层，每层厚度范围在 0.025~0.762 mmFDM是各种快速成型工艺中发展速度最快的一种目前，它以成为快速成型技术研究它主要有一下特点：(1)成型设备简单，陈本低廉FDM快速成型系统是以电加热的方式将成型材料加 热到熔融状态来成型的，不需要高成本件激光器，因此大大简化了设备，使之成本降低2)成型过程对环境无污染FDM工所用的成型材料一般为无毒、无味的热塑性材 料，因此对环境不会造成污染且设备运行时噪音也很小2.3 工艺过程FDM快速成型的过程包括：设计三维CAD真型、CAD真型的近似处理、对 STL文件进行分层处理、造型、后处理如图 3所 示1设计CAD三维模型设计人员根据产品的要求，利用计 算机辅助设计软件设计出三维 CAD模型常用的设计软件 有:Pro/Engineering , Solidworks , MDT, AutoCAD , UG 等2三维模型的近似处理用一系列相连的小三角平面来逼近 曲面，得到STL格式的三维近似模型文 件。

许多常用的CAD设计软件都具有这 项功能3 STL文件的分层处理于快速成型是将模型按照一层层截面加工，累加而成的所以必须将成型制造系统可接受的层片模型片层的厚度范围通常在STL格式的三维CAD模型转化为快速0.025~0.762 之间4造型产品的造型包括两个方面：支撑制作和实体制作5后处理快速成型的后处理主要是对成型进行表面处理去除实体的支撑部分，对部分 实体表面进行处理，使成型精度、表面粗糙度等达到要求但是，成型的部分复杂和 细微结构的支撑很难去除，在处理过程中会出现损坏成型表面的情况，从而影响成型 的表面品质于是，1999年STratasys公司开发出水溶性支撑材料，有效的解决了 这个难题目前，我国自行研发 FDM工艺还无法做到这一点，成型的后处理仍然是一个较为复杂的过程2.4 成形材料FDM工艺对成形材料的要求是熔融温度低、粘度低、粘结性好、收缩率小影 响材料挤出过程的主要因素是粘度材料的粘度低、流动性好，阻力就小，有助于材 料顺利的挤出材料的流动性差，需要很大的送丝压力才能挤出，会增加喷头的启停 响应时间，从而影响成形精度FDM工艺选用的材料为丝状热塑性材料，常用的有石蜡、塑料、尼龙丝等低熔 点材料和低熔点金属、陶瓷等的线材或丝材。

在熔丝线材方面，主要材料是 ABS人造橡胶、铸蜡和聚酯热塑性塑料目前用于FDM的材料主要是美国Stratasys的 丙烯月青-丁二烯-苯乙烯聚合物细丝(ABS P400 )、甲基丙酸烯-丙烯月青-丁二烯-苯乙 烯聚合物细丝(ABSi P500,医用)、消失模铸造蜡丝(ICW06 wax)、塑胶丝 (Elastomer E20)适用于FDC工艺的丝状材料必须具备一定的热性能和力学性2.5 工艺特点熔融沉积制造工艺作为非激光快速原型制造系统，具有以下优点：(1)成形材料广泛2)成本低3)成形过程对环境无污染由于上述优点，FDM工艺应用广泛，且发展迅速用蜡成形的零件原型，可以 直接用于失蜡铸造用 ABS工程塑料制造的原型，具有较高强度，在产品设计、测 试与评估等方面得到广泛应用FDM系统不仅应用于工业场合，而且是办公室环境的 理想桌面制造系统2.6 熔融沉积制造存在的问题是：(1)只适合成形中、小塑料件；成形件的表面有较明显的条纹，质量不如 SL成形件好2)沿成形轴垂直方向的强度比较弱，需设计、制作支撑结构 (3)需对整个截面进行扫描涂覆，成形时间较长，为此，可采用多个热喷头,「时进行涂覆，以便提高成形效率。

3 ABS塑料ABS树脂是丙烯月青、丁二烯和苯乙烯三种单体共聚而成的聚合物，简称ABS是 人们在对聚苯乙烯改性中开发的一种新型材料由于具有很优异的综合屋里力学性 能、良好的耐化学性能、容易成型加工，价格又便宜，已成为用途极广的一种工程塑 料ABS塑料特性ABS塑料化学名称：丙烯月青-丁二烯-苯乙烯共聚物英文名称:Acrylonitrile Butadiene StyreneABS为丙烯月青A、丁二烯B和苯乙烯S三种单体共聚而成的聚合物，简称 ABS每种单体都具有不同特性，从形态上看， ABS是非结晶性材料这就决定了 ABS材料的 耐低温性、抗冲击性，外观特性，低蠕变性，优异的尺寸稳定性及易加工性等多种特性且表面硬度高、耐化学性好，同时通过改变上述三种组分的比例，可改变 ABS的各种性能，故ABS工程塑料具有广泛用途丁二烯为ABS树脂提供低温延展性和抗冲击性， 但是过多的丁二烯会降低树脂的硬度、光泽及流动性；丙烯月青为 ABS树脂提供硬度、耐热性、耐酸碱盐等化学腐蚀的性质；苯乙烯为 ABS树脂提供硬度、加工的流动性及产品表面的光洁度合成的ABS有中冲击型、高冲击型、超高冲击型及耐热型四类。

由于其具有韧、刚、硬的优点，应用范围已远远超过 PS,成为一种独立的塑料品种ABS既可用于普通塑料又可用于工程塑料oABS一般参数比重：1.05克/立方厘米成型收缩率：0.4-0.7%吸水率：0.2%~0.45%成型温度：200-240 C干燥条件： 80-90 C 2小时热变形温度为：70-107 C使用温度范围：-40C~80 c硬度：R65~1153.1 制备方法工业上生产ABS可以采用多种方法，这些方法大体可以归结为两大类：共混法和接 枝共聚法1 .共混法共混法是将AS树脂与丁月青橡胶按要求的比例进行熔融混炼， 具混炼方法可有以下两种：(1)将AS固体树脂(具组成中含丙烯月青30%) 65份与丁月青橡胶35份，加上硫化 剂和其他血药的助剂，在辗筒上进行混炼混炼方法是先将 AS树脂于149~205 c在混炼 机辗筒上使之塑化，再加上丁月青橡胶继续混炼 20min ,可得到均匀的共混ABS(2)先用乳液聚合分别制备出 AS树脂乳液和丁月青橡胶乳液，再将两种乳液按比列 混合均匀，并加入必要的助剂，用 BaCl2,NaCl或乙酸破乳沉淀，分离水洗、干燥、送入 螺杆挤出机中混炼、挤出造粒，即得到 ABS树脂粒料。

2 .接枝共聚法(1)乳液接枝共聚法用此法先需制备聚丁二烯胶乳用过氧化异丙苯做引发剂，油酸钠做乳化剂，在约10 C左右对丁二烯进行乳液聚合转化率 75% ,即得丁二烯胶乳将丁二烯胶乳30份(以固体含量记)、苯乙烯50份、丙烯月青20份加入带有高速搅拌的 反应釜中(内含300份水)，并以硫酸钾为引发剂，油酸钠为乳化剂，并加少量链转化剂， 在氮气保护下与65~75C下反应，得ABS胶乳用NaCl破乳沉淀，离心分离、干燥， 挤出造粒即得ABS料粒2)本体悬浮接枝共聚法将顺丁苯橡胶溶于丙烯月青、苯乙烯两种单体混合液中，进行本体聚合，当转化率达到25%~35对，倾入水中进行悬浮聚合，将共聚物离心脱水，洗涤并干燥，挤出造粒3.2结构与性能3.2.1 结构ABS是丙烯月青、丁二烯和苯乙烯三元共聚物，具有结构通式C—HC—af CHLCH =CH—CH2 b 一田2—CH —CN其分子链中三种单体比例可在较大范围内调节，其大致的比例范围是:a=0.2~0.3 ,b=0.05~0.4 , c=0.4~0.7由共混法与接枝共聚法制得的 ABS吉构上有较明显差异,共混法制得的 ABS基本上 是AS树脂与丁月青橡胶的两相混合物，其结构示意图可用下图表示：A一A-B一A一A一B — B—B—A—A—S两相混接枝共聚法得到的ABS是AS树脂分子链与丁二烯分子链接枝的结构S—A—S - S—A—A-S —S —S—A-SS-A-S — S —A一A— S—A— S—AB-B-B —B-B-B-B-B-B-BH2A—S—A— S— S—A— A— S —A—S 一 A3.2.2 性能1.一般性能ABS的外观为不透明呈象牙色的粒料，无毒、无味、吸水率低其制品可着成各种颜色，并具有90%的高光泽度。

ABS的相对密度为1.05, ABS同其它材料的结合性好，易于表面印刷、涂层和镀层处理 ABS的氧指数为18.2,属易燃聚合物，火焰呈黄色，有黑烟，烧焦但不滴落，并发出特殊的肉桂味ABS是一种综合性能十分良好的树脂，在比较宽广的温度范围内具有较高的冲击强度和表面硬度，热变形温度比 PA、PVC高，尺寸稳定性好，收缩率在 0.4%〜0.8%范围 内，若经玻纤增强后可以减少到 0.2%〜0.4%,而且绝少出现塑后收缩其临界表面张力 为34—38mN/cmABS熔体的流动性比PVC和PC好，但比PE、PA及PS差，与。