MRSA治疗的新选择.pptx

G+球菌感染的治疗新选择天津市第一中心医院血液科 赵明峰治疗困难，药费越来越昂贵旧药：不推荐用B-内酰胺类万古霉素或去甲万古霉素+利福平：VRSA,VISATMPco.喹诺酮类,增加耐药性不推荐常规使用替考拉宁需大剂量夫西地酸:必须联合其他药物替加环素利奈唑胺新药:达托霉素MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)治疗M. BASSETTI,et al, Minerva Anestesiol 2011;77:821-7.-：不用于此适应症；+：二线替代药物；++：对此适应症为良药；+++：对此适应症为极佳药物金黄色葡萄球菌感染经验性治疗药物药物皮肤及软组织感染肺炎导管相关性血流感染血流感染万古霉素++++++++替考拉宁++++++++达托霉素+++-++++++利奈唑胺++++++++替加环素++++++常见抗球菌药物（MRSA）的疗效特点达托霉素脂肽类(新型)作用机制 细胞膜去极化有效对抗革兰氏阳性菌用于治疗cSSTI和金黄色葡萄球菌导致的血流感染根据指征，4或6 mg/kg IV q24 h肌酐清除率 32 mg/L万古霉素 1g q 8h 头孢唑林 1g q 8h时间(h)细菌清除率(Log10cfu/ml )MRSA指南: 成人菌血症推荐治疗持续时间非复杂性菌血症–至少2周复杂性菌血症– 4-6周自体瓣膜感染性心内膜炎– 6周MRSA=耐甲氧西林金黄色葡萄球菌• 万古霉素是治疗的首选药物 • 达托霉素是万古霉素的替代治疗药物成人MRSA菌血症的抗生素选择选择 概述治疗药疗药 物成人剂剂量等级级*备备注万古霉素15-20 mg/kg/剂 IV q8-12hA-II不建议在使用万古霉素时加用 庆大霉素(A-II)或利福平(A-I)达托霉素6 mg/kg/剂 IV QDA-I一些专家推荐使用更高剂量： 8-10 mg/kg/天 IV QD (B-III)Liu C et al.Clin Infect Dis.2011;52:1-38.* 推荐强度和证据等级MRSA心内膜炎指南Baddour LM, et al.Circulation 2015;132:1435-1486.治疗方案剂量和途径持续时间 (周)证据级别万古霉素30 mg/kg/24 IV 分为2等份剂量6C-I达托霉素≥8 mg/kg/剂6B-IibMRSA指南: 成人人工瓣膜感染性心内膜炎该疗法也推荐用于瓣膜置换术的早期评估 (A-II)*推荐强度和证据等级MRSA=耐甲氧西林金黄色葡萄球菌•推荐采用万古霉素+利福平+庆大霉素的抗生素疗法(B-III)成人人工瓣膜感染性心内膜炎的抗生素治疗方案概述治疗方案成人剂量等级*万古霉素 + 庆大霉素 + 利福平15-20 mg/kg/剂 IV q8-12h x6 周 1 mg/kg/剂 IV q8h x2 周 300 mg PO/IV q8h x6 周B-IIILiu et al. Clin Infect Dis 2011;52:1-38.MRSA肺炎MRSA肺炎万古霉素对肺部组织及上皮细胞衬液穿透能力有限回顾性研究提示利奈唑胺疗效可能优于万古霉素−Wunderink et al. Chest 20013;124:1789微生物学反应率无差异−Wunderink et al. Chest 2008;134:1200MRSA指南: MRSA 肺炎根据感染程度，治疗7-21天 *推荐强度和证据等级MRSA=耐甲氧西林金黄色葡萄球菌•需住院治疗的重症社区获得性肺炎定义为: (1) 需进入ICU治疗 (2) 坏死性/空洞型浸润, 或 (3) 脓胸成人MRSA 肺炎的抗生素疗法概述治疗药物成人剂量等级*万古霉素 利奈唑胺 克林霉素(如果细菌敏感)15-20 mg/kg/dose IV 600 mg PO/IV BID 600 mg PO/IV TIDA-II A-II B-III•头孢洛林600 mg/剂q 12 或 q 8 hrs 治疗可能是有效的，但是没有MRSA数据Liu et al. Clin Infect Dis 2011;52:1-38.利奈唑胺与万古霉素治疗MRSA肺炎的临床争议利奈唑胺与万古霉素的治疗成功率(58% vs. 47%)；95%CI 0.5-21.6%，P=0.042赞助者评估临床结果：利奈唑胺非劣效于万古霉素并且在 统计学方面更有优势不良事件及死亡率相当 局限性:主要结果(95%CI)评估上，万古霉素组机械通气及菌血症患者更多赞助者及研究人员的评估结果不同 万古霉素浓度低mITT数据分析不良事件Wunderink RG,et al.Clin Infect Dis.2012;54:621-629.VRE感染 VRE心内膜炎推荐用药粪肠球菌(自体或人工瓣膜)盘尼西林、氨基糖苷类抗生素和万古霉素耐药菌株引起的心内膜炎，导致IEBaddour L, et al. Circulation 2015;132:1435-1486*利奈唑胺的使用可能与潜在的骨髓抑制、神经病变和许多药物的相互作用有关。

由这些菌株引起的 IE患者应当由一个医疗团队治疗，医疗团队包括传染病学、心脏病学、心外科手术、临床药学、儿科及新生儿科的专家心脏瓣膜置换术可能是必要的治疗措施治疗疗方案剂剂量和给药给药 途径持续时间续时间 (周)推荐强度利奈唑胺600 mg 静注/口服 q12h≥ 6C-Iib*达托霉素10-12 mg/kg/剂≥ 6C-Iib导管相关血流感染血液肿瘤患者免疫缺陷显著•血液肿瘤疾病本身及治疗手段均不同程度影响患 者免疫功能 A. Safdar (ed.), Principles and Practice of Cancer Infectious Diseases, Current Clinical Oncology. Springer Science+Business Media, LLC 2011血液科患者由于自身疾病导致的免疫缺陷以及血液科患者由于自身疾病导致的免疫缺陷以及 治治 疗过程中造成的白细胞、中性粒细胞计数下降、免疗过程中造成的白细胞、中性粒细胞计数下降、免 疫抑制等原因，使感染成为血液科主要的并发症及疫抑制等原因，使感染成为血液科主要的并发症及 死亡原因之一死亡原因之一中性粒细胞缺乏 (OR=6.8;P=0.001)初始或复发的 急性白血病 (OR=5.9;P＜0.01)住院时间≥20d (OR=2.3; P=0.008)年龄＞60岁 (OR=1.4； P=0.04)留置导管 (OR=1.7; P=0.01)糖尿病 (OR=1.5; P=0.03)血液科患者 感染的 高危因素1. 韩冰等. 中华医学杂志. 2006;10:664-668 . 2. 李佩文等. 现代医院. 2005;5(11):40-42.留置导管也是血液病患者感染的高危因素导管相关性感染• 导管相关血流感染：是指带有血管内导管或者拔除血管内导管48小时内的患者出现菌血症或真菌血症，并伴有发热（＞38℃）、寒颤或低血压等感染表现，除血管导管外没有其他明确的感染源。

实验室微生物学检查显示：外周静脉血培养细菌或真菌阳 性；或者从导管段和外周血培养出相同种类、相同药敏结果的致病菌• 导管病原菌定植：导管头部、皮下部分或导管接头处定量或半定量培养,确认有微生物生长[>15菌落形成单位(Colony Forming Unit, CFU)]• 出口部位感染：是指出口部位2cm内的红斑、硬结和(或)触痛；或导管出口部位的渗出物培养出微生物，可伴有其他感染征象和症状，伴或不伴有血行感染• 隧道感染：指导管出口部位，沿导管隧道的触痛、红斑和/或大于2cm的硬结，伴或不伴有血行感染• 皮下囊感染：指完全植入血管内装置皮下囊内有感染性积液；常有表面皮肤组织触痛、红斑和/或硬结；自发的破裂或引流，或表面皮肤的坏死可伴或不伴有血行感染血管内导管感染的预防和治疗指南（2007）N. Ali,et al. Transpl Infect Dis. 2014 ;16(1):98-105粒细胞减少伴发热患者易发生导管相关性血流感染245次培养中，40次（18.4%）培养获得阳性结果其中18次（45%）为血流感染，22次（55%）为导管相关 性血流感染，18次中有8次（44.4%）分离出表皮葡萄球菌。

从2004年4月至2012年12月，共纳入101名造血干细胞移植的患者，病程中这些患者共出现粒 细胞减少伴发热245次，均行细菌培养及鉴定导管相关血流感染常见致病菌•2009年报道显示，CRBSI最常见的致病菌是凝固酶阴性葡萄球菌，其次为金黄色葡萄球菌，再次是念珠菌属菌和肠道革兰阴性菌•Vineet的研究显示，革兰阳性菌是PICC感染的主要病原菌Mermel LA, Allon M, Bouza E, et al. Clin Infect Dis 2009; 49:1-45CRBSI发病机制l腔外途径污染：l大多数CVC的感染是皮肤定植菌迁移所致；l细菌来自皮肤穿刺处周围， 因穿刺道毛细血管作用使细 菌具有向体内渗入趋势,静电作用将细菌吸附在导管外壁 ；l据报道，插管后7-9天内就可以有细菌移位生长Raad, II, Hanna HA. Arch Intern Med . 2002; 162:871-878腔内途径污染：血栓形成：导管植入后，体表创面被血浆组织蛋白包裹，纤 维蛋白在导管内壁沉积，细菌可粘附其上，并迅速形成生物 膜包裹，免受机体吞噬，形成血栓，发展为细菌移位生长和 感染。

接头及液体污染：内源性污染：细菌来自体内其他部位的感染灶，细菌可经血 流种植在管尖形成的纤维套中而导致感染叶文,张建平,黄国良,等.中国急救复苏与灾害医学杂志 2008.3(8):505-507．CRBSI发病机制导管相关性感染的特点：生物被膜病原菌的黏附特性是导管相 关性感染发病的重要机理生物被膜的形成是导管相关 性感染治疗困难的主要原因p从导管生物膜分离出的最常见的病原体为表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌和粪肠球菌Donlan RM. Biofilms and device-associated infections. Emerg Infecn Dis, 2001 , 7: 277-281 .导管相关血流感染治疗的难点 p 多数抗菌药物作用于细菌繁殖期，静止期细菌难以杀灭p 生物膜内细菌难以杀灭，容易产生耐药和持续感染p 多数抗菌药物杀菌后造成细菌溶解，刺激炎性因子释放，导致机体更严重的炎性反应p 血培养阳性率低，多数是临床诊断导管的处理临床拟诊导管相关感染时，应考虑临床相关因 素后在做出是否拔除或者更换导管的决定，这 些因素包括：u 导管的种类u 感染的程度和性质u 导管对于患者的意义u 再次置管的可能性及并发症u 更换导管产生的额外费用2009 IDSA CRBSI 指南-导管长期导管CRBSI处理长期中心静脉导管（CVC）或输液港 （P）相关的菌血症或真菌血症有并发症无并发症隧道感 染，输 液港脓 肿凝固酶阴 性葡萄球 菌金黄色葡 萄球菌肠球菌革兰氏阴 性杆菌念珠菌拔除 CVC/P ，抗生 素治疗 7~10天 ；1）可不拔除 CVC/P，全身和 局部抗生素治疗 10~14天； 2）若有临床持 续恶化或复发性 菌血症，拔除 CVC/P，按有并 发症流程处理拔除感 染导管 ，抗生 素治疗 4~6周， 除非病 人无“建 议80”中 所列项 ；1）可不拔除 CVC/P，全身 和局部抗生素 治疗7~14天； 2）若有临床持 续恶化或复发 性菌血症，拔 除CVC/P，按 有并发症流程 处理1）拔管，抗生素 7~14天； 2）冲洗CVC/P， 全身和局部抗生素 治疗10 ~14天；若 无效，拔除CVC/P ，排除心内膜炎和 化脓性血栓静脉炎 后，继续现有抗生 素治疗10~14天拔除导管 和端口， 抗真菌药。