黄连黄柏协同抗痛风作用研究.pdf

安徽农业科学，Journal of Anhui A ．Sci．2013，41(26)：10620—10621 责任编辑石金友责任校对况玲玲 黄连黄柏协同抗痛风作用研究 沈德凤 ，刘悦 ，赵岩 ，祝红兵 ，李进京 (1．佳木斯大学药学院，黑龙江佳木斯154007；2．佳木斯大学药物化学专业研究 生，黑龙江佳木斯154007) 摘要[目的]研究黄连和黄柏的协同抗痛风作用[方法]将80只小鼠随机平分为8组，即空白对照组、模型组、别嘌呤醇组、黄连组、 黄柏组、黄连黄柏低、中、高剂量组，以小鼠血清尿酸水平和肝脏黄嘌呤氧化酶活性为指标，评价黄连和黄柏联用抗痛风作用[结果]黄 连和黄柏联用可显著降低高尿酸血症小鼠血清尿酸水平(P 0．05)黄连组和黄柏组在一定程度上也能降低尿酸水平， 但作用强度不及黄连黄柏组且血清尿酸水平降低程度与 剂量正相关 表1 黄连黄柏对高尿酸血症小鼠血清尿酸水平的影响(n=10) 注：}与空白对照组比较， P<0．05， P<0．01 2．2 黄连黄柏提取物对小鼠肝脏黄嘌呤氧化酶活性的影 响由表2可知，黄连黄柏提取物低、中、高剂量组均可显著 地抑制小鼠肝脏黄嘌岭氧化酶活性(P<0．05)，与空白对照 组比较无显著性差异(P<0．05)。

单独使用黄连或黄柏时， 对小鼠肝脏黄嘌呤氧化酶活性抑制率较低 表2黄连黄柏对高尿酸血症小鼠肝脏黄瞟呤氧化酶活性的影响(n= 101 注： 与空白对照组比较，}P

该研究主要 介绍了实验室中几种常用的样品前处理方法在实际操作 过程中，还会有其他处理方法在今后的研究过程中，需要 进一步加以讨论 参考文献 [1]郡昕，姜泗长，方耀云．激光扫描共聚焦显微镜的原理与生物学应用[J]．中国体 视学与图像分析，19％，1(Z1)：74—79． [2]李鹏云，曾晓荣．激光 (5)：469—470 [3]周涛，杨怡，张德添，等．激光 [J]．泸州医学院学报，2006，29 学中的应用[J]．军 事医学科学院院刊，2OO2，26(1)：69—73． [4]卢晓红，朱书生，刘西莉．EV14-64在植物病原真菌和卵菌的细胞膜及囊泡染色中 的应用[J]．植物病理学报，2009(4)：435—438． [5]第九届全国植物结构与生殖生物学学术研讨会论文摘要集[C]．西安，2010． [6]刘成科，洪健，周雪平．内质网和细胞骨架在植物病毒细胞内转运中的作用[J]． 细胞生物学杂志，2OO8，30(5)：617—621． [7]刘士平，王璐，王继荣，等．高等植物的PIN基因家族[J]．植物生理学通讯，2009， 45(8)：833—841， l 8 l BALUSKA F，HLAVACKA A，SAMAJ J，et a1．F-actin dependent endocytosis of cell wall pectins in meristematic root cells．Insigh~from brefeldin A．induced compart— men~sI J 1．PIant Phymol，2O02，130：422—431 [9]SAMM J，PEAD N D，VOLKMANN D。

et a1．The endocytic network in plantsl J j． Trend Cell Biol，2005，15(8)：425—433． 1 10】BALUSKA F，VOLK／VIANN DMENZEL D．P1ant synapses：Actin．based adhesion domains for cel1．to．cell communicationf J1． nd P1ant Sci．2005．10：106一I11． [11]沈宏，侯凌艳，SCHLICHT M，等．铝抑制拟南芥根尖PIN2循环和囊泡运输[J]． 科学通报，2008，53(15)：1785—1792． 『12]HU C D．CHINENOV Y．KERPPOLA T K．Visualization of infemctions among bZip and Rel family proteins in living eels using bimolecular fluorescence complementa- fion[J]．Mol Cell，2OO2，9(4)：789—798． [13]樊晋宇，崔宗强，张先恩．双分子荧光互补技术[J]．中 报，20O8，24(8)：767—774． [14]严晶，霍克克．双分子荧光互补技术及其在蛋白质相互作用研究中的应用[J] 生物化学与生物物理进展，20O6，33(6)：589—595． 。