2016届高考化学二轮复习 专题跟踪训练13 第一部分 专题五 有机化学基础
11页1、专题跟踪训练(十三)一、选择题1.(2015新课标全国卷)乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途,其结构式如图所示。将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。若原料完全反应生成乌洛托品,则甲醛与氨的物质的量之比应为()A11 B23C32 D21解析由乌洛托品的结构式可知,乌洛托品的分子式为C6H12N4,根据原子守恒可知,甲醛与氨的物质的量之比为32。答案C2(2015海南卷)下列有机物的命名错误的是()解析按照系统命名法的命名原则,A、D正确;B项,应为3甲基1戊烯;C项,应为2丁醇。答案BC3(2015北京卷)合成导电高分子材料PPV的反应:下列说法正确的是()A合成PPV的反应为加聚反应BPPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C和苯乙烯互为同系物D通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量,可得其聚合度解析A项,合成PPV的反应属于缩聚反应;B项,PPV中的重复结构单元为,聚苯乙烯中的重复结构单元为,二者不相同;C项,和苯乙烯结构不相似,不互为同系物;D项,通过测定高分子的平均相对分子质量,可得其聚合度。答案D4下列说法不正确的是()A麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应B用溴
2、水即可鉴别苯酚溶液、2,4己二烯和甲苯C在酸性条件下,CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OHD用甘氨酸()和丙氨酸()缩合最多可形成4种二肽解析由酯化反应的实质“酸脱羟基醇脱氢”可知其水解后18O应在醇中。答案C5下列各组中的反应,属于同一反应类型的是()A由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯与水反应制丙醇B由甲苯硝化制对硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸C由氯代环己烷消去制环己烯;由丙烯加溴制1,2二溴丙烷D由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇解析溴丙烷水解制丙醇的反应属于取代反应,丙烯与水发生加成反应生成丙醇,A错误;甲苯的硝化反应属于取代反应,甲苯反应生成苯甲酸属于氧化反应,B错误;氯代环己烷发生消去反应生成环己烯,而丙烯与溴发生加成反应制得1,2二溴丙烷,C错误;酯化反应和水解反应都属于取代反应,D正确。答案D6某有机物的结构简式如图所示,下列有关该物质的说法正确的是()A该物质的分子式为C16H18O3B该物质分子中的所有氢原子可能共平面C滴入KMnO4(H)溶液,可观察到紫色褪去,能证明结构中存在碳碳双键D1 mol该物质分别与浓溴水和H2反
3、应时最多消耗Br2和H2分别为4 mol、7 mol解析该物质的分子式为C16H16O3,A选项错误;该物质分子中存在甲基,所以所有氢原子不可能共平面,B错误;该物质分子中含有的酚羟基也能使KMnO4(H)溶液紫色褪去,所以不能证明结构中存在碳碳双键,C选项不正确;该物质分子中含有3个酚羟基,苯环上共有3个邻位H原子可被取代,含有碳碳双键,可与溴水发生加成反应,分子中含有2个苯环和1个碳碳双键可与氢气发生加成反应,故1 mol该物质分别与浓溴水和H2反应时,最多消耗Br2和H2分别为4 mol、7 mol,故D正确。答案D7(2015重庆卷)某化妆品的组分Z具有美白功效,原从杨树中提取,现可用如下反应制备:下列叙述错误的是()AX、Y和Z均能使溴水褪色BX和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2CY既能发生取代反应,也能发生加成反应DY可作加聚反应单体,X可作缩聚反应单体解析A项,X、Z分子中均含酚羟基,Y分子中含碳碳双键,溴水与X、Z可发生取代反应,与Y可发生加成反应,都能使溴水褪色;B项,X、Z分子中都没有羧基,不能与NaHCO3溶液反应生成CO2;C项,Y分子中苯环上的氢原子可以
4、发生取代反应,Y分子中含碳碳双键及苯环,可发生加成反应;D项,Y分子中含碳碳双键,能加聚生成高分子化合物,X属于酚,可发生缩聚反应产生高聚物。答案B8(2015浙江卷)下列说法不正确的是()A己烷共有4种同分异构体,它们的熔点、沸点各不相同B在一定条件下,苯与液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反应都属于取代反应C油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油D聚合物可由单体CH3CH=CH2和CH2=CH2加聚制得解析己烷共有5种同分异构体:CH3(CH2)4CH3、正确;B项正确;油脂的皂化反应是高级脂肪酸甘油酯在碱性条件下的水解反应,C项正确;由该聚合物的链节可知其单体为CH2=CH2和CH3CH=CH2,D项正确。答案A9乌头酸的结构简式如图所示,下列关于乌头酸的说法错误的是()A化学式为C6H6O6B乌头酸能发生水解反应和加成反应C乌头酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色D含1 mol乌头酸的溶液最多可消耗3 mol NaOH解析该有机物含有羧基和碳碳双键两种官能团。根据碳原子四价键或键线式可知,该有机物的分子式为C6H6O6,A项正确;乌头酸中的碳碳双键能够发生加成反应,不能发生水解反
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