生物学专项知识点1【总结】事业单位编制考试（医疗卫生系统）

1、请认准事业编招聘考试资料店专卖 其他店铺均为倒卖，无更新！生物化学知识点总结酸性氨基酸：天冬氨酸、谷氨酸碱性氨基酸：赖氨酸、精氨酸、组氨酸两性解离及等电点 氨基酸分子中有游离的氨基和游离的羧基，能与酸或碱类物质结合成盐，故它是一种两性电解质。在某一的溶液中，氨基酸解离成阳离子和阴离子的趋势及程度相等，成为兼性离子，呈电中性，此时溶液的称为该氨基酸的等电点。蛋白质变性，变性后，其溶解度降低，粘度增加，结晶能力消失，生物活性丧失，易被蛋白酶水解。蛋白质的紫外吸收：由于蛋白质分子中含有共轭双键的酪氨酸和色氨酸，因此在280用蛋白质定量测定。核苷酸在多肽链上的排列顺序为核酸的一级结构，核苷酸之间通过3，5磷酸二酯键连接。某些理化因素作用下，如加热，成单链，即为变性。解链过程中，吸光值增加，并与解链程度有一定的比例关系，称为外光吸收值达到最大值的50时的温度称为m），G性条互补链可重新恢复天然的双螺旋构象，这一现象称为复性，其过程为退火，产生减色效应。不同来源的核酸变性后，合并一起复性，只要这些核苷酸序列可以形成碱基互补配对，就会形成杂化双链，这一过程为杂交。杂交可发生于助因子：决定反应的种类与

2、性质；可以为金属离子或小分子有机化合物。请认准事业编招聘考试资料店专卖 其他店铺均为倒卖，无更新！米氏方程式 V（S）与底物的亲和力愈大。与酶的结构、酶所催化的底物和反应环境如温度、子强度有关，与酶的浓度无关。酶浓度呈正比。竞争性抑制剂：与底物竞争酶的活性中心，从而阻碍酶与底物结合形成中间产物。如丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制作用；磺胺类药物由于化学结构与对氨基苯甲酸相似，是二氢叶酸合成酶的竞争抑制剂，抑制二氢叶酸的合成； 酶活性中心外的必需基团结合，不影响酶与底物的结合，酶和底物的结合也不影响与抑制剂的结合。与酶和底物形成的中间产物结合，使中间产物的量下降。酵解糖酵解过程中包含两个底物水平磷酸化：一为1,3为磷酸烯醇式丙酮酸转变为丙酮酸。、限制酶）磷酸果糖激酶檬酸变构激活剂：，6物反馈激，比较少见）和2，6强的激活剂）。）丙酮酸激酶请认准事业编招聘考试资料店专卖 其他店铺均为倒卖，无更新！变构抑制剂：肝内的丙氨酸变构激活剂：1，6萄糖激酶变构抑制剂：长链脂酰辅酶理意义）迅速提供能量，尤其对肌肉收缩更为重要。）成熟红细胞完全依赖糖酵解供能，神经、白细胞、骨髓等代谢极为活跃，即使不缺氧也常由

3、糖酵解提供部分能量。）红细胞内1，3氧气与血红蛋白结合力下降，释放氧气。）肌肉中产生的乳酸、丙氨酸（由丙酮酸转变）在肝脏中能作为糖异生的原料，生成葡萄糖。、乳酸循环乳酸循环是由于肝内糖异生活跃，又有葡萄糖出葡萄糖。肌肉除糖异生活性低外，又没有葡萄糖理意义：避免损失乳酸以及防止因乳酸堆积引起酸中毒。二、糖有氧氧化三羧酸循环中限速酶羧酸循环中有一个底物水平磷酸化，即琥珀酰成上糖酵解过程中的两个，本书中共三个底物水平磷酸化。、调节请认准事业编招聘考试资料店专卖 其他店铺均为倒卖，无更新！）丙酮酸脱氢酶复合体抑制：乙酰辅酶A、离子）异柠檬酸脱氢酶和理意义）基本生理功能是氧化供能。）三羧酸循环是体内糖、脂肪和蛋白质三大营养物质代谢的最终共同途径。）三羧酸循环也是三大代谢联系的枢纽。三、磷酸戊糖途径 生理意义）为核酸的生物合成提供组织内缺乏酸核糖可经酵解途径的中间产物- 磷酸甘油醛和）加各种生物合成反应，如从乙酰辅酶固醇；氨酸可与其他维持细胞中还原型谷胱甘肽的正常含量进而保护巯基酶的活性及维持红细胞膜完整性很重要，并可保持血红蛋白铁于二价。些羟化反应与生物合成有关，如从胆固醇合成胆汁酸、类固醇激素

4、等；有些羟化反应则与生物转化有关。四、糖原合成与分解请认准事业编招聘考试资料店专卖 其他店铺均为倒卖，无更新！、合成调节：糖原合成酶的共价修饰调节。、分解 调节：磷酸化酶受共价修饰调节，葡萄糖起变构抑制作用。五、糖异生途径）糖异生过程中丙酮酸不能直接转变为磷酸烯醇式丙酮酸，需经过草酰乙酸的中间步骤，由于草酰乙酸羧化酶仅存在于线粒体内，故胞液中的丙酮酸必须进入线粒体，才能羧化生成草酰乙酸。但是，草酰乙酸不能直接透过线粒体膜，需借助两种方式将其转运入胞液：一是经苹果酸途径，多数为以丙酮酸或生糖氨基酸为原料异生成糖时；另一种是经天冬氨酸途径，多数为乳酸为原料异生成糖时。）在糖异生过程中，1，3以乳酸为原料异生成糖时，其脱氢生成丙酮酸时已在胞液中产生了以生糖氨基酸为原料进行糖异生时，来自脂酸）甘油异生成糖耗一个时也生成一个酵解加强，则糖异生减弱；反之亦然。生理意义）空腹或饥饿时依赖氨基酸、甘油等异生成糖，以维持血糖水平恒定。）补充肝糖原，摄入的相当一部分葡萄糖先分解成丙酮酸、乳酸等三碳化合物，后者再异生成糖原。合成糖原的这条途径称三碳途径。）调节酸碱平衡，长期饥饿进，肾糖异生增强，有利于维持酸

5、碱平衡。一、甘油三酯的合成代谢合成部位：肝、脂肪组织、小肠，其中肝的合成能力最强。请认准事业编招聘考试资料店专卖 其他店铺均为倒卖，无更新！合成原料：甘油、脂肪酸二、甘油三酯的分解代谢、脂肪的动员 储存在脂肪细胞中的脂肪被脂肪酶逐步水解为游离脂肪酸（甘油并释放入血以供其它组织氧化利用的过程。、脂肪酸的肪酸活化（胞液中）脂酰肪酸行脱氢、加水、再脱氢及硫解等四步连续反应，生成1分子比原来少2个碳原子的脂酰分子乙酰分子上生成的比原来少2个碳原子的脂酰再进行脱氢、加水、再脱氢及硫解反应。如此反复进行，以至彻底。）能量生成以软脂酸为例，共进行7次成7分子分子共生成(7*2)+(7*3)+(8*12)29）过氧化酶体脂酸氧化 主要是使不能进入线粒体的廿碳，廿二碳脂酸先氧化成较短链脂酸，以便进入线粒体内分解氧化，对较短链脂酸无效。三、酮体的生成和利用组织特点：肝内生成肝外用。合成部位：肝细胞的线粒体中。请认准事业编招聘考试资料店专卖 其他店铺均为倒卖，无更新！酮体组成：乙酰乙酸、酮。软脂酸的合成合成部位：线粒体外胞液中，肝是体体合成脂酸的主要场所。合成原料：乙酰n+等。合成过程：）线粒体内的乙酰要通

6、过柠檬酸）丙二酰合、还原、脱水、再还原等步骤，碳原子由2增加至4个。七、胆固醇代谢合成部位：肝是主要场所，合成酶系存在于胞液及光面内质网中。合成原料：乙酰柠檬酸饿与饱食 饥饿可抑制肝合成胆固醇，相反，摄取高糖、高饱和脂肪膳食后，肝固醇合成增加。 胆固醇可反馈抑制肝胆固醇的合成。主要抑制素及甲状腺素能诱导肝加胆固醇的合成。胰高血糖素及皮质醇则能抑制并降低而减少胆固醇的合成；甲状腺素除能促进合成外，又促进胆固醇在肝转变为胆汁酸，且后一作用较强，因而甲亢时患者血清胆固醇含量反而下降。）胆固醇在肝中转化成胆汁酸是胆固醇在体内代谢的主要去路，）转化为类固醇激素 ）转化为7皮肤，胆固醇可氧化为7者经紫外光照射转变为维生素D。、胆固醇酯的合成请认准事业编招聘考试资料店专卖 其他店铺均为倒卖，无更新！血浆脂蛋白主要由蛋白质、甘油三酯、磷脂、胆固醇及其酯组成。乳糜微粒含甘油三酯最多，蛋白质最少，故密度最小；其蛋白质含量高于蛋白质最多，故密度最高。、生理功用及代谢）输外源性甘油三酯及胆固醇的主要形式。）输内源性甘油三酯的主要形式。）运肝合成的内源性胆固醇的主要形式。 游离胆固醇在调节细胞胆固醇代谢上具有重

7、要作用：抑制内质网在转录水平上阴抑细胞少对激活游离胆固醇酯化成胆固醇酯在胞液中储存。）向转运胆固醇。一、营养必需氨基酸简记为：缬、异、亮、苏、蛋、赖、苯、色二、体内氨的来源和转运来源）氨基酸经脱氨基作用产生的氨是体内氨的主要来源；）由肠道吸收的氨；即肠内氨基酸在肠道细菌作用下产生的氨和肠道尿素经细菌尿素）肾小管上皮细胞分泌的氨主要来自谷氨酰胺在谷氨酰胺酶的催化下水解生成的氨。）谷氨酰胺的运氨作用谷氨酰胺主要从脑、肌肉等组织向肝或肾运氨。氨与谷氨酰胺在谷氨酰胺合成酶催化下生成谷氨酰胺，由血液输送到肝或肾，经谷氨酰胺酶水解成谷氨酸和氨。谷氨酰胺既是氨的解毒产物，也是氨的储存及运输形式。三、氨基酸的脱氨基作用请认准事业编招聘考试资料店专卖 其他店铺均为倒卖，无更新！、转氨基作用 转氨酶催化某一氨基酸的成相应的氨基酸；原来的氨基酸则转变成是氨基酸的分解代谢过程，也是体内某些氨基酸合成的重要途径。除赖氨酸、脯氨酸及羟脯氨酸外，体内大多数氨基酸可以参与转氨基作用。四、氨基酸的脱羧基作用磺酸是结合型胆汁酸的组成成分。组胺是一种强烈的血管舒张剂，并能增加毛细血管的通透性。脑内的5有抑制作用；在外周组织，有收缩血管作用。精脒与精胺是调节细胞生长的重要物质。合称为多胺类物质。五、一碳单位一碳单位来源于组、色、甘、丝，体内的一碳单位有：甲基、甲烯基、甲炔基、甲酰基及亚氨甲基，氢叶酸是一碳单位代谢的辅酶。主要生理功用是作为合成嘌呤及嘧啶的原料。如10=5,

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