模拟检测2022年执业药师之西药学专业一通关考试题库(含答案)解析

模拟检测模拟检测 20222022 年执业药师之西药学专业一通关考试年执业药师之西药学专业一通关考试题库题库(含答案含答案)解析解析 单选题（共单选题（共 6060 题）题）1、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由 10-患者男，20 岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄 30g、硫酸锌 30g、樟脑醑 250ml、羧甲基纤维素钠 5g、甘油 100ml、蒸馏水加至 1000ml。A.增溶剂 B.助悬剂 C.润湿剂 D.防腐剂 E.矫味剂【答案】C 2、关于非线性药物动力学的正确表述是 A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比 B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比 C.生物半衰期与血药浓度无关，是常数 D.在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长 E.非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算【答案】C 3、临床上采用阿托品特异性阻断 M 胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。A.副作用 B.毒性作用 C.继发性反应 D.变态反应 E.特异质反应【答案】B 4、适合作 O/W 型乳化剂的 HLB 值是 A.13 B.38 C.816 D.79 E.1316【答案】C 5、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生 COMT 失活代谢反应是 A.甲基化结合反应 B.与硫酸的结合反应 C.与谷胱甘肽的结合反应 D.与葡萄糖醛酸的结合反应 E.与氨基酸的结合反应【答案】A 6、粒径小于 7m 的被动靶向微粒，静注后的靶部位是 A.骨髓?B.肝、脾?C.肺 D.脑?E.肾【答案】B 7、薄膜衣中加入增塑剂的作用是 A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度 B.降低膜材的晶型转变温度 C.降低膜材的流动性 D.增加膜材的表观黏度 E.使膜材具有挥发性【答案】A 8、栓剂油脂性基质 A.可可豆脂 B.十二烷基硫酸钠 C.卡波普 D.羊毛脂 E.丙二醇【答案】A 9、在体内代谢生成 10,11-环氧化物，这一环氧化物是其产生抗惊厥作用的活性成分的药物是（）A.奋乃静 B.硫喷妥 C.氯丙嗪 D.卡马西平 E.苯妥英钠【答案】D 10、（2017 年真题）临床心血管治疗药物检测中,某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是（）A.血浆 B.唾液 C.尿液 D.汗液 E.胆汁【答案】A 11、胃排空速率加快时，药效减弱的药物是 A.阿司匹林肠溶片 B.地西泮片 C.硫糖铝胶囊 D.红霉素肠溶胶囊 E.左旋多巴片【答案】C 12、结构中引入卤素原子 A.脂溶性增大，易吸收 B.脂溶性增大，易离子化 C.水溶性增大，易透过生物膜 D.水溶性减小，易离子化 E.水溶性增大，脂水分配系数下降【答案】A 13、可导致药源性肝损害的药物是 A.辛伐他汀 B.青霉素 C.地西泮 D.苯妥英钠 E.吲哚美辛【答案】A 14、山梨酸 A.调节渗透压 B.调节 pH C.调节黏度 D.抑菌防腐 E.稳定剂【答案】D 15、用大量注射用水冲洗容器，利用了热原的哪些性质 A.高温可被破坏 B.水溶性 C.吸附性 D.不挥发性 E.可被强氧化剂破坏【答案】B 16、（2020 年真题）栓塞性微球的注射给药途径是 A.皮内注射 B.皮下注射 C.动脉注射 D.静脉注射 E.关节腔注射【答案】C 17、（2015 年真题）在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是（）A.载药量 B.渗漏率 C.磷脂氧化指数 D.释放度 E.包封率【答案】C 18、拮抗药的特点是 A.对受体亲和力强，无内在活性（=0）B.对受体亲和力强，内在活性弱（1）C.对受体亲和力强，内在活性强（=1）D.对受无体亲和力，无内在活性（=0）E.对受体亲和力弱，内在活性弱（1）【答案】A 19、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。A.阻隔作用 B.缓冲作用 C.方便应用 D.增强药物疗效 E.商品宣传【答案】D 20、液体制剂中，硫柳汞属于 A.防腐剂 B.增溶剂 C.矫味剂 D.着色剂 E.潜溶剂【答案】A 21、空气中悬浮的颗粒、人们所谓的“霾”易于沉积在肺部是由于其粒径为 A.大于 50m B.1050m C.210m D.23m E.0.11m【答案】D 22、药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是 A.氯丙嗪 B.硝普钠 C.维生素 B2 D.叶酸 E.氢化可的松【答案】B 23、（2018 年真题）某药物在体内按一级动力学消除,如果 k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为（）A.3.46h B.6.92h C.12h D.20h E.24h【答案】D 24、（2015 年真题）易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）A.直肠给药 B.舌下给药 C.呼吸道给药 D.经皮给药 E.口服给药【答案】C 25、（2015 年真题）受体脱敏表现为（）A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降 B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强 C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加 D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感 E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】A 26、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系是 A.混悬剂 B.溶胶剂 C.乳剂 D.低分子溶液剂 E.高分子溶液剂【答案】A 27、下列关于硝酸甘油的叙述中错误的是 A.硝酸甘油具有挥发性，导致损失，也能吸收水分子成塑胶状 B.本品不宜以纯品形式放置和运输 C.硝酸甘油舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收，直接进入人体循环 D.舌下含服后血药浓度很快达峰，35 分钟起效，半衰期约为 42 分钟 E.在肝脏硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶被还原【答案】D 28、（2015 年真题）关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）A.脂质体的药物包封率通常应在 10%以下 B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性 C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性 D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象 E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物【答案】C 29、（2020 年真题）在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于 A.弱代谢作用 B.相代谢反应 C.酶抑制作用 D.酶诱导作用 E.相代谢反应【答案】B 30、药品检验时，精密称定系指称取重量应准确至所取重量的 A.十分之一 B.百分之一 C.千分之一 D.万分之一 E.十万分之一【答案】C 31、停药反应是指 A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤 B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应 C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应 D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象 E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】D 32、在片剂的薄膜包衣液中加入表面活性剂的目的是 A.增塑剂 B.致孔剂 C.助悬剂 D.遮光剂 E.成膜剂【答案】B 33、已知普鲁卡因胺胶囊剂的 F 为 085，t1/2 为 35h，V 为 20Lkg。若保持 Css 为 6gml，每 4h 口服一次。A.平均稳态血药浓度 B.半衰期 C.治疗指数 D.血药浓度 E.给药剂量【答案】A 34、痤疮涂膜剂 A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂 B.使用方便 C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成 D.制备工艺简单，无需特殊机械设备 E.启用后最多可使用 4 周【答案】C 35、羟甲戊二酰辅酶 A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA 还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA 还原酶抑制剂分子中都含有 3，5 二羟基羧酸的药效团，有时 3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.氟伐他汀 B.辛伐他汀 C.普伐他汀 D.阿托伐他汀 E.洛伐他汀【答案】A 36、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是 A.聚异丁烯 B.微晶纤维素 C.乙烯-醋酸乙烯共聚物 D.复合铝箔 E.低取代羟丙基纤维素【答案】C 37、为黄体酮的化学结构是 A.B.C.D.E.【答案】A 38、具有噻唑烷二酮结构，可使胰岛素对受体靶组织的敏感性增加，减少肝糖产生的口服降糖药物是 A.B.C.D.E.【答案】D 39、舌下片的崩解时间是 A.30min B.3min C.15min D.5min E.1h【答案】D 40、某药物一级速率过程消除，消除速率常数 k=0.095h A.8.0h B.7.3h C.5.5h D.4.0h E.3.7h【答案】B 41、磷酸可待因中检查的特殊杂质是 A.吗啡 B.林可霉素 B C.哌啶苯丙酮 D.对氨基酚 E.对氯酚【答案】A 42、阿米替林在体内可发生 A.羟基化代谢 B.环氧化代谢 C.N-脱甲基代谢 D.S-氧化代谢 E.脱 S 代谢【答案】C 43、地西泮膜剂处方中应脱膜剂是 A.甘油 B.二氧化钛 C.液状石蜡 D.地西泮微粉 E.PVA【答案】C 44、与受体具有很高亲和力，但缺乏内在活性（=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但是最大效应不变的药物是 A.完全激动药 B.竞争性拮抗药 C.部分激动药 D.非竞争性拮抗药 E.负性激动药【答案】B 45、多剂量包装的耳用制剂在启用后，使用时间最多不超过 A.2 周 B.4 周 C.2 个月 D.3 个月 E.6 个月【答案】B 46、维生素 A 转化为 2，6 一顺式维生素 A 属于 A.水解 B.氧化 C.异构化 D.聚合 E.脱羧【答案】C 47、水杨酸乳膏处方中保湿剂为 A.硬脂酸 B.液状石蜡 C.白凡士林 C D.甘油 E.十二烷基硫酸钠【答案】D 48、对乙酰氨基酚属于 A.药品通用名 B.化学名 C.拉丁名 D.商品名 E.俗名【答案】A 49、（2016 年真题）属于神经氨酸酶抑制剂的非核苷类抗病毒药是 A.氟尿嘧啶 B.金刚乙胺 C.阿昔洛韦 D.奥司他韦 E.拉米夫定【答案】D 50、药物测量紫外分光光度的范围是（）A.200nm B.200-400nm C.400-760nm D.760-2500nm E.2.5m-25m【答案】B 51、药品检验时主要采用采用平皿法、薄膜过滤法、MPN 法检验的是 A.非无菌药品的微生物检验 B.药物的效价测定 C.委托检验 D.复核检验 E.体内药品的检验【答案】A 52、下列关于 pA2 的描述，正确的是 A.在拮抗药存在时，若 2 倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应，则所加入的拮抗药的摩尔浓度的对数称为 pA2 值 B.pA2 为亲和力指数 C.拮抗药的 pA2 值越大，其拮抗作用越弱 D.pA2 值的大小反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度 E.非竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数 pA2 表示【答案】D 53、可用于制备亲水凝胶型骨架片 A.羟丙甲纤维素 B.单硬脂酸甘油酯 C.大豆磷脂 D.无毒聚氯乙烯 E.胆固醇【答案】A 54、（2018 年真题）对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（=0）的药物