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类型基础化学期末复习指导

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编号:337150266    类型:共享资源    大小:113KB    格式:DOC    上传时间:2022-09-28
  
1.9
金贝
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基础 化学 期末 复习 指导
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期末复习重点范围 第一章 溶液和胶体 重点掌握: 1.溶液浓度的表示方法:wB,rB,CB及计算及浓度间相互换算:rB与CB间的换算 溶液的稀释 2.渗产生渗透现象的必要条件、渗透方向、渗透压公式 P=CBRT及应用 3.血液中的渗透压单位-渗透浓度Cos ;高渗、低渗和等渗溶液 ;渗透压在医学上的意义 一般掌握: 1.胶团的结构;溶胶的稳定因素及聚沉方法 第二章 化学热力学和动力学基础 重点掌握: 1. 浓度、温度、催化剂对反应速率的影响 3.标准平衡常数K0和实验平衡常数 4.影响化学平衡的因素:浓度、温度、压力对化学平衡的影响;吕查德里原理 一般掌握: 1.活化分子,活化能的基本概念,有效碰撞理论 2.平衡常数的概念及一般平衡计算 第三章 电解质溶液 重点掌握: 1.酸碱质子理论,共轭酸碱对、平衡常数Ka、Kb 2. 离子酸(碱)的解离常数(HA—A-) Ka Kb=Kw Þ Kb=Kw/Ka 3.一元弱酸(碱)溶液[ H+ ]和PH值的计算 HA = H+ + A- Ca/Ka ³500 [H+] = 4.稀释定律和同离子效应 :(1) 解离度 (2) 稀释定律 a= (3) 同离子效应 5.缓冲作用原理及其PH值计算: PH=PKa + lg , 6.溶度积(Ksp)与溶解度(s)的关系 第四章 酸碱滴定法 本章不作考试要求。 第五章 原子结构和分子结构 重点掌握: 1.描述核外电子运动状态的四个量子数、近似能级图——能级交错; 2.核外电子排布规律-遵循三原则 2.共价键的特点 一般掌握 1.杂化轨道理论 2.分子间的作用力(范德华力:取向力,诱导力,色散力,氢键) 第六章 氧化还原与电极电势 重点掌握: 1.原电池: (1)原电池的组成 (2)电极反应(负、正极)和电池反应 (3)电池符号表示式 2.标准电极电势j0 原电池电动势 E = j+ + j- 3.利用能斯特(Nernst)方程 计算当离子浓度改变、 酸度改变及生成沉淀对j的影响 4.电极电势的应用:(1)比较氧化剂和还原剂的强弱 (2)判断氧化还原反应进行的方向E>0 反应正向进行 (3)计算氧化还原反应平稳常数 第七章 配位化合物 重点掌握: 1.配位化合物定义、组成(中心离子、配位体、配位原子、配位数等基本概念) 2.配位化合物的命名 综合练习题 一、选择题 1.人体血液中平均每100 ml中含有19mg K+(M=39),则血液中K+的浓度是 (A)0.49 mol • L-1 (B)4.9 mol • L-1 (C)4.9×10-2 mol • L-1 (D)4.9×10-3 mol • L-1 (E)4.9×10-3 mmol •ml-1 2.配制300ml 0.10mol L-1NaOH(Mr=40)需称取固体NaOH的质量为   (A)1.2g    (B)1.2mg  (C)4.0g (D)4.0mg   (E)12 .00g 3.中和50ml 0.20mol• L-1HCl溶液,需要某NaOH溶液25ml,该NaOH溶液的浓度是  (A)0.1 mol /L   (B)0.2 mol /L   (C)0.4 mol /L  (D)0.8 mol /L    (E)2.0 mol /L 4.血红细胞置在下列哪个溶液中,将会引起溶血(细胞破裂)现象   (A)9.0g •L-1 NaCl   (B)90.0g •L-1NaCl (C)50.0g •L-1葡萄糖  (D)生理盐水的10倍稀释液 (E) 100.0g •L-1葡萄糖溶液 5.会使红细胞发生皱缩的溶液是   (A)1.0g·L-1NaCl(Mr=58.5) (B)10.0g·L-1CaCl2·2H2O(Mr=147) (C)12.5g·L-1NaHCO3(Mr=84.0) (D)9.0g·L-1NaCl(Mr=58.5) (E)112g·L-1C3H5ONa(Mr=80) 6.在室温下把青蛙的筋肉细胞放在0.2mol/LNaCl水溶液中,观察到细胞皱缩,由此可得到的结论是    (A)细胞内液的渗透浓度大于NaCl水溶液的渗透浓度   (B)NaCl水溶液的浓度大于细胞内液的浓度 (C)NaCl水溶液的渗透浓度大于细胞内液的渗透浓度 (D)两者的浓度相等 7.当AgNO3的稀溶液与KI的稀溶液混合时,若AgNO3溶液过量,所形成溶胶的胶团和胶粒分别带   (A)正电荷  负电荷 (B)负电荷 正电荷 (C)电中性 正电荷  (D)电中性 负电荷 8.溶胶可暂时稳定存在的主要因素有  (A)布朗运动  (B)胶粒带电  (C)胶粒扩散  (D)胶粒对光的散射作用 9.对于胶团[(AgI)m ·nAg+ ·(n-x)NO3-]x+·xNO3-,下列说法不正确的是   (A)(AgI)m是胶核 (B) Ag+为吸附离子 (C) NO3-为反离子 (D) m = n + x (E)[(AgI)m ·nAg+ · (n-x)NO3-]x+为胶粒 10.将0.01mol/LAgNO3溶液与0.10mol/LKI溶液等体积混合制备AgI溶胶,下列电解质中对该溶胶聚沉能力最强的是  (A)K2SO4 (B)Al(NO3)3 (C)MgCl2 (D)K3[Fe(CN)6] (E)NaCl 11.关于活化能,下列说法正确的是 (A) 活化能越大,反应速度越大 (B)反应速度相同的反应,活化能一定相同 (C)活化能越小,一般反应速度越快 (D)正、逆反应的活化能相同 (E) 活化能是活化分子具有的能量 12.升高温度使化学反应速度加快的主要原因是 (A)降低了活化能 (B)增加了分子间碰撞 (C)分子运动速度 (D)增大的活化分子的分数 13.在化学反应中,催化剂的作用在于   (A)降低了活化能  (B)增加了分子间碰撞  (C)改变反应的平衡常数 (D)分子运动速度加快  (E)增大了活化分子的分数 14.某温度下,下列反应已达平衡:CO(g)+H2O(g) === CO2(g)+H2(g) (放热反应),为提高CO的转化率,可采取的方法是 (A)增大总压力 (B)减小总压力  (C)升高温度 (D)降低温度 (E)加入催化剂 15.下列关于化学平衡的叙述中,正确的是   (A)升高温度,平衡向放热反应方向移动 (B)降低温度,平衡向吸热反应方向移动 (C)温度改变不能使化学平衡发生移动 (D)改变浓度可引起平衡的移动,故K也随之发生改变   (E)改变浓度可引起平衡的移动,但不会改变K 16.某温度下,下列反应已达平衡:CO(g)+H2O(g) === CO2(g) +H2(g) (放热反应),为提高CO的转化率,可采取的方法是 (A) 通入更多的水蒸气  (B)增加体系的总压力 (C)加入催化剂    (D)降低体系的总压力 (E)升高体系的温度 17.在酸性溶液中   (A)PH>7  (B)PH=7 (C)[H+]< 10-7< [OH-] (D)只有氢离子而无氢氧根离子存在 (E)氢离子和氢氧根离子同时存在 18.NH3的共轭酸是    (A)NH2- (B)OH- (C)NH3·H2O (D)NH4+ 19.已知HCN的Ka = 5.0×10-10 mol/L,则CN-的碱常数Kb为   (A)5.0×10-14  (B)5.0×10-10 (C) 2.0×10-6 (D)2.0×10-5 (E)2.0×10-4 20.往氨水溶液中加入一些固体NH4Cl,会使 (A)溶液PH增大  (B)溶液PH减小 (C)溶液PH不变   (D)NH3的Kb增大 (E)NH3的Kb减小 21.由等体积的HX和NaX组成的缓冲体系,如果HX的电离常数Ka=10-5,则此缓冲溶液的PH值为 (A) 7 (B)5 (C)8   (D)9  (E)14 22.将0.10mol/L的HAc溶液加水稀释至原体积的二倍时,其[ H+]和PH值的变化趋势各为  (A)增加和减小 (B)减小和增大 (C)减小和减小 (D)为原来的一半和增大 (E)为原来的一倍和减小  23.若要制备PH=7的缓冲溶液,较为合适的缓冲对是 (A)甲酸钠和甲酸 (Ka=1.8×10-4) (B)醋酸钠和醋酸 (Ka=1.8×10-5 ) (C)氯化铵和氨水 (Kb=1.8×10-5 ) (D)磷酸氢二钠和磷酸二氢钠 (Ka=6.3×10-8) 24.根据酸碱质子理论,在化学反应NH3+H2O=NH4++OH-中,属于酸的物质是  (A)NH3和H2O   (B)NH4+和H2O (C)NH4+和OH-     (D)NH3和OH-  (E)NH3和NH4+ 25.若将某原子的电子排布式写成1s22s22px22py1,则违背 (A)能量守衡定律  (B)能量最低原理 (C)最低重叠原理  (D)保利不相容原理 (E)洪特规则 26.当主量子数n=3时,角量子数l可能的取值为 (A)0,1,2    (B)1,2,3   (C)0,1,2,3 (D)0,+1,-1 (E)2,3 27.基态26Fe原子的价层电子构型为 (A)4s2 (B)4s2 4d6 (C)3d6 4s2 (D)3s2 3p6 3d6 (E)1s22s22p63s23p63d64s2 28.基态29Cu原子的电子排布式为 (A)[Ar]3d94s2  (B) [Ar]3d104s1 (C)[Ar] 4s23d9      (D)[Ar] 4s13d10 (E)1s22s22p63s23p33d104s24p2 29.下列基态原子的电子构型中,错误的是 (A)1s22s22p63s1 (B)1s22s22p53s1 (C)1s22s22p63s2 (D)1s22s22p63s23p5 (E)1s22s22p2 30.已知某元素的基态原子价电子构型为3d14s2,则该元素位于周期表的   (A)四周期、IIIB   (B)四周期、IIA (C)四周期、IB    (D)三周期、IIA 31.有一难溶强电解质M2X,其溶度积Ksp和其在饱和溶液中的溶解度S的关系式为 (A)S=Ksp (B)S= (C)S= (D)S= (E)S= 32.有一难溶强电解质Fe2S3,其溶度积Ksp表达式是 (A)Ksp=[Fe3+] [S2-] (B)Ksp=[Fe23+] [S32-] (C)Ksp=[2Fe3+]2 [3S2-]3 (D)Ksp=[Fe3+]2[S2-]3 (E)Ksp=2[Fe3+]2 •3[S2-]3 33.250C时CaCO3饱和溶解度为9.3 ´ 10-5mol/L,则C
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