基础化学期末复习指导
期末复习重点范围第一章 溶液和胶体重点掌握:1溶液浓度的表示方法:wB,rB,CB及计算及浓度间相互换算:rB与CB间的换算 溶液的稀释 2渗产生渗透现象的必要条件、渗透方向、渗透压公式 P=CBRT及应用3血液中的渗透压单位-渗透浓度Cos ;高渗、低渗和等渗溶液 ;渗透压在医学上的意义一般掌握:1胶团的结构;溶胶的稳定因素及聚沉方法 第二章 化学热力学和动力学基础重点掌握:1 浓度、温度、催化剂对反应速率的影响3标准平衡常数K0和实验平衡常数4影响化学平衡的因素:浓度、温度、压力对化学平衡的影响;吕查德里原理一般掌握:1活化分子,活化能的基本概念,有效碰撞理论2平衡常数的概念及一般平衡计算第三章 电解质溶液重点掌握:1酸碱质子理论,共轭酸碱对、平衡常数Ka、Kb2 离子酸(碱)的解离常数(HAA) Ka Kb=Kw Kb=Kw/Ka 3一元弱酸(碱)溶液 H+ 和PH值的计算 HA = H+ + A- Ca/Ka 500 H+ =4稀释定律和同离子效应 :(1) 解离度 (2) 稀释定律 a= (3) 同离子效应5缓冲作用原理及其PH值计算: PH=PKa + lg , 6溶度积(Ksp)与溶解度(s)的关系第四章 酸碱滴定法本章不作考试要求。第五章 原子结构和分子结构重点掌握:1描述核外电子运动状态的四个量子数、近似能级图能级交错;2核外电子排布规律遵循三原则2共价键的特点 一般掌握1杂化轨道理论2分子间的作用力(范德华力:取向力,诱导力,色散力,氢键)第六章 氧化还原与电极电势重点掌握:1原电池: (1)原电池的组成 (2)电极反应(负、正极)和电池反应 (3)电池符号表示式2标准电极电势j0 原电池电动势 E = j+ + j-3利用能斯特(Nernst)方程 计算当离子浓度改变、 酸度改变及生成沉淀对j的影响4电极电势的应用:(1)比较氧化剂和还原剂的强弱 (2)判断氧化还原反应进行的方向E0 反应正向进行 (3)计算氧化还原反应平稳常数第七章 配位化合物重点掌握:1配位化合物定义、组成(中心离子、配位体、配位原子、配位数等基本概念)2配位化合物的命名 综合练习题一、选择题1人体血液中平均每100 ml中含有19mg K(M=39),则血液中K+的浓度是(A)0.49 mol L1 (B)4.9 mol L1 (C)4.9102 mol L1 (D)4.9103 mol L1 (E)4.9103 mmol ml1 2配制300ml 0.10molL1NaOH(Mr=40)需称取固体NaOH的质量为 (A)1.2g (B)1.2mg (C)4.0g (D)4.0mg (E)12 .00g 3中和50ml 0.20mol L1HCl溶液,需要某NaOH溶液25ml,该NaOH溶液的浓度是(A)0.1 mol /L (B)0.2 mol /L (C)0.4 mol /L (D)0.8 mol /L(E)2.0 mol /L4血红细胞置在下列哪个溶液中,将会引起溶血(细胞破裂)现象(A)9.0g L1 NaCl (B)90.0g L1NaCl (C)50.0g L1葡萄糖 (D)生理盐水的10倍稀释液 (E) 100.0g L1葡萄糖溶液5会使红细胞发生皱缩的溶液是 (A)1.0gL-1NaCl(Mr=58.5) (B)10.0gL-1CaCl22H2O(Mr=147) (C)12.5gL-1NaHCO3(Mr=84.0) (D)9.0gL-1NaCl(Mr=58.5) (E)112gL-1C3H5ONa(Mr=80) 6在室温下把青蛙的筋肉细胞放在0.2mol/LNaCl水溶液中,观察到细胞皱缩,由此可得到的结论是(A)细胞内液的渗透浓度大于NaCl水溶液的渗透浓度(B)NaCl水溶液的浓度大于细胞内液的浓度(C)NaCl水溶液的渗透浓度大于细胞内液的渗透浓度(D)两者的浓度相等7当AgNO3的稀溶液与KI的稀溶液混合时,若AgNO3溶液过量,所形成溶胶的胶团和胶粒分别带(A)正电荷 负电荷 (B)负电荷 正电荷 (C)电中性 正电荷 (D)电中性 负电荷8溶胶可暂时稳定存在的主要因素有(A)布朗运动(B)胶粒带电(C)胶粒扩散(D)胶粒对光的散射作用9对于胶团(AgI)m nAg+ (n-x)NO3x+xNO3,下列说法不正确的是 (A)(AgI)m是胶核 (B) Ag为吸附离子 (C) NO3为反离子 (D) m = n + x (E)(AgI)m nAg+ (n-x)NO3x+为胶粒10将0.01mol/LAgNO3溶液与0.10mol/LKI溶液等体积混合制备AgI溶胶,下列电解质中对该溶胶聚沉能力最强的是 (A)K2SO4 (B)Al(NO3)3 (C)MgCl2 (D)K3Fe(CN)6 (E)NaCl11关于活化能,下列说法正确的是 (A) 活化能越大,反应速度越大 (B)反应速度相同的反应,活化能一定相同 (C)活化能越小,一般反应速度越快(D)正、逆反应的活化能相同 (E) 活化能是活化分子具有的能量12升高温度使化学反应速度加快的主要原因是 (A)降低了活化能 (B)增加了分子间碰撞 (C)分子运动速度 (D)增大的活化分子的分数13在化学反应中,催化剂的作用在于(A)降低了活化能 (B)增加了分子间碰撞(C)改变反应的平衡常数 (D)分子运动速度加快 (E)增大了活化分子的分数14某温度下,下列反应已达平衡:CO(g)H2O(g) = CO2(g)H2(g) (放热反应),为提高CO的转化率,可采取的方法是 (A)增大总压力 (B)减小总压力 (C)升高温度 (D)降低温度 (E)加入催化剂 15下列关于化学平衡的叙述中,正确的是(A)升高温度,平衡向放热反应方向移动 (B)降低温度,平衡向吸热反应方向移动(C)温度改变不能使化学平衡发生移动 (D)改变浓度可引起平衡的移动,故K也随之发生改变(E)改变浓度可引起平衡的移动,但不会改变K16某温度下,下列反应已达平衡:CO(g)H2O(g) = CO2(g) H2(g) (放热反应),为提高CO的转化率,可采取的方法是 (A) 通入更多的水蒸气 (B)增加体系的总压力 (C)加入催化剂 (D)降低体系的总压力 (E)升高体系的温度 17在酸性溶液中(A)PH7(B)PH7(C)H+ 107 OH(D)只有氢离子而无氢氧根离子存在 (E)氢离子和氢氧根离子同时存在18NH3的共轭酸是 (A)NH2 (B)OH (C)NH3H2O (D)NH4+19已知HCN的Ka = 5.01010 mol/L,则CN的碱常数Kb为(A)5.01014 (B)5.01010 (C) 2.0106 (D)2.0105 (E)2.010420往氨水溶液中加入一些固体NH4Cl,会使 (A)溶液PH增大 (B)溶液PH减小 (C)溶液PH不变(D)NH3的Kb增大 (E)NH3的Kb减小21由等体积的HX和NaX组成的缓冲体系,如果HX的电离常数Ka=105,则此缓冲溶液的PH值为 (A) 7 (B)5 (C)8 (D)9(E)1422将0.10mol/L的HAc溶液加水稀释至原体积的二倍时,其 H+和PH值的变化趋势各为(A)增加和减小(B)减小和增大(C)减小和减小(D)为原来的一半和增大(E)为原来的一倍和减小23若要制备PH=7的缓冲溶液,较为合适的缓冲对是 (A)甲酸钠和甲酸 (Ka=1.8104) (B)醋酸钠和醋酸 (Ka=1.8105 ) (C)氯化铵和氨水 (Kb=1.8105 ) (D)磷酸氢二钠和磷酸二氢钠 (Ka=6.3108)24根据酸碱质子理论,在化学反应NH3H2ONH4OH中,属于酸的物质是(A)NH3和H2O(B)NH4和H2O(C)NH4和OH(D)NH3和OH (E)NH3和NH425若将某原子的电子排布式写成1s22s22px22py1,则违背 (A)能量守衡定律 (B)能量最低原理 (C)最低重叠原理 (D)保利不相容原理 (E)洪特规则26当主量子数n=3时,角量子数l可能的取值为 (A)0,1,2 (B)1,2,3 (C)0,1,2,3 (D)0,+1,-1 (E)2,327基态26Fe原子的价层电子构型为 (A)4s2 (B)4s2 4d6 (C)3d6 4s2 (D)3s2 3p6 3d6 (E)1s22s22p63s23p63d64s228基态29Cu原子的电子排布式为 (A)Ar3d94s2 (B) Ar3d104s1 (C)Ar 4s23d9(D)Ar 4s13d10 (E)1s22s22p63s23p33d104s24p229下列基态原子的电子构型中,错误的是 (A)1s22s22p63s1 (B)1s22s22p53s1 (C)1s22s22p63s2 (D)1s22s22p63s23p5 (E)1s22s22p230已知某元素的基态原子价电子构型为3d14s2,则该元素位于周期表的(A)四周期、IIIB(B)四周期、IIA (C)四周期、IB(D)三周期、IIA31有一难溶强电解质M2X,其溶度积Ksp和其在饱和溶液中的溶解度S的关系式为(A)SKsp (B)S= (C)S= (D)S= (E)S=32有一难溶强电解质Fe2S3,其溶度积Ksp表达式是(A)KspFe3+ S2- (B)KspFe23+ S32- (C)Ksp2Fe3+2 3S2-3 (D)KspFe3+2S2-3 (E)Ksp2Fe3+2 3S2-333250C时CaCO3饱和溶解度为9.3 10-5mol/L,则C
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化学
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期末复习重点范围
第一章 溶液和胶体
重点掌握:
1.溶液浓度的表示方法:wB,rB,CB及计算及浓度间相互换算:rB与CB间的换算 溶液的稀释
2.渗产生渗透现象的必要条件、渗透方向、渗透压公式 P=CBRT及应用
3.血液中的渗透压单位-渗透浓度Cos ;高渗、低渗和等渗溶液 ;渗透压在医学上的意义
一般掌握:
1.胶团的结构;溶胶的稳定因素及聚沉方法
第二章 化学热力学和动力学基础
重点掌握:
1. 浓度、温度、催化剂对反应速率的影响
3.标准平衡常数K0和实验平衡常数
4.影响化学平衡的因素:浓度、温度、压力对化学平衡的影响;吕查德里原理
一般掌握:
1.活化分子,活化能的基本概念,有效碰撞理论
2.平衡常数的概念及一般平衡计算
第三章 电解质溶液
重点掌握:
1.酸碱质子理论,共轭酸碱对、平衡常数Ka、Kb
2. 离子酸(碱)的解离常数(HA—A-)
Ka Kb=Kw Þ Kb=Kw/Ka
3.一元弱酸(碱)溶液[ H+ ]和PH值的计算
HA = H+ + A- Ca/Ka ³500 [H+] =
4.稀释定律和同离子效应 :(1) 解离度
(2) 稀释定律 a= (3) 同离子效应
5.缓冲作用原理及其PH值计算: PH=PKa + lg ,
6.溶度积(Ksp)与溶解度(s)的关系
第四章 酸碱滴定法
本章不作考试要求。
第五章 原子结构和分子结构
重点掌握:
1.描述核外电子运动状态的四个量子数、近似能级图——能级交错;
2.核外电子排布规律-遵循三原则
2.共价键的特点
一般掌握
1.杂化轨道理论
2.分子间的作用力(范德华力:取向力,诱导力,色散力,氢键)
第六章 氧化还原与电极电势
重点掌握:
1.原电池: (1)原电池的组成 (2)电极反应(负、正极)和电池反应 (3)电池符号表示式
2.标准电极电势j0 原电池电动势 E = j+ + j-
3.利用能斯特(Nernst)方程
计算当离子浓度改变、 酸度改变及生成沉淀对j的影响
4.电极电势的应用:(1)比较氧化剂和还原剂的强弱
(2)判断氧化还原反应进行的方向E>0 反应正向进行
(3)计算氧化还原反应平稳常数
第七章 配位化合物
重点掌握:
1.配位化合物定义、组成(中心离子、配位体、配位原子、配位数等基本概念)
2.配位化合物的命名
综合练习题
一、选择题
1.人体血液中平均每100 ml中含有19mg K+(M=39),则血液中K+的浓度是
(A)0.49 mol • L-1 (B)4.9 mol • L-1
(C)4.9×10-2 mol • L-1 (D)4.9×10-3 mol • L-1 (E)4.9×10-3 mmol •ml-1
2.配制300ml 0.10mol L-1NaOH(Mr=40)需称取固体NaOH的质量为
(A)1.2g (B)1.2mg (C)4.0g (D)4.0mg (E)12 .00g
3.中和50ml 0.20mol• L-1HCl溶液,需要某NaOH溶液25ml,该NaOH溶液的浓度是
(A)0.1 mol /L (B)0.2 mol /L (C)0.4 mol /L (D)0.8 mol /L (E)2.0 mol /L
4.血红细胞置在下列哪个溶液中,将会引起溶血(细胞破裂)现象
(A)9.0g •L-1 NaCl (B)90.0g •L-1NaCl
(C)50.0g •L-1葡萄糖 (D)生理盐水的10倍稀释液 (E) 100.0g •L-1葡萄糖溶液
5.会使红细胞发生皱缩的溶液是
(A)1.0g·L-1NaCl(Mr=58.5) (B)10.0g·L-1CaCl2·2H2O(Mr=147)
(C)12.5g·L-1NaHCO3(Mr=84.0) (D)9.0g·L-1NaCl(Mr=58.5)
(E)112g·L-1C3H5ONa(Mr=80)
6.在室温下把青蛙的筋肉细胞放在0.2mol/LNaCl水溶液中,观察到细胞皱缩,由此可得到的结论是
(A)细胞内液的渗透浓度大于NaCl水溶液的渗透浓度
(B)NaCl水溶液的浓度大于细胞内液的浓度
(C)NaCl水溶液的渗透浓度大于细胞内液的渗透浓度
(D)两者的浓度相等
7.当AgNO3的稀溶液与KI的稀溶液混合时,若AgNO3溶液过量,所形成溶胶的胶团和胶粒分别带
(A)正电荷 负电荷 (B)负电荷 正电荷 (C)电中性 正电荷 (D)电中性 负电荷
8.溶胶可暂时稳定存在的主要因素有
(A)布朗运动 (B)胶粒带电 (C)胶粒扩散 (D)胶粒对光的散射作用
9.对于胶团[(AgI)m ·nAg+ ·(n-x)NO3-]x+·xNO3-,下列说法不正确的是
(A)(AgI)m是胶核 (B) Ag+为吸附离子
(C) NO3-为反离子 (D) m = n + x
(E)[(AgI)m ·nAg+ · (n-x)NO3-]x+为胶粒
10.将0.01mol/LAgNO3溶液与0.10mol/LKI溶液等体积混合制备AgI溶胶,下列电解质中对该溶胶聚沉能力最强的是
(A)K2SO4 (B)Al(NO3)3 (C)MgCl2 (D)K3[Fe(CN)6] (E)NaCl
11.关于活化能,下列说法正确的是
(A) 活化能越大,反应速度越大 (B)反应速度相同的反应,活化能一定相同
(C)活化能越小,一般反应速度越快
(D)正、逆反应的活化能相同 (E) 活化能是活化分子具有的能量
12.升高温度使化学反应速度加快的主要原因是
(A)降低了活化能 (B)增加了分子间碰撞 (C)分子运动速度 (D)增大的活化分子的分数
13.在化学反应中,催化剂的作用在于
(A)降低了活化能 (B)增加了分子间碰撞
(C)改变反应的平衡常数 (D)分子运动速度加快 (E)增大了活化分子的分数
14.某温度下,下列反应已达平衡:CO(g)+H2O(g) === CO2(g)+H2(g) (放热反应),为提高CO的转化率,可采取的方法是
(A)增大总压力 (B)减小总压力 (C)升高温度 (D)降低温度 (E)加入催化剂
15.下列关于化学平衡的叙述中,正确的是
(A)升高温度,平衡向放热反应方向移动 (B)降低温度,平衡向吸热反应方向移动
(C)温度改变不能使化学平衡发生移动 (D)改变浓度可引起平衡的移动,故K也随之发生改变
(E)改变浓度可引起平衡的移动,但不会改变K
16.某温度下,下列反应已达平衡:CO(g)+H2O(g) === CO2(g) +H2(g) (放热反应),为提高CO的转化率,可采取的方法是
(A) 通入更多的水蒸气 (B)增加体系的总压力
(C)加入催化剂 (D)降低体系的总压力 (E)升高体系的温度
17.在酸性溶液中
(A)PH>7 (B)PH=7 (C)[H+]< 10-7< [OH-]
(D)只有氢离子而无氢氧根离子存在 (E)氢离子和氢氧根离子同时存在
18.NH3的共轭酸是
(A)NH2- (B)OH- (C)NH3·H2O (D)NH4+
19.已知HCN的Ka = 5.0×10-10 mol/L,则CN-的碱常数Kb为
(A)5.0×10-14 (B)5.0×10-10 (C) 2.0×10-6 (D)2.0×10-5 (E)2.0×10-4
20.往氨水溶液中加入一些固体NH4Cl,会使
(A)溶液PH增大 (B)溶液PH减小
(C)溶液PH不变 (D)NH3的Kb增大 (E)NH3的Kb减小
21.由等体积的HX和NaX组成的缓冲体系,如果HX的电离常数Ka=10-5,则此缓冲溶液的PH值为
(A) 7 (B)5 (C)8 (D)9 (E)14
22.将0.10mol/L的HAc溶液加水稀释至原体积的二倍时,其[ H+]和PH值的变化趋势各为
(A)增加和减小 (B)减小和增大 (C)减小和减小
(D)为原来的一半和增大 (E)为原来的一倍和减小
23.若要制备PH=7的缓冲溶液,较为合适的缓冲对是
(A)甲酸钠和甲酸 (Ka=1.8×10-4) (B)醋酸钠和醋酸 (Ka=1.8×10-5 )
(C)氯化铵和氨水 (Kb=1.8×10-5 ) (D)磷酸氢二钠和磷酸二氢钠 (Ka=6.3×10-8)
24.根据酸碱质子理论,在化学反应NH3+H2O=NH4++OH-中,属于酸的物质是
(A)NH3和H2O (B)NH4+和H2O
(C)NH4+和OH- (D)NH3和OH- (E)NH3和NH4+
25.若将某原子的电子排布式写成1s22s22px22py1,则违背
(A)能量守衡定律 (B)能量最低原理
(C)最低重叠原理 (D)保利不相容原理 (E)洪特规则
26.当主量子数n=3时,角量子数l可能的取值为
(A)0,1,2 (B)1,2,3 (C)0,1,2,3 (D)0,+1,-1 (E)2,3
27.基态26Fe原子的价层电子构型为
(A)4s2 (B)4s2 4d6 (C)3d6 4s2 (D)3s2 3p6 3d6 (E)1s22s22p63s23p63d64s2
28.基态29Cu原子的电子排布式为
(A)[Ar]3d94s2 (B) [Ar]3d104s1
(C)[Ar] 4s23d9 (D)[Ar] 4s13d10 (E)1s22s22p63s23p33d104s24p2
29.下列基态原子的电子构型中,错误的是
(A)1s22s22p63s1 (B)1s22s22p53s1 (C)1s22s22p63s2 (D)1s22s22p63s23p5 (E)1s22s22p2
30.已知某元素的基态原子价电子构型为3d14s2,则该元素位于周期表的
(A)四周期、IIIB (B)四周期、IIA (C)四周期、IB (D)三周期、IIA
31.有一难溶强电解质M2X,其溶度积Ksp和其在饱和溶液中的溶解度S的关系式为
(A)S=Ksp (B)S= (C)S= (D)S= (E)S=
32.有一难溶强电解质Fe2S3,其溶度积Ksp表达式是
(A)Ksp=[Fe3+] [S2-] (B)Ksp=[Fe23+] [S32-] (C)Ksp=[2Fe3+]2 [3S2-]3
(D)Ksp=[Fe3+]2[S2-]3 (E)Ksp=2[Fe3+]2 •3[S2-]3
33.250C时CaCO3饱和溶解度为9.3 ´ 10-5mol/L,则C
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