实验四 蛋白质等电点测定和沉淀反应.docx

实验四蛋白质的等电点测定和沉淀反应一、实验目的1、了解蛋白质的两性解离性质2、学习测定蛋白质等电点的一种方法3、加深对蛋白质胶体溶液稳定因素的认识4、了解沉淀蛋白质的几种方法及其实用意义二、实验原理蛋白质是两性电解质在蛋白质溶液中存在下列平衡：COOHp‘xh2蚩白屢分子COO-/ 十H*Pcoo-COOH阴离子pH>pI+ QH-\Fr;””+ OH'NH；叢性禹子阳离FpH = plpH

蛋白质的沉淀反应可分为两类：(1)可逆的沉淀反应此时蛋白质分子的结构尚未发生显著变化，除去引起沉淀的因素后， 蛋白质的沉淀仍能溶解于原来溶剂中，并保持其天然性质而不变性如大多数蛋白质的盐析 作用或在低温下用乙醇(或丙酮)短时间作用于蛋白质提纯蛋白质时，常利用此类反应2)不可逆沉淀反应此时蛋白质分子内部结构发生重大改变，蛋白质常变性而沉淀，不再 溶于原来溶剂中加热引起的蛋白质沉淀与凝固蛋白质与重金属离子或某些有机酸的反应 都属于此类蛋白质变性后，有时由于维持溶液稳定的条件仍然存在(如电荷)，并不析出因此变性蛋 白质并不一定都表现为沉淀，而沉淀的蛋白质也未必都已变性三、实验器材1、实验仪器1) 水浴锅2) 温度计3) 200mL锥形瓶4) 100mL 容量瓶5) 吸管6) 试管及试管架7) 乳钵2、实验材料1) 新鲜鸡蛋2) 0.4%酪蛋白醋酸钠溶液取0.4g酪蛋白，加少量水在乳钵中仔细地研磨，将所得的蛋白质悬胶液移入200mL锥形瓶 内，用少量40—50°C的温水洗涤乳钵，将洗涤液也移入锥形瓶内加入10mL lmol/L醋酸 钠溶液把锥形瓶放到50C水浴中，并小心地旋转锥形瓶，直到酪蛋白完全溶解为止。

将 锥形瓶内的溶液全部移到100mL容量瓶内，加水至刻度，塞紧玻塞，混匀3) 1.00mol/L 醋酸溶液4) 0.10 mol/L醋酸溶液5) 0.01 mol/L醋酸溶液6) 蛋白质溶液10%卵清蛋白溶液或鸡蛋清的水溶液(新鲜鸡蛋清：水=1:9)7) pH4.7 醋酸—醋酸钠的缓冲溶液8) 3%硝酸银溶液9) 5%三氯乙酸溶液10) 95%乙醇11) 饱和硫酸铵溶液12) 硫酸铵结晶粉末13) 0.1mol/L 盐酸溶液14) 0.1mol/L 氢氧化钠溶液15) 0.05mol/L碳酸钠溶液16) 甲基红溶液四、实验步骤一)酪蛋白等电点的测定1 )取同样规格的试管 4 支，按下表顺序分别精确地加入各试剂，然后混匀试管号蒸馏水0.01 mol/L 蜡酸0. 1 mol/L 蜡酸1. 0 mol/L 蜡(mL)(mL)(mL)酸(mL)8.40.68.70.38.01.07.41.6(2)向以上试管中各加酪蛋白的醋酸钠溶液1mL，加一管，摇匀一管此时1、2、3、4管的pH依次为5.9、5.5、4.7、3.5观察其混浊度静置10分钟后，再观察其混浊度最 混浊的一管pH即为酪蛋白的等电点。

二)蛋白质的沉淀及变性1、蛋白质的盐析加蛋白质溶液 5mL 于试管中，再加等量的饱和硫酸铵溶液，混匀后静置数分钟则析出球蛋 白的沉淀倒出少量混浊沉淀，加少量水，观察是否溶解，为什么？向清液中添加硫酸铵粉 末到不再溶解为止此时析出沉淀为清蛋白取出部分清蛋白，加少量蒸馏水，观察沉淀的 再溶解2、重金属离子沉淀蛋白质取1支试管，加入蛋白质溶液2mL，再加3%硝酸银溶液1—2滴，振荡试管，有沉淀产生放置片刻，向沉淀中加入少量的水，沉淀是否溶解？为什么？3、某些有机酸沉淀蛋白质取1支试管，加入蛋白质溶液2mL,再加入lml5%三氯乙酸溶液，振荡试管，观察沉淀的生成放置片刻，向沉淀中加入少量水，观察沉淀是否溶解？为什么？4、 有机溶剂沉淀蛋白质取1支试管，加入2mL蛋白质溶液，再加入2mL95%乙醇观察沉淀的生成（如果沉淀不 明显，加点NaCl，混匀）5、 乙醇引起的变性与沉淀取3支试管，编号依下表顺序加入试剂：试剂（（mL） 管'、、蛋白质溶液0.1mol/L 氢氧化钠溶液0.1mol/L 盐酸溶液95%乙醇PH4.7缓冲溶液11————11211——1——31——11——振摇混匀后，观察各管有何变化。

放置片刻向各管内加入水8 毫升，然后在第 2， 3 号管中 各加一滴甲基红，再分别用O.lmol/L醋酸溶液及0.05mol/L碳酸钠溶液中和之观察各管颜 色的变化和沉淀的生成每管再加 0.1mol/L 盐酸溶液数滴，观察沉淀的再溶解解释各管 发生的全部现象五、 实验结果以表格形式总结实验结果，包括观察到的现象，分析各实验现象的原因六、 注意事项等电点测定的实验要求各种试剂的浓度和加入量必须相当准确七、思考题1 、什么是蛋白质的等电点？2、在等电点时，蛋白质溶液为什么容易发生沉淀？。