课件：心肌心包疾病诊断.ppt

心肌疾病,.,一 、定义 心肌疾病是指除心脏瓣膜病， 冠心病，高血压心脏病，肺源性 心脏病和先天性心血管病以外的 以心肌病变为主要表现的一组疾 病, 伴有心功能障碍二、 心肌疾病的分类： 1. 原发性心肌病 （简称心肌病）： Primary cardiomyopathy 原因未明伴有心肌功能障碍的心肌 疾病包括: (1)扩张型心肌病(DCM)2） (2)肥厚型心肌病(HCM) (3)限制型心肌病(RCM) (4)致心律失常型右室心肌病 (ARVD/C) (5)未分类心肌病:不能归类于上述4个 类型者，均列入本型,2.特异性心肌病 Specific cardiomyopathy : 原因基本明确或与系统疾病相关的心肌 疾病 包括：(1)缺血性心肌病 (2)瓣膜性心肌病 (3)高血压性心肌病 (4)代谢性心肌病 (5)内分泌性心肌病,(6)酒精性心肌病 (7)围生期心肌病 (8)药物性心肌病等 (9)克山病，亦称地方性心肌病我国 发生的一种原因不明的心肌病 3.心肌炎：以心肌炎症为主的心肌疾病附：心肌病的定义和分类（1995年WHO/ISFC） 1.定义：伴有心功能障碍的心肌疾病 2.分类：根据病理生理、病因学、发病 因素分类 ⑴扩张型心肌病（DCM）：左心室或双心 室扩张，有收缩期泵功能障碍；,⑵肥厚型心肌病（HCM）：左心室或双心室肥厚，通 常伴有非对称性中隔肥厚； ⑶限制型心肌病（RCM）：收缩正常，心壁不厚，单或双心室舒张功能低下及扩张容量减小 ⑷致心律失常型右室心肌病（ARVD/C）：右心室进行性纤维脂肪变。

扩张型心肌病 （dilated cardiomyopathy,DCM） 1.病因：不完全清楚近年认为病毒感 染是其重要原因之一此外，家族遗传 性、酒精中毒, 抗肿瘤药, 代谢异常 等多因素亦可引起本病 2.病理: 以心腔扩张为主大体可见：心腔扩大、室壁变薄、纤 维瘢痕形成，常见附壁血栓 瓣膜、冠状动脉多正常 组织学：非特异性心肌细胞肥大、变 性，不同程度纤维化3. 病理生理 特点 ：心肌收缩力↓→心输出量 （CO ）↓ →肺淤血 常发生各种心律失常 4. 临床表现： （1）起病缓慢，逐渐加重2）左、右心功能不全的症状和 体征为主 （3）部分患者可发生栓塞或猝死 （4）常合并各种心律失常. （5）主要体征：心脏扩大；常有 S3、S4呈奔马律5. 实验室检查 : （1).胸部X线：心影明显增大，心胸比 ＞0.5，肺瘀血征 （2).ECG：多种心律失常表现：如房颤、 传导阻滞等此外还有ST-T改变， 低电压；少数可见病理性Q波（心 肌纤维化所致）3)超声心动图： 以左侧心腔增大为主，左室流出道 扩大，室壁变薄，室壁运动弥漫性 减弱 (4)心导管检查和心血管造影： 心导管检查：LVEDP↑、PCWP↑、 CO↓、 CI↓。

心血管造影：左心室增大，弥漫性室 壁运动减弱， EF↓ 冠脉造影多无异常5）心内膜心肌活检：心肌细胞肥 大、变性、坏死，间质纤维化等 （6）心脏放射性核素检查：测定心功 能指标（EF）6. 诊断与鉴别诊断： 临床表现为三大特征，既心脏扩大、心律失常和心力衰竭；超声心动图示心腔扩大、心脏弥漫性搏动减弱；并且已除外其他各种病因明确的器质性心脏病后方可进行诊断7. 治疗和预后 （1）治疗 无特殊治疗方法 1）一般对症治疗：抗心衰、抗心律 失常等 ①治疗心衰：限制体力活动、低 盐，应用洋地黄、 利尿剂、血 管扩张剂、ACEI、ß受体阻滞剂 等，从小剂量开时，视症状、 体征调整用量本病易发生洋地 黄中毒，故应慎用②治疗心律失常 ③治疗栓塞 2）防治使病情恶化的因素：如病毒感 染、高血压、糖尿病、饮酒等 3）晚期病人可植入三腔起搏器（改善 血液动力学）或心脏移植术2）预后 本病预后差，5年存活率40% ； 10年存活率22% 死亡原因多为心力衰竭和严重 心律失常肥厚型心肌病 （hypertrophic cardiomyopathy,HCM） HCM ：以心肌非对称性肥厚，心室腔 变小为特征，以左心室血液充盈受阻， 舒张期顺应性下降为基本病态。

根据左心室流出道有无梗阻分为： 梗阻性（亦称为特发性肥厚型主动脉 瓣下狭窄 idiopathic hypertrophic subaortic stenosis, IHSS)和非梗阻性 是青年猝死的常见原因1.病因： 认为是常染色体显性遗传疾病（1/3 有家族史），肌节收缩蛋白基因突 变是主要致病因素还有人认为儿 茶酚胺代谢异常、高血压、高强度 运动等为本病的促进因子2.病理： 左室形态改变:非对称性心室间 隔肥厚、心肌匀肥厚.或心尖部 肥厚 组织学特征: 心肌细胞肥大， 形态特异， 排列紊乱3.病理生理 心腔缩小，左室充盈受限，舒 张期顺应性↓，使CO ↓4.临床表现 （1）症状: 1）多数有心悸, 胸痛，劳力 性呼吸困难；有流出道梗 阻者可有起立或运动时眩 晕、晕厥 2）有的患者无症状，因猝死或 在体检时发现.,（2）体征: 1）心脏轻度增大,； 2）S4； 3）L3.4肋间或心尖部可闻及较粗慥 的喷射性杂音杂音产生机制： ①左室流出道相对狭窄 ② 漏斗效应 杂音特点 ： ①增加心肌收缩力（运动、洋 地黄）或减轻前负荷（含硝 酸甘油）→SM ↑； ②心肌收缩力降低（用 ß受 体阻滞剂）或增加前负荷 （下蹲）→ SM ↓,5.实验室检查和其他 （1）胸部X线：心影增大不明显。

心衰时 增大 （2）ECG：左室肥厚，ST-T改变，以V3、 V4为中心的巨大倒置T波病 理性Q波：在II 、III、aVF、 aVL或V4、V5上出现3）超声心动图：具有诊断意义 显示心室间隔的非对称肥厚， 舒张期室间隔厚度与后壁之比 ≥13，间隔运动减低 SAM现象：有梗阻者可见室间隔流出 道向左室腔内突出，收缩期二尖瓣 前叶向前方运动4）心导管和造影：LVEDP上升 有梗阻者在左室腔与流出道间压力 差大于20mmHg，Brockenbrough现象 阳性（即在有完全代偿间歇的室性期 前收缩时，期前收缩后的心搏增强， 心室内压上升，主动脉内压下降）,左室造影示左室腔变形：呈香蕉状、 舌状、纺锤状等 冠脉造影：多正常 （5）心内膜心肌活检: 心肌细胞畸形肥大，排列紊乱6 . 诊断及鉴别诊断： （1）诊断 根据：病史、心电图、超声心电 图、心导管检查 1）年轻人有胸痛（冠心病依据又不 充分也不能有其他心脏病解释）、 晕厥史——考虑到可能性,2）有阳性家族史 3）ECG：左室肥大，病理性Q波 4）UCG：心室间隔的非对称性肥厚有 助于诊断 5）心导管和造影 可确诊 （2）鉴别：与冠心病、高心病、先心 病、主动脉瓣狭窄相鉴别。

7 . 治疗与预后 治疗原则：迟缓肥厚的心肌，防止及治 疗心律失常，维持正常窦性 性心律，减轻流出道狭窄 （1）一般治疗 药物： β受体阻滞剂及钙通道阻 滞剂2）重症梗阻者 1）介入治疗: 化学消融肥厚室间隔 2）手术治疗：手术切除肥厚室间隔 3）植入DDD起搏器治疗 肥厚型心肌病的扩张型心肌病相： 治疗同扩张型心肌病预后：无症状、心力衰竭、猝死 10年存活率：成人：80%； 小儿：50% 死亡原因：成人：多为猝死； 小儿：多为心力衰竭；其次猝死心肌炎 （myocarditis） 心肌炎指心肌本身的炎症病变 1、病因： （1）病毒：柯萨奇病毒A、B，ECHO病毒，脊髓灰质炎病毒，流感病毒，HIV病毒等为主要病因，病毒性心肌炎占心肌炎的半数 （2）还有细菌、真菌、原虫、药物、毒物反应、放射线照射和结缔组织病—SLE 、皮肌炎、结节病等,本节主要介绍病毒性心肌炎病 毒作用于心肌的机制： 1)病毒直接侵犯心肌及心肌内小血管 2)由免疫反应产生的心肌损伤 2、病理 组织学改变：心肌细胞的融解，间 质水肿，炎性细胞浸润等3、临床表现 症状：约半数于发病前1～3有病毒 感染前驱症状。

然后出现心脏症状， 如心悸, 胸痛，呼吸困难，甚至 A-S综合症 体征：可有与发热程度不平行的心 动过速；各种心律失常；S3或杂音 可有颈静脉怒张、肺部罗音、肝大 等心力衰竭表现4、实验室检查 （1）胸部X线：心影增大或正常 （2）ECG：可见ST-T改变，R波减低，病理 性Q波，心律失常— 房室传导阻滞、 室早最多见 （3）超声心动图：左心室弥漫性（或局限 性）运动幅度减低；可有心室增大等4）生化检查 血清学改变：CK↑、AST↑、 LDH↑；ESR↑，WBC↑，CRP↑ 有助于诊断 （5）反复测定血清病毒中和抗体等， 可能对病因诊断有帮助 （6）心内膜活检 进行病理学检查， 有助于本病的诊断、病情和预后 判断5、诊断： 发病后3周间的两次血清抗体滴定度呈四倍增高，外周血检出肠道病毒核酸，血清中特异型IgM1:32以上阳性—可能但不肯定的病因诊断指标 病毒性心肌炎的确诊：有赖于心内膜、心肌、心包组织病毒、病毒抗原或病毒基因片段的检出6、治疗和预后 治疗：急性期 （1）安静卧床休息、补充营养 （2）对症治疗心力衰竭和心律 失常 不主张早期应用糖皮质激素但 对AVB、难治性心衰、重症患者 则可慎用。

病程：急性期为3个月，慢性期大于 3个月 预后：症状数周后可消失，心电图 数月恢复正常 3个月未完全 恢复者转为慢性，可最终发展 成DCM（约10%） 死亡原因：严重心律失常和心功能不 全心包疾病,.,心包疾病 心包疾病包括： 1.急性心包炎； 2.慢性心包炎； 3.粘连性心包炎； 4.亚急性渗出性缩窄性心包炎； 5.慢性缩窄性心包炎等 临床上以急性心包炎和慢性缩窄 性心包炎最常见急性心包炎 一、定义：为心包脏层和壁层的急性炎症 二、病因： 1. 急性非特异性 2. 感染：病毒、细菌、真菌、寄生虫、立 克次体 3. 自身免疫：风湿热及其他结缔组织疾病， 如SLE、结节性多动脉炎、类风湿关节 炎； MI后综合征、心包切开后综合征 及药物性如肼屈嗪、普普卡因胺等,4. 肿瘤：原发性、继发性 5. 代谢疾病：尿毒症、痛风 6. 物理因素：外伤、放射性 7. 邻近器官疾病：AMI、胸膜炎、主 动脉夹层、肺梗死、心包切开后 综合征及药物性如肼屈嗪、普普卡 因胺等,三、病理： 正常时：心包由壁层、脏层构成，两层之间为心包腔，内含有少量液体，约50ml，起润滑作用 急性心包炎分为纤维蛋白性和渗出性二种急性炎症反应时：有渗出物（由纤维蛋白、白细胞、少量内皮细胞组成），早期以纤维蛋白为主，称为急性纤维蛋白性心包炎；,当水分增加时，以浆液纤维蛋白为主，液量100ml至2-3L不等，性质与病因有关，称为渗出性心包炎；数周－数月后，渗液吸收、痊愈。

也可发生心包壁层、脏层粘连，演变成慢性心包病变四、病理生理： 正常时：心包腔内为负压，低于心房压和心室舒张压 心包有炎性渗出时→早期以纤维蛋白为主→脏层、壁层产生摩擦→胸痛此时积液少可不影响血液动力学 ↓ 大量渗液时→脏层、壁层摩擦消失→胸痛消失 ↓ 心包内压↑→血液回流至右心受阻→周围V压↑ ↓ 左室舒张受限→左室舒张末期容量↓→CO↓→Bp↓,心脏压塞表现,},五、临床表现： 1、 纤维蛋白性心包炎： 症状：心前区疼痛为主要症状疼痛特点如下： ①部位：心前区或胸骨后 ②可放射至左肩、左臂、颈部 ③性质：针刺样、闷痛，程度不一 ④诱因：吸气、咳嗽、转换体位、 吞咽时出现或加重 体征：心包摩擦音为其典型体征，其听诊 特点为：①部位：多位于心前区，以胸骨 左缘第3、4肋间最明显,②性质：粗糙 ③坐位前倾、深吸气或听诊器胸件加 压更易听 ④呈三相性，即心房收缩、心室收缩 和心室舒张早期三个成分，但常呈 现心室收缩和舒张早期的双相性 ⑤持续时间：数小时－数天－数周。