2020与2015版药典通则修订对比9001原料药物与制剂稳定性试验指导原则.docx

注释：红色带中间横线的文字表示在2020版药典删除了的2015版内容；蓝色字表示2020版药典新增加的9001原料药物与制剂稳定性试验指导原则稳定性试验的目的是考察原料药物或制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期稳定性试验的基本要求是：（1）稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验影响因素试验用1批原料药物或1批制剂进行；如果试验结果不明确，则应加试2个批次样品生物制品应直接使用3个批次加速试验与长期试验要求用3批供试品进行2）原料药物供试品应是一定规模生产的供试品量相当于制剂稳定性试验所要求的批量，原料药物合成工艺路线、方法、步骤应与大生产一致药物制剂供试品应是放大试验的产品，具处方与工艺应与大生产一致药物制剂如片剂•,胶囊剂，每批放大试验的规模，至少是中试规模批次片荆至少应通常为100000片，胶囊剂至少应为100000粒大体积包装的制剂如静脉输液等，每批放大规模的数量至少通常应为各项试验所需总量的10倍特殊品种、特殊剂型所需数量，根据情况另定3）供试品的质量标准应与临床前研究及临床试验和规模生产所使用的供试品质量标准一致。

—（43）加速试验与长期试验所用供试品的包装应与拟上市产品一致54）研究药物稳定性，要采用专属性强、准确、精密、灵敏的药物分析方法与有关物质（含降解产物及其他变化所生成的产物）的检查方法，并对方法进行验证，以保证药物稳定性试验结果的可靠性在稳定性试验中，应重视降解产物的检查65）若由手放大试验比规模生产的数量要小，故申报者应承诺在获得批准后，从放大试验转入规模生产时，对最初通过生产验证的3批规模生产的产品仍需进行加速试验与长期稳定性试验6）对包装在有通透性容器内的药物制剂应当考虑药物的湿敏感性或可能的溶剂损失7）制剂质量的“显著变化”通常定义为：①含量与初始值相差5%;或采用生物或免疫法测定时效价不符合规定②降解产物超过标准限度要求③外观、物理常数、功能试验（如颜色、相分离、再分散性、粘结、硬度、每歌剂量）等不符合标准要求④pH值不符合规定⑤12个制剂单位的溶出度不符合标准的规定本指导原则分两部分，第一部分为原料药物，第二部分为药物制剂一、原料药物原料药物要进行以下试验一）影响因素试验此项试验是在比加速试验更激烈的条件下进行其目的是探讨药物的固有稳定性、了解影响其稳定性的因素及可能的降解途径与降解产物，为制剂生产工艺、包装、贮存条件和建立降解产物分析方法提供科学依据。

供试品可以用1批原料药物进行，将供试品置适宜的开口容器中（如称量瓶或培养皿），摊成45mm厚的薄层，疏松原料药物摊成w―10mm厚的薄层，分散放置，厚度不超过3mm（疏松原料药可略厚）进行以下试验当试验结果发现降解产物有明显的变化，应考虑其潜在的危害性，必要时应对降解产物进行定性或定量分析1）高温试验供试品开口置适宜的洁净容器恒温设备中,设置温度一般高于加速试验温度10c以上，考察时间点应基于原料药本身的稳定性及影响因素试验条件下稳定性的变化趋势设置通常可设定为0天、5天、10天、30天等取样，60c温度下放置10天，于第5天和第10天取样，按稳定性重点考察项目进行检测若供试品含量有明显变化低于规定限度，则在一40c条件下同法进行试验若60c:无明显变化，不再进行40c试验若供试品质量有明显变化,则适当降低温度试验2）高湿试验供试品开口置恒湿密闭容器中，在25c分别于相对湿度90%±5%条件下放置10天，于第5天和第10天取样，按稳定性重点考察项目要求检测，同时准确称量试验前后供试品的重量，以考察供试品的吸湿潮解性能若吸湿增重5%以上，则在相对湿度75%±5%条件下，同法进行试验；若吸湿增重5%以下，其他考察项目符合要求，则不再进行此项试验。

恒湿条件可在密闭容器，如干燥器下部放置饱和盐溶液，根据不同相对湿度的要求，可以选择NaCl饱和溶液（相对湿度75泄1%,15.?60C）,KNO3饱和溶液（相对湿度92.5%,25C）O（3）强光照射试验供试品开口放在装有日光灯的光照箱或其他适宜的光照装置内，可选择输出相似于D65/ID65发射标准的光源，或同时暴露于冷白荧光灯和近紫外灯下，手在照度为4500Lx±500Lx的条件下，且光源总照度应不低于1.2X106Luxhr,近紫外灯能量不低于200W-hr/m2,于适宜时间放置10天，于第5天和第10天取样，按稳定性重点考察项目进行检测，特别要注意供试品的外观变化关于光照装置，建议采用定型设备“可调光照箱”，也可用光橱，在箱中安装日光灯数支相应光源使达到规定照度箱中供试品台高度可以调节，箱上方安装抽风机以排除可能产生的热量，箱上配有照度计，可随时监测箱内照度，光照箱应不受自然光的干扰，并保持照度恒定，同时防止尘埃进入光照箱内此外，根据药物的性质必要时可设计试验，原料药在溶液或混悬液状态时，或在较宽pH值范围探讨pH值与氧及其他条件应考察对药物稳定性的影响，并研究分解产物的分析方法。

创新药物应对分解产物的性质进行必要的分析冷冻保存的原料药物，应验证其在多次反复冻融条件下产品质量的变化情况在加速或长期放置条件下已证明某些降解产物并不形成，则可不必再做降解产物检查二）加速试验此项试验是在加速条件下进行其目的是通过加速药物的化学或物理变化，探讨药物的稳定性，为制剂设计、包装、运输、贮存提供必要的资料供试品要求3批，按市售包装，在温度40C±2C＞相对湿度75%±5%的条件下放置6个月所用设备应能控制温度士2C、相对湿度土5%,并能对真实温度与湿度进行监测在至少包括初始和末次等的3个时间点（如0、3、6月）取样，在试验期间第1个月、2个月、3个月、6个月末分别取样一次，按稳定性重点考察项目检测如在25c±2C、相对湿度60%±5%条件下进行长期试验,当加速试验6个月中任何时间点的质量发生了显著变化，则应进行中间条件试验中间条件为30c±2C、相对湿度65%±5%,建议的考察时间为12个月，应包括所有的稳定性重点考察项目，检测至少包括初始和末次等的4个时间点（如0、6、9、12月）在上述条彳^下，如6个月内供试品经检测不符合制订的质量标准，则应在一中间条件下即在温度30C±2C、相对湿度65%±5%的情况下（可用Na2CrO4饱和溶液，30C,相对湿质64.8%）进行加速试验，时间仍为6个月。

加速试验，建议，K用隔水式电热,怕■温土自养箱—（20?60°C）箱内放置具有一■定相对湿度饱和盐-溶液的干燥器，设备应能控制所需温度，且设备内各部分温度应该均匀,^长期使用也可采用恒湿恒温箱或其他适宜设备对温度特别敏感的药物，预计只能在冰箱中3_8Q（5±3C）保存，此种药物的加速试验，可在温度25c±2C、相对湿度60%±5%10%的条件下进行，时间为6对拟冷冻贮藏的药物，应对一批样品在温度（如：5c±3C或25c±2C）下放置适当的时间进行试验，以了解短期偏离标签贮藏条件（如运输或搬运时）对药物的影响三）长期试验长期试验是在接近药物的实际贮存条件下进行，其目的是为制定药物的有效期提供依据供试品3批，市售包装，在温度25c±2C,相对湿度60%±5%10%的条件下放置12个月，或在温度30C±2C、相对湿度65%±5%的条件下放置12个月，这是从我国南方与北方气候的差异考虑的，至于上述两种条件选择哪一种由研究者确定每3个月取样一次，分别于0个月、3个月、6个月、9个月、12个月取样按稳定性重点考察项目进行检测12个月以后，仍需继续考察的，根据产品特性，分别于18个月、24个月、36个月等，取样进行检测。

将结果与0个月比较，以确定药物的有效期由于实验数据的分散性，一般应按95%可信限进行统计分析，得出合理的有效期如3批统计分析结果差别较小，则取其平均值为有效期，若差别较大则取其最短的为有效期如果数据表明，测定结果变化很小，说明药物是很稳定的，则不作统计分析对温度特别敏感的药物，长期试验可在温度5c±3c6c土2c的条件下放置12个月，按上述时间要求进行检测，12个月以后，仍需按规定继续考察，制订在低温贮存条件下的有效期对拟冷冻贮藏的药物，长期试验可在温度-20C±5c的条件下至少放置12个月进行考察长期试验采用的温度为25c±2C、相对湿度为60%±10%,或温度30C±2C、相对湿度65%±5%,是根据国际气候带制定的国际气候带见下表表国际气候带气候带计算数据推算数据温度叫tMKT②/匕RH/%温度/七RH/%［温带20.020.0422145U地中海2L622.0522560气候、亚热带III干热带26.427.9353035IV湿热带26.727.4763070①记录温度,②MKT为平均动力学温度.温带主要有英国、北欧、加拿大、俄罗斯；亚热带有美国、日本、西欧（葡萄牙一一希腊）；干热带有伊朗、伊拉克、苏丹；湿热带有巴西、力口纳、印度尼西亚、尼加拉瓜、菲律宾。

中国总体来说属亚热带，部分地区属湿热带，故长期试验采用温度为25c±2C、相对湿度为60%土10%5%,或温度30c±2C、相对湿度65%土5%,与美、日、欧国际协调委员会（ICH）采用条件基本是一致的原料药物进行加速试验与长期试验所用包装应采用模拟小桶，但所用材料与封装条件应与大桶一致二、药物制剂药物制剂稳定性研究，首先应查阅原料药物稳定性有关资料，特别了解温度、湿度、光线对原料药物稳定性的影响，并在处方筛选与工艺设计过程中，根据主药与辅料性质，参考原料药物的试验方法，进行影响因素试验、加速试验与长期试验一）影响因素试验药物制剂进行此项试验的目的是考察制剂处方的合理性与生产工艺及包装条件供试品用1批进行，将供试品如片剂、胶囊剂、注射剂（注射用无菌粉末如为西林瓶装，不能打开瓶盖，以保持严封的完整性），除去外包装，并根据试验目的和产品特性考虑是否除去内包装，置适宜的开口容器中，进行高温试验、高湿度试验与强光照射试验，试验条件、方法、取样时间与原料药相同，重点考察项目见附表对于需冷冻保存的中间产物或药物制剂，应验证其在多次反复冻融条件下产品质量的变化情况二）加速试验此项试验是在加速条件下进行，其目的是通过加速药物制剂的化学或物理变化，探讨药物制剂的稳定性，为处方设计、工艺改进、质量研究、包装改进、运输、贮存提供必要的资料。

供试品要求3批，按市售包装，在温度40C±2C>相对湿度75%土5%的条件下放置6个月所用设备应能控制温度土2C、相对湿度±5%,并能对真实温度与湿度进行监测在至少包括初始和末次等的3个时间点（如0、3、6月）取样，在试脸期间第1个月、2个月、3个月、6个月末分别取样一次，按稳定性重点考察项目检测如在25c±2C、相对湿度60%土5%,条件下进行长期试验,当加速试验6个月中任何时间点的质量发生了显著变化，则应进行中间条件试验中间条件为30c±2C、相对湿度65%土5%,建议的考察时间为12个月，应包括所有的稳定性重点考察项目，检测至少包括初始和末次等的4个时间点（如0、6、9、12月）在上述条件下，如6个月内供试品经检测不符合制订的质量标准，则应在中问条件下即在温度30c土2C、相对湿发65%土5%的情况下进行加速试验，时间仍为6个月、溶液剂、混悬剂、乳剂、注射液等含有水性介质的制剂可不要求相对湿度试验所用设备与原料药物相同对温度特别敏感的药物制剂，预计只能在冰箱（6C±2C）（5C±3C）内保存使用，此类药物制剂的加速。