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溴麝香草酚蓝比色法测定叶下珠生物碱的含量药学论文.doc

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    • 溴麝香草酚蓝比色法测定叶下珠生物碱的含量_药学论文 作者:邓光辉 胡炜 刘榕城 张桂华 农林【摘要】   目的测定叶下珠中总生物碱的含量方法以溴麝香草酚蓝为显色剂于415 nm波长处测定吸光度结果苦参碱在0.004~0.02 mg/ml范围内线性关系良好(r=0.997 54);其与溴麝香草酚蓝所形成的离子对产物在6 h内稳定;平均加样回收率为98.65%(RSD=1.98%)结论该方法简单、快速、准确,可用于生药及产品的生物碱质量控制 【关键词】 溴麝香草酚蓝 比色法 叶下珠 生物碱  叶下珠(别名珍珠草)为大戟科叶下珠属中的一种草本植物,具有清肝明目、解毒消肿的功效,常用于 治疗 腹泻下痢、尿路感染、小儿疳积、肝炎、肾炎等疾病,其化学成分主要有生物碱和黄酮两大类  生物碱是存在于生物体内的含氮有机化合物,大多数存在于植物中,目前已分离到三千余种,其中近百种具有很强的生理活性[1] 现代 药理研究表明,生物碱具有抗肿瘤、抗炎、抗心律失常等方面的作用[2,3] ,其在医药和农药方面的应用已引起人们的广泛关注  对天然生物碱的生物活性、提取、精制、鉴定方法等方面的研究多见报道[4]目前总生物碱的含量测定有重量法、酸碱滴定法、分光光度法。

      考虑到生物碱的结构,本文采用酸性染料比色法,以苦参碱为对照品,对不同产地来源的叶下珠中的总生物碱进行了含量测定,建立了叶下珠中总生物碱含量的测定方法   1 材料与仪器  JP600型变辐杆式超声波萃取器(武汉嘉鹏 电子 有限公司);916型紫外-可见分光光度计(澳大利亚GBC公司),分析天平(上海第三分析仪器厂),酸度计,苦参碱 ( 中国 药品生物制品检定所),溴麝香草酚蓝和其余试剂均为分析纯  叶下珠,购自广西、云南、广东   2 方法   2.1 储备溶液的配置精确称取苦参碱标准品10 mg,用95%乙醇溶解后定容于50 ml的容量瓶,摇匀,备用  2.2 对照品溶液的配置移取“2.1”项下储备溶液5.00 ml于50 ml容量瓶,定容,摇匀,备用  2.3 样品溶液的制备取叶下珠粉碎成粗粉,精确称取5 g,加入0.5%的乙酸溶液200 ml,浸泡24 h,超声波提取30 min过滤,往滤液中加入氢氧化钠溶液至中性,过滤沉淀用95%乙醇溶解后定容于50 ml容量瓶中,备用   3 结果   3.1 条件的优选  3.1.1 最大吸收波长的确定移取对照品溶液2.00 ml,置于125 ml的分液漏斗中,加入pH=7.5的磷酸盐缓冲液5.00 ml,加入0.025%的溴麝香草酚蓝1.00 ml,加入氯仿10.00 ml,振摇1 min,静置30 min,分取氯仿层于具塞锥形瓶中,用无水氯化钙干燥5 min,以5.00 ml蒸馏水加pH=7.5的磷酸盐缓冲,加0.025%的麝香草酚蓝,加氯仿的萃取溶液作为参比,在360~550 nm波长范围内进行扫描,结果显示溶液在415 nm波长处有最大吸收。

        3.1.2 pH值的确定移取对照品溶液2.00 ml,按照“3.1.1”项下方法分别加入pH为6.0,6.5,7.0,7.5,8.0的磷酸盐缓冲液,结果显示:当加入的磷酸氢二钠与磷酸二氢钾的浓度分别为0.008 mol/L和0.030 mol/L(pH=7.5)时,溶液的吸光度最大,所以实验选择pH为7.5的磷酸盐缓冲溶液  3.1.3 溴麝香草酚蓝用量的确定移取对照品溶液5.00 ml,按照“3.1.1”项下方法分别加入0.025%的麝香草酚蓝1.00,2.00,3.00,4.00,5.00 ml,结果显示,当加入的麝香草酚蓝体积为4.00 ml时,溶液吸光度最大,所以实验选择溴麝香草酚蓝的用量为4. 00 ml  3.2 标准曲线的绘制移取苦生碱对照品溶液1.00,2.00,3.00,4.00,5.00 ml,置于125 ml的分液漏斗中,加入二次蒸馏水至5.00 ml,加入pH=7.5的磷酸盐缓冲液5.00 ml,加入0.05%的溴麝香草酚蓝4.00 ml,加入氯仿10.00 ml,振摇1 min, 静置30 min,分取氯仿层于具塞锥形瓶中,用无水氯化钙干燥5 min,分别在415 nm波长处测定吸光度。

      以浓度(C)为横坐标,吸光度(A)为纵坐标,绘制标准曲线,得回归方程A=-0.026 3+25.675C(r=0.997 54),苦参碱检测浓度在0.004~0.02 mg/ml范围内与吸光度有良好的线性关系   3.3 稳定性实验移取对照品溶液2.00 ml,按“3.1.1”项下方法在415 nm波长处测定吸光度并在室温下每隔1 h测定1次吸光度,连续测定6次,结果表明,苦生碱与溴麝香草酚蓝的显色产物在6 h内稳定,其RSD=1.65%  3.4 精密度实验分别移取2.00 ml对照品溶液3份,按“3.1.1”方法在415 nm波长处测定吸光度,RSD=1.2%  3.5 加样回收实验移取样品溶液(广西武鸣样品)1.00 ml,按照“3.1.1”方法测定总生物碱的含量在样品溶液中加入3.00 ml的苦参碱对照品溶液后测定吸光度, 计算 总生物碱含量,进行加样回收实验平行测定3次样品溶液体积1.00 ml,生物碱平均含量0.059 07 mg,加入量0.060 00 mg,平均回收率98.65%,RSD=1.98%  3.6 总生物碱的测定将6种不同产地来源的叶下珠药材粉,按照实验方法测定总生物碱含量。

      结果见表1  表1 不同产地来源叶下珠中总生物碱含量测定结果(略)   4 结论  由于叶下珠中生物碱成分易溶于酸性溶液,因此采用0.5%醋酸作为提取液,结合超声波提取方法,可以保证药材中生物碱成分的完全提取  根据在一定pH介质中,生物碱类与氢离子生成阳离子,酸性染料在此条件下解离成阴离子,两者发生离子对反应,定量结合生成有色络合物,该络合物可被有机溶剂定量萃取的原理,本实验用苦参碱作为标准物质在pH=7.5的缓冲溶液中与溴麝香草酚蓝定量显色,从而求得叶下珠中总生物碱的含量  pH环境对显色反应影响显著本实验中使苦参碱与溴麝香草酚蓝分别在pH为6.0,6.5,7.0,7.5,8.0的磷酸盐缓冲液中反应后测定吸光度,结果表明,当在pH为7.5的磷酸盐缓冲液中,显色反应达到最佳 参考 文献 】   [1] 刘喜纲, 刘翠哲, 常金花. 应用酸性比色法测定总生物碱的含量[J]. 中国 药房, 2007, 18(11): 875.  [2] 李金陵, 程爱民, 荆宇红,等. 重要苦参抗肿瘤作用的实验研究[J].中国肿瘤临床与康复, 2002, 9(2): 28.  [3] 周 军, 梅 艳, 易 丽. 苦参生物碱药理作用研究进展[J].儿科药学杂志, 2008, 14(1): 61.  [4] 梁 丹, 李志伟, 李 明,等. 天然生物碱的研究与应用[J].安徽农业 科学 , 2007, 35(35): 11340.。

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