抗胆碱酯酶药.ppt

第一节第一节 胆碱酯酶胆碱酯酶真性胆碱酯酶真性胆碱酯酶 又称乙酰胆碱酯酶，存在于胆碱能神经元、神经又称乙酰胆碱酯酶，存在于胆碱能神经元、神经-肌肉接肌肉接 头、红细胞中，能迅速水解乙酰胆碱的专一酶头、红细胞中，能迅速水解乙酰胆碱的专一酶假性胆碱酯酶假性胆碱酯酶 又称丁酰胆碱酯酶，存在于血浆、肝脑、皮肤及胃肠道，又称丁酰胆碱酯酶，存在于血浆、肝脑、皮肤及胃肠道， 对乙酰胆碱作用较弱，可水解琥珀胆碱、普鲁卡因等对乙酰胆碱作用较弱，可水解琥珀胆碱、普鲁卡因等ACHE的表面活性中心：的表面活性中心： 阴离子部位阴离子部位—含有谷氨酸残基含有谷氨酸残基 酯解部位酯解部位—丝氨酸羟基丝氨酸羟基+组氨酸咪唑环组氨酸咪唑环ACHE水解水解ACH的过程的过程1.结合：结合：ACHE的阴离子部位和的阴离子部位和ACH的季铵阳离的季铵阳离子头静电吸引，子头静电吸引，ACHE的酯解部位的丝氨酸羟基的酯解部位的丝氨酸羟基与与ACH的羰基碳共价结合的羰基碳共价结合2.酯解：脂键断裂，复合物裂解为胆碱和乙酰化酯解：脂键断裂，复合物裂解为胆碱和乙酰化胆碱酯酶。

胆碱酯酶3.水解：乙酰化胆碱酯酶水解出乙酸，水解：乙酰化胆碱酯酶水解出乙酸，ACHE的的活性恢复活性恢复第二节第二节 抗胆碱酯酶药抗胆碱酯酶药•抑制抑制AChE活性，致使活性，致使Ach不能被水解而不能被水解而大量堆积，从而激动突触后膜的大量堆积，从而激动突触后膜的M受体和受体和N受体，产生受体，产生M样和样和N样作用•分为易逆型和难逆型抗胆碱酯酶药分为易逆型和难逆型抗胆碱酯酶药•抗胆碱酯酶药（抗胆碱酯酶药（AChE））•易逆性抗胆碱酯酶药易逆性抗胆碱酯酶药: 新斯的明等新斯的明等 难逆性抗胆碱酯酶药：难逆性抗胆碱酯酶药： 有机磷酸酯类药有机磷酸酯类药• • 新斯的明新斯的明( (neostigmineneostigmine) )人工合成品人工合成品人工合成品人工合成品•[ [体内过程体内过程体内过程体内过程] ]•1 1、、、、本品具有季胺基团，不通过血脑屏障，无本品具有季胺基团，不通过血脑屏障，无本品具有季胺基团，不通过血脑屏障，无本品具有季胺基团，不通过血脑屏障，无• 中枢作用；不透过角膜，对眼睛无明显作用。

中枢作用；不透过角膜，对眼睛无明显作用中枢作用；不透过角膜，对眼睛无明显作用中枢作用；不透过角膜，对眼睛无明显作用•2 2、口服吸收差，口服剂量比皮下注射剂量大、口服吸收差，口服剂量比皮下注射剂量大、口服吸收差，口服剂量比皮下注射剂量大、口服吸收差，口服剂量比皮下注射剂量大•1010倍以上临床可采用皮下或肌肉注射，静倍以上临床可采用皮下或肌肉注射，静倍以上临床可采用皮下或肌肉注射，静倍以上临床可采用皮下或肌肉注射，静•脉注射有一定危险性注射后脉注射有一定危险性注射后脉注射有一定危险性注射后脉注射有一定危险性注射后5~10min5~10min起作起作起作起作 •用，维持用，维持用，维持用，维持2~4h2~4h•[ [作用机制及药理作用作用机制及药理作用] ]•1 1、抑制、抑制、抑制、抑制AchEAchE，使，使，使，使AchAch破坏减少，导致破坏减少，导致破坏减少，导致破坏减少，导致AchAch在体内在体内在体内在体内大量堆积，产生大量堆积，产生大量堆积，产生大量堆积，产生MM和和和和N N样作用•2 2、直接激动、直接激动、直接激动、直接激动N N2 2受体•3 3、促进运动神经末梢释放、促进运动神经末梢释放、促进运动神经末梢释放、促进运动神经末梢释放AchAch。

•新斯的明对新斯的明对新斯的明对新斯的明对骨骼肌的兴奋作用最强骨骼肌的兴奋作用最强骨骼肌的兴奋作用最强骨骼肌的兴奋作用最强，，，，对胃肠平滑肌对胃肠平滑肌对胃肠平滑肌对胃肠平滑肌及膀胱平滑肌的兴奋作用较强及膀胱平滑肌的兴奋作用较强及膀胱平滑肌的兴奋作用较强及膀胱平滑肌的兴奋作用较强，对心血管、腺体、，对心血管、腺体、，对心血管、腺体、，对心血管、腺体、眼睛及支气管平滑肌的作用较弱眼睛及支气管平滑肌的作用较弱眼睛及支气管平滑肌的作用较弱眼睛及支气管平滑肌的作用较弱•[ [临床应用临床应用] ]•1、、重症肌无力重症肌无力 兴奋骨骼肌的作用最强兴奋骨骼肌的作用最强 ①①抑制抑制AChEAChE，可以使，可以使AchAch大量堆积，激动大量堆积，激动N2N2受体受体 ② ②直接激动直接激动N2N2受体受体 ③ ③促进运动神经末梢释放促进运动神经末梢释放AchAch 注意：过量可造成注意：过量可造成““胆碱能危象胆碱能危象”” 2、手术后腹气胀和尿潴留、手术后腹气胀和尿潴留 3、肌松药过量中毒、肌松药过量中毒 4、阿托品中毒、阿托品中毒 5、阵发性室上性心动过速、阵发性室上性心动过速[ [不良反应不良反应] ]•胆碱能危象胆碱能危象(cholinergic crisis)：：重症肌无力重症肌无力的病人，短时间内反复给药，造成剂量过大所的病人，短时间内反复给药，造成剂量过大所致。

表现为恶心、呕吐、腹痛、心动过缓、肌致表现为恶心、呕吐、腹痛、心动过缓、肌震颤和无力震颤和无力•本品禁用于机械性肠梗阻和泌尿道梗阻以及支本品禁用于机械性肠梗阻和泌尿道梗阻以及支气管哮喘的病人气管哮喘的病人[ [药物的相互作用药物的相互作用] ]氨基糖苷类抗生素、林可霉素、多黏菌素、利多卡氨基糖苷类抗生素、林可霉素、多黏菌素、利多卡因、奎宁抑制神经肌肉接头，而拮抗新斯的明的作因、奎宁抑制神经肌肉接头，而拮抗新斯的明的作用新斯的明可是酯类麻醉药、琥珀胆碱的灭活减慢而新斯的明可是酯类麻醉药、琥珀胆碱的灭活减慢而出现中毒反应，拮抗全麻药的肌松作用出现中毒反应，拮抗全麻药的肌松作用注意事项：注意事项：1、使用前先测心率用药后观察，防止胆、使用前先测心率用药后观察，防止胆碱能危象碱能危象2、重症肌无力患者用新斯的明后，若症状、重症肌无力患者用新斯的明后，若症状反而加重，考虑胆碱能危象，停止用药反而加重，考虑胆碱能危象，停止用药3、有吞咽困难者，避免口服给药有吞咽困难者，避免口服给药4、使用前要准备急救药物和设备如抗胆、使用前要准备急救药物和设备如抗胆碱药阿托品、抗过敏休克药肾上腺素、心肺碱药阿托品、抗过敏休克药肾上腺素、心肺复苏机、辅助呼吸机等。

复苏机、辅助呼吸机等毒扁豆碱毒扁豆碱( (physostigminephysostigminephysostigminephysostigmine, , , ,依色林依色林依色林依色林, , , ,eserineeserineeserineeserine) )•1.1.脂溶性高，口服易吸收，易透过血脑屏脂溶性高，口服易吸收，易透过血脑屏障及角膜障及角膜•2.2.对眼部作用比毛果云香碱强对眼部作用比毛果云香碱强•3.3.使用不慎可产生中枢及使用不慎可产生中枢及N N样作用样作用•临床应用临床应用: :•各种青光眼各种青光眼不作首选药不作首选药  吡吡斯斯的明的明主要用于重症肌无力，也用于术后腹胀和主要用于重症肌无力，也用于术后腹胀和尿潴留特点：特点：1.作用弱、起效慢、维持久作用弱、起效慢、维持久(6~8h) 2.不良反应少，安全范围大很少引起胆不良反应少，安全范围大很少引起胆碱能危象碱能危象 安贝氯铵安贝氯铵特点：特点：1.作用强而持久，可口服给药作用强而持久，可口服给药2.主要用于治疗重症肌无力主要用于治疗重症肌无力• 加兰他敏加兰他敏(galanthamine)•特点：特点：•抗抗AchE作用只有毒扁豆碱的作用只有毒扁豆碱的1/10，对重，对重症肌无力疗效较差，主要用于症肌无力疗效较差，主要用于脊髓灰质脊髓灰质炎炎 ( (小儿麻痹症小儿麻痹症) )后遗症后遗症的治疗，以改善的治疗，以改善肌无力症状。

也用于非去极化肌松药中肌无力症状也用于非去极化肌松药中毒的解救毒的解救有机磷酸酯类包括：有机磷酸酯类包括：(1)(1)农药：农药：甲拌磷（甲拌磷（39113911）、对硫磷（）、对硫磷（parathionparathion，，16051605）、）、内硫磷（内硫磷（systoxsystox，，10591059）、）、马拉硫磷马拉硫磷（（malathionmalathion，，40494049）、）、乐果（乐果（rogorrogor）、）、敌敌畏敌敌畏（（DDVPDDVP）、）、敌百虫（敌百虫（dipterexdipterex））(2)(2)神经毒剂的化学毒气：如沙林（神经毒剂的化学毒气：如沙林（sarinsarin）、）、塔朋塔朋（（tabuntabun））和梭曼（和梭曼（somansoman））等等 胃肠道吸收胃肠道吸收呼吸道吸收呼吸道吸收皮肤粘膜吸收皮肤粘膜吸收[中毒途径中毒途径][中毒机制中毒机制] 有机磷酸酯类有机磷酸酯类—P与与AchE上酯解部上酯解部位的位的—OH呈呈共价键结合，形成磷酰化共价键结合，形成磷酰化胆碱酯酶（中毒酶），使胆碱酯酶（中毒酶），使AchE失去活失去活性，体内性，体内Ach蓄积过多而引起中毒。

蓄积过多而引起中毒【【中毒症状中毒症状】】广泛而多样，可分为急性毒性和慢性毒性广泛而多样，可分为急性毒性和慢性毒性 （（1））M样症状：样症状：瞳孔缩小；腺体分泌增加；瞳孔缩小；腺体分泌增加； 呼吸呼吸困难甚至肺水肿；胃肠道有恶心、呕吐、困难甚至肺水肿；胃肠道有恶心、呕吐、腹痛和腹泻；泌尿系有小便失禁；腹痛和腹泻；泌尿系有小便失禁； 心率减慢、心率减慢、Bp下降下降 （（2））N样症状：样症状：N1受体兴奋的广泛性，要综合受体兴奋的广泛性，要综合考虑；考虑；N2受体兴奋产生骨骼肌震颤，呼吸肌麻受体兴奋产生骨骼肌震颤，呼吸肌麻痹而死亡痹而死亡1 1．急性毒性．急性毒性 （（3）中枢症状：兴奋不安、谵妄及）中枢症状：兴奋不安、谵妄及全身肌肉抽搐，进而由过度兴奋转入全身肌肉抽搐，进而由过度兴奋转入抑制，出现昏迷、呼吸中枢麻痹抑制，出现昏迷、呼吸中枢麻痹[中毒类型中毒类型] 轻度中毒：只有轻度中毒：只有M 样症状中度中毒：中度中毒：M、、N 样症状并样症状并重度中毒：重度中毒：M、、N 样症状，并有中枢症状样症状，并有中枢症状第三节第三节 胆碱酯酶复活药胆碱酯酶复活药 碘解磷定碘解磷定 （派姆（派姆 PAM）） 氯磷定氯磷定 （（PAM-Cl）） 肟类化合物肟类化合物氯磷定（氯磷定（ PAM—Cl ））水溶性高，溶液稳定，可水溶性高，溶液稳定，可iv或或im给药，半衰给药，半衰期期＜＜1小时，要多次反复用药小时，要多次反复用药。

药理作用药理作用】】 1. 氯磷定与磷酰化胆碱酯酶（中毒酶）的氯磷定与磷酰化胆碱酯酶（中毒酶）的磷酰基结合，形成磷酰化氯磷定（无毒），磷酰基结合，形成磷酰化氯磷定（无毒），使使AchE游离（复活）游离（复活） 2. 直接与有机磷酸酯结合，形成磷酰化氯直接与有机磷酸酯结合，形成磷酰化氯磷定磷定，，由尿排出由尿排出  1. 1. 对内吸磷、马拉硫磷、对硫磷中对内吸磷、马拉硫磷、对硫磷中毒疗效好；对敌百虫、敌敌畏中毒疗效稍毒疗效好；对敌百虫、敌敌畏中毒疗效稍差；对乐果中毒无效差；对乐果中毒无效 2. 2. 迅速制止肌颤，对迅速制止肌颤，对CNSCNS中毒症状也中毒症状也有效，对有效，对M M、、N N1 1样症状疗效较差样症状疗效较差 3. 3. 不能直接对抗已积聚的不能直接对抗已积聚的AChACh 4. 4. 对已老化的磷酰化胆碱酯酶无效，对已老化的磷酰化胆碱酯酶无效，故早用药故早用药临床应用临床应用】】[使用原则使用原则 ] 及早、足量、反复用药及早、足量、反复用药.。