药物化学结构与生物活性.ppt

第2章 药物的化学结构与生物活性,构效关系 （Structure-activity relationship, SAR）,SAR ：Study on the relationship between structure and activity of medicine. 构效关系：药物的化学结构和生物活性之间的关系 药物从给药到产生药效是一个非常复杂的过程 随着对药物作用机理研究的深入，人们建立化学结构与药理活性之间的直接关系是十分艰巨的 将药物在体内作用过程分为三个阶段，容易建立化学结构与药理活性之间关系药物作用过程的三个阶段,第一节 药物的结构与活性的关系,一、影响药物活性的主要因素 (Main Factors Affecting Pharmaceutical Activity)药物按作用方式可分为结构非特异性药物 (Structurally Nonspecific Drugs) 结构特异性药物 (Structurally Specific Drugs),,结构非特异性药物 (Structurally Nonspecific Drugs),结构非特异性药物产生某种药效并不是由于药物与特定受体的相互作用，而是取决于药物分子的物理化学性质，对化学结构的要求并无特异性。

例如全身吸入麻醉药，其化学结构可有很大的差异，麻醉强度与分配系数成正比 抗酸药是中和胃肠道的盐酸产生治疗作用结构特异性药物 (Structurely specific drugs),临床应用的大多数属于结构特异性药物，是研究的重点 结构特异性药物指其化学结构特异性，能和机体的特定受体的相互作用的药物，产生的生物活性 受体包括所有的生物大分子，如激素和神经递质的受体、酶、其它蛋白质和核酸药效团（Parmacophore）,药效团指在药物与受体结合时，在三维空间上具有的相同的疏水性、电性和立体性质，具有相似的构象1、具有相同的药理作用的类似物，它们具有某种基本结构 2、一组化学结构完全不同的分子，但它们可以与同一受体以相同的机理健结合产生同样的药理作用分类,二、药物的理化性质对活性的影响,药物的化学结构决定了药物的理化性质，包括溶解度、分配系数、 解离度、分子间力、氧化还原电位、电子等排、官能团之间的距离和立体化学 药物的理化性质决定了药代动力学性质（包括：吸收、分布、代谢和排泄），从而对药物在体内作用部位的浓度产生影响1. 溶解度、分配系数对药效的影响,药物的溶解度是指药物在水或有机溶剂中的溶解度。

分配系数（P）：指药物在生物相中和水相中分配平衡时物质的量浓度之比药物P值或者lgP值越大，则药物的脂溶性越高 由于药物P值差别较大，所以药物分配系数常用其对数lg P 表示药物的水溶性,药物的水溶性对药物的剂型、吸收、分布靶点以及活性大小均有直接的影响 容易离子化的药物可增加其水溶性，所以一般可以成盐的药物水溶性大，可以注射给药而加快吸收速度 药物可生成的氢键越多，分子的水溶性越大 能够给予或接收氢键的功能基（如羟基、氨基、羧基等）会增加分子的亲水性，而不能生成氢键的功能基（如烷基、卤素和芳环等）会增加分子的疏水性药物的活性与lgP关系（1）,药物的活性往往与其lgP密切关系 生物膜具有双脂质层的特殊结构，一般来说，脂溶性药物易吸收磷壁酸,肽聚糖,细胞质膜,中枢兴奋药苯丙胺类和减肥药氟苯丙胺类口腔吸收与lgP的关系,药物的活性与lgP关系（2）,脑血管为特殊的内皮细胞构成，没有间隙，并与神经胶质细胞紧密结合，构成保护中枢免受外来异质侵入的屏障，即血脑屏障(blood brain barrier) 中枢神经系统药物必须通过血脑屏障，因此它们的分布取决于药物的脂溶性中枢药物巴比妥类药物的吸收与lgP值关系,有效药物的 分配系数在 0.5～2之间,一些药物的分布情况,16,药物的活性与lgP关系（3）,药物在血浆与脂肪之间的分布，取决于lgP。

lgP 越大，在脂肪中分布越多因此这种分布影响药物的作用强度(Potency)和持续时间（Duration） 一般药物的lgP 越大，药物在血浆中浓度越小，作用的强度降低，作用持续时间延长 而超短时镇静催眠药硫喷妥在生理pH7.4时的lgP＝2，静脉注射几分钟即穿越血脑屏障，从而迅速催眠，但也容易经过再分布，积累于脂肪和肌肉中，使作用持续时间短17,药物在体内不同部位所需的lgP不同,胃肠道吸收：lg P = 0.5~2.0 血脑屏障： lg P = 1.4~2.7 皮肤： lg P >2 口腔： lg P = 4~5.5,脂溶性大的药物不利于药物在体内进行转运，所以要求药物吸收的主要条件是适宜的脂溶性和水溶性2. 酸碱性和解离度对药效的影响,（1）酸碱性和解离度对药效的影响 药物的酸碱性是根据Bronsted-lowry理论判断，能产生质子的物质即为酸，能接收质子的物质为碱大多数药物是弱有机酸或弱有机碱药物的酸碱性直接影响药物的药动学行为和药效，非常重要 药物的解离度与其pKa值和溶液介质中的pH值有关酸性药物,对某一酸性药物而言，环境pH值越小（酸性越强），则未解离药物[HA]浓度越高。

碱性药物,对于某一 碱性药物：环境的pH值越大即碱性越强，则未解离药物[B]浓度越高酸碱性药物的生物活性与环境pH之间的关系,22,,,,巴比妥类药物在pH7.4时解离状况,药物的活性与解离度的关系,药物的解离度小，使得药物的分子型浓度增加，有利于药物的吸收、穿过血脑屏障和在脂肪组织的储存 药物的解离度增加，使得药物的离子型浓度上升，可减少药物亲脂性组织中的吸收如外周型解痉药为季铵盐 解离度过小的药物，离子浓度下降，不利于药物的转运或与受体结合，所以要求药物吸收的主要条件是适宜的解离度2）药物离子化程度的预测,生理pH=7.4 戊巴比妥的pKa=8.0,三、药物和受体间的相互作用对药效的影响,结构特异性药物的活性取决于药物和受体相互作用，形成复合物后，才能产生的药理活性1. 药物与受体的相互键合作用对药效的影响,（1）共价键,药物与受体的某（些）原子共享一对或数对电子，构成共价键合，共价键键能很高，除非被体内特异性的酶解可使共价键断裂外，很难恢复原型，因而此类药物产生的作用比较持久，是不可逆过程 共价键对于化学治疗药是必要的，因为如果病原体（微生物或寄生虫）的受体与药物形成共价键，由于其不可逆性，因此产生的持久作用及治疗效果。

砷、汞和锑类杀虫剂、β－内酰胺类抗生素、酶的自杀性抑制剂和氮芥类烷化剂都是与受体形成共价键2）疏水键（疏水作用）,药物非极性部分不溶于水因此当药物的非极性基团与水形成界面，受体的非极性基团也与水形成界面水在非极性基团外整齐排列当两个基团相互靠拢时，将有序的水被排开，导致系统的能量释放，这种结合即为疏水作用3）离子键,受体分子可与含有相反电荷的药物分子可生成离子－离子相互作用 离子键相对于其它弱作用力如氢键、疏水键和电荷转移等作用也是很重要，它可以使药物－受体的结合比较牢固和持久受体和药物的离子基团,受体：构成蛋白质和多肽的酸性氨基酸如天冬氨酸和谷氨酸在形成肽键后仍有游离羧基，在生理pH条件下部分离解成负离子；碱性氨基酸残基如赖氨酸或精氨酸的游离氨基质子化成正离子核酸的磷酸基具有负电荷 药物：弱酸或弱碱药物在生理pH条件下可以解离成离子4）氢键,氢原子和电负性较强的原子(如O、N、F、Cl)成键后，可与其它具有孤对电子的杂原子(如O、S、N)形成氢键氢键作用,药物与水形成氢键，水溶解度增加；药物分子间或分子内形成氢键，则水溶解度减少 蛋白质和核酸结构中含有N－H和O－H键，许多药物分子中有负电性原子，可以生成氢键。

由于氢键的形成有严格的空间方向的要求，所以它在药物与受体相互识别上过程中起特别重要的作用5）偶极键,由于O、N、S和X原子的电负性和C不同，因而在元素之间的结合构成极化键，C电子密度降低，有部分正电荷，杂原子为负电荷，碳杂原子之间形成偶极距 例如酰胺、酯、酮、醚类均为偶极化合物偶极－偶极键和离子－偶极键,当偶极化合物与受体离子间相互作用时，形成离子－偶极键 当偶极化合物与受体一些电负性大的原子（O、N、S等）相互作用时，由于两个原子的不同，形成偶极－偶极键偶极－偶极键,离子－偶极键,（6）范德华力,范德华力是指一个原子的原子核对另一个原子的外围电子的吸引作用 只有原子间距离为4～６Å 时，才出现范德华力，但原子间距离不能进一步缩短，是由于空间外廓的限制的静电斥力所决定 因此，在药物和受体相互作用中只有非常接近，而且有众多原子或基团时，方能出现作用 换句话说，范德华力是非特异性的引力，分子越复杂，原子或基团间接触点越多，引力总和越大37,,,,,,,2. 药物结构中的各官能团对药效的影响,碱性,弱碱性,酸性,中性,一个分子可能有多个官能团，因而具有酸和碱的双重性质环丙沙星,（1）烃基的影响,在药物分子中引入烃基，可以影响多种理化性质，如溶解度、分配系数、离解度等。

引入一个亚甲基可使脂溶性增加，lgP值一般增加0.5 引入烃基可降低分子的离解度，特别是位阻大的叔丁基和异丙基，还可因位阻效应增加药物对代谢的稳定性 在药物设计中，为增加亲脂性或延长作用时间，引入苯基或烃基是首选的方法，特别是中枢神经系统药物2）卤素,引入卤素可增加分子的吸电子性诱导效应 在苯环上引入卤素，可增加脂溶性、代谢阻碍作用等引入一个卤素可使脂溶性增加，P值一般增加4~20R1 R2 N(CH3)2 COCH3 乙酰丙嗪 N(CH3)2 CF3 三氟丙嗪,10,4,50,13,吩噻嗪类药物,（3）羟基、巯基、磺酸基和羧基,引入羟基、巯基、磺酸基和羧基可增加药物分子的水溶性，也会影响药物分子与生物大分子的作用能力羟基,脂肪链上有羟基取代，毒性下降，一般活性下降苯环上羟基取代，活性增加，毒性也相应增加 肾上腺素类药物为含羟基化合物，通过羟基与受体间的氢键作用而起作用，酚基被醚化或酯化会使活性降低巯基,巯基和二巯基虽然广泛存在于天然产物中，分别作为具有高度还原反应性能和稳定多肽或蛋白质立体结构的功能，但作为药物分子中的取代基则较少应用。

卡托普利分子中含有巯基，是为了易于与血管紧张素转化酶的辅因子锌离子发生配位结合，但也因此卡托普利的化学稳定性较差 巯基有较强的亲核性，可与重金属离子形成不溶性的螯合物，用作砷、锑和金中毒的解毒剂44,酸性基团,磺酸基－SO3H、磷酸基－PO3H2、羧基－COOH等酸性基团是加溶基，尤其在成盐后可增大药物的水溶解度，有助于生物活性 磺酸基是强电离性基团，它的存在使药物不能穿越细胞膜，没有生物活性然而某些杀锥虫药分子中含多个磺酸钠基，是通过主动转运摄入的 药物分子中引入羧基，增加与受体结合力有的药物羧基是活性所必需的，例如芳乙酸类抗炎药、血管紧张素转化酶抑制剂等所含的羧基是必需的4）醚键的影响,醚基的键角与C-C-C键角相近，但因氧原子上有孤对电子和氧的较强电负性，可以同其它分子的氢（给予体）形成氢键，醚基的存在使分子增加极性，氧原子的亲水性和碳原子的亲脂性，使醚类化合物在脂-水界面定向排布，因而对生物效应有一定的影响5）氨基和酰胺基的影响,含氨基和酰胺基的药物能与生物大分子形成氢键，活性很好并表现多种特有的生物活性胺类药物,分子中引入碱性基团会产生增溶效应，尤其在形成盐后水溶性更强碱性基团由于极性和可质子化形成盐，难以透过细胞膜，当药物的pKa大于10，难以经被动吸收进入中枢神经系统。

芳伯胺类药物的生物活性较高，但代谢生成毒性大的羟胺，毒性最大；仲胺次之，叔胺最低 季胺盐类如胆碱能及抗胆碱能药物因与受体的负电荷发生静电引力，无中枢作用，口服吸收差。