脂类物质的测定.ppt

第八章 脂类物质的测定主要内容n概述n食品中脂类物质的功能n食品中脂类物质的测定n食用油的检测指标脂类的定义Ø 主要是指脂肪（三甘油酯）和类脂质（如脂肪酸、磷脂、糖脂、固醇、蜡等）Ø 三甘油酯的含量大于95％，而其它类脂质的含量相对较少脂类物质在食品中的作用n提供热量n提供营养，如必须脂肪酸：亚油酸、亚麻酸n脂溶性维生素的载体，VE、VD、VAn赋予食品特殊风味n赋予食品柔滑的外观n脂类含量是评价食品质量和营养情况、加工和保藏工艺的指标脂类物质的化学特性n不溶解于水，但溶于有机溶剂，如正己烷，石油醚、甲醇和氯仿等n脂类物质的存在形式：游离态、结合态形式n游离态：n以上性质不适用于磷脂食品中脂类物质的测定n索氏提取法n酸性乙醚提取法n碱性乙醚提取法（罗兹－哥特里法）n巴布科氏法和盖勃氏法n氯仿－甲醇抽提法索氏提取法样品粗脂肪蒸去溶剂乙醚或石油醚Principle过程过程:1)样品制备: 固体样品 –磨碎 半固体样品或者液体样品– 加入沙子– 烘干—磨碎2) 制备底端封口的滤纸筒，筒底部放脱脂棉，105℃烘至恒重3) 把样品放入滤纸筒中.4) 溶剂抽提脂肪5) 称量6) 计算注意事项注意事项：1)抽提的粗脂肪 : 磷脂、 色素,蜡等醚溶性物质.2)适宜抽提 游离态脂含量高的样品，不适宜于结合脂含量高的样品。

3)样品应干燥，如含水会影响抽提效果，也会增加水溶物质4)如果样品中糊精和糖类物质含量高，则应先用水除去，再进行测定5)乙醚应该纯净，不含水分、过氧化物、和醇类6)水浴加热，小心着火酸性乙醚提取法酸性乙醚提取法原理：Ø 样品 +HCl +H2O 结合脂转变为游离态脂Ø游离态脂+乙醇+乙醚 +石油醚 粗脂肪Ø回收溶剂, 测定粗脂肪含量加热水解抽提过程Ø样品制备Ø水解： 水浴 70-80℃加热40-50分钟Ø抽提 乙醇 ,乙醚, 石油醚Ø称重Ø计算 注意事项：Ø不适宜高糖和磷脂含量的样品Ø适宜液体样品、半固体样品、难以干燥除去水分的样品，不能采用索氏抽提的一些样品Ø可测定食品中的结合脂Ø乙醇的作用：促使蛋白沉淀、防止乳化、促进脂肪聚集、溶解碳水化合物 Ø石油醚作用：降低乙醇和乙醚的相互作用，促进分层罗兹－哥特里法(碱性乙醚提取法）原理原理Ø样品样品 + NH3.H2O+ 乙醇乙醇水解释放结合脂为游离态释放结合脂为游离态Ø水解样品水解样品 +乙醚乙醚 +石油醚石油醚抽提粗脂肪粗脂肪Ø回收溶剂回收溶剂, 干燥干燥, 称重称重过程：过程：Ø样品中加入 NH3.H2O，混合均匀，于 水浴60℃ 加热5分钟。

Ø在反应体系中加入乙醇，混合，冷却Ø用乙醚和石油醚抽提Ø回收溶剂 ,于 100-105℃干燥抽脂瓶， 称重注意事项：注意事项：Ø此法用于测定乳制品中的脂含量ØNH3.H2O 能破坏胶体介质和脂肪球，释放脂肪Ø醇 作用是沉淀蛋白，防止乳化，溶解醇可溶性物质Ø石油醚的作用是降低乙醇和乙醚的相互溶解性，促进相分离巴布科氏法和盖勃氏法原理原理: 乳制品 +高浓度H2SO4 破坏脂肪球膜，脂肪 游离 脂肪分层 读取脂肪层体积 加热离心注意事项：：Ø控制 H2SO4浓度, 如果太高，牛奶会碳化，如果太低，脂肪球不能完全破坏.Ø用于乳制品的检测，不适宜于高糖含量和巧克力等样品氯仿－甲醇抽提法原理原理氯仿－甲醇结合脂游离脂样品过滤除去非脂类物质、回收溶剂、在残留物中加入石油醚抽提 蒸馏、除去溶剂称重注意事项：注意事项：Ø适宜于高结合脂含量的样品，尤其是高磷脂含量，如鸡蛋、鱼类、肉类等。

Ø 对于不含水分的样品，如果用此法，则应该加入适量水分食用油理化指标测定食用油理化指标测定1.透明度2.色泽3.气味4.滋味5.相对密度6.折射率7.烟点8.熔点9.凝固点测定指标测定指标10. 杂质测定11. 酸价测定12. 磷脂测定13. 含皂量测定14. 皂化价测定15. 不皂化物测定16. 碘价测定17. 过氧化值测定18. 羰基价测定n植物油透明度： 油样品在一定温度下,静止一定时间后,目测观察油样品的透明程度品质正常合格的油脂应该澄清、透明，但若油脂中含有过高的水分、磷脂、蛋白质、固体脂肪、蜡质或者含皂量高，油脂会混浊，影响透明度植物油国家标准中对植物油的透明度有规定 透明度透明度测定方法测定方法 如果油脂样品温度太低，则必须加热到50℃，然后再冷却到20 ℃，再进行观察试验油脂样品100ml比色管20℃放置24h白炽灯泡下观察Ø色泽是植物油的重要质量标志，要求具有较浅的颜色色泽主要来源于油料籽中含有的叶黄素、叶绿素等Ø检测方法： 色度计色度色度罗维朋比色计Ø不同油脂具有其独特的油脂气味 n菜籽油－辣味n芝麻油－香味n酸败油－哈味气味气味 和和 滋味滋味测定方法测定方法油脂样品加热到50℃搅拌，闻气味n指油脂在20℃时的质量与同体积纯水在4℃时的质量之比。

n 相对密度是油脂的特征性参数如：橄榄油的相对密度范围(d15℃/15℃)　　　　　　　　　　0.9090-0.9150 ；棕榈油相对密度范围（d20℃/4℃） 0.9170-0.9440 相对密度相对密度测定方法测定方法n密度瓶法、油度计等折射率折射率n折射率是油脂的特征性参数，如棕榈油的折光指数（n4℃D） 1.4560-1.4590；橄榄油的折光指数(n20℃D)1.4635-1.4731 测定方法测定方法n阿贝折光仪n又称为发烟点，是油脂接触空气加热时对它的热稳定性的一种度量n是指在避免通风并备有特殊照明的试验装置中，加热时第一次呈现蓝烟时的温度烟点烟点测定方法测定方法油脂烟点测定仪只要将假设的油脂烟点值直接进行设置，当仪器升温达到设定值前42℃，仪器自动进入控制然后按每分钟5-6℃的速率升温提供发烟观察和记录在这个升温区域范围内您只要仔细观察油烟生烟情况，当样品出现少量烟，同时继续有浅蓝色的烟冒出时，借助射灯灯光看发烟时的温度计读数，迅速按锁定键，此时温度显数被锁定即为该样品的烟点温度 n固体油脂完全转变成液体状态时的温度 n测定方法：熔点熔点油脂样品水浴加热， 0.5℃/min记录样品完全转变为透明澄清液体时的温度n指液体油脂或脂肪酸冷却凝结为固体时，在短时间内停留不变的最高温度。

凝固点凝固点脂肪酸凝固点测定方法脂肪酸凝固点测定方法n按照一定顺序结晶高熔点组分先结晶，油脂浑浊；进一步冷却，低熔点组分结晶，进一步浑浊然后，混合物凝固由于凝固时放出的潜热能使温度在短时间内保持不变，有时会暂时使温度回升这个暂时不变或者回升的温度作为油脂或脂肪酸的凝固点n由于油脂的凝固点不稳定，温度只有极小的回升，或只有很短暂的停留时间，然后就很快下降，一般来测定脂肪酸的的凝固点，即油脂的脂肪酸冻点油脂样品脂肪酸130℃干燥冷冻点测定皂化杂质测定杂质测定n不溶解于有机溶剂（石油醚等）的残留物量，如混入油脂样品中的沙石、泥土等油脂样品石油醚溶解过滤，收集不溶物干燥不溶物称重酸价测定酸价测定n酸价产生：酸价产生：酶、氧化n酸价定义酸价定义：        指中和1g油脂中的游离脂肪酸所需KOH的质量（mg）n酸价物理意义：酸价物理意义：        反映油脂酸败的主要指标，此指标可以评定油脂品质的好坏及贮藏方法是否恰当n食用油脂都有规定的国家标准食用油脂都有规定的国家标准         测定方法：测定方法：油样3～5g油样溶液油样溶液3滴酚酞当出现微红色，且30s内不消失，记录KOH的消耗量，计算。

加入中性乙醇和乙醚混合液50mlKOH滴定磷脂测定磷脂测定Ø结构Ø特性Ø对油品质的影响Ø测定Ø两性分子，与三甘油酯相比，极性较强Ø磷脂具有亲水性，磷脂含量高的油脂不耐贮藏，容易导致油脂的水解酸败，氧化等Ø磷脂含量高的油脂加热时产生泡沫磷脂特性和对油脂品质的影响磷脂特性和对油脂品质的影响测定方法测定方法油样品 +H2O丙酮洗涤沉淀 混合、离心弃去油层、沉淀收集收集沉淀干燥、称重、计算含皂量测定含皂量测定定义：油脂精炼后残留于油样中的皂这是由于水洗不完全而造成的测定方法：原理：用强酸滴定油样品中的残留皂测定过程测定过程油样品10g样品溶解液乙醇10ml石油醚60ml80℃蒸馏水80ml样品液3滴甲基红试剂浓H2SO4滴定、滴至分层下溶液显出微红色、计算消耗的酸量皂化价测定皂化价测定n定义 中和1g油脂中所含全部游离脂肪酸和甘油酯中脂肪 酸所消耗的KOH质量(mg).n皂化价的物理意义 皂化价结合其它检验指标，可以对油脂的种类和纯度等质量进行鉴定组成甘油酯的脂肪酸分子量越大，则皂化价越小；若油脂内含有不皂化物、一甘油酯、二甘油酯，则皂化价会降低，而含有游离脂肪酸则皂化价升高。

测定方法测定方法样品KOH－乙醇溶液水浴加热回流1～2h加入酚酞指示剂HCl标准溶液滴定至红色消失计算耗酸量不皂化物测定不皂化物测定n定义 油样品中不能被皂化的物质，一般有色素、维生素、蜡、固醇等 不皂化物可溶于醚类，但不能溶于水n测定方法油样品皂化用乙醚提取不皂化物烘干、称重碘价测定碘价测定n定义： 100g油脂所吸收的氯化碘或溴化碘换算成的碘的质量n物理意义： 碘价越高，油脂中的不饱和脂肪酸的含量越高，油脂越不稳定，易氧化和分解 测定碘价，可以了解油脂脂肪酸的组成是否正常，有无掺假测定方法测定方法原理：不饱和双键与碘发生加成反应 CH3…CH2=CH2-COOH + ICl - …CHI-CHCl… Excessive KI was added to act with residual ICl, KI + ICl =KCl +I2 I2 was titrated by Na2S2O3 I2 + 2Na2S2O3—Na2S4O6 +2NaI油脂样品0.25g加入20ml环己烷和冰乙酸等体积混合液准确加入25ml韦氏碘液摇匀，置于黑暗处一定时间加入20mlKI、150mlH2O，用Na2S2O3滴定至浅黄色，加几滴淀粉指示剂继续滴定，至蓝色消失，同时做空白对照，计算消耗的Na2S2O3，并算出碘量。

过氧化值测定过氧化值测定n过氧化值的产生 油脂水解，产生脂肪酸；油脂氧化产生脂肪酸、醛、酮等，具有特殊的臭味和发苦的滋味，以致影响油脂的性质n过氧化值的定义 1g油脂所需某种规定浓度Na2S2O3标准溶液的体积（ml）表示，或用碘的百分数来表示，或每千克油脂中活性氧物质的量（mmol），或每克油脂中活性氧物质的量（mmol）n过氧化值测定的意义 根据过氧化值的大小，可判断油脂是否新鲜和酸败的程度测定方法测定方法原理： 油脂在氧化过程中产生的过氧化物不稳定，能氧化KI成为游离I2，用NaS2O3标准溶液滴定，根据析出的I2量来计算过氧化值过程：油样品10mlCHCl3油的CHCl3溶液15ml乙酸、1ml的饱和KI密闭、振荡均匀、避光静止反应5min加水100mlNaS2O3滴定至浅黄色时，加入淀粉直至蓝色消失同时做空白样 羰基价测定羰基价测定n羰基化合物的产生 在油脂氧化过程中，过氧化物进一步分解为含羰基化合物 羰基价和油脂的酸败劣变程度紧密相关 可用羰基价来评价油脂中氧化产物的含量和酸败劣变程度，此法具有较好的灵敏度和准确性总羰基价的测定总羰基价的测定原理 羰基化合物＋2，4－二硝基苯阱－－－生成腙－－－在碱性条件下，生成醌离子，呈葡萄酒红色，在440nm处具有最大的吸收，从而可计算出总羰基价。

过程油样品0.1g三苯膦溶液油样溶解、室温暗处放置3ml三氯乙酸、5ml2，4－二硝基苯阱摇均匀、60℃加热30min、然后冷却加入10mlKOH－乙醇溶液混合均匀、放置10min、OD值测定油脂中脂肪酸的测定油脂中脂肪酸的测定n不同种类的油脂脂肪酸组成不同如下列表n脂肪酸检测可为油脂是否掺假提供一定信息几种油脂的主要脂肪酸组成脂肪酸组成大 豆油葵花籽油玉 米油菜 籽油橄 榄油芝 麻油红 花油棕榈酸（C16:0）10.325.512.102.813.711.06.5硬脂酸（C18:0）4.194.11.901.32.505.22.4油酸（C18:1,ω-9）22.9534.129.9023.871.1041.213.1亚油酸（C18:2, ω-6 ）52.2253.0254.5614.610.043.377.7α-亚麻酸（ C18:3,  ω-3) ）5.9  7.3   脂肪酸检测方法n气相色谱检测法油样品甲酯化NaOH的甲醇溶液、BF3-乙醚溶液正己烷萃取脂肪酸甲酯GC检测The EndThank you。