实验八十线性电位法测定镍在硫酸溶液中的钝化行为.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,实验八十 线性电位扫描法测定镍在硫酸溶液中的钝化行为,主讲教师：刘文萍,吉首大学化学实验教学中心,实验八十 线性电位扫描法测定镍在硫酸溶液中的钝化行为,1、什么是极化？什么是极化曲线？阳极极化电极电势如何变化？阴极极化电极电势又如何变化？,2、什么是金属的钝化？,3、金属为什么会由活化状态转变为钝化状态？,4、影响金属钝化过程的因素有哪些？,5、阳极极化曲线为什么要用恒电位法而不能用恒电流法？,6、在恒电位法测定极化曲线时，何谓静态法？何谓动态法？,7、在阳极极化曲线测量线路中，参比电极和辅助电极各起什么作用？,8、如何测定镍在硫酸溶液中的阳极极化曲线？,预习提问,（1）了解金属钝化行为的原理和测量方法；,（2）掌握用线性电位扫描法测定镍在硫酸溶液中的阳极极化曲线和钝化行为；,（3）测定C1,-,浓度对Ni钝化的影响一、实验目的,二、实验原理,1、金属的钝化,金属处于阳极过程时会发生电化学溶解，其反应式为：,M M,n,+,+,n,e,-,在金属的阳极溶解过程中，其电极电势必须大于其热力学电势，电极过程才能发生。

这种,电极电势偏离其热力学电势的行为,称为,极化,当阳极极化不大时，阳极过程的速率(即溶解电流密度)随着电势变正而逐渐增大，这是金属的正常溶解但当电极电势正到某一数值时，其溶解速率达到最大，而后，阳极溶解速率随着电势变正，反而大幅度降低，这种现象称为,金属的钝化,金属钝化一般可分为：,化学钝化,和,电化学钝化,二、实验原理,1、金属的钝化,金属之所以由活化状态转变为钝化状态，目前对此问题有着,不同看法:,（1）,氧化膜理论:,在钝化状态下，溶解速度的剧烈下降，是由于在金属表面上形成了具有保护性的,致密氧化物膜,的缘故2）,吸附理论:,这是由于表面吸附了氧，形成,氧吸附层或含氧化物吸附层,，因而抑制了腐蚀的进行3）,连续模型理论:,开始是氧的吸附，随后金属从基底迁移至氧吸附膜中，然后发展为无定形的,金属-氧基结构,各种金属在不同介质或相同介质中的钝化原因不尽相同，因此很难简单地用单一理论予以概括二、实验原理,2、影响金属钝化过程的几个因素,（1）溶液的组成,溶液中存在的H,+,、卤素离子以及某些具有氧化性的阴离子对金属钝化现象起着显著的影响在中性溶液中，金属一般是比较容易钝化的；而在酸性或某些碱性溶液中要困难得多。

2）金属的化学组成和结构,各种纯金属的钝化能力均不相同，以Fe、Ni、Cr种金属为例，易钝化的顺序CrNiFe3）外界因素,当温度升高或加剧搅拌，都可以推迟或防止钝化过程的发生这显然是与离子的扩散有关在进行测量前，对研究电极活化处理的方式及其程度也将影响金属的钝化过程二、实验原理,3、研究金属钝化的方法,电化学研究金属钝化通常有两种方法：,恒电流法,和,恒电势法,由于恒电势法能测得完整的阳极极化曲线，因此，在金属钝化研究中比恒电流法更能反映电极的实际过程用恒电势法测量金属钝化可有下列两种方法1）静态法,将研究电极的电势恒定在某一数值，同时测量相应极化状况下达到稳定后的电流2）动态法,将研究电极的电势随时间线性连续地变化，同时记录随电势改变而变化的瞬时电流，就可得完整的极化曲线图虽然静态法的测量结果较接近静态值，但测量时间太长，所以，在实际工作中常采用动态法来测量本实验亦采用动态法二、实验原理,4、金属的钝化曲线,i,c,一临界钝化电流,E,c,一临界钝化电位,i,p,一稳定钝化电流,AB,一活性溶解区,BC,一过渡钝化区,CD,一稳定钝化区,DE,一过钝化区,三、仪器与试剂,（1）,仪器,（,2）试剂,CHI电化学分析仪(包括计算机)1台,研究电极(直径为0.5cm的Ni圆盘电极)1支,饱和甘汞电极（0.1molL-l H2SO4作盐桥)1支,辅助电极(Pt丝电极)1支,三电极电解池 1个,金相砂纸(02和06),0.1 molL,-l,H,2,SO,4,溶液，1molL,-l,KCl溶液，蒸馏水。

四、实验步骤,本实验用线性电势扫描法分别测量Ni在0.1 molL,-l,H,2,SO,4,、0.1 molL,-l,H,2,SO,4,+0.01 molL,-l,KCl、0.1 molL,-l,H,2,SO,4,+0.04 molL,-l,KCl和0.1 molL,-l,H,2,SO,4,+0.1 molL,-l,KCl在溶液中的阳极极化曲线探讨氯离子浓度、溶液pH值，扫描速率对Ni电极钝化的影响实验完毕，清洗电极、电解池，将仪器恢复原位，桌面擦干净影响因素,电解质溶液组成,扫描速度,1、重现性(3次）,0.1 molL,-l,H,2,SO,4,30mL,0.01V/s,2、温度40,0.1 molL,-l,H,2,SO,4,30mL,0.01V/s,3、扫描速度,0.1 molL,-l,H,2,SO,4,30mL,0.1V/s,0.1 molL,-l,H,2,SO,4,30mL,1.0V/s,4、酸的浓度,0.1 molL,-l,H,2,SO,4,30mL,1 molL,-l,H,2,SO,4,5mL,0.01V/s,0.1 molL,-l,H,2,SO,4,30mL,1 molL,-l,H,2,SO,4,10mL,0.01V/s,5、,Cl,-,浓度,0.1 molL,-l,H,2,SO,4,30mL,1molL,-l,KCl 0.1mL,0.01V/s,0.1 molL,-l,H,2,SO,4,30mL,1molL,-l,KCl 0.2mL,0.01V/s,0.1 molL,-l,H,2,SO,4,30mL,1molL,-l,KCl 0.5mL,0.01V/s,测定不同条件下镍的钝化曲线，分析各因素对镍钝化的影响,五、注意事项,（1）每次测量前工作电极必须用金相砂纸打磨和清洗干净。

2）本实验中当KCl浓度0.02 molL,-l,时，钝化电流会明显增大，而稳定钝化区间(CD段)会减小，此时的过钝化电流(,DE,段)也会明显增大，为了防止损伤工作电极，一旦当,DE,段的电流达到3-4mA时应及时停止实验，此时只需点击工具栏中的停止键“”即可3）在电化学测量实验中，常用电流密度代替电流，因为电流密度的大小就是电极反应的速率同时实验图中电位轴上应标明是相对于何种参比电极六、数据记录和处理,室温:_气压：_,分别在极化曲线图上找出,E,钝,、,i,钝,及钝化区间，并将数据记录到表中溶液组成,开路电位（V）,初始电位（V）,钝化电位,E,钝,/V,钝化电流,i,钝,/mA,钝化稳定区间（CD）,钝化稳定区电流,i,钝,/mA,比较不同条件下的钝化曲线，并讨论所得实验结果及曲线的意义七、思考题,（1）在测量前，为什么电极在进行打磨后，还需进阴极极化处理?,（2）如果扫描速率改变，测得的,E,钝,和,i,钝,有无变化?为什么?,（3）当溶液pH发生改变时，Ni电极的钝化行为有无变化?,（4）在阳极极化曲线测量线路中，参比电极和辅助电极各起什么作用？,（1）,阳极,上由于极化使电极电势,变大,，,阴极,上由于极化使电极电势,变小,。

2）对,电解池,，电解时电流密度愈大，分解电压愈,大，,消耗的能量也愈多,；对,原电池,，放电时电流密度愈大，原电池的电动势愈小，,所能做的电功也愈小3）,电流密度为零时,，无论是电解池还是原电池，其两极的电极电势差与可逆电池电动势相等八、补充知识,在有电流通过电极时，电极电势偏离可逆电势值的现象称为,电极的极化,在某一电流密度下，实际的电极电势与可逆电极电势之差称为,超电势,电流密度越大，超电势越大超电势或电极电势与电流密度之间的关系曲线称为,极化曲线,，极化曲线的形状和变化规律反映了电化学过程的动力学特征。