镇静催眠药的分类.ppt

镇静催眠药的分类•按结构和作用靶点分类：–苯二氮卓类 地西泮–巴比妥类 异戊巴比妥–非苯二氮卓类GABAA受体激动剂 唑吡坦–其他类抗精神病药化学结构分类•吩噻嗪类--氯丙嗪•噻吨类（硫杂蒽类）--氯普噻吨•丁酰苯类--氟哌啶醇•二苯并二氮卓类--氯氮平•取代苯甲酰胺类抗癫痫药•按结构分类–酰脲类(巴比妥类 、乙内酰脲类苯妥英钠及类似物 )–苯二氮卓类–二苯并氮卓类 卡马西平–GABA类似物 普洛加胺–脂肪羧酸类 丙戊酸钠–磺酰胺类镇痛药(Analgesics)l解热镇痛药 (非甾类抗炎药) 作用于外周神经系统，通过抑制前列腺素合成，没有成瘾性，适用于牙疼、头痛、神经痛、关节痛等慢性钝痛l麻醉性镇痛药 (简称镇痛药) 作用于中枢阿片受体，产生镇痛作用，有成瘾性，适用于严重创伤或烧伤等锐痛合成镇痛药•吗啡喃类•苯并吗喃类--喷他佐辛•哌啶类--哌替啶 •氨基酮类--美沙酮环的并和方式•B/C环呈顺式•C/D环呈反式•C/E环呈顺式ABCEDØ分子中有一平坦的分子中有一平坦的芳环芳环结构；结构；Ø有有一一个个叔叔氮氮原原子子碱碱性性中中心心，，能能在在生生理理条条件件下下大大部部分分电电离离为为阳阳离离子子，，碱碱性性中中心心和和平平坦坦结结构构在在同同一一平平面面上；上；Ø含含有有哌哌啶啶或或类类似似哌哌啶啶的的空空间间结结构构，，而而哌哌啶啶或或类类似似哌啶的烃基部分，应突出于由苯环构成的平面前方。

哌啶的烃基部分，应突出于由苯环构成的平面前方吗啡类镇痛药共同的结构特征盐酸普鲁卡因 •理化性质–水解性、还原性•用途–具有良好的局部麻醉作用，毒性低，无成瘾性盐酸普鲁卡因的合成总结•概念–先导化合物–前药和软药概念及举例n普洛加胺、洛伐他汀、氯吡格雷n苯磺阿曲库铵–电子等排体的概念和实例–药物代谢I、II相反应。