好文档就是一把金锄头!
欢迎来到金锄头文库![会员中心]
电子文档交易市场
安卓APP | ios版本
电子文档交易市场
安卓APP | ios版本

非无菌产品微生物检查控制菌检查法讲解课件.ppt

51页
  • 卖家[上传人]:bin****86
  • 文档编号:58081799
  • 上传时间:2018-10-26
  • 文档格式:PPT
  • 文档大小:553.50KB
  • / 51 举报 版权申诉 马上下载
  • 文本预览
  • 下载提示
  • 常见问题
    • 非无菌产品微生物检查:控制菌检查法,,,,概述,控制菌检查法系用于在规定的试验条件下,检查供试品中是否存在特定的微生物当本法用于检查非无菌制剂及其原、辅料是否符合相应的微生物标准时,应按规定进行检验,包括样品取样量和结果判断等本检查法可采用替代的微生物检查法,包括自动检测方法, 但必须证明替代方法等效于药典规定的检查方法概述,微生物限度检查法中的控制菌检查在药典一、二、三部附录中内容基本一致 参照ICH协调案”非无菌药品微生物限度检查:控制菌检查”进行修订 主要修订内容 控制菌检查项目、培养基体系、 培养基适用性检查、 检查方法适用性试验、 结果判断等供试液制备及实验环境要求-同《非无菌产品微生物检查:微生物计数法》如果供试品具有抗菌活性,应尽可能去除或中和中和剂或灭活剂的使用使用了中和剂或灭活剂应确认有效性及对微生物的无毒 性并应确认供试液 与所使用的中和剂或灭活剂的相容性控制菌检查法,增修订内容,收载方式 检验项目替代法的应用原则 结果判断方式,,,,,收载方式,,,,检验项目,,替代法的应用原则,本检查法可采用替代的微生物检查法,包括自动检测方法,但必须证明替代方法等效于药典规定的检查方法。

      收载方式及结果判断方式,,修订内容 控制菌检查用培养基数量减少7个;在增菌过程,使用无选择性增菌培养 基培养 理由 污染菌受到环境、加工过程及储存等影响,受到损伤,使用无选择性增 菌培养基培养,使受损伤的细菌得到修复,提高检出率培养基适用性试验,培养基是绝大多数微生物试验的基础其质量是微生物试验成功关键因素 适宜的培养基制备方法、贮藏条件和质量控制试验是提供优质培养基的保 证培养基适用性试验,培养基的配制可按处方制备也可使用按处方生产的符合规定的商品化成品培养基,脱水培养基除附有处方和使用说明外还应注明有效期、贮存条件、适用性试验的质控菌株和用途配制时应按使用说明上的要求操作,受潮结块不能使用,确保培养基的质量符合要求培养基适用性试验,再验证 ⒈如果其中有任一控制点发生变化,应重新进行培养基适用性检查 ⒉当检验结果出现异常或实验室质量控制需要,也可通过培养基适 用性检查提供一定依据培养基适用性检查试验,⒈固体培养基或原料变质不应使用;配制培养基储存过程中发现 浑浊、变色、 有菌生长、严重脱水等变化不应再使用 ⒉不同处方培养基的替代使用不能通过培养基适用性试验确定 ⒊除特殊规定外,培养基配制采用蒸馏水或纯化水,但应进行检测控制,如蒸 馏水pH值应为5~7。

      ⒋尽量临用现配培养基适用性检查,配制培养基的保存 ⒈培养基灭菌后,不得在高压锅内过夜; ⒉固体培养基灭菌或融化后,放置不得超过8h; ⒊培养基于2~25 ℃保存,但不应超过21 d; ⒋固体琼脂培养基 熔化再使用应不超过1次培养基适用性检查,菌种来源 国内外认可的菌种保藏中心 试验用菌株的传代次数不得超过5代(从菌种保藏中心 获得的干燥菌种为第0 代),并采用适宜的菌种保藏技术进行保存,以保证试验菌株的生物学特性 金黄色葡萄球菌 〔CMCC(B)26 003〕 铜绿假单胞菌 〔CMCC(B)10 104〕 大肠埃希菌 〔CMCC(B)44 102〕 乙型副伤寒沙门菌 〔CMCC(B)50 094〕 白色念珠菌 〔CMCC(F)98 001 生孢梭菌 〔CMCC(B)64 941,,菌种及菌液制备,菌液制备,金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、沙门菌 胰酪大豆胨肉汤或在胰酪大豆胨琼脂30~35℃,18~24h 白色念珠菌 沙氏葡萄糖琼脂或沙氏葡萄糖肉汤20℃~25℃, 2~3天 生孢梭菌梭菌增菌培养基30~35℃,置厌氧条件下培养24~48小时,菌悬液的制备 稀释剂 pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液制成适宜浓度的菌悬液。

      菌悬液的贮存 若在室温下放置,应在2小时内使用; 若保存在2~8℃,可在24小时内使用 生孢梭菌孢子悬液可替代新鲜的菌悬液,稳定的孢子悬液可保 存在2~8℃,在验证过的贮存期内使用菌液制备,阴性对照试验,确认试验条件是否符合要求 稀释剂代替供试品进行阴性对照试验,阴性对照试验应无菌生长 供试品检查时也需进行阴性对照试验如果阴性对照有菌生长,应 进行偏差调查培养基适用性检查,成品培养基、由脱水培养基或按处方配制的培养基均应进行培养基 的适用性检查 促生长能力、抑制能力及指示特性的检查 菌株见表,,培养基适用性检查,,,培养基适用性检查,,,培养基适用性检查,液体培养基促生长能力检查接种不大于100cfu的试验菌在不长于规定的最短培养时间下培养,被检培养基管试验菌应生长良好固体培养基促生长能力 接种取菌悬液0.1ml),涂布于培养基平板上,在规定的温度及时间下培养 不长于规定的最短培养时间下培养被检培养基与对照培养基上生长的菌落大小、形 态特征应一致培养基适用性检查,培养基抑制能力检查 接种不少于100cfu的试验菌于被检培养基不短于规定的最长培养时间下培养 试验菌应不得 生长 培养基指示特性检查 取试验菌悬液各0.1ml涂布于培养基平板上在不长于规定的最短时间下培养, 被检培养基上试 验菌生长的菌落大小、形态特征、指示剂反应情况等应与对照培养基一致。

      方法适用性试验—试验菌,,,,方法适用性试验,,,,方法适用性试验—结果判断,供试品检查,供试品的控制菌检查应按已验证的方法进行 阳性对照试验 试验方法 同供试品的控制菌,加菌量应不大于100cfu应检出相应的控制菌供试品检查—耐胆盐革兰阴性菌,耐胆盐革兰阴性菌取代2010年版大肠菌群检查 大肠菌群的定义 是指在37℃生长时能发酵乳糖,24h内产酸产气的革兰阴性、氧化酶阴性、需氧或兼性厌氧的无芽孢杆菌 符合上述定义的菌除埃希菌属外,还包括肠杆菌科的肠杆菌属、枸橼酸菌属、克雷伯菌属耐胆盐革兰阴性菌检查,检验程序 供试液制备同“非无菌产品微生物检查:微生物计数法制成1:10供试液,混匀 预培养 在20~25℃培养,培养时间一般2小时,使供试品中的细菌充分恢复但不增殖 未检出试验 取相当于1g或1mL供试品的上述预培养物接种至 肠道菌增菌肉汤中 30~35℃,培养24~48小时 划线接种于紫红胆盐葡萄糖琼脂平板上,置 30~35℃,培养18~24小时 平板上无菌落生长,判供试品未检出耐胆盐革兰阴性,,耐胆盐革兰阴性菌检查,定量试验 1、取定量供试品的预培养物或其稀释液分别接种至肠道菌 增菌肉汤中。

      30~35℃,培养24~48小时 2、上述每一培养物分别划线接种于紫红胆盐葡萄 糖琼脂平板上 30~35℃,培养18~24小时 若紫红胆盐葡萄糖琼脂平板上有菌落生长,则对应培养管为阳性,否则为阴 性根据各培养管检查结果,从表2查对1g或1ml供试品中含有耐胆盐革兰阴 性菌的最大可能数表2 耐胆盐革兰阴性菌的可能菌数,,供试品检查—大肠埃希菌,大肠埃希菌是肠杆菌科埃希菌属的代表种 大肠埃希菌是两端钝圆的短小直杆菌,(1.1~1.5)m×(2.0~ 6.0)μm单个或成 对,革兰阴性无芽孢,多有鞭毛培养最适温度为37℃可在15-46℃生长,兼性厌氧方法适用性试验,,大肠埃希菌检查,检验程序 取供试品,照附录“微生物计数法”制成1:10供试液 取相当于1g或1mL供试品的供试液,接种至适宜体积 的胰酪大豆胨肉汤中 30~35℃培养18~24小时取上述预培养物1mL接种至100mL麦康凯肉汤中 42~44℃培养24~48小时 取麦康凯肉汤培养物划线接种于麦康凯琼脂平 板上30~35℃培养18~72小时结果判断 -若麦康凯琼脂平板上有菌落生长,应进行分离、纯化及适宜的鉴定试 验, 确证是否为大肠埃希菌; -若麦康凯琼脂平板上没有菌落生长,或虽有菌落生长但鉴定结 果为阴性,判供试品未检出大肠埃希菌。

      供试品检查—— 沙门菌,沙门菌为革兰阴性杆菌,无芽孢,菌体 通常(0.4~0.9)μm×(1~3) μm,两 端钝圆需氧或兼性厌氧,10~42℃皆可 生长,最适温度37℃沙门菌检查,,沙门菌检查,沙门菌在木糖赖氨酸脱氧胆酸盐琼脂平板上生长良好,菌落为 红色、中心有或无黑色鉴定试验 挑选疑似菌落穿刺接种于三糖铁琼脂培养基高层 斜面上培养 18~24小时,或采用其它适宜方法进一步鉴定 结果判断 若木糖赖氨酸脱氧胆酸盐琼脂平板上有疑似菌落生长, 三糖铁琼脂培养基斜面为红色、底层为黄色 或斜面黄色、底层有黑色 应进一步进行适宜的鉴定试验, 确证是否为沙门菌 如果平板上没有菌落生长, 或虽有菌落生长但鉴定结果为阴性 三糖铁琼脂培养基 斜面未见红色、底层未见黄色 或斜面黄色、 底层无黑色判供试品未检出沙门菌铜绿假单胞菌,形态特征 铜绿假单胞菌为革兰阴性、直或微弯曲的杆菌,其菌体的长短不一,短的为球杆状,长为丝状,大小(0.5~1.0)μm×(1.5~3.0)μm 除在硝酸盐培养基中以外都是专性好氧 最适生长温度为35℃,在42℃能生长,4℃不生长铜绿假单胞菌检查,,铜绿假单胞菌检查,检验程序 供试液制备 取供试品,照附录“微生物计数法” 制成1:10 供试液。

      取相当于1g或1mL供试品的供试液,接种至适宜体积的胰酪 大豆胨肉汤中30~35℃培养18~24小时 接种 取上述预培养物划线接种于溴化十六烷基三甲铵琼脂平 板上 30~35℃培养18~72小时鉴定试验 取上述平板上生长的菌落进行氧化酶试验,或采用其它适宜方法进一步鉴定 确证试验 平板上没有菌落生长,或虽有菌落生长但鉴定结果为阴性,或氧化酶试验阴性,判供试品未检出铜绿假单胞菌金黄色葡萄球菌,形态特征 金黄色葡萄球菌属于微球菌科葡萄球菌属 菌体呈球形或略呈椭圆形,菌体较小,直径0.5-1.5μm,平均直径金黄色葡萄球菌对生长的营养要求不高,在普通培养基上生长良好,需氧或兼性厌氧,最适生长温度为37℃,最适生长pH为7.4金黄色葡萄球菌检查,,金黄色葡萄球菌检查,检验程序 取供试品,照附录“微生物计数法”制成1:10供试液 相当于1g或1mL供试品的供试液,接种至适宜体积(经方法适用性试验确定的)的胰酪大豆胨肉汤中,混匀30~35℃培养18~24小时 修订前 为亚碲酸钠(钾)肉汤或营养肉汤 选择和分离培养 取上述预培养物划线接种于甘露醇氯化钠琼脂平板上 30~35℃培养18~72小时。

      金黄色葡萄球菌检查,结果判断 ⒈若甘露醇氯化钠琼脂平板上有黄色菌落或外周有黄色环的白色菌落生长,应进行分离、纯化及适宜的鉴定试验, 确证 ⒉若平板上没有与上述形态特征相符或疑似的菌落生长,或虽有相符或 疑似的菌落生长但鉴定结果为阴性,判供试品未检出金黄色葡萄球菌梭菌,为一大群厌氧或微需氧的粗长芽孢杆菌 由于定义的简单,梭菌属是细菌中最大的属 大多数梭菌的形态都很复杂多变,即使在同一菌株其形态也并非经常恒定,甚至每次培养都有可能变化梭菌检查,,,修订版同2010版 检验程序 取1:10供试液至梭菌增菌培养基48h 哥伦比亚琼脂48-72h 取供试品照附录“微生物计数法”制成1:10 供试液取相当于1g或1mL供试品的供试液2份,其中1份置80℃保温10分 钟后迅速冷却 将上述2份供试液分别接种至适宜体积的梭菌增菌培养基中 置厌氧条件下30~35℃培养48小时 取上述每一培养物少量,分别涂抹接种于哥伦比亚琼脂培养基平板上 厌氧条件下30~35℃培养48~72小时 鉴定试验 过氧化氢酶试验,梭菌检查,结果判断 -若哥伦比亚琼脂平板上有带或不带芽孢的厌氧杆菌生长, 且过氧化氢酶反应阴性,应进一步进行适宜的鉴定试验, 确证是否为梭菌. -哥伦比亚琼脂平板上没有厌氧杆菌生长. -或虽有相符或疑似的菌落生长但鉴定结果为阴性. -或过氧化氢酶反应阳性,判供试品未检出梭菌。

      点击阅读更多内容
      关于金锄头网 - 版权申诉 - 免责声明 - 诚邀英才 - 联系我们
      手机版 | 川公网安备 51140202000112号 | 经营许可证(蜀ICP备13022795号)
      ©2008-2016 by Sichuan Goldhoe Inc. All Rights Reserved.