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03-实验三-显微镜油镜的使用和细菌的革兰氏染色-课件.ppt

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      可见光的波长(,平均0.55,m),n:,物镜和被检标本间介质的折射率镜口角(即入射角)显微镜的放大倍数和分辨率,D值越小,分辨率越高,看到的物象越清晰,1.放大倍数=接物镜放大倍数接目镜放大倍数,5,(二)油镜使用的原理,油镜,即油浸接物镜当光线由反光镜通过玻片与镜头之间的空气时,由于空气与玻片的密度不同,使光线受到曲折,发生散射,降低了视野的照明度若中间的介质是一层油(,其折射率与玻片的相近,),则几乎不发生折射,增加了视野的进光量,从而使物象更加清晰根据公式,D=0.61/nSin/2,,增大分母,使得D值减小,分辨率增大二)油镜使用的原理 油镜,即,6,1.,不准擅自拆卸显微镜的任何部件,以免损坏2.,镜面只能用擦镜纸擦,不能用手指或粗布,以保证光洁度,3.,观察标本时,必须依次用低、中、高倍镜,最后用油镜当目视接目镜时,特别在使用油镜时,切不可使用粗调节器,以免压碎玻片或损伤镜面4.,拿显微镜时,一定要右手拿镜臂,左手托镜座,不可单手拿,更不可倾斜拿5.,显微镜应存放在阴凉干燥处,以免镜片滋生霉菌而腐蚀镜片,三)显微镜保养和使用中的注意事项,1.不准擅自拆卸显微镜的任何部件,以免损坏。

      三)显微镜保养,7,1、实验原理(p.29),革兰氏染色法是细菌学中重要的鉴别染色法有芽孢的杆菌,和,绝大多数球菌,以及,所有的放线菌和真菌,都呈革兰氏,阳性,反应;,弧菌、螺旋体,和,大多数致病性的无芽孢杆菌,都呈现,阴性,反应四)、革兰氏染色原理及操作,1、实验原理(p.29)(四)、革兰氏染色原理及操作,8,经典法,四步法(p.29-31),经典法,四步法(p.29-31),9,2、实验操作,p.30,采用三区涂片法,2、实验操作p.30,采用三区涂片法,10,大肠杆菌,葡萄球菌,大肠杆菌葡萄球菌,11,(1)涂片:,:载玻片要洁净无油迹;滴生理盐水和取菌不宜过多,涂片要均匀,不可过于浓厚,03-实验三-显微镜油镜的使用和细菌的革兰氏染色-课件,12,(2)固定:,染色前必须固定细菌,其目的是:,一是杀死细菌并使菌体粘附于玻片上二是增加其对染料的亲和力常用加热固定法固定时尽量维持细胞原有的形态注意:不可过热,以载玻片不烫手为宜,温度过高会改变甚至破坏细胞形态2)固定:注意:不可过热,以载玻片不烫手为宜,温度过高会改,13,(3)染色(先阅读p.31的注意事项),革兰氏染色结果是否正确,乙醇脱色是整个操作的关键环节,脱色不足,阴性菌被误染成阳性菌,脱色过度,阳性菌被误染成阴性菌。

      染色过程中勿使染色液干涸用水冲洗后,应摔去细胞上的残水,以免染色液被稀释03-实验三-显微镜油镜的使用和细菌的革兰氏染色-课件,14,(4)镜检(p.24,用低倍、高倍、油镜分别观察细菌),以分散开的细菌的革兰氏染色反应为准,过于密集的细菌,常常呈假阳性5)显微镜用毕后的处理(p.25),油镜使用完毕后一定要用二甲苯擦拭镜头,但二甲苯量不可过多,!,(4)镜检(p.24,用低倍、高倍、油镜分别观察细菌)(5),15,本实验每人做一张实验报告中要画图表示结果(低倍、高倍、油镜)3、实验报告,本实验每人做一张3、实验报告,16,实验,思考题(回答在实验报告上),1.涂片为何要固定?固定加热时间过长会怎样,2.使用油镜时,为什么必须用香柏油?,3.镜检标本时,为什么先用低倍镜观察,而不是直接用高倍镜或油镜观察?,4、革兰氏染色中哪一步是关键,为什么?你如何控制这一步?,实验思考题(回答在实验报告上)1.涂片为何要固定?固定加热时,17,。

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